Удваивающаяся доза

Гр за 30 лет (табл. 5.26). Мощность дозы крайне низка. Поэтому оценка удваивающей дозы для мутаций в сперматогониях в 1 Гр, вероятно, вполне приемлема. Дополнительное облучение, сходное по величине с фоновой радиацией, увеличило бы частоту спонтанных мутаций на [c.254]

Первая колонка цифр представляет собой небольшую модификацию данных табл. 7.1 по естественному возникновению генетических заболеваний разного типа. Предполагается, что все аутосомные доминантные и сцепленные с полом заболевания будут увеличиваться пропорционально дозе облучения, поэтому удваивающая доза 1 Гр будет вызывать 10 000 случаев возникновения этих заболеваний на 10 живорожденных особей, а доза 1 мГр будет вызывать 1% этой цифры, т. е. 100 случаев. Однако только 20% из них, вероятно, проявятся в первом поколении. [c.106]

Из 0,6% хромосомных аномалий, наблюдаемых у новорожденных (см. с. 101), 2/3 (0,4%) рассматривают как состояния, вызывающие хромосомные заболевания и полностью поддерживаемые мутациями. Поэтому если удваивающая доза составляет 1 Гр и вызывает 4000 случаев таких заболеваний на 10 живорожденных, то 10 мГр вызовет 40 случаев, большинство из которых проявится в первом поколении. [c.107]

Таблица 6.4. Оценка методом удваивающей дозы риска появления генетических болезней на миллион новорожденных в популяции, подвергающейся воздействию генетически значимой дозы, эквивалентной 1 Зиверту на поколение (при воздействии низких доз, при малой мощности дозы излучения)

При расчетах принято, что удваивающая доза равна 1 Зв. [c.150]

При удваивающей дозе равновесный уровень мутагенеза от ионизирующих излучений сравняется с равновесным уровнем естественной измен- [c.167]

Следует отметить, что при использовании прямых методов, так же, как и в случае с методом удваивающей дозы, основные результаты по частотам индуцированных мутаций у человека рассчитаны путем экстраполяции с данных, полученных на экспериментальных животных. В частности, для расчета частоты индуцированных доминантных мутаций у человека использованы данные по частоте доминантных мутаций у мышей, приводящих к аномалиям скелета, и мутаций, приводящим к катарактам. В результате применения ряда переходных коэффициентов при экстраполяции данных на человека, получена частота доминантных мутаций у мальчиков равная 10-20 случаям, а для девочек — 0-9 случаев на 1 млн. новорожденных при дозе 0,01 Зв. [c.169]

Что такое метод удваивающей дозы [c.175]

Удваивающая доза. При обсуждении проблемы генетического риска, связанного с радиацией, для человека часто рассматривают так называемые удваивающие дозы [1537]. Представление об удвоенной частоте мутаций совершенно произвольно. Оно было выбрано в качестве удобного ориентира при подборе такой дозы радиации, которая при облучении ею человеческой популяции удвоила бы естественную частоту мутаций. В свете упомянутых выше дискуссий очевидно, что никакой единственной удваивающей дозы быть не может. Удваивающая доза будет изменяться с изменением типа мутации, стадии развития половой клетки, на которой проводилось облучение, специфического типа радиации и мощности дозы. Поэтому использование единственной удваивающей дозы для всех типов воздействия облучения на человека лишено смысла. Еще более бессмысленны удваивающие дозы для специфических ситуаций, например удваивающая дХоза острого облучения или удваивающая доза хронического облучения. Согласно данным, полученным в экспериментах на мышах, удваивающая доза равна 18-52 рэ-мам в случае острого облучения и 100 рэмам в случае хронического облучения. Резонно предположить, что удваивающие дозы для людей имеют приблизительно такой же порядок величины, хотя существуют данные, свидетельствующие о большей радиоустойчивости человека (см. разд. 5.2.1.5). [c.238]

Точковые мутации. Здесь мы находимся на более твердой почве, особенно когда имеем дело с единичными аутосомно-рецессив-ными мутациями. Люнинг и Сирл (1971) [1537] установили, что удваивающая доза при остром облучении мышиных сперматогониев равна 0,32 Гр, а оценка для индуцированных мутаций составляет 2,45 х X 10 на Гр на рентген на локус. Имеет место сильный эффект мощности дозы в случае хронического облучения с очень низкими дозовыми мощностями удваивающую дозу можно оценить по крайней мере в 1 Гр, что соответствует увеличению количества мутаций, равному 0,8 х X 10 на Гр на локус. [c.253]

Чувствительность оогоний к индукции монолокусных мутаций пока неизвестна. Ооциты приблизительно до 7 нед перед оплодотворением, по-видимому, устойчивы никаких сообщений об увеличении частот мутаций после острого или хронического облучения не появлялось. В течение 7 нед, предшествующих оплодотворению, частота мутаций была оценена равной 1,85 х X 10 на локус (облучение одной дозой в 2 Гр) и 18 на Гр на дозу, когда 2 Гр даются 20 порциями [1541]. Отсюда, считая частоту спонтанных мутаций равной 4,9 х 10 на локус (раздел 5.2.1.3), получаем, что удваивающая доза при остром облучении равна 0,25 Гр. При фракционировании дозы удваивающая доза была бы гораздо выше и, проявляя сильный эффект мощности дозы, возможно, еще намного выше в случае хронического облучения. [c.254]

Сколько мутаций возникло бы спонтанно, если бы не было дополнительного облучения, обусловленного факторами современной цивилизации. Все полученные выше для точковых мутаций оценки являются относительными. Они представлены или в виде удваивающих доз или в виде числа новых мутаций на рентген и на локус. Чтобы перевести их в абсолютные оценки, необходимо знать число локусов, подвергающихся риску. Проблема общей частоты точковых мутаций в геноме человека обсуждалась в разд. 5.1.4.2 при рассмотрении частот спонтанных мутаций для отдельных генов. Из этого обсуждения видно, что экстраполяция частот отдельных мутаций на весь геном человека зависит от предположений о числе локусов, подвергающихся риску, числе мутаций внутри одного локуса, приводяшлх к идентифицируемому фенотипу и об эффектах, если они есть, мутаций в последовательности ДНК, не кодирующих полипептидных цепей. На все эти вопросы так трудно ответить, что мы просто не в состоянии прямо оценить, насколько может увеличиться частота возникновения точковых мутаций после воздействия данной дозы радиации. [c.254]

Имеется только одна группа наследственных аномалий, для которых возможно получение относительно достоверной абсолютной оценки,-- структурные аберрации хромосом, главным образом транслокации. Согласно Джекобсу (1972) [1501], у 43 558 новорожденных выявлено 82 эуплоидных структурных аберраций аутосом, 20% которых возникли в результате мутаций de novo. Дополнительно в той же выборке обнаружена 21 анеуплоидная аберрация, одна треть которых возникла вследствие мутаций de novo. Удваивающая доза для транслокаций была равна 0,31 Гр при остром облучении [1537] и 0,93 Гр при хроническом облучении. Это приводит к следующей оценке частоты индуцированных мутаций на 0,01 Гр на гамету при объединении эуплоидных и анеуплоидных зигот [c.255]

Излучение, как известно, вызывает все типы хромосомных мутаций у экспериментальных животных. У человека, однако, еще недостаточно изучена связь между облучением родителей и повышением числа самопроизвольных абортов, мертворождений и т.д. Отдельные обследования показывают связь между облучением матери и последующей предрасположенностью к рождению детей с хромосомными аномалиями. Однако эксперименты не подтвердили наличия безусловной связи между облучением матери и опасностью рождения неполноценного ребенка. Не найдено также четкой связи между облучением родителей и частотой гибели среди детей, рожденных людьми, выжившими после атомной бомбардировки. Эти отрицательные результаты, однако, являются полезными, так как они позволяют вычислить нижний передел "удваивающей дозы" (с. 105J. [c.102]

Как мы уже видели, большинство генетических заболеваний человека наследуется нерегулярно и вызывается комплексом внешних и врожденных факторов, но неизвестно, какая часть из них будет реагировать на облучение. НКДАР в 1977 г. предположил, что 5% этих нарушений вызваны облучением, таким образом, удваивающая доза 1 Гр будет вызывать 4500 случаев (5% из 90 000 естественных заболеваний), а 10 мГр будет поэтому вызывать 45 случаев, из которых только 5 ожидаются в первом поколении. [c.107]

Имеется настолько мало данных по радиационной генетике человека, что оценка радиационной опасности проводится прежде всего на основе данных, полученных на мышах. Используют два метода прямой и метод удваивающей дозы, причем последний метод — более обоснованный, поскольку является выражением опасности ионизирующего излучения по отношению к естественной встречаемости генетических заболеваний человека. Приняв за удваивающую дозу 1 Гр, НКДАР в 1977 г. определил, что 10 мГр вызовут 185 случаев наследственных заболеваний в популяции, насчитывающей 10 живорожденных особей. Эта цифра составляет 0,17% естественного возникновения генетических заболеваний человека. Такая оценка во многом неточна. В Публикации 26 МКРЗ (1977 г.) сообщается, что генетический вред, причиняемый излучением, по-видимому, меньше, чем ущерб, обусловленный соматическими повреждениями. Несмотря на это, любое увеличение уровня радиоактивности в окружающей среде весьма нежелательно. [c.108]

Под генетическими рисками облучения человека понимают ожидаемые генетические эффекты у потомков облученных людей — у детей, внуков, правнуков и Т.Д. Для того, чтобы оценить эти эффекты в первых поколениях после воздействия излучений используют подходы, основанные на применении двух методов метода удваивающей дозы и прямого метода. Метод удваивающей дозы базируется на определении дозы, вызывающей такой же генетический эффект, какой наблюдается в результате естественного мутационного процесса (удваивает его). При применении этого метода надо иметь в виду, что уровень естественного мутационного процесса в популя- [c.167]

Это не было сделано в связи с тем, что пока неизвестно, можно ли к болезням сложной этиологии (мульти-факториальным и врожденным порокам развития) применять удваивающую дозу в 1 Зв, и какую величину мутационной компоненты в отношении этих болезней надо использовать для расчетов риска облучения. Однако, если принять, что мутационные компоненты для этих болезней колеблются в пределах 5-50 %, как это предполагают эксперты НКДАР, то в итоге такого расчета при дозе 0,01 Зв на миллион новорожденных в первом поколении ожидается дополнительно к естественному уровню изменчивости, равному, как мы уже отмечали 67,6 % (т.е. 676 ООО на миллион новорожденных), 50 случаев наследственных аномалий, если мутационная компонента для мультифакториальных болезней будет равна 5%. В случае, если мутационная компонента будет равна 50 %, то число ожидаемых наследственных аномалий резко возрастет — до 350 случаев. [c.168]

Все вышеизложенное касалось оценки риска облучения человека методом удваивающей дозы. Возможна оценка риска облучения человека и с применением прямого метода — путем анализа частоты индуцированных мутаций отдельных генов, анализа частоты аберраций хромосом и изменения числа хромосом у человека и экспериментальных объектов. Например, зная частоту мутаций отдельных генов в расчете на 0,01 Зв и зная число структурных генов в геноме человека (около 100 тыс.) можно оценить суммарную ожидаемую частоту появления генных мутаций при той или иной дозе. С использованием прямых методов оценки генетического риска в настоящее время экспертами НКДАР ООН производится оценка частоты индуцированных доминантных мутаций и реци-прокных транслокаций. При этом величины риска для этих типов генети- [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология