Вулканизаты винилпиридинового каучука

СВОЙСТВА ВУЛКАНИЗАТОВ ВИНИЛПИРИДИНОВЫХ КАУЧУКОВ [c.372]

Таблица 2- Стойкость вулканизатов винилпиридиновых каучуков в различных средах

Физико-механические свойства наполненных вулканизатов винилпиридиновых каучуков (вулканизующая группа —сера или сера +хлоранил) [c.370]

Добавление к винилпиридиновому каучуку уже 3 масс. ч. эпоксидной смолы приводит к образованию поперечных связей [54]. С увеличением содержания эпоксидной смолы (до 15 масс, ч.) свойства вулканизатов вначале улучшаются, а затем равновесный модуль вулканизата сохраняется практически постоянным, при этом сопротивление разрыву несколько уменьшается [54— 56]. При одинаковой концентрации поперечных связей эпоксидные вулканизаты превосходят серные по износостойкости, сопротивлению тепловому старению, выносливости при многократных деформациях растяжения и изгиба. [c.156]

При обработке винилпиридинового каучука сильными кислотами (соляной, фосфорной, серной, азотной, щавелевой, винной и др.) получается продукт, обладающий свойствами вулканизата. В результате реакции происходит ионизация пиридиновой группировки [c.337]

При смешении винилпиридинового и карбоксилатного каучуков образуются водородные связи между водородом карбоксильной группы и азотом пиридинового кольца [32, с. 105]. Вулканизаты таких смесей характеризуются высокими прочностью и сопротивлением разрастанию трещин при многократных деформациях. [c.339]

Эффективный ускоритель серной вулканизации я самостоятельный вулканизующий агент резиновых смесей на основе натурального и синтетических каучуков (бутадиеновых, бутадиен-стирольных, бутадиен-нитрильных, хлоропреновых, винилпиридинового, бутилкаучука, олефиновых эластомеров, стереорегулярных каучуков). Не окрашивает резиновые смеси и применяется для светлых, цветных и прозрачных изделий. Дает вулканизаты с высокими физико [c.182]

В отличие от ранее описанных случаев в вулканизатах винилпиридинового каучука с дибромалканами образуются, хотя и ионизированные, но термостойкие поперечные связи (вследствие ковалентного характера связи Я—Ы). Несмотря на образование прочных поперечных связей, взаимодействие ионов сохраняется, что проявляется в ряде специфических свойств, характерных для эластомеров, содержащих кватернизованные пиридиновые группировки. Как видно из рис. 3.7, вулканизаты с разными дибромалканами при одинаковой степени сшивания имеют различную прочность. Наибольшее сопротивление разрыву имеют вулканизаты с дибромэтаном, наименьшее — вулканизаты с дибромдеканом. Повышение прочности носит такой же характер, как и повышение прочности для СКМВП, юватернизованных иоди- [c.153]

Ассоциация статистически сформировавшихся поперечных связей маловероятна вследствие ограничений для их перемещения в трехмерной сетке. Этот процесс, вероятно, происходит по мере протекания первой стадии реакции. Образовавшиеся ионизироваиные подвески не встречают препятствий для сближения, и поэтому реакция по второй связи С— Вг Происходит уже после оформления ассоциата. По мере протекания реакции ассоциат (кластер) обогащается поперечными связями и обедняется подвесками и в конце концов превращается в ассоциат, объединяющий почти исключительно ионизированные поперечные связи. Вулканизаты винилпиридинового каучука с дибромалканами являются характерным примером того положения, что в реальной вулканизационной структуре отдельные тетрафункциональные поперечные связи могут ассоциировать с образованием более сложных структур [51]. Важность учета такого взаимодействия следует, например, из рассмотрения динамических характеристик вулканизатов с дибромалка- [c.155]

Эти недостатки пытаются устранить заменой пиридиновых звеньев на аминоэфирные остатки [38]. Отмечено [39], что сополимеры бутадиена, стирола и фениламино-этилметакрилата (70 25 5) устойчивы в смесях с сажей и эпоксидными смолами (ЭД-5, ЭД-6, ЭД-41 и др.) к подвулканизации, а их эффективное сшивание происходит только при 150— 180 °С. Вместе с тем аминоэфирные группы активируют сшивание эластомера феноло-формальдегидными смолами или альдегидами. Тем не менее наиболее перспективные области применения новых сополимеров, как и винилпиридиновых каучуков, — адгезивы и герметики. Различные потенциальные области применения вулканизатов винилпиридиновых каучуков рассмотрены в обзорных работах [24, с. 112 44]. [c.158]

Таким образом, вулканизаты винилпиридинового каучука с дибромалкаиами являются характерным примером того, что в реальной вулканизационной структуре отдельные тетрафункциональные поперечные связи могут ассоциировать с образованием более сложных структур, а микрогетерогенная вулканизационная структура формироваться в результате реакций в первоначально гомогенной системе. Нужно отметить, что ассоциация молекул агента вулканизации вблизи первичных продуктов присоединения является довольно распространенным явлением, сопровождающим вулканизацию. [c.272]

Винилпиридиновые каучуки с небольшим содержанием пиридиновых звеньев (2—5%) рассматриваются как каучуки общего назначения, а каучуки, содержащие 15% и выше пиридиновых звеньев — как каучуки специального назначения. Замена в бута-диен-стирольном каучуке 2—5% стирола на 2-метйл-5-винилпири-дин приводит к существенному улучшению прочностных свойств, динамических показателей и сопротивления истиранию вулканизатов. Физико-механические свойства наполненных вулканизатов винилпиридиновых каучуков приведены в табл. 31. [c.371]

Сополимеры бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином, или ме тилвинилпиридоновые каучуки, отличаются высокой износостойкостью. В США они носят название фильпрен [574]. Эти каучуки имеют более высокую прочность на разрыв и сопротивление надрыву и разрастанию порезов, чем обычный бутадиенстирольный каучук [575, 576]. По износостойкости вулканизаты метил-винилпиридинового каучука почти в два раза превосходят резины из дивинилстирольного каучука, т. е. приближаются к полиуретановому каучуку. [c.91]

Цайлингольд и др. 1зз8-1343 исследовали сополимеризацию бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином -при различном содержании мономеров в исходной смеси и различных условиях полимеризации, а также вулканизацию полученных каучуков. Отмечено, что вулканизаты на основе этих сополимеров значительно превосходят по своим свойствам вулканизаты бутадиен-стирольных каучуков но сопротивлению истиранию и морозостойкости. Однако скорчинг у каучуков на основе бутадиена и винилпиридинов несколько больше, чем у СКС. Пропитки из винилпиридиновых каучуков ио сравнению со стандартными пропитками из СКС повышают прочность связи резины с кордом в статических условиях в 1,5—2 раза, а в динамических условиях — во много раз больше. [c.740]

Для обоснования последнего предположения изучали вулканизацию диеновых каучуков этиленгликольбис(метакрилатом), олигоэфиракрилатами, производными силанов, бутадиен-винилпиридинового каучука — дибромалкаиами и эпоксидными олигомерами. Оказалось, что при использовании непредельных соединений в вулканизатах образуются не мостики из изолированных молекул агента [c.226]

Вулканизация винилпиридинового каучука эпоксидными олигомерами протекает с высокой скоростью и значительно быстрее, чем под действием стандартной серной системы. При равной концентрации поперечных связей эпоксидные вулканизаты превосходят серные по износостойкости, стойкости к тепловому старению, выносливости при многократных деформац 1ях растяжения и изгиба. При взаимодействии эпоксидной группы и третичного атома азота пиридинового кольца наиболее вероятно протекание следующих реакций [111] [c.339]

Широко й именяемый ускоритель вулканизации замедленного действия резиновых смесей на основе натурального и синтетических каучуков диенового типа, бутилкаучука, винилпиридинового каучука и полихлоропрена. Активен при 135 °С и выше. Применяется самостоятельно или в смеси с другими ускорителями, в частности тиурамами, в эффективных и полуэффективных системах вулканизации. Дозировка 0,4—5%. Обеспечивает высокую стойкость резиновых смесей к скорчингу и быстрое достижение оптимума вулканизации. Дает вулканизаты с высоким значением разрушающего напряжения при растяже1 ии и хорошей стойкостью к старению. Вызывает слабое окрашивание светлых смесей. [c.156]

Эффекты ассоциации полярных (особенно ионизированных) боковых групп неоднократно наблюдались при вулканизации карбоксилатного [1 2], бутадиен-винилпиридинового [3—5], бутадиен-нитрильного [6—10] и других каучуков с полярными функциональными группами. Вероятность ассоциации полярных и ионизированных поперечных связей в вулканизатах, образовавшихся в результате реакций по функциональным группам, достаточно высока вследствие интенсивного межмолекулярного взаимодействия между ними. Экспериментально этот эффект был обнаружен в работах [11— 13]. Реакции с полярными функциональными группами в цепи обычно протекают под действием полярных вулканизующих агентов, которые часто нерастворимы или плохо растворимы в каучуках. При этом процесс протекает как гетерогенная топохимическая реакция и, следовательно, определяется не только закономерностями элементарных химических реакций, но и совокупностью коллоидно-химических факторов, а ассоциированное состояние оказывается достаточно близким к равновесному и поэтому устойчивым в широкогм интервале температур и деформаций. [c.133]