Базальная гранула

Фактор агрегации губок-гигантская частица величиной примерно 100 нм с мол. массой около 20 млн в присутствии Са этот фактор дополнительно полимеризуется. Он связывается со специфическими белковыми рецепторами (базальными пластинками) на поверхности клеток губки того же, но не другого вида. По-видимому, частицы фактора сначала связываются с базальными пластинками клеточной поверхности, а затем друг с другом, сшивая таким образом клетки. Ионы Са необходимы именно для связывания частиц друг с другом (рис. 12-14). Если, например, ковалентно связать с фактором агрегации гранулы агара, то в присутствии ионов кальция произойдет агрегация гранул. С другой стороны, если с агаром связать не фактор, а белок базальной пластинки, то для агрегации гранул потребуются и ионы Са , и фактор агрегации (рис. 12-15). [c.208]

Б. БАЗАЛЬНАЯ ПЛАСТИНКА КОВАЛЕНТНО СВЯЗАНА С ГРАНУЛОЙ [c.209]

Рис. 12-15. В пользу схемы, представленной на рис. 12-14, говорит эксперимент с ковалентным присоединением фактора агрегации или белка базальной пластинки к гранулам агара. Гранулы, связанные с фактором, агрегируют в присутствии Са (/1), а гранулы, связанные с базальными пластинками, агрегируют только в том случае, если добавить еще и фактор агрегации (В).

Электронномикроскопические исследования показали, что жгутики и реснички содержат матрикс, окруженный наружной мембраной. В матриксе находятся 9 пар наружных фибрилл и 2 ядиночные центральные фибриллы. У основания жгутиков и ресничек расположена базальная гранула, имеющая строение, сходное с центриолью. Движение ресничек и жгутиков связано с получением энергии из АТФ. [c.80]

В верхней части — основные структуры подвижной бактериальной клетки со жгутиками в средней левой части показаны мембранные структуры фотосинтезирующего микроба, справа — гетеротрофной бактерии. в нижней части — резервные вещества или включения / — базальные тельца — хсгутики 3 — капсула 4 — клеточная оболочка 5— цитоплазматическая мембрана б — цитоплазма 7 —рибосомы 8 — мезосома — нуклеоид /О — поли-фосфаты и — полисахаридные гранулы 12 — включения серы 3 липидные капли 14 — пластинчатые тилакоиды 5 — хроматофоры. [c.20]

Типичная клетка окружена клеточной мембраной, проницаемой только для некоторых веществ эта мембрана у растений и бактерий укрепляется окружающей пористой клеточной оболочкой, которая определяет форму клетки, но не принимает никакого участия в ее метаболизме. Содержимое клетки обычно подразделяют на цитоплазму и ядро. Цитоплазма не гомогенна, она содержит разного рода частицы митохондрии, ли-зосомы, пероксисомы, рибосомы, хлоропласты, секреторные гранулы , аппарат Гольджи, микротрубочки, центросомы, мио-фибриллы, базальные тельца ресничек или жгутиков, продукты фагоцитоза, жировые капельки и гранулы, состоящие из различных продуктов метаболизма, таких, как гликоген, крахмал, сера, поли-З-гидроксимасляная кислота, оксалат кальция и т.д. кроме того, в цитоплазме имеется так называемый эндоплазма-тический ретикулум, который может быть представлен различными формами. [c.81]

Наблюдения Вольмана и др. [123] имеют отношение к гипотезе Надлера и др. [82]. У гипофизектомированной крысы гранулы (может быть лизосо-мы ), связанные с гидролитическими ферментами (т. е. фосфатазой и эсте-разой), локализовались в базальных отделах фолликулярных клеток, тогда как после инъекции ТСГ эти гранулы мигрировали в течение нескольких минут в апикальный отдел клетки. Коллоидные капельки, отсутствующие в покоящихся клетках, также появляются в апикальных отделах клеток в результате стимулирования ТСГ вначале без фермента, но затем быстро показывают положительную реакцию на гидролитические ферменты, вероятно, благодаря переносу фермента из гранул. [c.231]

Как правило, секреторные клетки имеют асимметричное строение. В базальной части клеток расположена основная масса цистерн двух типов ЭПР и аппарат Гольджи. Материал предназначенный на экспорт , синтезируется и далее хранится в особых везикулах — секреторных гранулах с мембранной оболочкой. Секретируемые молекулы, согласно сегрегационнной модели секреции, постоянно находятся в специализированных компартментах (секреторных гранулах), они изолированы ог цитоплазмы. Бокаловидная форма апикальной части клеток объясняется слиянием части гранул между собой и их обводнением, что далее приводит к набуханию этой части клетки. Секреция в ответ на внешний стимул происходит в основном по типу экзоцитоза. Невезикулярная секреция в отличие от экзоцитоза может происходить путем диффузии веществ из цитоплазмы через плазмалемму во внеклеточное пространство (табл. 4). Некоторые иммуноглобулины, ЫаС1 (солевые железы морских во- [c.63]

II. Г. Прорастание. 1 —г базальное тело, 2 — ядрышко, 3 — ядро, 4 — рибосомы, 5 — гамма-частица, 6 — мультивезикулярное тело, 7 — пу- зырек, 8 — липидные гранулы, 9 — боковое тгло, 10—жгутик, 11 — митохондрия, 12 — слияние пузырьков, 13 — эндоплазматическая сеть, 14 — клеточная стенка, 15 — аксонема жгутика, 16 — ростковая трубка. [c.119]

Рис. 16.4. Детальное изображение фрагмента среза, аналогичного показанному на рис. 16.2, в световом микроскопе при большом увеличении. Базальная мембрана, эндотелий ) и частично базальные области некоторых верхушечных клеток (2) отделились при подготовке препарата. Каждая верхушечная клетка тянется от дорсального синуса (3) до поверхности верхушки зубца. В центральной части и у базального полюса верхушечных клеток видны рассеянные темно-окрашенные гранулы, содержащие Fe . Плотное скопление гранул определяет гранулярную зону (- , отделенную от верхушки зубца участком апикальных клеток, характеризующихся чередованием темно- и светлоокрашеннызмзбмстей.

Большие по размерам, окруженные мембраной, наполненные ферритином гранулы (рис. 16.5, 16.7 и 16.8) образуются, вероятно, при слиянии эндоцитозных везикул. Такое же слияние происходит при поглощении ферритина клетками почечного эпителия животных (Far-quhar, Palade, 1960) и асцитной опухоли Эрлиха (Ryser et al., 1962). В последнем случае было установлено, что поглощение и агрегация ферритина идут даже в анаэробных условиях. Из того факта, что в базальной части верхушечных клеток нет митохондрий, вытекает предположение о независимости эндоцитозного поглощения ферритина у хитонов от энергии, поставляемой обычно митохондриальным окислительным фосфорилированием. [c.105]

Главная особенность области от базального полюса до уровня ядра у верхушечных клеток состоит в присутствии там гранул, содержащих ферритин. По мере увеличения расстояния от базального полюса свободное пространство в ферритиновых гранулах уменьшается. Вблизи ядра эти гранулы представляют собой круглые или овальные ограниченные мембраной везикулы, целиком заполненные молекулами ферритина. [c.105]

Малочисленность ферритиновых гранул в центральной области верхушечных клеток говорит о высокой скорости их транспорта от базального полюса к зоне гранул. [c.106]

В цитоплазме верхушечных клеток от базального полюса до ядра можно обнаружить только гранулы, содержащие ферритин. На уровне аппарата Гольджи возле базального края гранулярной зоны впервые появляются гранулы с каким-то иным электроноплотным содержапдам железо веществом. Возможно, что свое происхождение гранулы других типов ведут от ферритиновых гранул. [c.108]

По мере роста пептидных цепей они с помощью гидрофобного сигнального участка на К-конце проникают через мембрану в полость эндоплазматического ретикулума, где происходит гликозилирование пептидных цепей и их объединение в трехспиральные молекулы проколлагена в правильной ориентации цепей участвуют концевые пропептиды. В ходе этих превращений проколлаген перемещается из эндоплазматического ретикулума в пластинчатый комплекс, включается в секреторные гранулы и секретируется. Уже в межклеточном пространстве при действии группы специальных протеолитических ферментов от проколлагена отщепляются концевые пропептиды, и образуется коллаген (тропоколлаген). В коллагене базальных мембран концевые пептиды могут и не отщепляться. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология