Пироны восстановление

Главнейшими типами соединений этого класса являются дибензо-у-пиран, или ксантен, дибензо-у-пирон, или ксантон, и продукт восстановления последнего — ксантгидрол [c.702]

При гидрировании замещенных пиронов-2 в присутствии оксидов платины происходит раскрытие цикла по связи 1,6 и восстановление двойных связей [48] (схема (43) . [c.18]

Пирон (107) в щелочной среде восстанавливается с присоединением двух электронов [160], а хромон (108) претерпевает необратимое двухэлектронное восстановление до спирта [161]. Флавоны (109) обычно дают две одноэлектронные (судя по величине ia) волны восстановления [162]. Величина наклона логарифмического графика свидетельствует об обратимом переносе первого электрона. Отсутствие третьей волны при более отрицательных потенциалах указывает, что карбонильная функция исчезает, т. е. двухэлектронное восстановление не состоит в гидрировании двойной связи- Продуктом одноэлектронного восстановления также является пинакон, поскольку пространственные затруднения препятствуют 4,4 -димеризации. [c.140]

Ксантон, или дибензо-у-пирон, входит в молекулы многих природных красителей, являющихся оксипроизводными ксантона. При восстановлении ксантона цинком в щелочной среде образуется ксантгидрол [c.543]

Тетрагидро-7--пироны. Восстановление цикла 7-пирона химическими средствами не пригодно для получения тетрагидропирона. Большая часть, восстановителей или не действует на пироновый цикл, или приводит к раскрытию цикла [118]. Однако можно восстановить пироновый цикл каталитически. Борш [162] провел селективное гидрирование двух углерод-угле-родных двойных связей с помощью коллоидальной платины. Аналогичные результаты позднее были получены при применении палладия на карбонате стронция [163]. Изучение реакции гидрирования многих производных у-пирона с применением палладия на различных носителях показало, что-исчерпывающее гидрирование приводит к тетрагидро-т--пиранолам [164]. Если остановить гидрирование после присоединения 1 и 2 молей водорода, то удается получить с малыми выходами дигидро- и тетрагидропироны. Гидрирование --пирона под высоким давлением в присутствии хромита меди [165] приводит к получению 50% 4-окситетрагидропирана и 23% тетрагидро- у-пирана, в то время как гидрирование в присутствии скелетного никелевого катализатора при умеренных давлениях [166] дает только первое из названных веществ. Гидрирование в присутствии скелетного никелевого катализатора, активированного платинохлористоводородной кислотой и следами щелочи, приводит к частичному раскрытию цикла, главными же продуктами гидрирования в случае диметилпирона являются два изомерных 2,6-дк- [c.302]

Пирон хорошо растворим в воде раствор имеет нейтральную реакцию. Свойства у-пирона и его производных довольно своеобразны. Так, карбонильная группа не может быть обнаружена при помощи обычных реактивов—гидроксиламина, фенилгидразина. Восстановление идет с трудом. Гидрирование 7-пи-рона водородом в присутствии палладия приводит к тетрагидропирону. у-Пирон обладает некоторыми свойствами ароматического характера при обработке его бромом в присутствии хлорного железа образуется желтый продукт присоединения—пер-бромид, который при перегонке с паром превращается в 3-бром-и 3,5-дибромпирон кислородный мостик при этом не размыкается. [c.606]

Каталитическое восстановление а- и у-пиронов идет в первую очередь по двойной С—С-связи. В результате гидрогенолиза связи Сб—О из а-пиронов образуются насыщенные б-лактоны или пента-новые кислоты. Некоторые упироны восстанавливаются алюмогидридом лития до 4-окси-(4Н)-пиранов, которые превращаются кислотами в пирилиевые соли эта реакция сходна с реакцией под действием реактивов Гриньяра. [c.178]

В некоторых соединениях ряда 2-пирона при действии NaBH4 происходит гидрогенолиз 1,6-связи [3100]. Например, соединение (I) дает при восстановлении р-метил- -этилиденглутаконовую кислоту [c.309]

Интересные результаты были получены при изучении ряда природных продуктов типа флаванолов (2-фенол-З-оксибензо-пиронов) или 3-оксифлаванолов 1 - 1 . В табл. 10 показаны структуры исследованных соединений и потенциалы восстановления полуволн при рН=7,7 . [c.64]

Гетероэтиленовые соединения (т. е. ненасыщенные, но не полностью сопряженные системы) в ряде случаев наделены способностью к полярографическому восстановлению и ведут себя подобно а,р-ненасыщенным функциональным производным с открытой цепью. Это пиразолины, 1,4-бензодиазепины, пироны, хромоны, флаваноны, пиримидоны, пиридазоны и другие, восстанавливающиеся на р.к. э. даже без наличия электрохимически активных групп в боковой цепи. [c.291]

ИК- и УФ-спектры подтверждали предложенную нами структуру хлорннтрила XVIII. При восстановлении цинком в водной уксусной кислоте хлорнитрил XVIII превращается в 3,6-диметиЛ Пирон XIX, который охарактеризован получением двойного аддукта с малеиновым ангидридом, переведенного далее в соответствующую тетракарбоновую кислоту ц ее тетраметиловый эфир [15] [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология