Прокамбий III

К концу первого вегетационного периода начинается вторичный рост. Из прокамбия образуется вторичная боковая меристема - камбий, а из него, в свою очередь, [c.206]

Гибберелловая кислота формирует отделительный слой путем активации клеточного деления в этой зоне. Ослабляется деятельность прокамбия в отделительной зоне, черешки опадают через 48 час. ИУК вызывает активное клеточное деление во всем черешке, формируется дискретная зона опадения без четкого отделительного слоя. В этом случае опадение листа происходит лишь через 120 час. Действие абсцизовой кислоты на высечки листьев приводит к старению тканей листа и к его деградации (Ba k, Ri hmond, 1971). [c.138]

В древесных растениях основную массу ствола составляют вторичные ткани. Из прокамбия в течение первого года роста возникают вторичные боковые меристемы [c.197]

Камбий возникает в конусе нарастания из прокамбия, в виде нескольких слоев клеток, расположенных радиальными рядами между образовавшимися из прокамбия первичными ксилемой (древесиной) и флоэмой (лубом). В первый же год камбий образует вторичную древесину, которая составляет главную часть первого годичного слоя он непосредственно примыкает к узкому слою первичной древесины и составляет ее продолжение. Клетки камбия живые, удлиненные, несколько сплюснутые по радиусу (рис. 14, А, Б, В), но среди них есть и группы коротких клеток. Размеры их увеличиваются с возрастом, до периода сформирования древесины, различного у разных пород. Оболочки нежные, состоят из целлюлозы и пектиновых веществ. Увеличение кольца камбия по окружности по мере роста древесины происходит или путем деления продольными радиальными перегородками (у лиственных) (рис. 14, Д), или путем особого скользящего роста (возникновение косых перегородок и рост концами (рис. 14, Г). В период начала интенсивного деления клеток камбия накапливается много слоев из клеток, еще не успевших дифференцироваться, богатых клеточным соком, с очень нежными оболочками, — образуется камбиальная зона, в которой невозможно отличить собственно камбий переход камбия и к древесине и к лубу постепенный. Этот период легко узнать с дерева легко снимается кора. В период покоя дерева камбий занимает очень узкую прослойку между лубом и древесиной. Граница камбия хорошо заметна со стороны древесины, а со стороны луба — плохо. Кора снимается трудно. [c.29]

Микрохимический тест показал прогрессивную потерю клетками поврежденных тканей вначале пектиновых веществ, затем целлюлозы. Сосуды были при этом заполнены коричневой смолой. Изменения на ранних стадиях недостатка бора обратимы. Лоренц обнаружил также, что молодые листья и черешки свеклы разрушаются ранее, чем появляются признаки нарушений в апикальной меристеме. Распад в кончике стебля начинается обычно с паренхимы, которая граничит с прокамбием значительно ниже апикальной верхушки. [c.51]

Проводящая система семяпочки сначала бывает представлена тяжами клеток прокамбия, которые по мере созревания семяпочки развиваются в сосудистые пучКи и состоят главным образом из ксилемы (кольчатых и спиральных сосудов) элементы флоэмы часто отсутствуют. У большинства покрытосеменных растений проводящая система дифференцирована недостаточно и имеет характер протоксилемы. Комплексы сосудов проходят из семяножки в халазу нуцеллуса и заходят в интегументы, обеспечивая тем самым поступление питательных веществ в семяпочку, зародышевый мешок и зародыш. Поступление пластических веществ в верхние слои клеток семяпочки происходит также в результате интенсивного межклеточного обмена. Иногда наблюдается редукция проводящей системы вплоть до почти полного ее исчезновения. [c.166]

Эта последняя зона дает начало будущему прокамбию. У разных видов уровень, на котором обнаруживается прокамбий, значительно варьирует, но обычно он различается в зоне заложения листа. На самом высшем уровне эти интенсивно окрашенные мелкие клетки могут располагаться в форме кольца, одиако не все входящие в его состав клетки Рис. 2.14. Схема продольного среза в дальнейшем формируют про-побега с супротивным расположением водяЩие ТКани, И ниже ПО [c.58]

В начале роста дерева из первичной верхушечной меристемы, наряду с первичной боковой меристемой - прокамбием, образуются первичные покровные ткани -эпидермис и расположенная под ним первичная кора, состоящая из слоев колленхимы и паренхимы. У молодых деревьев и побегов эпидермис состоит из одного ряда клеток эпидермы, покрытого снаружи гидрофобным воскоподобным веществом -кутином. Колленхима состоит из клеток с утолщенными нелигнифицированными стенками и выполняет опорную (механическую) функцию. Из прокамбия в результате деления его клеток формируются первичная флоэма и первичная ксилема. [c.206]

Семядоли (первые листки) состоят из двух тканей — наружной (наружный и внутренний эпидермис) и основной (губчатая и палисадная ткань). В толще семядолей находятся прокамби-альные жилки. [c.14]

Растения в отличие от животных в течение всей жизни растут, образуя новые ткани и органы, которые закладываются в эмбриональных зонах — меристемах, где все клетки делятся. Существование меристем поддерживается инициальными клетками инициалями), способными к делению неопределенно длительное время. Апикальные верхушечные) меристемы расположены на концах побегов и корней. Латеральные боковые) меристемы образуют слои клеток вдоль каждого побега и корня (у двудольных растений). К ним относятся первичные латеральные меристемы — прокамбий и перицикл и вторичные — камбий и феллоген. В основании молодых междоузлий и листьев функционируют интеркалярные вставочные) меристемы (рис. 11.6). При повреждении у растений активируются меристемы, за счет которых регенерируют ткани, органы и целые организмы. [c.344]

Различают три основных типа меристематической ткани 1) протодерму, дающую начало эпидермису 2) прокамбий, образующий проводящие ткани, т. е. перицикл, флоэму, сосудистый камбий и ксилему 3) основную меристему, образующую паренхимные основные ткани (у двудольных это кора и сердцевина). Эти ме-ристематические ткани закладываются в результате деления инициалий в верхушке побега. В зоне роста дочерние клетки, образующиеся путем [c.131]

Прокамбий —> Первичные проводящие ткани Прстофлоэма (Зачатки Протоксилема/проводящих [c.132]

Прокамбий образует ряд продольных тяжей, состоящих из более узких и длинных клеток, чем основная меристема. Первыми в прокамбии начинают дифференцироваться клетки протоксилемы во внутренней его части и клетки протофлоэмы в наружной. Это элементы первичной ксилемы и первичной флоэмы, которые образуются до завершения роста клеток в длину. В протоксилеме лигнин, как правило, образует только кольцевидные или спиральные утолщения на трахеидах (разд. 6.2.1.). Прерывистость лигнина делает возможным рост и растяжение целлюлозы между утолщениями по мере роста в длину окружйЬзщей ткани. Элементы как протоксилемы, так и протофлоэмы вскоре отмирают и по мере роста окружающих тканей сминаются, растягиваются и наконец спадаются. Их функции принимают на себя ксилема и флоэма, развивающиеся позднее в зоне дифференцировки. [c.132]

Позади покоящегося центра можно видеть правильные ряды клеток и зоны меристемы, уже описанные для побега, а именно протодерму, основную меристему и прокамбий (рис. 22.19). В корне прокамбием называют весь центральный цилиндр, хотя в зрелом состоянии он содержит непроводящие ткани перицикла и сердцевины, если она имеется. [c.133]

Прокамбий >Перицикл, первичная флоэма, сосудистый камбий, первичная ксилема, сердцевина (если имеется) образует сплошной центральный цилиндр [c.134]

Развитие легче изучать в корнях, чем в побегах. В побегах тяжи прокамбия, идущие к листьям, осложняют распространение развивающихся тканей. Особенно хорошо наблюдать развитие ксилемы на давленых препаратах апикальньк участков тонких корней, например проростков кресс-салата, при соответствующем окрашивании. [c.134]

Структурной основой используемого на практике явления служит специфика строения точки роста растений дистальная ее часть, представленная апикальной меристемой, у разных растений имеет средний диаметр до 200 мкм и высоту от 20 до 150 мкм. В более нижних слоях дифференцирующиеся клетки меристемы образуют прокамбий, дающий начало пучкам проводящей системы. Известно, что успех клонального микроразмножения зависит от размера меристематического экспланта, чем больше листовых зачатков и тканей стебля, тем легче идет процесс морфогенеза, заканчивающийся получением целого, нормального пробирочного растения. Вместе с тем зона, свободная от вирусных частиц, очень различна для разных вирусов. Это зависит также от вида и сорта растения. В колеоптиле злаков, например, размеры участка верхушки, не содержащей сосуды, могут достигать до 250 мкм. Такая особенность строения апикальной меристемы исключает проникновение в нее вируса путем быстрого транспортирования по проводящей системе, но допускает возможность медленного распространения через плазмодезмы, соединяющие меристематические клетки. При культивировании апикальной меристемы картофеля величиной 200 мкм на питательной среде и дальнейшее получение из нее растений-регенерантов показали, что среди полученных растений только 10% были свободны от Х-вируса, но 70% — от Y-вируса. [c.116]

Обращает на себя внимание хронологическая последовательность дифференцировки зародыша на отдельные специализированные части формирование группы клеток зародыша инициалей частей побега (квадрант) появление гипофизы в качестве инициальной клетки корня -> закладка примордиев семядолей с одновременным торможением делений клеток в участке между ними и появление прокамбия. Усложнение внутренних корреляционных взаимоотношений между клетками разных участков зародыша, по-видимому, указывает на становление собственной гормональной системы будущего организма. [c.338]

Торпедовидная фаза (торпедо) развития зародыша (см. рис. П.З) связана с делением клеток преимущественно поперек продольной оси и с более интенсивным ростом клеток в зачатках семядолей и в зоне гипокотиля. Отчетливее выделяются по вытянутой в длину форме клетки прокамбия в гинокотиле. Формируется про меристема корня. На этой фазе, кроме все более возрастающей концентрации ИУК и присутствия цитокинина. необходим гиббереллин (для роста гипокотиля). Изолированные зародыши в фазе торпедо удается выращивать на сахарозно-минеральной среде с добавлением витаминов и гиббереллина, в то время как для культивирования сердцевидных зародышей необходимо кокосовое молоко (эндосперм), в состав которого входят ауксин, цитокинины, неидентифициро-ванные факторы углеводной природы и соединения, содержащие азот. [c.338]

Рост и развитие стебля. Стержневая меристема апекса и прокамбий, образование которого индуцируется растущими примордиями листьев, формируют основные ткани стебля. Выходя из меристематической зоны, клетки начинают растягиваться что приводит к быстрому удлинению побега. Зона роста растя жением у побегов в отличие от корней достигает больших раз меров (нескольких сантиметров). Рост растяжением стебля ак тивируется гиббереллинами, стимулирующими переход боль шого количества клеток к этому типу роста, и ауксином который непосредственно индуцирует удлинение клеток. Гиббе реллины транспортируются из корня, но главным образом из листьев, и это позволяет регулировать скорость и продолжительность роста верхних междоузлий. [c.349]

Показано развитие прокамбиальиого тяжа (ядра в клетках прокамбия выделены). 1 — субмаргинальная инициальная клетка. [c.52]

Тот факт, что прокамбнальные тяжи можно обнаружить ниже уровня листового примордия еще до его появления, ставит перед нами вопрос, играет ли прокамбий какую-либо роль в детерминации исходного пололеения листового примордия. Если да, то это доллшо означать, что активность и ориентация [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология