Тета-температура

Тета-температура температура Флори) (9) является температурой, при которой взаимодействия между полимером и [c.39]

При тета-температуре второй вириальной коэффициент Лг = 0 (разд. 2.10). [c.43]

КРИВЫЕ ОСАЖДЕНИЯ И ТЕТА-ТЕМПЕРАТУРА [c.39]

В одном И том же растворителе тета-температура для раз ветвленных полимеров всегда ниже, чем для соответствующих ли нейных гомологов. Она зависит от длины и числа ветвлений, т. е от молекулярной структуры полимера. Если степень ветвления не значительна, то значения тета-температур для линейного и раз ветвленного полимеров сближаются. [c.43]

Тета-температура для линейного полимера характеризует данную систему полимер — растворитель и не зависит от молекулярного веса полимера. [c.43]

Способы определения тета-температур [c.43]

Отрезок, отсекаемый на оси ординат, равен 1/9, а наклон прямой дает tga= Ki/uO F. При определении тета-температуры для смешанных растворителей необходима экстраполяция на бесконечное разбавление. Этот метод можно использовать только для случая разделения в двух жидких фазах. [c.44]

Метод, основанный на определении второго вириального коэффициента. В основу этого метода положен тот факт, что при тета-температуре вторые вириальные коэффициенты равны нулю (разд. 2.10). Наклон п/с (рис. 5.2) равен нулю, если растворитель является тета-растворителем. Можно использовать все методы, с помощью которых определяют второй вириальный коэффициент, а именно эбулиоскопию (разд. 6.1.1), криоскопию (разд. 6.2.1), седиментационное равновесие (разд. 8.3.1), светорассеяние (разд. 13.1.6). [c.44]

Тета-температура температура Флори) — это такая температура данного растворителя 7 = 0, при которой линейные цепные молекулы имеют невозмущенные размеры. [c.57]

Расширение клубка в разбавленном растворе зависит от молекулярного веса и термодинамического взаимодействия с растворителем. При повышении температуры выше тета-температуры расширение клубка возрастает. При понижении температуры расширение клубка уменьшается, приближаясь к нулю при тета-температуре. При этой температуре клубок имеет присущие ему невозмущенные размеры. [c.60]

ТЕТ Температура атмосферного воздуха по сухому термометру. °С [c.85]

Се можно найти из данных о характеристической вязкости при тета-температуре [c.61]

С — концентрация сегментов в адсорбционном слое а — радиус частиц /г — расстояние между поверхностями б — толщина адсорбционного слоя Ф1 — энтропийный параметр k- — энтальпийный параметр — парциальный молярный объем растворителя 0 — тета-температура 5-второй вириальный коэффициент. [c.39]

Результаты для фракций виниловых полимеров [219] хорошо согласуются с независимыми определениями молекулярного веса. Однако имеются указания, что для системы полистирол — циклогексан константа /Сз даже при тета-температуре значительно меньше теоретической [118, 222]. Для линейных виниловых полимеров по характеристической вязкости можно предсказать также зависимость коэффициента диффузии от концентрации, если только известны осмометрические данные для этих систем [219]. Птицын [168] рассмотрел разветвленные полимеры (см. также работу Граната [87]). [c.52]

Неидеальность раствора. Очень трудно экстраполировать молекулярные веса к с = 0. Можно избежать этой экстраполяции [74,131 ], если проводить опыты при тета-температуре Флори, где система ведет себя идеально [63]. При этом необходимо использовать только чистые растворители, а не их смеси [217]. Например, для полистирола использовали циклогексан при 34,5° [123, 144]. Значения тета-температур Флори для других систем и перечень большинства опубликованных работ по ультрацентрифугированию приведены в литературе [15]. Поэтому далее приводятся выкладки для идеального раствора. [c.58]

В табл. 2.2 приведены тета-температуры для некоторых распространенных систем полимер— растворитель. Более подробные данные можно найти в Polymer Handbook [О 404]. [c.43]

На фазовой диаграмме раствора полимера имеются две области ограниченной смещиваемости область ниже ВКТР, связанная с тета-температурой, и область выше НКТР. [c.45]

Фазораспределительная хроматография (ФРХ) — метод разделения полимеров путем распределения образца между растворителем и полимерной фазой очень высокого молекулярного веса, которой в виде тонкого слоя покрывают неактивный носитель, например стеклянные шарики диаметром 0,1 мм. Разделение становится более эффективным при понижении температуры растворителя, который необходимо поддерживать при температуре, лежащей ниже тета-температуры образца (рис. 4.7). [c.84]

Значение (П/с)о можно получить с большей надежностью и избежать ошибок, вызываемых нелинейной экстраполяцией, если удается так подобрать растворитель и температуру, чтобы второй и последующие вирнальные коэффициенты были равны нулю (тета-температура Флори). [c.27]