Гормон роста, молекулярная структура

Подготовка третьего издания книги повлекла за собой основательный пересмотр и реорганизацию материала предыдущего издания. В настоящей книге он сгруппирован в четыре основных раздела. Раздел I посвящен структурным аспектам развития на разных уровнях организации, что создает основу для понимания биохимических и физиологических подходов к проблеме, которые составляют содержание последующих разделов. В разделе П рассмотрены основные классы фитогормонов и их роль в эндогенной регуляции развития. Материал этого раздела подвергся значительной переработке и реорганизации, а главы, посвященные биохимии и механизмам действия фитогормонов, значительно расширены. Раздел III, касающийся различных аспектов влияния внешних условий иа развитие, пополнен новыми данными, а глава о ростовых движениях практически написана заново. И наконец, в разделе IV мы обсуждаем более общие проблемы развития, в частности его регуляцию на молекулярном уровне. Поскольку развитие, по существу, представляет собой процесс, связанный с дифференциальной активностью генов, в начале главы мы даем краткий обзор современного состояния знаний о структуре генома растений и о регуляции экспрессии генов у эукариот, хотя пока еще нельзя прямо связать эту информацию с огромным материалом, полученным в области развития растений при использоваиии других подходов. Несмотря иа то, что каждый из четырех разделов книги вносит свой вклад в наше понимание развития, в настоящее время еще невозможно объединить эти разные стороны наших знаний в единое целое. Совершенно очевидно, что фитогормоны играют жизиеиио важную роль как в процессах роста и диффереицировки клеток и тканей, так и в ответных реакциях растений иа воздействие факторов окружающей среды, но до тех пор пока мы не выясним механизм их действия иа молекулярном и субклеточном уровнях, мы не сможем полностью понять их роль в развитии. Более того, хотя первостепенная роль гормонов в регуляции и координации роста не вызывает сомнений, степень участия гормонов в регуляции процессов днфференцировки пока не ясна, так как каждый из крупных классов гормонов имеет широкий [c.7]

Изучение гормонов роста, выделенных из гипофизов людей и обезьян, показало, что оба эти гормона весьма близки по химическому составу, структуре и свойствам, но оба резко отличаются от гормона роста, выделенного из гипофиза крупного рогатого скота. Молекулярный вес соматотропина человека и обезьяны — 27 100 и 25 400 соответственно. С-концевой и N-концевой аминокислотами является фенилаланин, находящийся, следовательно, на обоих концах в единственной полипептидной цепи, из которой состоит молекула обоих соматотропинов. Если расщепление химотрипсином не превышает 10% возможного, то уменьшения активности не наблюдается. Более глубокое расщепление ведет к потере активности. [c.198]

А. Синтез и структура. Г ормон роста синтезируется в соматотрофах, которые составляют подкласс ацидофильных клеток гипофиза и являются наиболее многочисленной группой в этой железе. Концентрация ГР в гипофизе—5—15 мг/г—значительно превышает содержание других гипофизарных гормонов (их количество исчисляется в мкг/г). Г ормон роста у всех видов млекопитающих представляет собой одиночный пептид с молекулярной массой около 22 ООО. На рис. 45.4 представлена аминокислотная последовательность молекулы гормона роста человека (191 аминокислота). Несмотря на высокую степень гомологии последовательностей гормонов роста различных млекопитающих, в клетках человека активен только собственный гормон роста человека или ГР высщих приматов. [c.173]

Изучение гормонов роста, выделенных из гипофизов людей и обезьян, показало, что оба эти гормона довольно близки по химическому составу, структуре и свойствам, но оба резко отличаются от гормона роста, выделенного из гипофиза крупного рогатого скота. Молекулярный вес соматотропина человека и обезьяны — 27 100 и 25 400 соответственно. С-концевой и М-концевой аминокислотами является фенилаланин, находящийся, следовательно, на обоих концах в единственной полипептидной цепи, из кото- [c.209]

Молекулярные часы. Детальное сравнение структуры генов в надсемействе генов гормона роста освещает еще один аспект молекулярной эволюции, в которой предполагается, что мутации накапливаются с более или менее постоянной скоростью. Исходя из этого, сходство современных родственных кодирующих последовательностей, выраженное в процентах, характеризует 1) время с момента дивергенции генов от единого предкового гена 2) [c.161]

По аналогии со структурами фрагмента 1-29 релизинг фактора гормона роста, его аналогов и глюкагона секретину, принадлежащему к одному с ними семейству, приписывается полностью а-спиральная конформация [240-243]. В работе [244] исследовано пространственное строение молекулы секретина в растворе диметилсульфоксида с помощью Н-ЯМР-димерной спектроскопии с привлечением эффекта Оверхаузера и эмпирических корреляций. Полученный набор из 98 значений двугранных углов ф и межатомных расстояний использован в качестве исходного экспериментального материала для расчета структуры секретина методом молекулярной динамики. Определение проводилось в два этапа. Сначала рассчитывалась серия конформаций, удовлетворяющих вводимым опытным значениям. Затем у них были отобраны десять наиболее близких структурных вариантов, на основе которых построена новая конформация молекулы, в наибольшей степени соответствующая, по мнению авторов, результатам экспериментальных измерений. После тщательной минимизации она была признана глобальной структурой гормона в растворе DMSO. Поскольку полностью пространственное строение секретина описывается более 130 независимыми конформационными параметрами, то расчет Т. Бланделла и С. Вуда [244], выполненный на основе 98 экспериментальных данных, не может считаться объективным, особенно если в растворе реализуется не одна конформация, а несколько. [c.373]

Как только становится известным, что природное вещество обладает полезными биологическими свойствами, необходимо установить его молекулярную формулу и только после этого приступать к синтезу. Если данное вещество можно получить в кристаллической форме, то эту важнейшую информацию о структуре может дать рентгеноструктурный анализ. В разд. 1И-А уже говорилось о значении и результатах таких исследований, например о получении феромонов насекомых, используемых для борьбы с вредителями в сельском хозяйстве, и изучении гормонов роста, необходимых для увеличения производства пицщ, фуража и биомассы. Аналогичный подход позволил установить структуры токсинов ядовитых тропических лягушек, ядовитых морских организмов и ядовитых грибов, что способствовало изучению нервной проводимости, ионного транспорта и противоопухолевых препаратов. Недавно было установлено, что семена [c.231]

Другой причиной несоответствия между стандартами является природная гетерогенность молекулярной структуры, которая наиболее часто наблюдается в случае гликопротеиновых гормонов (TSH, FSH, LH), а также пролактина и гормона роста. Содержание изогормонов изменяется в зависимости от источника и способа получения. [c.27]

Исторически и практически сложилось так, что опыты по изучению механизма действия гормонов обычно касались специфических физиологических ответных реакций. Например, как мы увидим далее, при изучении ауксинов основное винмаиие сконцентрировалось иа механизме регуляции ими роста клеток растяжением, тогда как при изучении гиббереллииов — иа системе синтеза и секреции ферментов алейроновым слоем прорастающих семян злаков. Для выяснения механизма действия фитогормонов многие годы использовались различные подходы. Не все они оказались плодотворными, ио такая работа, как выяснение зависимости гормональной активности от молекулярной структуры соединений, дала информацию, которая теперь приобретает ценность в связи с недавними попытками выделить из растительных клеток и непосредственно изучить места связывания гормонов. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология