Мочевина межатомное расстояние

Опытные значения межатомных расстояний в мочевине [c.211]

Полученные нами значения Vj дополнены вычисленными из [86] данными для интервала температур 3184-373 К. Природа объемного эффекта уплотнения структуры в случае переноса моля молекул мочевины из кристаллического состояния в бесконечно разбавленный водный раствор, по всей видимости, объясняется ослаблением Н-свя-зей, образуемых атомами водорода аминогрупп. По мнению авторов работы [12], это выражается в сокращении межатомных расстояний N-H(D) в молекулах изотопомеров мочевины на 3 10 нм, что, вероятно, является также одной из главных причин появления отрицательного изотопного эффекта 1 2°° (Н2О — D2O, 278-f298 К). Об ослаблении межмолекулярного взаимодействия при образовании разбавленного водного раствора мочевины свидетельствует и (упомянутое в разделе 3.1.3) соотношение объемов свободного пространства в молекулярных упаковках мочевины воды (in bulk) и гидратного комплекса, которое в последнем случае составляет наименьшую величину 2 /V.,2=1,36. [c.140]

Таким образом, равенство (3.19) является экспериментальным доказательством факта различия ван-дер-ваальсовых объемов изо-топопомеров мочевины, теоретически предсказанного выше на основании приведенных в работах [13, 15] данных. Исходя из соотношения (3.19), в исследуемом интервале температур величина A, V 2 (Н2О D2O) имеет, по-видимому, отрицательное значение. Учитывая тождественность величин 1/22 и А, AV (в смысле влияния на структуру воды [13, 15]), можно констатировать, что изотопный эффект A, V 2 составляет незначительную величину и, очевидно, связан с уменьшением межатомных расстояний при дейтерозамещении в аминогруппах молекул мочевины. [c.143]

Современные физич. методы исследования строения молекул (рентгенография, электронография, измерения дипольных моментов и др.) полностью подтверждают тетраэдрич. модель, позволяя, кроме того, с большой точностью определять реальную геометрич. форму и размеры молекул (валентные углы, межатомные расстояния). Так, в простейших симметричных молекулах типа СХ4 валентные углы точно равны тетраэдрическим (109°28 ) молекулы этилена (XVII) и мочевины (XVIII) имеют плоское строение со след, параметрами [c.527]

Здесь, так же как для ацетона и диоксана, произощло уменьшение интенсивности, причем длительная обработка вызвала меньшее снижение, чем кратковременная. Известно, что в газообразном состоянии молекула СОг линейна, причем расстояние между углеродом и кислородом равно 1,15 А, в то время как для бензохинона оно составляет 1,14 А, для кетонов и альдегидов 1,20А, а для мочевины 1,25 А [8]. Известны также случаи, когда конфигурация молекул менялась как ири переходе из одного агрегатного состояния в другое, так и в результате взаимодействия по механизму образования комплексной связи. В частности, это относится к некоторым вариантам образования водородной связи [9]. Поэтому вполне вероятным представляется изменение межатомных расстояний в молекуле двуокиси углерода в среде таких полярных и легко поляризующихся соединений, как первичный амин, ацетон, диоксан, способность которых образовывать комплексные связи с карбонильной группой была доказана ранее [10—11]. При этом, вероятно, изменится и угол между связями в молекуле двуокнсп углерода. Например, для анилина, по нашему мнению, возможна [c.123]

Замещение ОН-групп в угольной кислоте С0(0Н)2 другими одновалентными группами, например галогенами, N, NH2 и т. д., приводит к классу ковалентных соединений с общей формулой СОХ 2- Замещение двухвалентной группой Y дает OY. Такие соединения называются карбонильными производными (которые нужно отличать от карбонилов металлов). Двумя хорошо известными примерами являются фосген, или карбонилхлорид, O I2 и мочевина 0(NH2)2- Короткие межатомные расстояния С — С1 и С — N в этих молекулах и длинные расстояния С — О указывают на частичную делокализацию л-электронов типа [c.272]

Строение. Точные измерения межатомных расстояний в кристаллической мочевине методом рентгеновских лучей показывают, что расстояние СО равно 1,262 А, а оба расстояния СК равны 1,335 А, В молекулах без сопряжения расстояния С—О и С=0 равны 1,43 и 1,21 А, а расстояния С —N и С=К составляют 1,47 и 1,27 А (см. табл. 6). Из приведенных данных видно, что расстояние СО в мочевине длиннее, чем в кетонах, а расстояние СМ значительно короче, чем в аминах и других несопряжеи[шх молекулах. Измерения также показывают, что молекула мочевины имеет плоское и симметричное строение и что углы мало отличаются от 120° (угол КСО равен 12Г, а угол N N составляет 118°) (Дж. Доною, 1952 г.). При помощи рентгеноструктурного анализа нельзя локализовать атомы водорода, однако, это удается достигнуть методом ядерного магнитного резонанса и методом дифракции электронов. Таким путем установили, что атомы водорода копланарны с остальными атомами молекулы. [c.813]

Отличие межатомных расстояний от нормальных так велико, что оно, как и в случае мочевины, ни в коем случае не может быть отнесено за счет деформации отдельной молекулы, вызываемой соседями по решетке. Строение молекулы кетопиперазина не может быть, следовательно, передано ни классической формулой, ни соответствующей ей пространственной формулой с неплоским строением шестичленного кольца. Здесь мы встречаемся со случаем мезомерии (о которой речь более подробно будет в гл. 17), в результате которой сушественно уменьшаются межатомные расстояния. [c.294]

В табл. 1-1 перечислены межатомные связи и расстояния для всех комплексов мочевины с парафнно- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология