Система мочевина вода

Рассмотренные в предыдущем разделе результаты исследований системы мочевина-вода методом МД [11, 34] также свидетельствует о весьма незначительном воздействии молекул мочевины на исходную структуру воды. [c.141]

Последний член уравнения (3.50) дает вклад в для системы мочевина-вода немногим более 2%. Исходя из этого, величины ь по сути отражают влияние молекул мочевины на структурное состояние воды через полный интеграл С, взаимодействий. [c.173]

Рассчитанное таким образом значение величины NJ R 2 для системы мочевина-вода составляет = 175,3 см моль . [c.174]

Температура кристаллизации мочевины в зависимости от ее концентрации в системах Мочевина — вода I и Мочевина — диэтиленгликоль — вода П [c.105]

Отсюда можно заключить, что относительная прочность водородных связей в гидратном комплексе мочевина-вода изменяется в последовательности СО > NH j > NH, j. В том же направлении, по-видимому, возрастает длина Н-связей. При этом, однако, необходимо учитывать исходное структурное состояние системы, отвечающее данной температуре. [c.124]

В соответствии с более детальной картиной распределения Н-связей в гидратном комплексе мочевина-вода, предложенной авторами [35], у карбонильного атома кислорода и амидных атомов водорода находятся, соответственно, 2,5 и 3,2 молекул Н2О. Суммарное число координации (л ,), составляющее 5,7 молекул воды в первой гидратной оболочке молекулы (NH2)2 O, достаточно хорошо соотносится с другими результатами моделирования системы методом молекулярной [c.124]

Определенную ясность в решение этих вопросов способны внести исследования энтальпийных характеристик гидратации мочевины. К настоящему времени насчитывается около двух десятков работ, посвященных термохимическому изучению рассматриваемой системы. Наиболее достоверные результаты из них представлены в табл. 3.5. Как видно из данных этой таблицы, растворение мочевины в воде является эндотермическим процессом. То есть, энергетические затраты, обусловленные разрушением кристаллической решетки неэлектролита и созданием структурной ("сольватной") полости в растворителе, не компенсируются эффектом образования Н-связей мочевина-вода. Это дает основание полагать, что последние в целом являются [c.125]

Рассматривая полученные данные с этой точки зрения, можно сделать заключение, что вода в объеме более структурирована, чем вблизи молекул мочевины. При увеличении температуры это соотношение меняется. В области Т > 318 К гидратные комплексы мочевина-вода становятся, по-существу, комплементарными компонентами системы. Гидратация растворенного вещества усиливается и величина V 22 уменьшается, что соответствует ослаблению взаимодействия между молекулами мочевины. При Г 318 К значение к 22 (Н2О) близко к нулю, а вириальный объемный коэффициент парных взаимодействий между двумя гидратированными молекулами (N02)200 принимает даже отрицательное значение. [c.142]

Вместе с тем, учитывая очевидную условность такой классификации, весьма целесообразным представляется разумное сочетание указанных подходов с целью получения наиболее достоверной информации о строении сольватного комплекса мочевина-вода. В качестве подтверждения этому могут служить, например, результаты работ [83, 123], в которых обнаружены обобщенные корреляции между экспериментально наблюдаемыми объемными эффектами образования растворов (в том числе предельно разбавленных) мочевины в воде и структурными параметрами исследуемой системы, рассчитываемыми в рамках различных модельных приближений. [c.162]

Этим же методом, исходя из внутрикомплексного (хелатного) медного соединения 1-2, 4-диаминомасляной кислоты, получается /-2-амино-4-уреидо-С -масляная кислота. При проведении реакции с количествами веществ порядка 1 жмоля выход в расчете на мочевину составляет 26% т. пл. 207—208° (разл.). При бумажной хроматографии в системе фенол—вода (80 20) обнаружено одно нингидриновое пятно Rj 0,58. Двусолянокислая [c.224]

РАСТВОРИМОСТЬ В СИСТЕМЕ (НИТРАТ КАЛЬЦИЯ—МОЧЕВИНА-ВОДА [c.5]

В связи с разноречивостью имеющихся в литературе данных интерес представляло систематическое изучение взаимной растворимости в системе нитрат кальция—мочевина—вода для определения характера и состава всех образующихся соединений и нахождения условий их выделения. [c.5]

В последней из упомянутых трех групп работ [19—22] признаками образования комплексов считались отдельные выпадающие из общего хода кривых точки. Поскольку в этих работах даже не ставился вопрос о воспроизводимости и точности данных, такие доводы не могут считаться убедительными. Произведенная автором выборочная проверка экспериментальных данных по плотности и показателю преломления системы хлористый барий — мочевина — вода не подтвердила существования сингулярных точек. [c.63]

Как и в случае электролитов, сольватационные модели были использованы для интерпретации значений у неэлектролитов, например, в системе сахароза — маннит — вода [291]. В ряде других случаев предполагалось сложное сочетание сольватационных и ассоциативных процессов (например, для системы мочевина - сахароза — вода [123]). Зависимость коэффициента активности плохо растворимого неэлектролита М, ) от концентрации другого [c.84]

Живые организмы, их ткани и клетки представляют собой системы, в которых скорость увеличения энтропии значительно меньше, чем в окружающей среде. Клетки являются высокоорганизованными структурами, и эта степень организации характеризуется низким значением энтропии. При распаде веществ с низкой энтропией (обычно сложных соединений, например белков и углеводов) в организме, в процессе переваривания, образуются и выделяются вещества с высокой энтропией — вода, углекислота, мочевина. Вода и углекислота обладают большей энтропией, чем эквивалентные количества глюкозы и кислорода (68 кал моль гра<3 по сравнению с 57 кал моль - град). Простая цепь углеводорода должна иметь большую энтропию, чем разветвленная цепь с таким же числом углеродных атомов, так как разветвление накладывает на движение атомов ограничения. [c.130]

Фогель проводил фракционирование мочевино-формальдегид-ных смол и определял вязкость отдельных фракций. Для этого смолу растворяют в системе этанол—вода и обрабатывают раствор различным количеством метанола. [c.165]

Г о п и у с А. Ь.., Исследование коррозионной устойчивости ряда сплавов металлов и покрытий в системе карбаминовокислый аммоний + мочевина вода, Коррозия и борьба с ней № 2, 1936, стр. 149—160. [c.564]

На рис. 367 приведена диаграмма состояния системы мочевина — аммиак — вода и кривые давления пара насыщенных растворов. [c.886]

Рис. 367. Диаграмма состояния системы мочевина—аммиак— вода (в мол. %) с кривыми давления пара насыщенных растворов (тонкие линии).

Система мочевина — уксусная кислота [921, 1270]. Белки растворяют в смеси фенол — уксусная кислота —вода 2 1 [c.317]

В некоторых случаях при различных температурах одно и то же вещество образует пленки двух различных типов. Так, производные мочевины ниже 28° С образуют на поверхности воды пленку, зависимость поверхностного давления от площади которой изображается кривой, значительно отклоняющейся от кривых для пленок с плотной упаковкой. При нагревании такой системы на несколько градусов выше 28° С можно получить пленку со всеми признаками, соответствующими плотной упаковке. Подобного рода изменения состояния, по-видимому, аналогичны аллотропическим превращениям в объеме. [c.58]

Появление в воде любых других частиц сопряжено с нарушением системы водородных связей между молекулами воды. Поэтому в воде, как правило, растворимы вещества, способные к образованию новых водородных связей взамен разрушенных. К ним относятся вещества, содержащие атомы кислорода, в особенности гидроксильные группы, или атомы азота. Примером органических соединений, хорошо растворимых в воде, могут служить низшие спирты, альдегиды и кетоны, мочевина, формамид. Известно, что метиловый и этиловый спирты, ацетон, формамид смешиваются с [c.135]

В круглодонную колбу емкостью 1 литр, соединенную с вакуумной системой, загружают 100 г (1,6 М) мочевины и выдерживают ее при атмосферном давлении на масляной бане, нагретой до 145°, до полного расплавления. Затем в колбе устанавливают вакуум не более 50 мм остаточного давления (см. примечание 1). После этого мочевину нагревают при температуре (в массе) 160—169° в течение 30—45 минут, далее поднимают температуру до 169—174° и выдерживают при этой температуре еще 40—50 минут. По окончании этого времени вакуум выключают, а реакционную смесь еще горячей выливают в 380 мл горячей же воды, раствор нагревают до Кипения и фильтруют горячим. Фильтрат охлаждают до О— +5° и выдерживают при этой температуре 6—8 часов, при этом выпадают белые кристаллы биурета. Их отфильтровывают и перекристаллизовывают из 380 мл воды. Высушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. Получают 77 г (около 90% теории). Вещество имеет т. пл. 190° (см. примечание 2). [c.16]

Для изучения кинетики комнлексообразования применялась термографическая методика [5]. Масляной фазой служила смесь н-цетана с декалином (24% об. н-цетана), водной — насыщенный при 25 С раствор мочевины в воде. Проделано четыре серии опытов, различающихся содержанием смол в масляной фазе (0,0 0,1 0,2 0,3%). Отношение масляной фазы к водной — М В в каждой серии опытов составляло 0,20 0,33 0,50 0,71 1,00 1,40 2,00 об. Необходимые для опытов смолы выделены из дизельной фракции туймазинской нефти путем адсорбции на алюмосиликате и десорбции спирто-бензольной смесью. Во всех опытах интенсивность перемешивания была постоянной, а температура системы в индукционном периоде поддерживалась в пределах 25 + 0,2°С. [c.84]

Мочевина (карбамид) и родственные ей соединения являются одними из главных продуктов метаболизма живого организма. Важную роль играет это соединение в конформационной стабильности глобулярных белков. В гл. 3 на молекулярной основе рассмотрены структур-но-термодинамические (объемные) свойства H/D-изотопомеров кристаллической мочевины и ее растворов, механизм межчастичных взаимодействий в системе вода-карбамид и влияние температуры на конфигурационные параметры данной системы. [c.6]

С другой стороны, сравнительные анализы теплоемкостей мочевины, ее алкилзамещенных производных и воды в растворах Ы,Ы-ДМФА [25], а также ИК- и КР-спектров в системах амид-соль-вода [26] пока- [c.117]

Другой фактор, который необходимо учитывать при выяснении равновесных условий, возникает в случаях, когда одно соединение образует с одним клатратообразователем два различных и четко различающихся клатрата. Это наблюдается, например, для 1,4-диоксана в-системе мочевина—вода [138]. Однако оба эти клатрата не существу- [c.105]

Имеющиеся в работе [22] данные об образовании мочевиной связей К-Н(0). . . 0=С свидетельствуют о том, что это кристаллическое вещество является более эффективным акцептором, чем донором протонов. Т.е. гидрофильность пептидной связи обусловлена, главным образом, электронными свойствами атома карбонильного кислорода, а не амидной ЫН-группой. Эти выводы находятся в согласии с результатами тензиметрических исследований [23] и квантово-механических расчетов [19, 24] взаимодействий в системах амид-вода. [c.117]

К преобладает взаимодействие мочевина-мочевта, а при более высоких температурах -мочевина-вода. Подобная тенденция прослеживается и в случае системы (N02)200-020 (при Г = = 320 К /112 = А22) (табл. 3.20). [c.177]

Вероятно, при повышенных температурах, в результате исчезновения способности мочевины к отрицательной гидратации, гидратные комплексы мочевина-вода становятся равноправными компонентами системы, что и приводит к тому, что разрушающая роль мочевины в БАВС при Т > 300 К нивелируется [35]. [c.177]

Аналогичным образом, исходя из медной соли /(- -)-лизина, получен солянокислый /-5-уреидо-С -норлейцин (солянокислый С] -/-гомоцитруллин). При проведении реакции с исходными количествами веществ порядка 1 жмоля выход в расчете на мочевину составляет 60% т. пл. 177 178°. При бумажной хроматографии в системе фенол—вода (80 20) обнаружено одно нингидриновое пятно 0,73. [c.224]

Купер [5] описал получение /-5-уреидо-С д-3-М /1-норва-лина конденсацией мочевины- l/i-Nifi с комплексной солью /-орнитина и сульфата меди. Реакцию проводят в запаянной трубке при 100° по методу Куртца [4]. Осажденную медную соль С iVn5/i-/-цитруллина разлагают сероводородом и получают при этом продукт, плавящийся при 220—221°. При бумажной хроматографии в системе фенол — вода обнаружено только одно нингидриновое пятно с правильной величиной Rf. [c.224]

Значения Д/ в системах I — бутанол—вода (86 14) г — бутанол—вода—аммиак (86 14-)-5% конц. аммиака)- 3 — бутанол—вода—аммиак (86 14-Ы% конц. аммиака) 4 — бутавол—вода--муравьиная кислота (77 13 10) 5 — бутанол—10 %-й водный раствор мочевины (1 1, двухфазная система) [2 ] 6 — шо-пропанол—вода—аммиак (85 15 1 З)-7 — изо-пропанол—соляная кислота—вода (17 4-fB0fla до 250 мл) S — изо-масляная кислота—вода—аммиак (4о о 208 0,4) я —5%-й раствор Ка НР04-изо-амиловый спирт (1 1, двухфазная система) ie — вода, доведенная аммиаком (или лучше щелочью) до Ьн 10,0. [c.321]

Подобно другим спиртам, тиолы также можно хроматографировать в виде производных, например 3,5-динитробензоатов. Замещенные мочевины можно хроматографировать в системе хлороформ — вода, а различные изотиоцианаты — в еще более липофильных растворителях. Амфотерные сульфонамиды или соли изотиоурония можно хроматографировать в обычных гидрофильных системах. Широко применяют также бумагу, пропитанную буферным раствором. Меркаптопроизводные имидазо-лина, тиазолина, бензоимидазола и бензотиазола хроматографируют в насыщенном водой н-бутаноле и других полярных растворяющих системах. Диалкилполисульфиды и элементная сера настолько липофильны, что их следует хроматографировать в обращенно-фазных системах, а обнаруживать нитратом серебра или перманганатом калия. [c.136]

На диаграмме состояния тройной системы мочевина— перекись водорода—вода (рис. 70) найтн количество и состав [c.141]

Из известных способов разделения гомогенных (не-расслаивающихся) азеотропных смесей наиболее пригодным для системы этилцеллозольв—вода является высаливание. Этот метод основан на том, что растворимость ряда органических веществ в воде уменьшается при растворении в смеси некоторых солей. Применяемая соль должна быть инертной по отношению к разделяемым компонентам, легко регенерироваться и быть безопасной в обращении. Наиболее пригодным для высаливания этилцеллозольва является поташ. Обесформалинивание водного этилцеллозольва методом альдольной конденсации формальдегида в щелочной среде, применяемым для очистки промышленных стоков мочевино-и меламиноформальдегидных смол, не представляется возможным. [c.71]

При нитровании уретана, метилуретана и мочевины в среде с отношением (СНзСО)гО СНзСООН = 24 1 при 25° в течение 1 часа выходы нитросоединений достигают 60—80%. При нитровании уретана при 25° в течение 20 час. в средах с отношением (СНзСО)20 Hj OOH = 1 1 и 1 19 выходы нитросоединений составляли, соответственно, 80 и 40%. В системе уксусная кислота — вода с отношением СНзСООН Н2О = == 199 1 нитрование не происходит. При растворении соответствующих нитрамидов в указанных выше растворителях свободной азотной кислоты не обнаружено. Реакция нитрования уретана в 60%-ной H IO4 обратима. Положение равновесия для уретана при 70° достигается через 20 мин. Выход нитро-уретана 53%. [c.178]

ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ. Реакции дезаминирования позволяют организму удалять избыток аминокислот, однако концентрация нежелательных азотистых веществ в системе при этом повышается. Высокие концептрацпи аммиака токсичны для организма, который стремится поэтому освободиться от аммиака или его производных. Организмы, обитающие в воде, выделяют аммиак непосредственно в окружающую среду. Поскольку наземные организмы лишены такой возможности, опи выделяют лишний азот в впде твердых веществ — мочевины или мочевой кислоты. [c.398]

Поскольку производные Р-таутомера (изомочевины) являются сильными основаниями, ионы мочевины в водных растворах имеют строение H2N ONH3 и H2N (NH)0 [3], что, по-видимому, предопределяет способность этого вещества к образованию комплексных ионных соединений (типа аддуктов). Однако из-за низкого значения константы диссоциации Kj = 1,5 10" (298 К), обусловленного преимущественным содержанием а-формы, система вода-мочевина в целом представляет собой слабоосновную среду, а составляющие ее гидратные комплексы - молекулярные (неионные) структурные образования. Следствием этого является и весьма слабая гидролизуемость мочевины при низких температурах. Полный гидролиз мочевины с образованием NH3 и СО2 возможен лишь в разбавленных растворах при Т 473 К [2]. [c.111]

Дейтерирование молекул мочевины изменяет их донорно-акцеп-торные свойства, усиливая по аналогии с водой [27] электроноакцепторную способность амидных атомов водорода. Влияние Н/О-изотоп-ного замещения на электронодонорную способность карбонильного атома кислорода весьма незначительно, поскольку, в соответствии с данными табл. 3.2, практически не затрагивает колебательные характеристики группы С=0, т.е. 1. По этой причине, например, появление в среде более структурированного изотопомера воды -ОзО-молекул дейтеромочевины сопровождается более существенными, чем в протонированной системе, структурными изменениями растворителя у амидных КВ-групп (при температурах ниже стандартной [28]). [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология