Дибромалканы

Перегруппировка такого рода происходит также и при омылении дибромалка-нов с третичным атомом углерода. Б некоторых случаях эта реакция имеет препаративное значение, Лз диброшгзобутана таким способом получают изобутнралъдегид [68, 69] [c.861]

Алкин из 1,2-дибромалкана посредством двухступенчатого 1,2-эли-минирования Число стадий 2 Общий выход 88% [c.588]

Приведенные выше методы вполне пригодны для получения дибромалкил-аминов (XVI), так как карбоксильная группа на любой стадии может быть превращена в аминогруппу по реакции Курциуса—Шмидта. Так, пиран-4-ук-сусная кислота (XIV) легко образует пиран-4-метиламин (XVII), из которого может быть получен бис-(бромэтил)метиламин (II). [c.297]

Этот метод применялся и для синтеза альдегидов карбоцикличе-ского ряда (4]. Реакция аниона, полученного из Т. (I) с I экв а, -дибромалкана приводит к бромалкилоксазину (10), который под действием второго эквивалента основания циклизуется в 2-циклоал-килоксазин (II). Последний восстанавливают и гидролизуют, как описано выше, и получают соответствующий альдегид (12). Литиевая [c.253]

При действии магния на дибромалкан образовался непредельный углеводород, масса которого в 4,81 раза меньше массы исходного соединения. Установите строение дибромалкана. [c.303]

В начале процесса на поперечную связь приходится 4— 5 связанных молекул дибромалкана, а в конце процесса это отношение приближается к 1. Лишь для вулканизатов с бромистым метиленом и дибромэта-ном это отношение несколько выше 1. Это означает, что в реакции можно выделить две стадии. Сначала преиму- [c.153]

Ассоциация статистически сформировавшихся поперечных связей маловероятна вследствие ограничений для их перемещения в трехмерной сетке. Этот процесс, вероятно, происходит по мере протекания первой стадии реакции. Образовавшиеся ионизироваиные подвески не встречают препятствий для сближения, и поэтому реакция по второй связи С— Вг Происходит уже после оформления ассоциата. По мере протекания реакции ассоциат (кластер) обогащается поперечными связями и обедняется подвесками и в конце концов превращается в ассоциат, объединяющий почти исключительно ионизированные поперечные связи. Вулканизаты винилпиридинового каучука с дибромалканами являются характерным примером того положения, что в реальной вулканизационной структуре отдельные тетрафункциональные поперечные связи могут ассоциировать с образованием более сложных структур [51]. Важность учета такого взаимодействия следует, например, из рассмотрения динамических характеристик вулканизатов с дибромалка- [c.155]

Реакции получения алканов с применением металлоорганических реагентов пригодны и в синтезе циклоалканов. В частности, дибромалканы реагируют при нагревании с металлическим натрием или цинком по типу реакции Вюрца. Из 1,5-дибромпентана может быть получен циклопентан, из 1,6-дибромгексана - циклогексан, а из 1,3-дибромпропапа - циклопропан. [c.211]

А. П. Эльтеков открыл реакцию получения альдегидов и кетонов нагреванием соответствующих а- и -дибромалка-нов с водой в присутствии окиси свинца (последнюю стадию этой реакции — превращение а-гликолей в карбонильные соединения — называют перегруппировкой Эльтекова). [c.651]

В общем случае реакции замыкания цикла в галогеноспиртах или эквивалентных им соединениях в основных условиях служат полезным методом получения пяти-, шести- и семичленных циклических простых эфиров, хотя при использовании этого метода ок сепаны, как правило, получаются с низким выходом. В подходящих случаях можно использовать а,ой-дибромалканы, поскольку в водной среде они гидролизуются с образованием галогеноспиртов. Еще один метод состоит в обработке диола 1 моль-экв сульфонилгалогенида, в результате чего получается моносульфонат, где сульфонилоксигруппа может действовать в качестве эффективной уходящей группы. Для реакций дитиоацеталей рибозы, ксилозы,, ликсозы и арабинозы с сульфонилгалогенидами в пиридине обнаружена интересная зависимость тенденции к замыканию цикла от стереохимии [104]. Первые три из перечисленных пентоз дают [c.399]

Детальная природа реакции фосфидов с винилгалогенидами неизвестна, хотя, по-видимому, процесс не является простым замещением. Картина до некоторой степени осложнилась после появления сообщения о том, что аналогичная реакция 1,2-дибромалке-нов (12) протекает по совершенно другому направлению, а именно с первоначальной нуклеофильной атакой на атом брома с образованием ацетиленов (уравнение 17) [19]. [c.606]

Бухаров, в сотрудничестве с Оболенцевым и Баишевой, синтезировал цис-изомер 2,5-дибензилтиофана [58]. Желая избежать необходимости устанавливать конфигурацию дибромалкана, авторы воспользовались этиловым эфиром 2,5-тиофандикарбоновой кислоты известной конфигурации. Однако стереохимические соотношения этих эфиров были установлены ранее [59] на основании, по существу, того же метода — разделения и отнесения конфигурации дибромадипиновых кислот (или их эфиров [58]) [c.61]

Замедленной протонизацией промежуточных карбанионов объяснено занижение второй волны восстановления 1,4-дибромалка-нов в ДМФА [161] [c.175]

Ацил-1,2-дибромалканы тоже легко дебромируются при обработке 1 молем триалкилфосфита [44] [c.172]

Берти [6 ] обнаружил явление асимметричной индукции в реакциях присоединения брома. Было установлено, что в присутствии цинхонина или цинхонидина олефины присоединяют бром, образуя оптически активные дибромалканы. гране-1,2-Дибромциклогексаны, полученные из циклогексена, имели различный знак вращения в зависимости от того, какой из этих двух алкалоидов служил переносчиком брома. Очевидно, алкалоиды образуют асимметричные комплексы, которые, катализируя присоединение, стереоселективно переносят бром к олефину. [c.172]

Из анализа данных табл. 52 вытекает, что для того, чтобы га-логенкарбоновая кислота вступила в реакцию Кольбе, фтор должен быть отделен от карбоксильной группы по крайней мере тремя метиленовыми группами. Аналогичная картина наблюдается и для хлоркарбоновых кислот, хотя 3-хлорпропионовая кислота является непонятным исключением. Что касается бромкарбоновых кислот, то относительно их поведения имеются довольно противоречивые данные. Из табл. 52 следует, что лишь при п=10 происходит анодная конденсация с образованием соответствуюш,его дибромалкана. В то же время, как показано Волфордом [138], [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология