Линейные схемы

Рис. 7.5. Линейная схема двухблочной установки замедленного коксования I - сырье и - стабильный бензин III - легкий газойль

Рис. 8.10. Линейная схема установки каталитического крекинга

Два последних синтеза эстрона поражают своим исключительным изяществом. Оценим их теперь с чисто практической стороны, поскольку они резко отличаются от типичных классических схем синтеза стероидов, Действительно, вместо последовательного наращивания циклов (С + D + В + А), как в синтезе Вудворда, или АВ + D + С при синтезе эстрона по Торгову, схема Николау основана на одновременном замыкании циклов В и С, а в синтезе Фольгардта происходит одновременная сборка трех циклов А, В и С. В этих синтезах используются более простые исходные соединения, а конечный продукт получается с более высоким общим выходом, чем в классических линейных схемах, Еше важнее значительно большая общность этих конвергентных схем сшггеза стероидов. Эта особенность обеспечивает возможность конструирования самых рахтичных стероидных производных за счст того, что ключевая стадия в синтезах такого рода — циклоприсоединение, т. е. реакция, сравнительно мало чувствительная к природе заместителей, присоединенных к реакционным центрам. Классические линейные схемы также могут быть идеально отработаны для решения той или иной конкретной синтетической задачи в области химии стероидов, но именно по этой причине оказываются менее гибкими и иной раз просто не пригодными д,тя синтеза даже близких структурных аналогов. [c.341]

Рис. 7.3. Линейная схема установки термического крекинга

Рис. 7.4. Линейная схема установки висбрекинга гудрона

Материальный баланс составляется на один производственный поток в виде линейной схемы с указанием всех входящих и выходящих потоков пэ каждой стадии, изменя(ощей качественные и количественные показатели потоков. На схеме дается раздельная нумерация или наименование стадий и нумерация потоков. [c.250]

Отметим, однако, что для расчета равновесия в системе с т реагирующих веществ достаточно знать константы равновесия (т—1) реакций. Даже если в реальной системе протекает большее число реакций, определять для всех этих реакций константы равновесия нет необходимости. Например, расчет по схеме (1.10) с 5 реакциями приведет к тому же составу, что и расчет по схеме (1.8) с 3 реакциями. Это объясняется тем, что только т—1) реакций и (т—1) констант равновесия является независимыми. Поэтому для расчета равновесных составов удобны линейные схемы типа (1.8) или звездные схемы типа (1.11). [c.12]

Поэтому для расчета равновесных составов удобны линейные схемы типа (а) или звездные схемы типа (б), так как для них т веществ участвует в т—1 реакциях. [c.174]

Материальный баланс составляется на один производственный поток в виде линейной схемы с указанием всех входящих и выходящих потоков по каждой стадии (пределу, аппарату), изменяющей качественные и количественные показатели потоков. [c.58]

Для линейной схемы. Пусть схема реакций изомеризации в газовой фазе имеет вид [c.174]

Созданы типовые графические модели всех технологических схем, применяемых в переработке нефти и процессов разделения углеводородных смесей. На основе типовых фафических моделей разработаны линейные схемы основных комбинированных установок. [c.12]

На рис.5.2 приводится принципиальная схема и на рис.5.4 линейная схема блока стабилизации и абсорбции комбинированной установки ЭЛОУ-АВТ со вторичной перегонкой бензина (тип А-12/9) производительностью 3 млн.т/год сернистой нефти Ромашкинского месторождения. Смесь легких бензиновых паров и газа из первой ректификационной колонны атмосферной части установки АВТ поступает в емкость для сепарации газа 2. Г аз после отделения от жидкой фазы проходит в абсорбер 9. Абсорбентом служит фракция н.к. - 85 ос, часть которой подается с низа стабилизатора через теплообменники 8. Абсорбентом для абсорбера 2-й ступени служит фракция 140-240 °С атмосферной части основной ректификационной колонны. [c.64]

Для дальнейшего преобразования правой части выражения (4.66) следует задать конкретную структуру функции Ф. В линейной схеме Ньютона - Рафсона параметры вычисляют по итерационной схеме [c.255]

Схема оросительной сети площадок подземной фильтрации принимается в зависимости от длины оросительных труб при длине оросительной сети до 60 м — линейная схема, до 120—параллельная, свыше 120 м — веерная. [c.246]

Построение целевой молекулы из 81 блока (80 стадий) по линейной схеме оказьшается соверщенно гиблым делом из-за работы арифметического демона , тогда как сборка того же числа блоков по конвергентной схеме обещает вполне приемлемый (для работы такой сложности можно смело сказать отличный ) результат. [c.332]

Структура водохозяйственной системы описывается в математической модели ориентированным графом С — V, А) с множеством вершин V и дуг а Е А. Дуги ориентированы по течению воды. Основу графа С составляет образ сети естественных водотоков (речной системы), имеющей в плане вид дерева T(J, 8), где 3 С V, 8 С А (линейная схема речной сети). На этой схеме выделяются вершины — образы створов, где могут сооружаться (реконструироваться) перегораживающие плотины или планируется возможность забирать воду из живого тока реки. Существующие водохранилища и пункты отъема воды также изображаются вершинами этого графа. Подмножество J С V вершин графа С, служащих образами перечисленных створов, будем называть множеством возможных створов (рис. 4.3.1). В состав возможных створов не обязательно входят устья притоков. Однако, как будет показано в разделе 4.6, для эффективности алгоритма оптимизации их все же желательно включать в число этих элементов. [c.128]

Сокращение объема перебора вариантов достигается также тем, что исходную линейную схему Т = J, S) речной сети, лежащую в основе графа G = (У, Л), всегда можно предварительно преобразовать так, чтобы в ней полустепень захода в любую вершину j Е J не превосходила двух, т. е. Ji 2, V j J. Это достигается введением дополни- [c.168]

В результате вспомогательных расчетов удалось сформировать окончательную линейную схему, содержащую 19 створов, представлен- [c.172]

Следует обратить внимание на то, что здесь имеется в виду не естественная фоновая концентрация, а некоторая варьируемая в модели величина, зависящая от выбора вариантов технологий очистки на предприятиях, привязанных к участкам с номерами, меньшими г, т.е. расположенными выше него по течению. В простейшей рассматриваемой далее линейной схеме реки без притоков = j r-i для всех г > О, а в верховье реки (при г = 0) известна естественная фоновая концентрация j — предельно допустимая концентрация (ПДК) j-й [c.332]

Тс1ким образом, трех условных изображений достаточно для обозначения прак-тичес ки всех типов аппаратов, приводимых в технологических схемах. По тривиальному способу на схеме расгюлагают аппараты, аппараты соединяют технологическими потоками (рис. 1.4 а). Линейная технологическая схема образуется в обратной последовательности на узлах линейной схемы потоков раз-мешэ10пг условные обозначения аппа]эатов (рис, [c.10]

В заключение кратко остановимся на решении технико-экономических задач выбора состава и структуры системы мониторинга, которые основаны на специфике конфигурации водного объекта. Здесь интересен не водный объект сам по себе, а топология распространения в нем ЗВ. Для реки — это линейная схема движения от истоков к устью реки, что позволяет воспользоваться расчетом по схеме динамического программирования. Для этого выделяются створы верховий реки к устью, включающие в себя возможные места установок аппаратуры мониторинга. От верховий до устья проводится перебор вариантов установки аппаратуры по створам. При этом для каждого створа эти варианты учитывают их сочетания с возможными вариантами аппаратуры на всех вышележащих створах. Затем вычисляется достоверность рассматриваемых вариантов мониторинга до данного створа включительно. [c.469]

Рис. S.I6. Линейная схема установки получения метил-трет-иутилово. о зфира I - сырье (бутан-бупшпеновая фракция) // - свежий метанол

Рис. 10.13. Линейная схема установки гидроибесссриааиии нефтяных остатков

Решая задачи отбора материала и логики изложения предмета, авторы учитывали связь с практикумом, а также межпредметные связи и остановились на предлагаемой последовательности разделов. Ни одна линейная схема нзложень я такой разветвленной интердисциплинар-пой области науки, которую представляет собой коллоидная химия, не может быть, по-видимому, признана идеальной. Поэтому в книге многократно используются ссылки как на предыдущие, так и на последующие главы тем самым подчеркивается внутренняя связь между разделами. Материал, который может быть опущен при первом чтении, набран петитом. [c.4]

В докладе расс.матриваются мегодические вопросы изучения технологических схем, способы их изображения и анализа. Как известно, наиболее наглядным яв.ляется представление основных аппаратов на технологических схемах в виде вертикальной их проекции. Для компьютерного анализа при реконструкции технологии процесса удобно применять линейные схемы, т е. различные варианты графических моделей схем. Рассмотренные схемы различаются по типам и конструкциям реакторов. В термических процессах применяются трубчатые реакторы змеевикового типа. В процессах каталитического риформинга, гидроочистки и некоторых других используются реакторы емкостные, цилиндри аеские с фильтрующим стационарным слоем крупногранулиро-ванного катализатора. Так, например, в реакторно-регенераторном блоке каталитического крекинга применяется сочетание проточного лифт-реактора с непрерывной циркуляцией микросферического катализатора между реактором и регенератором. [c.187]

Показано, в частности, что данный подход оказывается весьма оправданным для описания термодинамически обратимых процессов коксо-образования, приводящих к отравлению катализатора, поскольку выделение в явном виде термодинамических движущих сил процессов типа кок-сообразования в сочетании с использованием приемов термодинамики неравновесных процессов позволяет найти новые критерии для выбора условий проведения каталитических процессов с минимизацией закоксовы-вания катализаторов. Проведен математический анализ линейных схем дезактивации за счет образования конденсированных продуктов, блокирующих активные центры катализаторов. На основе этого разработаны приемы существенного улучшения стабильности работы катализаторов. [c.57]

При пыборе оптимального плана приходится принимать во внимание еще ряд соображений. К ним относятся, например, критерий длины схемы (чем меньше стадий, тем лучше) и ожидаемых выходов на стадиях, выбор наилучшей топологии самой схемы (линейные схемы кчи разветвленные, сходящиеся в какой-то момент к одной точке), доступность и цена исходных соединений и необходимых материалов (растворителей, катализаторов, адсорбентов и т.п.), трудоемкость выделения и очистки промежуточных продуктов, ббль-шая или меньшая сложность требуемой аппаратуры и многое другое. Чтобы Правильно оценить все такие факторы (а подчас их учет приводит к противоречивым требованиям), необходимо не только свободно владеть всем богатым арсенаитом синтетических методов, но и ясно осознавать конечные цели данного синтеза, его сверхзадачу . Например, предлагаемая схема синтеза может выглядеть идеально с чисто химической точки зрения, но она может оказаться совершенно неприемлемой для промьппленного синтеза либо по экономическим соображениям, либо из-за необходимости использования высокотоксичных веществ,. табо, наконец, из-за проблем, связанных с образованием экологически опасных отходов производства. В то же время синтез с использованием реакций, требующих кропотливой работы по подбору оптимальных условий их проведения (что необходимо, например, для гетерогенно-каталитических процессов), вряд ли удобен в качестве лабораторного метода, но та же реакция будет перспективной для промышленного синтеза. [c.9]

Линейные схемы органического синтеза 3/793, 794 Линейные ускорители заряженных частиц 2/502, 503 Линегол 3/397, 730 Линии азеотропов 1/66-69 Кикучи 5/894 [c.639]

Развитие представлений о природе реакционной способности подобных систем позволяет осуществлять выбор металла и лигандов, определяющих миграционную способность потенциального карбаниона, присоединенного к металлу, и контролировать стереохимию этих перегруппировок. Так, в случае четырехцентровых перегруппировок с переходом потенциального гидрид-иона от атома металла к тому или иному концу двойной связи ассоциироваи-иого несимметричного алкена в настоящее время возможно получение линейного (схема 245), а не разветвленного (схема 246) алкильного лиганда. [c.310]

Спектрометрия электроразрядных источников света. Простейшие способы фотоэлектрической регистрации возможны только при использовании источников возбуждения спектров, обеспечивающих во времени и пространстве постоянное свечение. Большинство электроразрядных источников возбуждения спектров, применяемых в многоканальных спектрометрах (кван-тометрах), такими свойствами не обладает, поэтому основным способом измерения относительной интенсивности спектральных линий, принятым в квантомет-рах, является измерение заряда на накопительных конденсаторах (рис. 14.37, а) используются как линейная, так и логарифмическая схемы измерений. Линейная схема основана на методе зарядки накопительных конденсаторов, а логарифмическая — на методе их разрядки или использовании экспоненциального соотношения между динодным напряжением ФЭУ и силой фототока. [c.414]

Новейший уровень развития характеризуется приборами с цифровыми дисплеями, в которых апертура и динамический фокус синтезируются (подбираются) после проведения измерения. Принцип цифровой обработки информации поясняется на так назыйаемом способе SAFT — UT (раздел 1312). С помощью линейных схем можно получать развертку типа В в квазиреаль-ном Масштабе времени. Это выполнимо только при наличии ЭВМ с достаточно высоким быстродействием. [c.195]

В другом варианте комбинированной электронно-мехаииче-ской системы линейные схемы секций перемещаются механически (например, перпендикулярно к ряду секций). Одна высо-косозершенная система подобного рода для контроля реакторов описана в трудах EPRI [121] см. также главу 30. Системы секций здесь используются также и для электронного поворота лучей. [c.309]

Конвергентный способ ведения синтеза, как правило, более выгоден, так как конечное вещество в этом случае находится ближе к исходным соединениям и выход его соответственно выше. Кроме того, неудача на одной стадии синтеза влечет за собой повторение не всей цепочки, а только ее части. Увеличение выхода при конвергентном цлане синтеза по сравнению с линейным видно из простого расчета. Пусть при синтезе AB J) выход на каждой отадии составляет 8СЙ. Тогда выход ЦС по линейной схеме составит 0,8 -I00 = Ъ0>, а при конвергентном пути достигнет 0,8 х X I00 = 64 . При увеличении числа исходных соединений и удлинении цепи синтеза различие в выходах возрастает. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология