Полимер линейные цепные

По внутреннему строению принято различать линейные (или цепные) полимеры и пространственные (или сетчатые) полимеры. Линейные полимеры состоят из длинных цепей нитевидных макромолекул, не связанных между собой прочными химическими связями. В пространственных же полимерах наличие прочных химических связей между цепями приводит к образованию единого пространственного каркаса. [c.566]

Все типы полимеров формируются в виде пространственных, слоистых или линейных (цепных) структур, образованных направленными химическими связями (ковалентными или ионно-ковалентными). Процессы получения и различные свойства полимеров описаны в различных руководствах (см. список литературы в конце книги). [c.11]

Гипотеза полимерного строения стекол высказана В. В. Тарасовым и развивается Г. М. Бартеневым. Согласно этим взглядам, стеклообразователи относятся к неорганическим полимерам, для которых характерно образование пространственных слоистых (сеточный полимер) или цепных (линейный полимер) структур, образованных направленными химическими связями (ковалентными, координационными). Больщинство неорганических соединений, например [c.199]

Новолачные полимеры растворимы в некоторых растворителях и обратимо размягчаются при нагревании. Резольные полимеры при нагревании отвердевают необратимо. Это различие в свойствах ново-лачных и резольных полимеров объясняется тем, что в новолачных полимерах образуются линейные (цепные) макромолекулы, а в резольных между цепями образуются и поперечные связи, причем нагревание приводит к развитию этих связей. При соотношении фенола к формальдегиду 1 1 получают новолачный полимер, а при соотношении от 1 1,5 до 1 2 — резольный полимер. [c.204]

По внутреннему строению различают линейные (цепные) полимеры и пространственные (сетчатые). Линейные полимеры представляют собой длинные цепи из нескольких сотен и даже тысяч структурных единиц (мономеров), которые могут иметь различные [c.274]

Большие молекулы полимерных веществ, так называемые макромолекулы, имеют либо линейную (цепную), либо разветвленную структуру. Характерной особенностью этих макромолекул, отличающих их от молекул низкомолекулярных соединений, является гибкость. Но она утрачивается у полимерных веществ, обладающих трехмерной пространственной структурой. Весь образец полимера с такой структурой представляет собой единую пространственную макромолекулу . [c.375]

Советскими учеными получены еще две разновидности углерода — карбин и поли-кумулен, представляющие собой линейные цепные полимеры.— Прим. ред. [c.487]

Полимером называется молекула, состоящая из двух или большего числа малых молекул — повторяющихся структурных единиц (звеньев), которые связаны друг с другом химической связью. Молекулы полимеров могут иметь линейную (цепную), разветвленную или трехмерную структуру. Молекулярный вес обычных полимеров колеблется от 10000 до 1000000. [c.472]

Пространственно-структурированные полимеры характеризуются наличием поперечных химических связей между отдельными линейными цепными молекулами. Поперечные связи могут возникать в результате химических реакций бифункциональных низкомолекулярных соединений с полимерами или при взаимодействии свободных макрорадикалов. [c.92]

Целлюлоза, как и другие полимеры, состоит из линейных цепных макромолекул с различной степенью полимеризации (СП) и, следовательно, различной молекулярной массой М. Для характеристики образца определяют среднюю молекулярную массу. Ее значение зависит от того, учитывают ли в расчете число молекул или их массу. В первом случае получают среднечисловую молекулярную массу Мп или среднечисловое значение СП , во втором случае — среднемассовую молекулярную массу Мш или среднемассовое значение СПт,. Среднечисловая молекулярная масса выражается формулой [c.15]

С. комбинационного рассеяния (КР-С.) дополняет сведения, получаемые с помощью ИК-С., и широко используется при анализе полимеров. В отличие от т. наз. дипольных переходов, активных в ИК-С., КР-спектры определяются в основном поляризуемостью макромолекулы. Кроме того, в КР-С. действуют несколько иные правила отбора. Так, для линейных цепных макромолекул активны колебания с типом симметрии Е , неактивные в ИК-С. [c.235]

Селен, так же как и сера, образует линейные цепные полимеры. Опубликованы статьи, содержащие данные об исследовании селена [681—685]. [c.420]

В 1925 г. Штаудингер 5] установил структуру полимеров формальдегида и пришел к выводу, что они являются линейными цепными соединениями, Эта точка зрения получила всеобщее признание лишь после борьбы со взглядами тех ученых, которые, основываясь на результатах чисто физического изучения (рентгенограммы и молекулярные веса) высокомолекулярных соединений, считали, что их строение можно объяснить способностью отдельных небольших молекул к образованию сильно ассоциированных мицелл. Наиболее отчетливо этот взгляд был изложен Мейером и Марком в их мицеллярной теории (1928 г.) [6]. [c.6]

Как известно, существует много реакций, для которых детерминистическое описание не адекватно, и для них должны быть применимы стохастические модели. Самым известным примером являются реакции в системах, содержащих малое число реагирующих частиц, как это имеет место в биологических клетках. Укажем также на процессы, в которых активированные молекулы инициируют реакцию лавинного характера. Многие реакции в химии полимеров могут быть также описаны стохастически, в том числе распределение длин цепей, распределение сополимерных композиций, кинетика выделения реагентов из смеси, кинетика полимеризации биологических макромолекул в матрицах, контролируемые диффузией химические реакции, модели стерилизации, денатурация полипептидов или протеинов, хроматография, релаксация неравновесного распределения по колебательным степеням свободы в ударных волнах, теория гомогенной и гетерогенной нуклеации в парах, теория адсорбции газов на твердых поверхностях, деградация линейных цепных молекул, разделение молекулярных соединений с помощью противотока диализа, статистические процессы агрегации и полимеризации, изотопный обмен и т. д. [c.65]

ЛИНЕЙНЫЙ ЦЕПНЫЕ ПОЛИМЕРЫ [c.21]

Линейные цепные полимеры можно разделить на два основных класса [c.21]

В. А. Каргин и Г. Л. Слонимский указывают, что в этом и состоит особенность строения полимерных тел. Весь комплекс свойств полимеров определяется наличием линейных цепных молекул с относительно слабым межмолекулярным взаимодействием. [c.40]

Линейные цепные молекулы отличаются от обычных малых молекул своей гибкостью. Имея диаметр в несколько ангстрем и длину в несколько тысяч ангстрем, линейная молекула полимера обладает высокой гибкостью, с чем связаны механические свойства полимерных тел. [c.40]

Линейная цепная молекула отличается от малой молекулы в первую очередь гибкостью цепной молекулы. Это вытекает из того, что длина молекулы полимера превосходит в несколько тысяч раз ее поперечник. Наличие больших и гибких цепных молекул характеризует основные особенности механических свойств полимерных тел. [c.252]

Вулканизация представляет собой процесс поперечного сшивания макромолекул, в результате которого эластичный полимер (каучукоподобный полимер или каучук), состоящий из линейных цепных молекул, превращается в полимер с сетчатой структурой. Такой полимер сохраняет приданную ему форму и обладает высокой эластичностью. [c.138]

Именно в этом и состоит основная особенность строения полимерных тел . Поэтому мы можем теперь утверждать, что весь комплекс аномальных свойств полимеров определяется наличием линейных цепных молекул с относительно слабым межмолекулярным взаимодействием. Разветвление этих молекул или соединение их в сетку вносит некоторые изменения в комплекс свойств, но не меняет положения дел по существу до тех пор, пока остаются достаточно длинные цепные линейные отрезки. Напротив, утрата цепного строения молекул при образовании из них глобул или густых сеток приводит к полной потере всего комплекса характерных для полимеров свойств. Поэтому прежде всего необходимо изучить и понять свойства линейных регулярных полимеров. [c.14]

Различают неорганические полимеры линейного (цепного), плоскостного (слоистого), пространственного (трехмерного) строения [78]. В полимерах первых двух видов макромолекулы могут быть связаны между собой слабыми ван-дер-ваальсовыми силами, водородными или ионными связями. Если межмолекулярное взаимодействие преимущественно обусловлено силами ван-дер-ваальса и водородными связями, то полимерные цепи сохраняют гибкость. Но на пути создания подобных материалов стоят большие трудности, обусловленные прежде всего характером химической связи между самими атомами. Межмолекулярные взаимодействия ионного характера, основанные на эффективном многократном образовании поперечных связей благодаря силам кулоновского взаимодействия между полианионными цепями и катионами, являются весьма значительными. Такое взаимодействие характерно для большинства неорганических стекол полифосфатных, силикатных, боратных. [c.5]

Основными в структуре полимеров или, точнее, в полимерном состоянии, являются размеры и периодическое или псевдопериоди-ческое (в сополимерах) строение молекул. Здесь особо следует подчеркнуть не всеми понимаемое обстоятельство, что именно линейные цепные макромолекулы — наиболее типичные выразители полимерного состояния. К ним примыкают умеренно разветвленные и умеренно сшитые (типа резин) системы, где цепочечная индивидуальность ветвей или участков между узлами сетки в достаточной мере сохраняется. [c.10]

При полимеризации диеновых углеводородов возникают затруднения в связи с присуш ей этим соединениям склонностью к образованию поперечных связей и разветвлению, при которых образуются трехмерные сетчатые структуры вместо линейных цепных молекул. Эти явления разветвления и образования поперечных связей, почти незаметные на ранних стадиях реакции полимеризации, становятся очевидными на более поздних, при более высоких степенях превраш ения мономеров в полимеры. При далеко зашедшей полимеризации имеется опасность образования сетчатых структур и полимеров, не обладающих эластичностью, растворимостью и трудно обрабатывающихся. [c.644]

При растяжении изотропного волокна в одном направлении может происходить, во-первых, перемещение цепных молекул или кристаллитов и, во-вторых, деформация валентных углов, т. е. перемещение атомов из их положения равновесия [102]. В случае ориентации полимеров линейной структуры необходимо различать перемещение атомов из положения равновесия, которое обусловливает деформационное двойное лучепреломление, и ориентацию цепей или кристаллитов, вызывающую ориентационное двойное преломление. Суммарное двойное лучепреломление складывается, следовательно, из деформационного и ориентационного двулуче-преломления. Возникновение деформационного двойного лучепреломления у низкомолекулярных веществ обусловлено главным образом эластическими деформациями. Если кратность вытяжки лежит в пределах, описываемых законом Гука, т. е. приложенное напряжение прямо пропорционально деформации, то и в случае высокомолекулярных соединений речь идет преимущественно о деформационном двойном лучепреломлении. Деформационное двойное лучепреломление вообще зависит не от ориентации цепей, а от деформации валентных углов, или перемещения атомов из положения равновесия [78]. В противоположность этому, ориентационное двойное лучепреломление зависит от степени ориентации цепей. [c.89]

Полимеры — высокомолекулярные соединения, встречающиеся в виде пространственных, слоистых и линейных (цепных) структур, образованных направленными валентными связями (ковалентными или ионноковалентными) [1.1]. Полимеры могут быть органическими или неорганическими соединениями, а также иметь смешанный характер (элементоорганические высокомолекулярные соединения). [c.10]

Селей по своим свойствам весьма близок к сере. Он также образует линейный цепной полимер — ангидрид селенистой кислоты, иостроенный аналогично серному ангидриду [354] [c.359]

Все волокнообразующие материалы являются высокополиме-рами и состоят из больших линейных цепных молекул (линейные полимеры), образовавшихся в результате поликонденсации или полимеризации. Следовательно, для внутренней структуры таких материалов характерна ориентация макромолекул в одном направлении вещества, образующие пленки, отличаются преимущественно плоскостной двухмерной структурой поделочные материалы (пластмассы) имеют большей частью трехмерную структуру. [c.411]

Превращение дивинила. Основной реакцией термического превращения дивинила при 400—700° С и атмосферном давлении является полимеризация, протекающая по данным ра-боты [184] по цепному механизму с образованием полимеров линейного строения. Реакция эта в условиях исследования, используемых авторами [184, 203], — второго порядка энергия активации равна 28 ООО кал1моль, а зависимость константы скорости от температуры выражается уравнением [c.102]

Высокомолекулярные продукты цепной полимеризации непредельных соединений (обычно производных этилена), так называемые по-лимеризационные смолы, являются в настоящее время весьма распространенными в технике пластическими материалами. К ним относятся полиэтилен, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полистирол, акрилаты и другие ценные пластические массы. Все эти материалы термопластичны, так как при цепной полимеризации получаются полимеры линейного строения, лишь незначительно разветвленные. [c.383]

МЫ его, как древесный уголь, кокс, сажа, имеют неупорядоченную структуру. Синтетически получены карбин и поликумулен— разновидности углерода, состоящие из линейных цепных полимеров типа ----С = [c.419]

Превращение бутадиена. Основной реакцией термического превращения С4Н8 при температуре 400—700° С и атмосферном давлении является полимеризация, протекающая, по данным работы [237], по цепному механизму с образованием полимеров линейного строения. Эта реакция в условиях опытов, используемых авторами работ 1237, 238],— второго порядка энергия активации 28000 тл1моль,а зависимость константы скорости от температуры выражается уравнением [c.103]

Многие важные физические свойства полимеров зависят от конфигурационных характеристик или пространственной формы индивидуальных полимерных цепей. В зависимости от конфигурации цепи полимер может использоваться в качестве каучука, волокна, пленки или пластика. Поскольку политетрафторэтилен (ПТФЭ) находит широк ое применение на практике, необходимо детально исследовать конфигурационные характеристики именно этой линейной цепной молекулы. [c.365]

К сожалению, ПТФЭ, по-видимому, — единственный фторсодержащий полимер, для которого имеются детальные данные о конфигурации. Поэтому внимание будет сконцентрировано на линейных цепных пер-фторалканах. [c.367]

Цель предлагаемой монографии - изложение современных теоретических представлений о молекулярных механизмах и закономерностях релаксационных свойств линейных цепных макромолекул. Подвижность отдельной макромолекулы в значительной мере предопределяет релаксационные свойства более сложных полимерных систем - полуразбавленных и концентрированных растворов, расплавов, полимеров в высокоэластическом состоянии, полимерных гелей и сетчатых систем. От релаксационных процессов в полимерных цепях зависят реологическое поведение макромолекулярных систем, их неравновесные механические, электрические, магнитные и оптические свойства, закономерности химических реакций с участием макромолекул, а также и другие неравновесные процессы в полимерах и биополимерах, связанные с образованием и функционированием макромолекул. [c.7]

Подобная схема образования карбеновых комплексов платины была предложна в работе [93]. В случае монокарбено-вого комплекса цепной процесс роста цепи приводит к полимерам линейной структуры [90] [c.264]

Итак, цепные молекулы полимера являются гибкими образованиями, способными осуществлять широкий набор конформаций. Определенные значения какой-либо физической величины, например расстояния между концами цепной молекулы, реализуются различными конформациями. Существует значение этой физической величины, которому соответствует наибольшее количество конформаций. В этом случае энтропив такого состояния цепной молекулы максимальна. Изменение значений параметра (т. е. значений упомянутой физической величины) приводит к уменьшению энтропии. Поскольку различные конформации отличаются друг от друга энергетически, то изменения энтропии сопровождаются изменениями внутренней энергии. В связи с неизбежным взаимодействием гибкость цепных молекул определяется не только самой молекулой, но и ее ближайшими соседями. Таковы общие представления о свойствах линейных цепных молекул полимера. [c.18]