Кривые осаждения

Фиг. 17. Кривые осаждения при оптическом методе определения границ дисперсности порошков.

Рис. 2.3, Кривые осаждения в виде зависимости Тс от

Что такое седиментационный анализ Как построить кривую осаждения и какой смысл вложен в кривую распределения [c.73]

Исследуя такую диаграмму, легко найти максимальный интервал размеров частиц руды М, прн котором можно добиться полного разделения на диаграмме он образует только одну ступень между кривыми осаждения компонентов (рис. И-26, а). В этом случае у каждого компонента будут свои пределы скоростей осаждения и, следовательно, свой участок для осаждения в желобе. [c.116]

Из сравнения диаграмм можно сделать вывод, что разделение провести тем легче, чем меньше интервал размеров частиц исходного материала и чем больше удалены друг от друга кривые осаждения (большая ступень). В области применения закона Ньютона условия для гидравлической классификации более благоприятны (большие ступени), чем в области применения закона Стокса, где ступени весьма малы из-за близости кривых осаждения. друг к другу (рис. П-26, а). [c.117]

Рис. 51. Кривые осаждения иолимеров из раствора

Чтобы определить, является ли выделенная фракция смесью гомополимеров или представляет собой сополимер, эту фракцию снова растворяют и в раствор постепенно вводят осадитель. Если в растворе содержится смесь гомополимеров, осаждение каждого из них произойдет в присутствии различных количеств осадителя и кривая осаждения будет иметь вид кривой 2 (рис. 147). Осаждение сополимера, в том числе блоксополимера и привитого сополимера [c.536]

ОО - длина отрезка,отсекаемого на оси ординат продолжением практически горизонтального участка кривой осаждения. [c.68]

По полученным данным можно построить интегральную и дифференциальную кривые осаждения. [c.68]

Пусть дисперсная система состоит из двух монодисперсных систем. Процесс осаждения каждой фракции представлен прямыми ОА и ОВ (рис. 21.1, б). Суммарная кривая осаждения получается графическим сложением ординат прямых ОА и ОВ. Сум- [c.209]

Метод определения полноты катодной защиты по поляризационному потенциалу на границе раздела фаз металл—грунт. При равенстве плотностей анодного и катодного токов без наложения внешнего тока на границе раздела фаз металл — грунт устанавливается электронейтральность. В этом случае равновесный потенциал металла при известной концентрации его ионов легко определяется из уравнения Нернста. Это положение и взято за основу экспериментального определения полноты катодной защиты тю размеру защитного потенциала, так как равновесный потенциал металла в собственной соли становится все менее благородным с уменьщением концентрации ионов железа. Грунтовые электролиты обычно вообще не содержат корродирующего металла или содержат в малом количестве, поэтому равновесный потенциал в них менее благороден, чем коррозионный потенциал. Плотность тока катодной поляризационной кривой осаждения железа очень мала и не оказывает влияния на коррозионный потенциал, а следовательно, на скорость коррозии. Частные реакции (катодная и анодная) при равновесном потенциале протекают с одинаковой скоростью, поэтому в раствор материальные частицы не переходят. Это значение потенциала очень важно установить при катодной защите, однако практически это сделать чрезвычайно сложно. Так как, во-первых, равновесный потенциал растворения железа в конкретных условиях никак не связан с коррозионным потенциалом, а защитный потенциал связан с этим потенциалом, поэтому критерий полноты катодной защиты по потенциалу на границе фаз металл—грунт почти лишен смысла. Из асимптотического вида анодной кривой видно, что достигаемое путем снижения потенциала уменьщение растворения железа становится все меньще, однако небольшие отклонения от точного значения потенциала становятся едва заметными. [c.119]

КРИВЫЕ ОСАЖДЕНИЯ И ТЕТА-ТЕМПЕРАТУРА [c.39]

Критическая температура осаждения Тс) находится из фазовой диаграммы как максимум на кривой зависимости температуры осаждения от объемной доли твердого вещества. Приведенную на рис. 2.2 кривую называют кривой точки мутности или кривой осаждения. [c.39]

Кривые осаждения, построенные в виде зависимости Тс от (рде у — удельный объем полимера и /И — молекулярный вес полимера), представляют собой прямые линии (рис. 2.3). [c.39]

Кривые осаждения, построенные как зависимости (7—0)AI /2 от называют кривыми осаждения, независимыми от молеку- [c.43]

Для седиментационного анализа следует применять разбавле1[ 1ые системы, для которых можно пренебречь изменением скорости движения частиц в результате их столкновения. Поскольку большинство реальных систем (суспензии, порошки) имеют частицы неправильной формы, по уравнению (П1.2) можно рассчитать так называемый эквивалентный радиус, т. е. радиус частиц сферической формы, оседаю цих с такой же скоростью. На практике дисперсну о систему характеризуют распределением частиц по размерам и фракцион ым составом системы (содержание дисперсной фазы в заданных интервалах радиусов частиц). Эти хара <теристикн получают, анализируя кинетические кривые осаждения (кривые седиментации), обычно предста зляющие собой зависимость массы осевшего вещества от времени осажде ИЯ. [c.82]

В отдельных случаях кривые осаждения имеют значительно более сложный вид, например для системы полистирол — ацетон (рис. 2.8). [c.45]

Кривые осаждения белков [c.424]

Осаждение в изоэлектрической точке. Этот способ, связанный с переводом в растворимое состояние в щелочной среде, используется наиболее часто. Кривые осаждения в зависимости от pH [37], представленные на рисунке 9.33, показывают, что профиль осаждения белков из щелочного экстракта несколько отличается от профиля их растворимости в ЫаОН. Эти различия особенно видны в начале осаждения, когда pH снижается так же, как уровень минимальной растворимости. Их " жно отнести за [c.424]

Кривые точки помутнения, или кривые осаждения, для различных систем полимер — растворитель имеют различный вид (рис. 2.6— 2.8). Максимумы и минимумы на этих кривых получили название верхнего порога осаждения (ВПО) и нижнего порога осаждения [c.44]

Рис. 9.33. Кривая осаждения белков Рис. 9.34. Кривая растворимости и подсолнечника 1112]. осаждения белков люпинового шрота

Рис. 9.48. Кривые осаждения белков двух % сортов рапса [81]. дд

На рис. 17 приведены зависимости скорости выделения водорода (кривая /), осаждения никеля (кривая 3), соосаждения фос- [c.49]

Рис. 2.4. Кривые осаждения, не зависящие от молекулярного веса.

В результате получают кривую осаждения, показанную на рис. 52. [c.231]

Для построения парциальных поляризационных кривых осаждения 5п и N1 в сплав, зная состав сплава (см. табл. 8.1) и выход по току суммарного процесса при каждой плотности тока ( к), определяют доли тока ( парц), приходящиеся на разряд ионов олова и никеля при совместном их выделении. Так как выход по току сплава близок к 100 %, то можно не учитывать доли тока на выделение водорода. В общем же случае расчет парциональной плотности тока ведут по формуле [c.58]

По мере накопления осадка на чашке весов прогиб кором возрастает прямо пропорционально весу осадка (т. е. по закон ка) при этом цифры, соответствующие положению изображ конца коромысла на шкале микроскопа, увеличиваются (изобр ние поднимается). Измерение проводят в течение ЯОмии отсче лают вначале опыта - через каждые 20-30 с, а затем - чере нуту и реже. По полученным данным строят кривую осаждения [c.67]

Кривые осаждения электролитов тина Ка1Ап, рассчитанные но приближенным уравнениям, симметричны относительно точки эквивалентности (см. рис. 1-3). Для осадков тина Ка1Ап2, [c.11]

Скорость осаждения определяется в обычном мерном цилиндре емкостью 0,25—0,5 л или в стеклянной закрытой снизу градуированной трубке диаметром 40—50 мм. Цилиндр или трубку закрывают сверху пробкой, суспензию тщательно перемешивают, многократно переворачивая цилиндр, затем цилиндр ставят, а трубку закрепляют в штативе вертикально и одновременно с моментом начала отстаивания включают секундомер. Через определенные промежутки времени фиксируют уровень границы осаждающейся твердой фазы. После окончания осаждения строят кривую осаждения в координатах Н— ос где Н — высота осветленной части жидкости, а Тоо — время. В первый период времени, если суспензия не очень концентрирована, осаждение идет с постоянной скоростью. Если суспензия поли-дисперсиа, то необходимо определять две скорости осаждения по верхнему уровню границы раздела (как в первом случае) и по наиболее грубой фракции. Скорость осаждения по верхнему уровню границы раздела определяет, как и в случае монодисперсных суспензий, целесообразность сгущения суспензии перед фильтрованием. Скорость осаждения грубой фракции характеризует возможность использования для разделения суспензий фильтров с обратным или перпендикулярным направлением движения фильтрата к направлению действия силы тяЗке-сти. Сложность определения скорости осаждения грубой фрак-дии состоит в том, что суспензии часто бывают интенсивно окрашены, и если границу уровня осаждающейся сплошным слоем твердой фазы можно зафиксировать с помощью подсвечивания с обратной стороны цилиндра или трубки, то скорость осажде- [c.197]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.43 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.43 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.229 , c.238 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.429 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.283 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.422 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.302 , c.311 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.229 , c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология