Память локализация

Сейчас проводится много экспериментов с использованием реагентов, образующих поперечные связи между белковыми молекулами. В частности, используются бифункциональные соединения, способные ковалентно связываться с двумя различными —SH- или —ЫНг-груп-пами [93—95]. Использование этого подхода дало возможность идентифицировать следующие связанные поперечными связями пары [93, 95] S2-S3, S4-S6, S4-S8, S4-S9, S4-S12, S5-S8, S5-S9, S7-S8, S7-S9, S11-S18, S13-S19 и S18-S21. Другой подход состоит в том, чтобы получать специфические антитела к отдельным рибосомным белкам и изучать при помощи электронного микроскопа места их связывания на поверхности рибосомных субчастиц [96, 97]. Этим методом была установлена локализация многих белков на поверхности как 30S-, так и 505-субчастиц (рис. 15-13). В ряде случаев антитела к определенному белку связывались сразу в нескольких участках. Тот факт, что связывающие места для антител к белкам S2, S12, S15 и S18 отстоят друг от друга на 8—19 нм, свидетельствует о том, что эти белки в 305-субчастице находятся в вытянутой, фибриллярной [c.230]

Двойную (обратимую) память формы обычно объясняют [312] программирующим влиянием процессов циклирования на локализацию напряжений (или дефектов). В [350] было показано существование мест преимущественного зарождения мартенситных кристаллов при многократных термических циклах. Предварительная деформация материала активирует и фиксирует какие-то определенные центры зарождения, работа которых при последующих термических циклах и реализует двойной эффект памяти форм . Большую роль в эффекте обратимой памяти формы, по-видимому, играют процессы наследования дефектов в процессе фазового превращения (подробнее см. [316]). [c.175]

Из того, что уже было сказано, следует, что обучаемость — общее свойство нервной системы, а сложные формы обучения присущи только центральной нервной системе. В мозге высших организмов нет, однако, специальной области, где запасается информация, т. е. нет органа памяти в узком смысле слова.. По-видимому, специализированная информация (зрительная, акустическая, сенсорная, двигательная и т. д.) хранится в областях коры головного мозга, обусловливающих соответствующие функции. В то же время вполне вероятно, что память-должна включать кооперативное взаимодействие относительно больших областей коры и других участков мозга. Эта концепция в тридцатых годах подтверждена работами Лашли, он установил, что потеря памяти при операциях на коре головного мозга примерно пропорциональна количеству удаляемой ткани, но не зависит от участка операции. В то же время имеются многочисленные клинические наблюдения, которые показывают, что вслед за повреждением части коры головного мозга в результате несчастного случая, опухоли и т. д. другая часть мозга может после определенной тренировки принять на себя функции поврежденного участка реабилитация). Таким образом, если память и ограничена определенными участками коры мозга, то эта локализация пластична. [c.337]

Второй возможностью является выбор внешней локализации в качестве критерия. Допустим, что пам нужно определить молекулярные ССП-орбитали ХЦа ), которые описывают максимальную или минимальную локализацию внутри некоторой потенциальной ямы и х). Они даются теми решениями обш их уравнений (14), которые получаются, если в уравнении (15а) иедиагональные элементы выбрать по Джильберту [2] [c.99]

Нейрологическая память обладает сложной системной организацией и не имеет сфогой локализации в определенных участках мозга. По современным представлениям, следы памяти (энфаммы) фиксируются в мозге в виде изменений состояния синаптического аппарата, в результате которых возникает предпочтительное проведение возбуждения по определенным нервным путям. [c.413]

Нейрологическая память людей длительное время привлекала внимание преимущественно физиологов, психиатров, психологов и невропатологов. Исследовались особенности нейрологической памяти у различных возрастных групп, разного пола и профессий, а также нарушения нейрологической памяти при различных заболеваниях людей, локализация ее в отделах головного мозга и т. д. Только в последние 20 лет биохимические исследования стали проводиться на животных, причем сначала на плоских червях (планариях) (Мак-Коннелл, Джекобсон и Кимбле), а позднее на различных представителях животного мира рыбах, птицах и, наконец, на высших животных — крысах, мышах, собаках,-рогатом скоте, обезьянах и т. д. [c.235]

Ограниченный протеолиз белков в клетке — необратимый регуляторный процесс. Он играет важную роль в секреции белков или дифференцпровке клеток, так как память о прошедшей модификации сохраняется на все время жизни данного белка (несколько часов, дней или даже месяцев). Малообратимые процессы химической модификации белков (метилирование, гидро- ксилирование и др.) могут нести информацию о продолжительности жизни белка (новый или.старый), определять его локализацию в клетке, влиять на взаимодей--ствие с другими белками или нуклеиновыми кислотами [c.50]

Н ависимо от того, каковы молекулярные механизмы упаковки определенных областей генома эукариот в гетерохроматнн, сам феномен гетерохроматизацин следует отнести к таким регуляторным процессам, которые отличают клетки эукариот от клеток бактерий. Особенность такой уникальной формы регуляции состоит в том, что в данном случае память о функциональном статусе гена хранится в виде наследуемой структуры хроматина и не обусловлена существованием стабильной обратной связи саморегулирующихся белков-регуляторов, которые в ядре могут менять свою локализацию. Неизвестно, действуют ли механизмы такого типа лишь в случае ннактнвацнн больших областей хромосомы или же они могут работать и на уровне одного или нескольких генов. Данные, приведенные ниже, позволяют предположить, что экспрессия отдельных генов часто регулируется близлежащей контролирующей последовательностью и не зависит полностью от общего хромосомного окружения. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология