Частицы динамический фактор

Как будет показано ниже, для большинства заместителей статические и динамические факторы действуют согласованно, что определяет наиболее вероятное место вхождения электрофильной частицы. Еслн статические и динамические факторы действуют несогласованно, замещение происходит с образованием энергетически более выгодного о-комплекса, так как решающую роль в этих случаях играют динамические факторы. [c.288]

При изучении причин разрушения катализатора на промышленных установках обычно наибольшее внимание уделяют узлу, в котором частицы испытывают максимальные динамические нагрузки, — системе пневмотранспорта. Однако даже при нормальной работе транспорта расход катализатора может колебаться в больших пределах. Так, при переработке тяжелого сырья он обычно в 1,5—3 раза больше, чем в случае крекинга атмосферного газойля. Очевидно причиной является снижение прочности частиц под влиянием факторов технологического процесса. Прочность шаровидных глобул катализатора определяется числом единичных контактов этих глобул, приходящимся на единицу площади сечения частицы катализатора, а также прочностью единичного контакта [98]. Этим объясняется известный факт снижения прочности алюмосиликатного катализатора при его увлажнении [99]. В результате адсорбции воды уменьшается свободная поверхностная энергия, в связи с чем на образование новой поверхности при разрушении катализатора требуется затратить меньшую работу. Особенно сильно уменьшается поверхностная энергия при образовании монослоя адсорбированного вещества. Поэтому первые порции воды наиболее сильно снижают прочность. [c.82]

Учитывая все сказанное выше, можно утверждать, что взаимодействие алкена с галогеноводородом — двухстадийный процесс, который начинается с присоединения протона за счет легко поляризуемых л-электронов алкена. Протон предпочтительно атакует крайний, а не средний атом углерода по двум причинам. Во-первых, согласно статическим факторам, на нем имеется избыточная электронная плотность, а во-вторых, согласно динамическим факторам, при атаке протоном крайнего атома в качестве промежуточной частицы образуется более стабильный карбокатион [c.11]

Эту закономерность можно объяснить динамическими факторами, т. е. энергетической выгодностью образования а-комплекса. При атаке электрофильной частицей атома углерода в [c.510]

В реакциях электрофильного замещения заместитель вступает в более реакционноспособное гетероциклическое кольцо, однако в отличие от пиррола электрофильная частица атакует не с -положение по отношению к группе NH, а р-положение. Это можно объяснить динамическими факторами, т. е. энергетической выгодностью образования а-комплекса. В том случае, если электрофильный реагент Х+ атакует -положение, то в образовавшемся а-комплексе (75) делокализация положительного заряда может произойти без нарушения ароматической системы бензольного кольца, энергия сопряжения которого 150 кДж/моль. Если электрофильный реагент атакует а-положение, то в образовавшемся о-комплексе (76) рассредоточение положительного заряда может осуществиться только с нарушением ароматической структуры бензольного кольца, что энергетически невыгодно. х х [c.531]

До сих пор проведено сравнительно мало исследований, устанавливающих влияние таких факторов, как шероховатость поверхности растворяющихся частиц, динамическое действие потока жидкости на поверхность растворения. Возможно, что эти факторы способствуют так называемому субмикронному распаду растворяющихся тел [76], т. е. такому растворению, при котором от твердого тела отщепляются частицы микроскопических размеров. [c.26]

Критическая скорость псевдоожижения (со р) зависит от среднего диаметра частиц ( ср), фактора формы (Фд), динамической вязкости среды ( х), кажущейся плотности катализатора (ук — 7с) и пористости слоя (е). Пренебрегая плотностью среды и учитывая, что в условиях опыта для всех фракций катализатора, приготовленного дроблением стандартного таблетированного катализатора, кажущийся удельный вес частиц, фактор формы и пористость слоя в точке псевдоожижения практически являются постоянными, критическую [c.43]

Как и при росте идеального кристалла, в случае модели дислокационного роста следует учитывать влияние динамических факторов массообмен между исходной средой и адсорбированными слоями диффузию адсорбированных частиц к ступеням роста и обмен частицами между ступенью и адсорбированным слоем диффузию адсорбированных частиц на самих ступенях и обмен с изломами. [c.135]

Зернистая смесь, состоящая из двух или большего числа зернистых компонентов, представляет собой систему, физикомеханические свойства которой совершенно другие, чем у жидкой пли газовой смеси. Прежде всего это вытекает из иного определения компонента смесп. Классическое термодинамическое определение, согласно которому компонентом смеси называется множество частиц одинакового химического строения, не имеет, очевидно, применения в теории сыпучей фазы, так как элементарная частица фазы является не элементарной частицей, а зерном, которое может быть конгломератом многих химически индивидуальных веществ. Компонент зернистой фазы — это собрание зерен, одинаково ведущих себя во время динамических операций. К параметрам, определяющим поведение зерна в динамических операциях, относятся его размеры, фактор формы и удельный вес. Таким образом, под компонентом зернистой смеси понимают множество зерен, имеющих одинаковые размеры, факторы формы и удельные веса. [c.344]

Поэтому материал, засыпаемый в бункер, отличается от выпускаемого из него фракционным составом. В случае заполнения емкости сыпучим материалом, который является смесью различных фракций, борьба с сегрегацией частиц является постоянной проблемой. Сегрегацию следует считать динамическим фактором, возникающим при свободном падении частиц. [c.17]

Влияние динамических факторов при переходе к спиртовым растворам связано, по-видимому, с увеличением набухаемости большинства ионитов и, в частности, эспатита в спиртах по сравнению с водой. Это ведет к замедлению скорости всего процесса в связи с удлинением пути диффузии адсорбированного вещества через сильно набухшую частицу ионита. [c.74]

Оценка возможных видов ионизации и деионизации в разрядном промежутке приводит к выводу, что в теплоизолированной дуге в основном происходят термическая ионизация за счет высокой температуры среды н ионизация соударением за счет передачи энергии нейтральным или возбужденным атомам ускоренными в области катодного падения электронами. Деионизация столба происходит за счет рекомбинации заряженных частиц и в меньшей мере за счет диффузии их за пределы столба. Долю ионного тока в рассматриваемом типе дуги можно оценить величиной до 20% электронного тока. Материала для составления баланса элементарных частиц в столбе пока еще мало, однако очевидно, что в установившемся режиме факторы, способствующие ионизации, находятся в динамическом равновесии с факторами, определяющими деионизацию, а плазма дуги квазинейтральна. [c.123]

Для подсчета расхода взвешиваемых твердых частиц рассмотрим факторы, влияющие на расход твердых частиц с площади А5в. Расход твердых частиц в пределах пятен взвешивания будет определяться периодичностью взвешивания частиц, которая связана со скоростью их подъема и опускания на дно в режиме динамического равновесия. [c.146]

Динамического и химического подобия обычно нельзя достигнуть одновременно например, если остается постоянным время реакции, то число Рейнольдса, в которое входит линейная или массовая скорость, изменяется. В гетерогенных каталитических процессах полное подобие может быть достигнуто при изменении размера частиц катализатора и его активности. Если теплопередача осуществляется теплопроводностью или конвекцией, размер частиц должен быть пропорционален диаметру сосуда, а активность катализатора должна меняться обратно пропорционально квадрату диаметра реактора оба условия очень тяжелы и обычно невыполнимы. Часто имеют значение только некоторые из факторов, влияющих на реакцию, так что существенным будет равенство только тех безразмерных комплексов, в которые они входят. Например, если скоростью диффузии определяется процесс в гетерогенном реакторе, то рассмотрение одного динамического подобия будет достаточным для выяснения условий моделирования. [c.341]

Нельзя понять сложных явлений в растворе и дать верную его характеристику, не учитывая всех факторов, а принимая во внимание лишь некоторые из них и тем более один (нанример, влияние водородной связи), даже если он преобладает. Необходимо учитывать все типы взаимодействия между всеми видами частиц, включая те из них, которые возникли при образовании раствора (они могут быть связаны не только с формированием новых частиц, но и с разрушением существовавших в индивидуальных веществах). Возникновение и распад любых агрегатов описываются законом действующих масс, так как в растворе имеет место динамическое равновесие между всеми входящими в него частицами. Это позволяет охарактеризовать раствор как равновесную однородную систему, которая достигла минимума изобарного потенциала в результате взаимодействия всех ее частиц за счет всех возможных типов взаимодействия между ними. [c.134]

Палец звена гусеницы. Характерным местом разрушения данной, детали является стык торцов втулки и звена гусеницы. В процессе эксплуатации в этом месте появляется концентратор напряжений. Затем при сочетании нескольких факторов (динамические нагрузки, концентратор напряжения, низкая температура и т. д.) происходит разрушение. На работоспособность данной детали основное влияние оказывает воздействие абразивных частиц, которые, попадая в зазор между звеном и пальцем, изнашивают рабочую поверхность обеих деталей. [c.101]

В целом сложные структурные единицы нефтяных остатков находятся в динамическом равновесии со средой и изменение размеров ядер и толщины сольватной оболочки их могу г протекать по различным законам [14]. Главными факторами, определяющими возможность существования их в остатках и, соответственно, геометрические размеры, является наличие в них структурирующихся компонентов и ассоциатов, а также степень теплового воздействия. Нефтяные остатки относятся к свободнодисперсным системам, частицы которых могут независимо друг от друга перемещаться в дисперсной среде под влиянием теплового движения или гравитационньк сил. С изменением температуры в таких дисперсных системах изменяется энергия межмолекулярного взаимодействия дисперсной фазы и дисперсионной среды. Толстая прослойка дисперсионной среды между частицами снижает структурно-механическую прочность нефтяных дисперсных систем. Утоньшение сольватного слоя на поверхности ассоциатор повышает движущую силу расслоения системы на фа ы. Размеры основных зон структурной единицы при определенных температурах различны за счет того, что часть наиболее полярных компонентов сольватного слоя может переходить в дисперсную фазу (ядро), а часть в дисперсионную среду, находящуюся в молекулярном состоянии. Таким образом, по мере повышения температурь размеры радиуса ядра и толщины сольватного слоя могут проходить через экстремальные значения [14]. Ядро, состоящее из ассоциатов, при достижении максимальных размеров может распадаться на осколки, что ведет к образованию новых частиц дисперсной фазы, вокруг которых формируется сольватный слой и по мере изменения температуры для этих частиц характерны аналогичные стадии изменения размеров ядра и толщины сольватной оболочки. При высоких температурах и большой длительности нагрева внутри ядра может зародиться новая дисперсная фаза — кристаллит, представляющий собой надмолекулярную неябратимую структуру, обычно характерную для карбенов и карбоидов [14]. [c.26]

Ссыпая слой зернистого материала па горизонтальную плоскость, можно наблюдать, что при небольшой скорости движения материала его частицы скатываются вдоль по осыпи, образуя откос, наклоненный под некоторым углом к горизонту (рис. УП-З). Этот угол называется углом естественного откоса. Наиболее часто он колеблется в пределах от 30 до 40°. Для сухого зернистого слоя этот угол приближенно соответствует углу внутреннего трения и часто применяется как характеристический параметр исследуемого слоя вследствие легкости его измерения. В действительности же этот параметр не характеризует правильно динамических свойств слоя, поскольку он зависит от многих факторов, влияющих на его невоспроизводимость (изменение порозности насыпанного слоя в различных случаях измерения, появление локальных спайностей в нем и т. д.). [c.344]

Таким образом, температурный фактор определяет динамическую природу структурных составляющих расплава. Следует всегда иметь в виду, что там, где в определенный момент наблюдалась наибольшая правильность взаимной ориентации, в следующий момент может происходить деформация, приводящая постепенно к полному нарушению упорядоченного расположения частиц. Скорость взаимного перехода определяет и соотношение объемов упорядоченной и аморфной частей жидкости. Причем каждой температуре соответствует определенное соотношение этих объемов. [c.111]

Унрош,ения в описании хроматографического процесса, рассмотренные в предыдуш,ем параграфе, связаны с различными моделями его гидро(аэро)динамики. Многие конкретные разновидности хроматографии допускают также унрош,епия и в описании кинетики процесса. При этом обмен молекулами анализируемого веш,ества между фазами хроматографической системы -удобно рассматривать как гетерогенный процесс, понимая под гетерогенными превраш,ения, происходящие на границах раздела фаз. Гетерогенные процессы состоят из нескольких стадий. Первой из них является стадия переноса частиц, участвующих в процессе, к месту гетерогенного превращения. В хроматографии — это перенос молекул исследуемого вещества к границе раздела фаз в результате молекулярной диффузии и совокупности ряда гидро-(аэро)динамических факторов. На второй стадии процесса происходит собственно гетерогенная реакция. В хроматографии — это сорбция-десорбция элюируемых молекул. Третья стадия заключается в отводе прореагировавших частиц от места реакции. В хроматографии — это отвод сорбированных или десорбированных молекул от границы раздела фаз. Суммарная скорость гетерогенного процесса контролируется скоростью наиболее медленной стадии. В том случае, когда медленной стадией является подача или отвод реагентов, говорят, что реакция характеризуется диффузионной кинетикой. Если наиболее медленной является стадия химического или физического превращения, то она и определяет скорость реакции. А когда скорость переноса реагентов и происходящих с ними превращений сравнимы между собой, говорят о гетерогенных реакциях смешанного типа. Большинство хроматографических процессов, в которых суть гетерогенного превращения состоит в переходе элюируемых молекул из подвижной фазы в неподвиншую и обратно, характеризуются диффузионной кинетикой. В адсорбционной хроматографии этот переход сопровождается энергетическим взаимодействием с поверхностью сорбента. [c.18]

Очистка и регенерация фильтрующих материалов и элементов весьма трудоемка и является проблематичной в технологии. Из физических методов наиболее эффективны динамические. Введение колебаний в дисперсную систему приводит к образованию сложных нестационарных локальных напряжений и потоков жидкости, способствующих дезагрегации, отрыву частиц и выносу их в объем жидкости. В зависимости от физико-химических свойств системы и ее конструктивных факторов должны существовать оптимальные амплитудно-час-тотные характеристики воздействия. При прочих равных условиях предпочтение следует отдать режимам, создающим кавитацию, турбулентность и особенно импульсным методам. Ряд устройств с использованием указанных принципов был разработан в НИИхиммаше совместно с МИХМом. [c.127]

Следует учесть, что гфиродная вода представляе собой многофазную гетерогенную систему открытого типа, обменивающуюся веществами и энергией с другими средами (водные объекты, атмосфера, донные отложения) и с се биологической составляющей. Кроме того, в природной воде присутствует множество взвешенных твердых частиц и микропу-зьфьков газов. Обычно их общее число составляет К) - 10 шт/л 29 . Помимо них толща воды пронизана микроорганизмами, о(>разующими биоту, которая находится в динамическом равновесии с внешней средой и представлена совокупностью гидробионтов Все эти факторы играют важную роль в формировании качества поверхностных вод и их способности к самоочищению. [c.125]

Если атом или группа атомов оттягивают электроны а-связи от атомов углерода в свою сторону, то имеет место отрицательный индуктивный эффект ( —/-эффект). Такой эффект оказывают галогены, зр -п р-гибридизованпые атомы углерода. На основании этого можно констатировать, что показанное выше смещение электронной плотности в пропене будет способствовать присоединению протона от НВг к СНг-группе. Подобный подход к объяснению процесса есть лишь учет статических факторов, зависящих от различной электронной плотности и частичного заряда на углеродных атомах прп двойной связи. Другим важным фактором является динамический (или кинетический), проявляьощий-ся непосредственно в процессе реакции и учитывающий устойчивость промеж точко образующихся частиц. [c.331]

Построим теперь динамическую модель процесса абсорбции в насадочном аппарате, учитывающую продольное перемешивание фаз. В реальных аппаратах продольное перемешивание фаз объясняется рядом причин прежде всего различием скоростей движения фаз в разных точках аппарата и, кроме того, турбулентной диффузией фаз, уносом частиц одной фазы (например жидкости) потоком другой фазы (газа). Подробное теоретическое описание продольного перемешивания, учитывающее все перечисленные факторы, в настоящее время отсутствует. Для описания структуры потоков в аппарате обычно используют упрощенные модельные представления. Наиболее распространенными из них являются ячеечная и диффузионная модели. В данной книге для описания структуры потоков используем вторую из этих моделей, согласно которой перемешивание фаз в аппарате аналогично процессу диффузии. В диффузионных процессах при наличии градиента концентрации какого-либо вещества возникает поток этого вещества, называемый диффузионным потоком, который пропорционален градиенту концентрации. Поскольку процесс перемешивания аналогичен процессу диффузии, можно считать что и в насадочном аппарате возникает поток вещества определяемый законом Фика / = = —pZ)gгad0, который в одномерном случае имеет вид / = [c.17]

Если структурообразующие наполнители способствуют сохранению устойчивости коагуляционной структуры в динамических условиях (прн засолении и нагреве раствора), то водоотдача растворов не увеличивается. Поэтому оптимальный наполнитель цементной тампонажной смеси должен отличаться прежде всего большой удельной поверхностью, анизометричностью и высокой дисперсностью частиц, а его суспензии термосолеустойчивостью, ибо эти факторы обусловливают раннее формирование прочной коагуляционной структуры в дисперсии глины и цемента и могут обеспечивать стабильность ее в процессе закачки в затрубное пространство и, следовательно, снизить проницаемость камня. [c.118]

Механизм взаимодействия полимера с породами и дисперсными частицами в пластовых условиях при закачке ПДС заключается в следующем. Движущийся впереди суспензии полимерный раствор модифицирует поверхность породы вследствие адсорбции и механического удержания макромолекул полимера, снижая тем самым концентрацию раствора. Частицы глины и породы пласта, поступающие в виде суспензии, вступают во взаимодействие с макромолекулами полимера, адсорбированными на породе и находящимися во взвешенном состоянии. Первый фактор, с одной стороны, снижает проникновение в мелкие поры, а с другой — приводит к прочному удержанию дисперсных частиц, а второй — способствует флокуляции. Наличие свободных сегментов макромолекул после первичной адсорбции обеспечивает прочную связь дисперсных частиц образующихся полимердисперсных агрегатов с поверхностью пород, создавая тем самым объемную, устойчивую в динамическом потоке массу. [c.57]

В отечественной литературе отношение коэффициентов сопротивления частицы неправильной формы и сферы при Rep = = idem называется динамическим коэффициентом формы. Согласно опытным данным Петиджона и Христиансена, а также другим экспериментальным результатам, величина этого динамического форм-фактора в отличие от (2.7) зависит не только от геометрического фактора типа б, но и существенно меняется в зависимости от режима обтекания частицы. — Прим. ред. [c.29]

Параллельно с более или менее интенсивным размывом пограничного слоя в самой корке протекает противоположно направленный процесс уплотнения вследствие вымывания крупных частиц и более плотной укладки остающихся. При малых скоростях течения второй процесс может превалировать и статическая водоотдача будет даже больше, чем динамическая. Этот парадоксальный эффект наблюдали также Д. Вайнтрит и Б. Хьюз [37]. Унос более крупных частиц, характерный, согласно Г. Далавали, для придонных условий в руслах рек или для радиальной фильтрации [34], обусловливает миграцию материала в корке и классификацию его по крупности. Этим объясняется падение проницаемости равновесных корок при циркуляции. Фактором, снижающим динамические водоотдачи, является также диспергирование глинистого материала при перемешивании, приводящее к увеличению частичной концентрации твердой фазы и снижению фильтрации. Проходящие в корке процессы усугубляются и чисто механическими факторами — сдиранием и повреждением корок трубами, замками, протекторами и т. п. [c.278]

Термодинамика изучает законы взаимных превращений различных видов энергии состояния равновесия и их зависимость от различных факторов а также возможность направление и предел протекания самопроизволь ных процессов Термодинамика использует свой особый так называемый феноменологический метод подхода к решению тех или иных вопросов Сущность этого метода состоит в обобщении опытных данных в виде трех законов — начал термодинамики — с их дальнейщим применением к различным вопросам и конкрет ным условиям без учета детального строения рассматриваемых систем Особенностью термодинамического метода является его применимость только к системам состоящим из очень большого числа отдельных частиц а также определение лишь возможности рассматриваемых процессов Вопрос о скорости процесса термо динамическим методом также не может быть рассмотрен [c.55]

Суглинистые и супесчаные разности моренных отложений (особенно Петрозаводска) обладают структурной связностью. При влажности более нижнего предела им свойственна способность к тиксотропному расслаблению структурных связей при различных динамических воздействиях. Сваи, погруженные в эти грунты, увеличивают несущую способность с течением времени в зависимости от наличия глинистых частиц, способа пофужения и других факторов. [c.52]

В процессе флокуляции, согласно данным Ламера [309], преобладающим фактором, приводящим к образованию мостиков между частицами, является адсорбция полизлектролита,. но не электростатическое взаимодействие. Автор представил математический анализ кинетики флокуляции и дефлокуляции при динамическом равновесии системы. В соответствии с этими соображениями, флокуляция не может быть непосредственно объяснена в рамках теории ДЛФО. Электростатическое взаимодействие, с которым главным образом имеет дело теория-ДЛФО, не является определяющим при рассмотрении флокуляции. Основными факторами представляются специфические химические взаимодействия между коллоидными частицами и вызывающими флокуляцию агентами. Теория ДЛФО по существу не учитывает роль адсорбции различных веществ из раствора на коллоидных частицах, но рассматривает добавляемые к раствору вещества только с точки зрения нх влияния, оказываемого на свойства водной среды, а также электростатические и молекулярные силы между коллоидными частицами. Общий обзор физических аспектов флокуляции коллоидов при воздействии полимеров был представлен в работе [310]. [c.535]

Следовательно, в полярографических процессах, как и в обычных химических реакциях, наряду со статической поляризацией (полярностью) большую роль играет динамическая поляризация (поляризуемость) молекулы или отдельных ее частей. Под влиянием поля электрода в молекуле происходит, особенно при наличии системы сопряженных связей, перераспределение электронной плотности, и появляются места (атомы или группы атомов) с наведенным тем или иным способом положительным зарядом (или вообще с меньшей электронной плотностью), способные принять электроны от электрода. Кроме поляризующего действия поля определенную роль играет и поляризующее действие находящихся в растворе (более точно — в двойном электрическом слое) заряженных частиц. Так, в кислой среде, как это показано во многих работах, особенно на примере карбонильных и нптросоединений, положительный заряд на одной из частей молекулы может усиливаться за счет взаимодействия отдельных электроотрицательных групп с ионами водорода Н+. Следовательно, факторами, определяющими способность молекул восстанавливаться на катоде, являются наличие определенных полярных связей и поляризуемость атомов или связей под влиянием электрического поля, а также под влиянием заряженных частиц, находящихся в растворе. [c.35]

Из обсуждения в разд. 1.3.2 и 1.4.2 следует, что в препаративной хроматографии используют два типа эффективности собственную эффективность колонки, которая определяется динамическими и гидродинамическими свойствами упакованного слоя, конструкцией аппаратуры, свойствами материала насадки и т. д., разделительную эффективность, которая существенно зависит от природы и количества образца и физико-химических характеристик разделительной системы. Число тарелок N используется как мера любого типа эффективности, но первая эффективность обычно определяется при идеальных, а последняя — при реальных условиях. Как отмечено выше, собственная эффективность колонки измеряется при малых нагрузках в условиях, когда изотерма адсорбции или распределения линейна (ср. разд. 1.4.4). Каждая колонка, используемая в препаративной хроматографии, должна иметь собственную эффективность, измеренную в аналитических условиях (малые нагрузки), как можно большую для данной комбинации конструкции колонки и материала насадки. Эмпирически установлено, что длина, или высота, тарелки к в эффективной колонке приблизительно равна удвоенному диаметру частиц ((/р), которыми упакована колонка. Таким образом, колонка длиной 30 см, заполненная насадкой с размером частиц 10 мкм, должна содержать примерно 15 тысяч тарелок в идеальных условиях (/1 2 р = 2-10мкм = = 20 мкм или 0,002 см 30 см//г= 15000). Частицы размером 100 мкм в той же самой колонке должны давать 1500 тарелок (30 см/(2-0,01) = 1500). Многочисленные факторы, приводящие к уменьшению этой величины для идеальной колонки, показанные на рис. 1.6, рассматриваются в работах [39—47, 50—59] и не будут здесь анализироваться подробно. [c.36]

Интерпретация результатов проведенных испытаний предусматривает ряд технических вопросов, которые необходимо принимать во внимание. Микроорганизмы, загрязняюшие производственную среду, могут существовать в виде дискретных, негомогенных и динамических единиц. Все жизнеспособные микроорганизмы, находящиеся на конкретном участке, невозможно определить вследствие разницы в оптимальных условиях развития, наличия антагонизма в ассоциациях микроорганизмов. Часто количество образовавшихся колоний отражает только количество частиц, являющихся носителями микроорганизмов, а не общее количество микроорганизмов. Существенное значение могут иметь факторы, связанные с сезонными изменениями. Ограниченное количество проб неизбежно ведет к получению недостоверных результатов при характеристике крайне низкого уровня микробного загрязнения. Единого тест-метода, характеризующего микробную контаминацию в помещении или на поверхностях в процессе производства, не существует. [c.769]