Покоящийся центр

Число соударений между частицами А] и можно определить исходя из следующих соображений. Представим частицы в виде жестких сфер радиусов г" и Гг и будем считать, что соударение происходит, если сферы касаются друг друга. При этом расстояние между центрами сфер равно г,+ Г2. Воспользуемся также понятием средней относительной скорости движения частиц и) и будем рассматривать движение частицы А] относительно частиц Аг, которые при таком рассмотрении считаются покоящимися. Центр частицы А1 описывает траекторию, которая представляет собой ломаную линию, поскольку между соударениями движение частицы А1 можно [c.356]

Из уравнения (1) видно, что нахождение равновесного распределения сводится к отысканию свободной энергии отдельно взятой мицеллы с покоящимся центром масс как функции числа агрегации. [c.140]

К - объем системы), Л - средняя длина волны де-Бройля для отдельного молекулярного агрегата с числом молекул V, полный внутренний статистический интеграл для того же агрегата с покоящимся центром масс (последнее обстоятельство отмечено ноликом). Величины и даются вьфажениями [c.113]

Наш фазовый подход будет состоять в приложении термодинамики фазовых равновесий к отдельно взятой покоящейся мицелле. Слово покоящаяся может иметь два смысла либо покоится центр масс мицеллы (тогда границы мицеллы и ее форма флуктуируют), либо неподвижны границы мицеллы, т. е. точно задается ее форма (тогда флуктуирует центр масс). Естественно, неподвижные границы подбираются такой формы, которая соответствует статистически средней конфигурации мицеллы с покоящимся центром масс. Термодинамические функции для мицеллы с покоящимся центром масс и с неподвижными границами не совпадают, но они однозначно связаны друг с другом. Так, для энергии Гиббса имеется соотношение [145] [c.134]

До сих пор мы отвлекались от того факта, что мицеллам свойствен полиморфизм — существование целого ряда структур и геометрических форм, обусловленных различным способом упаковки дифильных молекул ПАВ. Основному объекту нашего рассмотрения — мицелле с покоящимся центром. масс при желании всегда. можно приписать круглую форму, если учесть, что случайные броуновские вращения мице.<тлы вокруг ее центра масс создают в среднем сферически-симметричную картину. Поэтому все соотношения для сферических мицелл формально приложимы и к мицеллам произвольной формы. [c.188]

Здесь О — энергия Гиббса агрегата с покоящимся центром масс и Лд — концентрация и средняя длина волны де Бройля агрегата с набором чисел агрегации п. [c.230]

Изолированные покоящиеся центры при культивировании на питательной среде нуждаются в присутствии ИУК и цитокинина (0,1 мг/л). Изолированные кончики корней однодольных растут при добавлении ауксина, а у многих двудольных кончики корней развиваются и без экзогенных фитогормонов (среда сахароза, минеральные вещества, витамины). Очевидно, в последнем случае ИУК синтезируется базальной частью отрезка корня. [c.350]

Восстановление на уровне организма обеспечивается у растений а) неоднородностью популяции делящихся клеток меристем, которые содержат клетки с разной интенсивностью деления б) асинхронностью делений в меристемах, так что в каждый данный момент в них содержатся клетки на разных фазах митотического цикла с неодинаковой радиоустойчивостью в) существованием в апикальных меристемах фонда клеток типа покоящегося центра, которые приступают к энергичному делению при остановке деления клеток основной меристемы и восстанавливают как инициальные клетки, так и меристему г) наличием покоящихся меристем типа спящих почек, которые при гибели апикальных меристем начинают активно функционировать и восстанавливают повреждение. [c.439]

Это может быть следствием ряда причин может быть нарушение процесса деления связано с действием на процессы роста, предшествующие делению возможно нарушается образование веретенного аппарата, что свойственно карбаматам, так как веретенный аппарат образуется в профазе (2) возможно удлиняется период профазы, так как резкое возрастание МИ связано в основном с увеличением числа профазных фигур, и, наконец, возможно под действием гербицидов приостанавливается деление части клеток на каком-то этапе, и это стимулирует вступление в деление других покоящихся центров (защитная реакция). Все эти предположения могут относиться к механизму действия данных гербицидов. Нас в данном исследовании интересует непосредственное действие карбина и триаллата на наследственные структуры — хромосомы. Снижение МИ через 44 часа на вариантах с гербицидами до уровня контроля и отсутствие разрывов хромосом (отсутствие анафазных аберраций) можно рассматривать как положительный факт, позволяющий нам предположить, что карбин и триаллат не являются серьезными мутагенными агентами в посевах ячменя. [c.101]

Величина w требует особых пояснений. Она содержит вклады от взаихмодействия вносимой молекулы с молекулами растворителя и от изменения внутреннего состояния вносимой молекулы, а если внесение происходит в изотермоизобарических условиях,— то и вклад от внешних источников тепла и механической работы (работа w дается в этом случае изменением энергии Гиббса). Немаловажно и то обстоятельство, что величина W относится к молекуле с покоящимся центром масс — это [c.10]

Здесь 0 — энергия Г иббса для мицеллы с покоящимся центром масс в заданном растворителе = y fy — активность мицеллы — объе.мная концентрация мицелл /.ч —. мицеллярный концентрационный коэффициент активности — средняя длина волны де Бройля отдельной мицеллы [c.61]

В этом случае AGs представляет собой минимальную работу образования одной мнцеллы с покоящимся центром масс из разобщенных и не взаимодействующих друг с другом. молеку.т (ионов) П.АВ с покоящимися центрами масс в том же растворителе в изотермо-изобарических условиях. Если с, =с ь = = 1 моль л, то AGs 110 (19.5) представляет собой изменение энергии Гиббса при переходе от идеального одномолярного молекулярного (ионного) раствора к мицеллярной одномолярной (по отношению к мицеллам) идеальной системе. [c.99]

В сиответствпп с выражением (12.8) для химического потенциала мицеллы, куда входит величина нас интересует мицелла с покоящимся центром масс. Для нее мы и будем вести все рассуждения, но будем помнить, что при помощи (26.1) всегда можно перейти от одного тина неподвижной мицеллы к другому. Кроме того, многие соотнощения механики и термодинамики имеют один и тот же вид для обоих типов неподвижной мнцеллы (имеется лишь численное различие параметров состояния). Поэтому при пх выводе совсем не обязательно обращаться к какому-то конкретному типу неподвижной мнцеллы. [c.135]

Если под геометрической формой мииеллы понимать ее среднестатистическую форму, то можно априори утверждать, что для отдельно взятой мицеллы с покоящимся центром масс наиболее общей является сферическая форма. Мицелла с фиксированным центром масс лишена трансляционного движения, но все другие виды теплового движения ей присущи — это и броуновское вращательное движение, и флуктуации форм и пр. Для свободных мицелл ни один из этих видов движения не имеет выделенного направления и потому можно считать, что любая мицелла имеет в среднем сферическую форму. [c.136]

Чтобы взять интеграл в (30.10), нужно знать функции ср, (г) и р (/ ), на.хождение которых — весьма сложная электростатическая задача. Даже в случае однородного раствора ее нельзя считать решенной. В современных вариантах теории Дебая — Хюккеля величина ср, вычисляется для небольших концентраций как потенциал, создаваемый ионной атмосферой вокруг заданного иона с покоящимся центром масс. Тем самым приближенно учитываются двухчастичные корреляции ионов раствора. Рассматриваемая па.мп система значительно сложнее. В середине мицеллярной ячейки находится мицелла с покоящимся центром масс, создающая поле, в которо.м движутся ионы ми-целлярной ячеСпчи, образующие ионную атмосферу мицеллы. Если мысленно остановить один пз них и искать потенциал, создаваемый его ионным облаком, то по существу это будет учетом уже трехчастичных корреляций с участием мицеллы. Разумным приближением является здесь пренебрежение корреляциями ионов в сильном поле мицеллы, т. е. пренебрежение возмущением ионной атмосферы мицеллы остановкой одного из ионов. В таком приближении потенциал (р, ( ) заменяется средним потенциалом ср(г), создаваемым всеми без исключения ионами мицеллярной ячейки. Потенциал ср(г) уже не чувствует отдельных компонентов системы и при суммировании по г выносится за знак суммы. [c.163]

Рассматриваемая нами мицеллярная ячейка с находящейся в ее центре мицеллой с покоящимся центром масс является полным аналогом ионной ячейки Дебая — Хюккеля (с точки зрения теории электролитов мицелла — просто крупный многоза-рядный нон). Поэтому вычисление локального электрического потенциала (f r) мицеллярной ячейки на основе линеаризованного уравнения Пуассона — Больцмана — тривиальное повторение теории Дебая — Хюккеля. Приведем сразу конечный результат. Его форма зависит от того, к какой части противоионов и к какой части пространства мицеллярной ячейки применяется формула Больц.мана. Рассмотрим три случая. [c.174]

Термодинамика мицеллы в отсутствие вращения формулируется точно так же, как термодинамика мицеллы с покоящимся центром масс. Фундаментальные термодинамические уравнения (см. гл. 3) для G и G°° одни и те же, отличие состоит только в значениях входящих в них величин. В 28 мы вывели фундаментальные уравнения для сферической мицеллы с учетом ее твердоподобности в радиальном направлении. Теперь дадим вывод для мицеллы произвольной формы, задаваемой (в сферических координатах г, 0, ф) некоторой функцией г(0, ф). Вновь воспользуемся образом двухфазной системы с внутренней фазой а (для прямых мицелл это углеводородное ядро), внешней фазой и разделяющей поверхностью, которой приписывается натяжение у. Поскольку выбор фазы а произволен, будем считать ее, как и раньше, изотропной, это не повлияет на общность результата. [c.194]

Строение апикальной меристемы типичного корня представлено на рис. 22.19. На самом кончике апикальной меристемы находится покоящийся центр — группа инициалей (меристематических клеток), от которых в конечном счете происходят все другие клетки корня, но которые делятся значительно медленнее, чем их потомки в окружающей апикальной меристеме. Снаружи от них образуются клетки корневого чехлика они превращаются в крупные паренхимные клетки, которые защищают апикальную меристему при углублении корня в почву. Эти клетки непрерывно снашиваются и замещаются новыми. Они несут, кроме того, важную дополнительную функцию — служат рецепторами гравитации в них содержатся крупные крахмальные зерна, которые играют роль статолитов, опускаясь на дно клеток под действием силы тяжести. Подробнее роль этих зерен описана в разд. 16.2.2. [c.133]

Позади покоящегося центра можно видеть правильные ряды клеток и зоны меристемы, уже описанные для побега, а именно протодерму, основную меристему и прокамбий (рис. 22.19). В корне прокамбием называют весь центральный цилиндр, хотя в зрелом состоянии он содержит непроводящие ткани перицикла и сердцевины, если она имеется. [c.133]

Протодерма > Эпидермис Покоящийся центр - апикальные инициали [c.134]

Кроме активно делящихся клеток, в меристеме корня находится группа клеток, расположенных между корневым чехликом и активной меристематической зоной, для которых характерны низкий уровень синтеза ДНК и очень редкие деления клеток. Например, длительность митотического цикла в клетках этой зоны у кукурузы 174 — 239 ч против 14 — 39 ч у окружающих меристематических клеток. Эта группа клеток получила название покоящегося центра . Предполагается, что покоящийся центр является промеристемой активной апикальной меристемы корней, восстанавливающей численность [c.349]

Зерна серебра (белые точки) сконцентрированы в ядрах, в которых в течение 48 ч происходит синтез ДНК на протяжении этого времени растению поставлялся меченный тритием тимидии. Обратите внимание иа покоящийся центр, ядра которого не содержат метки. [c.62]

Наиболее прямой способ проверки внутренней детермина ции клеток меристем заключается в выращивании кусочкой апикальных меристем стебля и корня в стерильной культуре И последующем сравнении их поведения и потребностей в различных ростовых факторах. Одиако, хотя стеблевые апексы ряда видов растений успешно культивируют, эти апексы всегда слишком велики и содержат вакуолизирующиеся и созревающие клетки. Вместе с тем из кончиков корней кукурузы удалось выделить покоящиеся центры и показать, что из иих можно вырастить новые кории. В результате первых делений, происходящих после изоляции покоящихся центров, возникает неорганизованная масса клеток, которая позднее дает начало организованным тканям корня. Сам покоящийся центр обпару-ж.чваст полярность, образуя на своем (нормально) дистальном конце корневой чехлик, а иа проксимальной стороне — ткани корня. Для роста покоящегося центра необходимы как 1"1УК, так и кинетин. Эти результаты, по-видимому, свидетельствуют о том, что клетки покоящегося центра, по существу, детерминированы как клетки корня. [c.483]

Возможно, что различия в структуре корневого и стеблевого апексов зависят от внутренних различий (детерминации) между составляющими их меристематическими клетками. 2. Органогенез и дифференцировка тканей в верхушке стебля зависят от организации и свойств апекса как целого. 3. Не ясно, влияет ли общая организация корневого апекса иа диффереицировку в нем, но прослеживаемые в корне четкие клеточные ряды указывают на возможность существования гистогеиов вблизи покоящегося центра. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология