Эфиры сопоставление с первичными

Сопоставление температур кипения простых эфиров и первичных спиртов [c.150]

СОПОСТАВЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУР КИПЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ И ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ [c.143]

При сопоставлении технико-экономических показателей различных методов производства высших жирных спиртов необходимо учитывать, что получаемые спирты резко отличаются друг от друга по своему качеству. Поэтому данные табл. 56 носят справочный характер и не могут служить основой для выбора наиболее рационального способа получения высших спиртов. При гидрировании эфиров жирных кислот, а также в процессе прямого гидрирования жирных кислот образуются первичные спирты нормаль- [c.184]

Сопоставление экспериментальных данных, полученных в результате изучения каталитических превращений первичных спиртов, альдегидов, альдолей, сложных эфиров и кетонов, дает основание предложить следующую общую схему возможного механизма превращений первич- [c.254]

Сопоставление полученных результатов с гипотетической формулой глюкозы, которую мы проверяем (стр. 177), не позволяет понять, какой же из гидроксилов глюкозы обладает упомянутыми выше особенностями свойств. В молекуле глюкозы имеется четыре вторичные и одна первичная спиртовые группы. Поскольку описанные выше опыты обнаружили особенности свойств только у одного гидроксила, то таким гидроксилом мог быть, теоретически рассуждая, только первичный гидроксил. Однако для первичных спиртовых групп не характерны те особенности свойств, которые были обнаружены при изучении простых и сложных эфиров глюкозы. Таким образом, гипотетическая формула глюкозы не могла объяснить особенностей спиртовых свойств глюкозы, которые были охарактеризованы выше. [c.184]

Многие свойства арилгалогенидов, такие, например, как инертность в реакциях нуклеофильного замещения, весьма сходны со свойствами винилгалогенидов. Попытки провести аналогичное сопоставление свойств винильных кислород- и азотсодержащих соединений и соответствующих ароматических кислород- и азотсодержащих соединений наталкиваются обычно на невозможность подобрать нужный для сравнения винильный аналог. Так, если простые виниловые эфиры и ряд третичных виниламинов (1, разд. 15-3) легкодоступны, виниловые спирты и первичные или вторичные виниламины в большинстве случаев неустойчивы и склонны к тауто-меризации с образованием связей С=0 и С=Н. (Интересное исклю- [c.260]

В настоящее время трудно провести достаточно строгие сопоставления устойчивости нитроновых эфиров с их строением. Отмечается, что в алифатическом ряду нитроновые эфиры вторичных иитросоединений устойчивее, чем эфиры первичных [141]. [c.34]

Этот механизм разложения первичных продуктов окисления в дальнейшем был подтвержден прн исследовании реакций выделенных гидроперекисей в различных условиях, в том числе нх термического, кислотного и щелочного разложения, и сопоставлении состава продуктов с полученным непосредственно прн окислении 2. Строение большей части продуктов наглядно свидетельствовало об их происхождении из мезомерных радикалов (I) и (II), но образование 6-оксигексанона-2 связано, по-видн-мому, с катализированной кислотами полярной реакцией, подобной реакции разложения кумилгидроперекиси (на фенол и ацетон), а также многих других гидроперекисей. Это было подтверждено получением сложных эфиров таких кетоспиртов ири действии на гидроперекиси органическими кислотами [c.465]

Детальному изучению эта реакция была подвергнута А. А. Петровым [40, 41]. Автор изучил взаимодействие окисей этилена, пропилена, псевдобутилена, изобутилена, циклогексена, эпихлоргидрина и метилового эфира глицида с метиловым и этиловым спиртами в присутствии катализаторов этилэфирата фтористого бора и алкоголятов. На основании сопоставления констант полученных продуктов с описанными в литературе было установлено, что в присутствии основных катализаторов (алкоголятов) спирты присоединяются к несимметричным а-окисям по правилу Марковникова с образованием эфиров первичных спиртов, а в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 присоединение идет в значительной степени против правила Марковникова, поэтому получается смесь эфиров первичных и вторичных спиртов. Позже [42] эти данные были подтверждены. Для окиси пропилена и метилового спирта реакцию можно представить следующим уравнением [c.290]

Соединения IX и XI моделируют сегменты, находящиеся внутри полимерных цепей соединение X служит моделью, содержащей простую эфирную связь (связи этого типа могут находиться в цепях полимера за счет присутствия в них диэтиленглпколевых звеньев) соединение XII моделирует структуру концевой группы полиэфира, а соединение XIII, содержащее группу сложного винилового эфира, представляет собой модель концевой группы, которая может образовываться в начальной стадии расщепления цепей. В результате сопоставления результатов пиролиза соединений IX и XIII с данными, полученными при термодеструкции полиэтилентерефталата, был сделан ряд выводов. Первичный процесс расщепления цепей, протекающий по закону случая, приводит к образованию карбоксильных и виниловых сложноэфирных групп [c.60]

При исследовании функциональных производных диацетиленов методом ЯМР обнаружено дальнее сцин-спиновое взаимодействие между ацетиленовым протоном и функциональной группой или с одной из двух тройных связей по цепи сопряжения [490, 491, 498, 599]. Это взаимодействие проявляется в молекулах монозамещенных гомологов диацетилена, моногалогендиацетиленов, первичных, вторичных и третичных диацетиленовых спиртов, аминов, ацеталей, простых эфиров, а также в молекуле гептадиин-4,6-овой кислоты и ее производных. На основании полученных значений химического сдвига и констант спин-спинового взаимодействия для молекул перечисленных соединений сделан вывод о передаче влияния гетероатома через сопряженные тройные связи. Величина этой передачи оценена по значению константы взаимодействия. Сопоставление значений химического сдвига, полученных в различных раствори- [c.175]