Мера структурная

Величины энергии активации Q и Q являются мерой структурных изменений частицы, происходящих в ходе присоединения электрона фактор частоты дает представление об ориентации молекулы на поверхности электрода [43]. [c.202]

Последовательность обработки Выход, % ГО1, С Р при 70 ° С, г/см 0 Мер Структурно-групп состав по п - с1 - овой - т Фактор [c.38]

Из уравнения (IX.6) следует, что изменение энтропии в процессе образования переходного состояния (энтропия активации), которое может быть определено экспериментально, является количественной мерой структурных взаимоотношений субстрата и фермента. [c.132]

По современным представлениям [1-2] основные физико-механические свойства полимеров определяются в значительной мере структурными и морфологическими особенностями. [c.28]

Однозначное заключение о теплоемкости линейных полимеров может быть сделано лишь на основе тщательного анализа теоретически обоснованных упрощенных моделей. Затем на основе этих расчетов можно попытаться объяснить, по крайней мере приближенно, поведение хорошо охарактеризованных реальных веществ. Интерпретировать экспериментальные данные помогает то, что теплоемкость не является в значительной мере структурно-чувствительным свойством. Например, вклад в теплоемкость колебаний решетки определяется интегральным колебательным спектром. Это означает, что относительно грубое приближение для решеточного спектра достаточно для получения совпадения с экспериментом. Напротив, достаточно совершенная аппроксимация экспериментальных значений теплоемкости не дает слишком большую информацию о спектре колебаний решетки. [c.225]

Вид ТМА-кривой для полимера такого рода зависит от соотношения температуры плавления кристаллов и температуры текучести того же полимера в аморфном состоянии. В случае, когда Гпл > Ту, результатом плавления является образование вязкотекучей жидкости, тогда как при Гцл < Ту расплавом оказывается высокоэластическое тело. (Это не должно нас удивлять, поскольку плавление представляет собой фазовый переход твердое тело— жидкость, а высокоэластическое и вязкотекучее состояния представляют собой в равной мере структурно-жидкое состояние полимера.) [c.128]

Статистическую энтропию системы мы интерпретируем как меру неупорядоченности системы и вместе с тем как меру структурной организованности системы. При этом максимум статистической энтропии (равномерное распределение) соответствует низшей степени организованности. [c.20]

Разработано топологическое описание молекулярной структуры, основанное на соответствии между транзитивными диграфами и конечными топологиями. Две возможные транзитивные ориентации двудольного графа ведут к единственной паре топология/кото-пология, соответствующей любой альтернантной молекуле. Аналогичная пара пространств связана с неальтернантной молекулой (граф которой может иметь много или же вообще не иметь транзитивных ориентаций) через ее дуплекс, являющийся графическим сопряжением с. Структура этих молекулярных пространств может быть количественно проанализирована с помощью различных комбинаторных мер. Мощность молекулярной топологии является мерой структурной сложности. Топологический коррелят делокалйза-ции в 7г-электронных системах — это та степень, с которой соседние пары атомов аппроксимируют несвязное подпространство молекулярного пространства. Примеры порядков тг-связей, определяемых этой мерой, превосходно согласуются с величинами порядков, полученными с помощью теории молекулярных орбиталей. [c.11]

С учетом применявшейся экспериментальной методики лтожно считать, что значения Е для различных видов олефинового сырья приблизительно совпадают. Различия реакционной способности олефиновых фракций, вероятно, объясняются в большей мере структурными различиями, чем различиями, связанными с механизмом реакции. [c.268]

Эта ширина и является средней мерой структурного эффекта, дающего размах активности при данной величине агравации (при данном М) приблизительно в 200 раз. Разница между двумя крайними точками потока на приведенном рисунке дает предельное значение эффекта агравации, который в данной группе веществ достигает —100000 000. Таким образом, на большом диапазоне массы эффект агравации в несколько тысяч раз больше структурного эффекта. Наоборот, в узких границах массы, которыми до недавнего времени ограничивалось изучение активных структур, положение меняется и влияние строения, естественно, выступает на первый план. Например, при вариации сложности молекул в пределах 10 метиленовых групп (что отвечает изменению молекулярного веса на 140) агравационный эффект дает лишь 10—12-кратное изменение активности структурный Же эффект меняет ее в 200, а в отдельных случаях и в большее число раз. [c.53]

При значениях молекулярной массы выше критической Л/с проявляется неньютоновское поведенле полимеров. Мерой структурной вязкости может служить отношение [c.39]

Наибольший интерес представляют производные пиперидина 109>123> 14°, среди которых найдены ценные заменители морфина, получившие широкое практическое применение. Особое внимание привлекают эфиры Ы-алкил-у-фенил-т-пиперидинкарбоновой кислоты (V) и сложные эфиры М-алкил-у-фенил-т-пиперидолов (VI), которые можно рассматривать, в известной мере, структурно подобными морфину (не забывая, конечно, об условности подобного рода сравнений) [c.246]