Модель фармакокинетическая

Рис. 4.2. Схема простейшей однокамерной фармакокинетической модели.

Рис. 8.5. Фармакокинетические модели для различных способов введения лекарственного препарата однократное (а), непрерывное (б) и комбинированное (в) и графики соответствующих им временных зависимостей концентрации лекарственного препарата в

Рис. 4.5. Схема однокамерной фармакокинетической модели с всасыванием.

Рис. 4.8. Схема простейшей двухкамерной фармакокинетической модели.

Рис. 4.6. Определение параметров однокамерной фармакокинетической модели с всасыванием.

Однокамерные фармакокинетические модели [c.502]

Рис. 4.15. Схемы различных фармакокинетических моделей (к контрольному вопросу 6 4.1).

В биологии и медицине важное значение имеют модели роста численности и фармакокинетическая модель. [c.167]

С. 31. Схемы фармакокинетических моделей. [c.91]

Рис. 4.10. Определение параметров двухкамерной фармакокинетической модели без всасывания.

Для описания кинетики изменения концентрации введенного в организм лекарственного препарата предлагается так называемая фармакокинетическая модель. [c.175]

При этом фармакокинетическая модель примет вид кУ У к [c.179]

Таким образом, фармакокинетическая модель позволяет в пределах выше указанных допущений найти закон изменения концентрации препарата во времени при различных способах его введения в организм, рассчитать оптимальное соотношение между параметрами ввода и вывода препарата для обеспечения необходимого терапевтического эффекта. [c.179]

Рис. 4.13, Фармакокинетика алкоголя после внутривенного введения (нелинейная фармакокинетическая модель) [1].

В фармакокинетической модели зависимость концентрации лекарственного препарата в крови от времени представлена на графике [c.180]

Для реализации потенциальных возможностей ФАП, состоящих из действующего начала, присоединенного к полимерному носителю, все компоненты ФАП должны быть сконструированы и соединены между собой оптимальным образом. Так, была предложена модель ФАП прививочного типа, которая позже была развита другими авторами [1]. Суть модели заключается в том, что отдельные составные части ФАП объединяются в единое целое полимером-носителем. Полимер определяет в основном физико-химические характеристики системы, а остальные части — фармакологические и фармакокинетические свойства. [c.36]

Фармакокинетика. В этой главе рассмотрены основные линейные и ряд нелинейных фармакокинетических моделей, а также методы оптимизации фармакотерапии, основанные на применении фармакокинетических моделей. [c.5]

Первая фармакокинетическая модель была предложена в 1919 г. Вид-марком. В 1937 г. Т. Теорелл разработал более сложные фармакокинетические модели, чем были известны ранее. В 50-х годах Е. Крюгер-Тимер систематизировал линейные фармакокинетические модели и предложил ряд нелинейных моделей. [c.498]

В простейшем случае предполагают наличие только одной камеры. Такие фармакокинетические модели называются однокамерными. Схема простейшей однокамерной модели приведена на рис. 4.2. При этом предполагается, что лекарственное вещество введено в камеру одномоментно, а скорость его выведения пропорциональна количеству вещества, находящегося в данный момент в камере. Тогда согласно закону действующих масс [c.502]

Рис. 4.3. Определение параметров простейшей однокамерной фармакокинетической модели.

Пример 4.1. В работе [21] изучали фармакокинетику диазоксида, вводимого внутривенно детям в дозе 12 мг. Определить параметры фармакокинетической модели. Результаты представлены в табл. 4.1. [c.504]

Однокамерные фармакокинетические модели с всасыванием [c.505]

Как следует из (4.11), концентрация вещества во второй камере изменяется аналогично случаю однокамерной модели с всасыванием лекарственного вещества. Поэтому если в эксперименте измеряют концентрацию лекарственного вещества во второй камере, то параметры фармакокинетической модели определяются методами, рассмотренными выше. [c.511]

Пример 4.3. В работе [19] изучали фармакокинетику гентамицина в сыворотке крови кошки после внутривенного введения препарата. Результаты эксперимента приведены в табл. 4.3. Определить параметры фармакокинетической модели. [c.512]

В тех случаях, когда экспериментальные данные не описываются линейной многокамерной моделью, обычно используют нелинейные фармакокинетические модели. Типичная фармакокинетическая кривая для нелинейной модели представлена на рис. 4.1 За (см. данные табл. 4.4). [c.515]

Детально методы анализа нелинейных фармакокинетических моделей рассмотрены в [1, 3, 5]. Не останавливаясь подробно на них, упомянем наиболее типичный способ перехода к нелинейным моделям. Данный метод основан на предположении, что элиминация лекарственного вещества осуществляется ферментом. Тогда скорость элиминации будет определяться уравнением Михаэлиса-Ментен [c.515]

Рассмотренные выше так называемые классические фармакокинетические модели отличались между собой степенью сложности, но имели одну обшую черту, а именно выбор фармакокинетической модели определялся апостериорно, после анализа изменения концентрации лекарственного вешества в ткани. При этом камеры и константы скоростей могли не иметь определенного анатомо-физиологического содержания. [c.517]

Как правило, перфузионные модели относятся к нелинейным фармакокинетическим моделям. Лишь изредка такие модели могут быть линейны. На рис. 4.14 приведена схема линейной перфузионной модели [20]. [c.517]

Биофармацевтическая концепция базируется на строго научных, полученных в эксперименте in vivo данных фармакокинетики — отрасли лекарствоведения, предметом изучения которой являются процессы абсорбции, метаболизма, распределения и элиминации лекарственных веществ. Важнейшим инструментом фармакокинетического исследования является определение концентрации препаратов и их метаболитов в биологических жидкостях (кровь, лимфа, спинномозговая жидкость, экстрацеллюлозная жидкость, моча, слюна и т. д.), в тканях и органах. В этом случае о судьбе препарата, введенного в организм, легко составить схематическое представление по элементарной фармакокинетической модели, например, такой [c.107]

Перечислите основные факты из истории фармакокинетики. 2. Дайте определение основных понятий фармакокинетики. 3. Выведите уравнения, описывающие изменения концентрации лекарственных веществ для одно-и двухкамерных моделей. Как определять параметры этих моделей 4. Дайте определение нелинейных фармакокинетических моделей. 5. Определите перфузионные модели. В чем их достоинства и недостатки 6. Выведите фармакокинетические уравнения для моделей, представленных на рис. 4.15. [c.518]

Выбор фармакокинетической модели. [c.521]

Следует заметить, что выбор фармакокинетической модели требует большего числа экспериментальных данных, чем задача определения индивидуальных фармакокинетических параметров по заданной фармакокинетической модели. [c.521]

Выбор фармакокинетической модели и определение ее параметров осуществляется в соответствии с методами, рассмотренными в 4.1. Если лекарственное вещество поступает в камеру постепенно, то на фармакокинетической кривой наблюдается возрастающий участок. Число камер в фармакокинетической модели определяется числом экспонент в убывающей части фармакокинетической кривой. При этом для определения параметров каждой экспоненты должно быть использовано не менее 4-5 экспериментальных точек. [c.521]

На рис. 18 представлены фармакокинетические кривые для кверцетина и мирицетина в плазме крови кроликов при внутривенном введении. Установлено, что фармакокинетические данные формализуются двухчастевой моделью. [c.605]

Время отклика меньше 10 мин. Расчеты в рамках теоретической физиолоти-еской фармакокинетической модели глюкозного гомеостазиса показали, что увеличе-ие запаздывания отклика сенсора приводит к прогрессирующему ухудшению ре-уляции глюкозы, обострению гиперинсулинемии и возрастанию потребности в инулине [45]. [c.321]

Определив и т , рассчитывают кажущийся объем V распределения лекарственного вещества. Кажущийся объем является важнейшим параметром фармакокинетической модели. Если при введении в кровь Vсоставляет менее 5% всего объема организма, то лекарственное вещество находится только в крови. Если V со- [c.503]

Пример 4.2. В [3] приведены данные по фармакокинетике цефалекси-на в крови мышей, получивших этот препарат перорально в дозе 40 мг/кг. На основании данных табл. 4.2 определить параметры фармакокинетической модели. [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология