Каллюс

Без ауксинов каллюсы, образованные на растительных тканях и изолированные в отдельную культуру, не способны делиться и переходить к процессу органогенеза. [c.12]

ИУК (> макс = 285 нм). Каллюс капусты превращал в ауксин до [c.53]

Существует несколько модификаций биотеста на цитокинины, основанного на стимуляции ими роста каллюса в изолированной стерильной культуре. Стерильность дает этому тесту большое преимущество, так как исключает побочное влияние микроорганизмов. Вместе с тем необходимость стерильных условий ограничивает широту его применения. Используют общие положения работы со стерильной культурой тканей, которые подробно изложены в монографии Бутенко [12]. [c.66]

Прямая пропорциональность между сырым весом каллюса и концентрацией кинетина сохраняется в пределах от 0,004 до 10 мг л этого вещества, что соответственно равно 0,2—500 мкг кинетина на пробу. [c.68]

Оба вышеназванных биотеста с каллюсами высокоспецифичны для цитокининов. В обоих случаях цитокинины не могут быть заменены другими пуринами, пиримидинами, аминокислотами, ауксинами и гиббереллинами. Помимо цитокининов активность была обнаружена только у дифенилмочевины [8]. Однако нет гарантии, что в растениях не существуют какие-то вещества, которые окажутся активными по отношению к этим тестам. [c.68]

В качестве слабых сторон тестов на цитокинины с каллюсами следует отметить два момента длительность времени, нужного для количественной оценки кининовой активности, и необходимость стерильных условий работы. Содержание питательных элементов (в мг л среды) для культивирования изолированных тканей стебля табака и каллюса семядолей сои следующее [8]. [c.68]

Вещество Сердце- винная ткань стебля табака Каллюс семядолей сои Вещество Сердце- винная ткань стебля табака Каллюс семядолей сои [c.68]

Рис. 183. Культура изолированной ткани (каллюс)

Рост галловой ткани корневой шейки при недостатке цинка стимулировался как ауксином, так и триптофаном рост же культуры каллюса — только ауксином. [c.143]

Галлы шейки Галлы шейки Каллюс. . Каллюс. . [c.144]

Каллюс — защитная ткань растений, развивающаяся на месте повреждений и способствующая заживлению ран. [c.190]

Каллюс — ткань, образующаяся в виде наплыва в местах повреждения и способствующая заживлению ран. [c.188]

Условная нумерация биотестов 1 — рост каллюса сердцевинной паренхимы табака 2 — стимуляция прорастания семян латука 3 — ускорение роста высечек листьев редиса —стимуляция деления клеток в суспензионной культуре ткани табака 5 — рост каллюса сои. [c.125]

Рис. 18. Возникновение сосудистых образований в каллюсе сирени под действием привитого апекса сирени (Wetmore, Sorokin, 1955)

Каллюс сердцевинной ткани стебля табака. Этот биотест разработан в лаборатории Скуга. Определение проводят следующим образом срезают стебли взрослых растений табака. Для работы выбирают участки стебля с хорошо развитой, но еще не одревесневшей сердцевиной (обычно это 6—8-е междоузлие у растений с 13—15 междоузлиями). Отрезанные кусочки стебля длиной в 6—8 см тщательно промывают с мылом и затем отмывают от мыла водой. После этого их переносят в стерильную комнату и стерилизуют протиранием этанолом (96°) [8]. Иногда проводят дополнительную стерилизацию 0,11 %-ным раствором сулемы. При этом кусочки стебля погружают в раствор сулемы на 15 мин., а затем не менее четырех раз отмывают стерильной водой. После этого со всеми предосторожностями (в чашке Петри или между слоями стерильной бумаги) удаляют участки стебля около прежних срезов и отделяют сердцевину от наружных, корковых тканей. Для этих целей можно использовать стерильное сверло для пробок. Им вырезают столбик сердцевинной ткани из самой центральной части стебля й = Ъ мм). Периферическая часть сердцевины, граничащая с проводящими тканями, при этом не используется. Особое внимание следует обращать на то, чтобы вырезанная сердцевина не содержала элементов флоэмы и камбия их наличие может существенно исказить результаты определения. Полученные цилиндрики сердцевины режут стерильным ланцетом на кусочки высотой 2—3 мм.Эш кусочки переносят со всеми предосторожностями на поверхность агаровой среды в эрленмейеровские колбы на 100 мл. В каждую колбу помещают потри кусочка. Колбы могут быть заменены пробирками. Состав питательной среды А показан ниже. Эту среду готовят следующим образом. Приготовляют в 10 раз более концентрированный раствор макроэлементов, в 100 раз [c.66]

В отсутствие цитокининов каллюсообразования у сердцевины стебля табака практически не происходит. Оно начинается только в пробах, содержащих цитокинин. Обнаружить начало процесса под микроскопом можно уже через 2—4 дня, однако обычно о действии цитокининов судят по приросту сырого и сухого веса каллюса через 4—5 недель с момента посадки. Для определения веса каллюс переносят из колбы в бюкс и взвешивают, чтобы узнать его сырой вес. Затем его доводят в термостате при 105° до постоянного веса и определяют сухой вес. В определенном пределе концентраций обнаруживается линейная зависимость между весом каллюса и концентрацией цитокинина. При более низких концентрациях действие цитокинина не проявляется, а при более высоких — может наблюдаться снижение эффекта. Абсолютные значения стимулирующих концентраций меняются в зависимости от взятого цитокинина. [c.67]

Вместо сердцевины стебля табака ряд авторов при определении кининов используют в качестве тест-объекта стеблевой каллюс табака [8]. Однако для этой цели подходят не все сорта табака. Хорошие результаты получены в лаборатории Скуга [8] с каллюсом табака Висконсин 38, тогда как некоторые сорта образуют каллюс, который хорошо растет и в отсутствие цитокининов. [c.67]

Каллюс семядолей сои. Тест на цитокинины с каллюсом семядолей сои предложен Миллером [8]. Каллюс получают следующим образом. Семена сои стерилизуют в 0,1 %-ном растворе сулемы 15 мин., четырехкратно промывают стерильной дистиллированной водой и помещают для проращивания в стерильных условиях в колбы или чашки Петри с простерилизованной средой Б без ИУК. После прорастания семена в стерильных условиях переносят в пустые стерильные чашки Петри, отрезают стерильным ланцетом семядоли и режут их на кубики размером 4X4X2 мм. Кубики помещают [c.67]

Трин Суан By, Потапов Н. Г. и Хан Б и-Вень. Влияние пасоки на рост колеоптилей злаков, изолированных корней и каллюсов. В сб. Роль минеральных элементов в обмене веществ и продуктивности растений . М., Наука , 1962. [c.17]

При определенных погодных условиях может вызвать незначительные повреждения винограда, яблони и цитрусовых культур. Розы повреждает сильнее. 1 %-ная паста сантар СМ предназначена для обмазки ран плодовых, декоративных и других древесных культур после тщательной зачистки ран. Наносят препарат кистью или лопаточкой до полного закрытия древесины. Препарат быстро подсыхает и способствует образованию каллюса и заживлению ран. Совместим со всеми пестицидами, кроме сильнощелочных (ИСО, бордоская жидкость, минеральные масла и препараты на их основе). [c.172]

Ранее считали, что раневыми гормонами могут быть только высокомолекулярные ненасыщенные дикарбоновые кислоты. Как показали работы голландских исследователей, аналогичным действием обладают лаурнновая, а также линоленовая и лино-левая кислоты, которые вызывают образование каллюса у растений фасоли при их повреждении. Действие перечисленных кислот усиливается в присутствии кофермента А, цитохрома С и аскорбиновой кислоты. Аналогичную ростовую реакцию вызывают настойка из лимонных корок, содержащая, по-видимому, лауриновую кислоту, и масло из апельсиновых корок, содержащее линолевую и линоленовую кислоты [258]. [c.183]

Экспериментальные данные, подтверждающие наличие конкурирующего антагонизма между урацилом и ГМК в растениях, получены в опытах по уничтожению урацилом тормозящего действия ГМК на прорастание семян отуфцов и на рост растений томатов. Однако полного снятия последействия ГМК урацилом в изученных условиях достигнуть не удалось [151]. Особенно убедительные результаты получены в опытах с изолированными каллюсами моркови [135]. [c.620]

Флавины могут способствовать разложению амитрола in vivo. Санд [67] наблюдал, что культура каллюса на свету оказывалась менее чувствительной к амитролу, чем в темноте. В темноте в присутствии рибофлавина могут протекать такие же реакции, которые, по данным Кастельфранко и Брауна [21], протекают в присутствии некоторых систем, порождающих свободные радикалы. Нет никаких данных о превращениях, которым подвергаются флавины при реакции с амитролом, и поэтому нельзя сказать ингибирует ли амитрол синтез рибофлавина или ускоряет его разложение. [c.196]

Добавление цинка к цинкнедостаточной культуре каллюса, росшей без ауксина, не улучшало роста. Эта ткань очень слабо отзывалась также на триптофан, что не позволяет связывать ослабление ее роста только с наличием свободного триптофана. В ткани галла триптофан, напротив, является лимитирующим рост фактором. [c.144]

Для оценки величины Е , генерируемого Н+-АТФазой в везикулах плазмалеммы высших растений, применяют обычно калибровку флуоресцентных ответов соответствующих зондов по индуцированному валиномицином К -диффузионному потенциалу. При работе с везикулами плазмалеммы флоэмы борщевика были получены значения в интервале от 10 до 60 мВ [1051. Сходные величины (30 40 мВ) установлены для везикул плазматических мембран каллюса табака (6531. Сравнительно небольшие мембранные потенциалы, генерируемые в везикулах, могут быть обусловлены недостаточной замкнутостью последних, отсутствием других электрогенных систем, действующих в плазмалемме нативной клетки (например, ЭТЦ), потерей плазмалеммой при выделении некоторых свойств, существенных для электрогенеза. Тем не менее проведение изучения электрогенных свойств Н -АТФазы на таком уровне предстваляется важным и требует дальнейшего совершенствования. [c.36]

Для получения культур каллюса используются побеги или стебли. Побеги для этой цели получают из стерилизованных семян, проращиваемых в асептических условиях (Street, 1975а), При использовании же стеблей их стерилизуют и расщепляют в асептических условиях так, чтобы их сердцевина была доступна для питательной среды. [c.17]

Культуры каллюса начинают свой рост из растительной ткани, и такой тип культуры используется для поддержания материала. Культуры каллюса обычно поддерживаются на поверхности твердой агаровой среды. По этой причине различные участки каллюса оказываются в различных условиях окружающей среды поэтому в большинстве случаев для биохимических исследований используются диспергированные клетки каллюса, растущие в суспензии. При возвращении на твердую среду клетки претерпевают определенную последовательность клеточных делений, приводящих к появлению адвентивных эмбрионов (Reinert et al., 1977). [c.17]

Среди современных приемов исследования особое место занимают методы культуры клеток и тканей. Разработан комплекс экспериментальных методов, позволяющих поддерживать рост и размножение растительных клеток, изолированных из растений и помещенных для выращивания на специальные стерильные питательные среды. В этих условиях клетки утрачивают признаки, характерные для той ткани, из которой они были взяты, и в дальнейшем ведут себя как независимые одно-клеточные организмы. При выращивании на твердой питательной среде размножающиеся клетки формируют видимые простым глазом колонии (культура ткани, или каллюс), а при выращивании в жидкой пиtaтeльнoй среде возникает суспензия, состоящая из одиночных клеток и различных по числу клеток агрегатов (культура клеток). Это состояние неорганизованного роста и размножения клеток можно поддерживать в течение [c.9]

Аномальные митозы и мейозы можно вызывать с помощью различных механических воздействий, в том числе и декапита-ццей, т. е. удалением верхушек побега. Опыты Винклера (1916) по искусственному образованию полиплоидных форм методом прививок весьма интересны, поскольку на полученных им тет-раплоидах удалось показать, что различия в числе хромосом приводят к морфологическим изменениям. Причиной возникновения полиплоидов в опытах этого ученого были не прививки, а поранения растений, стимулирующие митотическое деление. Регенерация, т, е. восстановление утраченных или поврежденных органов и тканей, а также восстановление целого организма из отдельных тканей, происходящая за счет каллюса рубцевания, иногда приводит к образованию некоторого числа тетра-плондных побегов именно поэтому декапитацию широко применяют у растений, способных к регенерации. Этот метод особенно эффективен для некоторых пасленовых, например, томатов. [c.148]

Рис. 9. Культура пыльников картофеля in vitro. А — при культивировании пыльников картофеля на специальной питательной среде отдельные клетки микроспор (незрелые пыльцевые зерна) переходят к интенсивному делению образуется кал-люс. Л — из каллюса можно индуцировать морфогенез — образование стеблевых почек. В — в конце концов из почек образуется растение картофеля (с корнями, стеблем и листьями), которое можно пересадить из пробирки в почву

Чтобы получилась трансгенная соя, содержащая 74% измененных, а именно гибридных растительно-микробных белков, должно произойти следующее. В 25900 (74% от 35000) генов одной клетки должно одновременно встроиться соответствующее количество копий трансгенов, и всем полученным гибридным генам надлежит при этом нормально работать и давать начало соответствующим гибридным белкам. Мало того, эта клетка должна начать делиться, чтобы из полученного каллюса можно было регенерировать такого трансгенного монстра. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология