Фенилазо нафтиламин

Эрнсбергер и Броде сравнивали спектры поглощения ряда производных фенилазо-л-крезола, -нафтола и а-нафтиламина, содержащих в фенильном ядре метильную, нитрогруппу или атом хлора, со спектрами их медных, никелевых и кобальтовых производных. Металлические комплексы обладают новой полосой поглощения в видимой области, приписываемой наличию металла, однако металл, повидимому, оказывает незначительное влияние на хромофоры красителя. С другой стороны, новая полоса в спектре металлических комплексов красителей занимает определенное положение для данного металла независимо от того, с каким красителем он связан краситель следовательно не влияет на ее положение, и появление новой полосы не вызывается колебательными процессами во всей молекуле. [c.626]

Фенилазо)- -нафтиламин см. Нафтиловый красный [c.469]

Фенилазо)-2-нафтиламин см. Бензол-(азо 1)-2--нафтиламин [c.494]

Диаминонафталин. К охлажденному до 0° С раствору 50 г (0,54 моль) анилина в 250 мл разбавленной НС1 (1 1) постепенно добавляют холодный (О—5° С) раствор 36 г (0,52 моль) нитрита натрия в 25 мл воды. Полученный диазораствор приливают при перемешивании к раствору 71,5 г (0,5 моль) 2-нафтиламина (примечание) в 500 мл 93%-ного спирта, поддерживая при этом температуру реакционной смеси около 40° С. Затем в раствор вносят 23 г кристаллического ацетата натрия, смесь охлаждают и выпавший красный осадок 1-фенилазо-2-нафтиламина отфильтровывают. [c.86]

Дру [25] предложил для медного, никелевого и кобальтового комплексов фенилазо- -нафтиламина- структуры (XXIX), аналогичные структуре (XXV) соответствующих комплексов фенилазо- -нафтола. Однако недавно появилась работа [34], в которой на этот счет высказано сомнение, так как в отличие от комплексов двухвалентного кобальта фенилазо-р-нафтола (2 I), имеющих тетраэдрическую структуру, (2 1) комплексы Со фенилазо-р-наф-тиламина обладают плоским строением. Ввиду этого предпочтительнее формула (XXX) [34] [c.1958]

Нитро 2-Карбокси 4-Карбокси 2, 4-Дихлор 3-Нафтиламин 4-Фенилазо 4-Хлор [c.93]

Метод Фольгарда предусматривает добавление избытка раствора соли серебра к раствору, содержащему хлорид-ионы, с последующим обратным титрованием избыточного серебра роданидом калия или аммония в присутствии ионов железа(П1) в качестве индикатора (в виде азотнокислого железа или железных квасцов). Иногда в качестве индикаторов используют тетразин, 4-(2-этил-фенилазо)-1-нафтиламин гидрохлорид [750]. [c.36]

Бензол-(азо-1)-2 нафтиламин см. 1-(Фенилазо)-2-иафтиламин [c.77]

Бензол-(азо-1)-2-нафтиламии см. 1-(Фенилазо)-2-нафтиламин [c.77]

Голубое окрашивание фенилаза-а-нафтиламина (0,1 /о-ныи раствор в бутиловом спирте) вполне удовлетворительно позволяет заметить конечную точку при этом титровании. [c.385]

Взаимодействие между о-хлорфенил-сын-диазотатом и диазотированной 1-нафтиламин-4-сульфокислотой приводит к 1-(о-хлор-фенилазо)нафталин-4-сульфокислоте, а р-бензоиламиноф-енил-сын-диазотат с диазотированным а-нафтиламином образует 1-(/г-бензо-иламинофенилазо)-2-нафтол. Применение в этих реакциях соединений, содержащих меченый атом азота, показало, что на образование азосвязи идет исключительно азот фенилдиазония. Эти результаты были объяснены [34], исходя из быстрых равновесий диазониевая соль с н-диазосульфонат и диазониевая соль син-диазотат, в результате которых бензольная компонента во всех случаях превращается преимущественно в ион диазония. Таким образом, имеют место реакции [c.1905]

Каталитическую роль уксусной кислоты в этой реакции можно объяснить активацией нитрозобензола путем присоединения молекулы неионизированной кислоты. Новая реакция конденсации была использована для получения труднодоступного З-фенилазо-2-наф-тола. После неудачных попыток синтеза этого соединения обычными методами оно успешно было получено конденсацией Л -фенил-гидроксиламина с iV-сульфиниламином (XXI), образующемся из 2-окси-З-нафтиламина и хлористого тионила [15] [c.1906]

Под солюбилизацией, согласно Мак-Бену, понимают растворение какого-либо вещества в среде, в которой оно обычно нерастворимо. Солюбилизация осуществляется поверхностно актив-ными веществами и тесно связана с мицеллообразованием. Для определения солюбилизирующей способности растворы поверх ностно-активных веществ смешивают с нерастворимыми веществами и некоторое время встряхивают. Через несколько часов раствор отделяют от нерастворившегося вещества и определяют содержание солюбилизированного вещества в растворе. Пля этих измерений часто используют красители, например оранж ОТ о-толилазо-Р-нафтол), или желтый АВ (фенилазо-,8-нафтиламин) и колориметрически определяют солюбилизированное количество вещества. [c.182]

Появление дополнительного максимума в области 37 ООО см обусловлено собственным поглощением арилртутного радикала. Найденное сходство спектров поглощения указывает на бензоидное строение арилртутных производных 4-аминоазобензола и замещенных 4-фенилазо-1-нафти-ламина. Аналогичная картина наблюдается и в случае арилртутных производных 1-фенилазо-2-нафтиламина и его замещенных. К сожалению, не удалось получить N,N-диметилзамещенных 1-арилазо-2-нафтиламинов. Тем не менее, сравнение спектров аминоазосоединений этого ряда и их арилртутных производных со спектром 1-фенилазо-2-нафтиламина, для которого установлено аминоазостроение на основании ИК-спектров [3], показывает, что рассматриваемые соединения также обладают бензоидной структурой. [c.643]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология