Культуры непроточные

Таким образом, при испытании токсичности промышленных сточных вод и различных ядовитых веществ для одноклеточных зеленых водорослей необходимо в первую очередь подобрать, такую питательную среду, рост и развитие водорослей на которой отвечали бы задачам исследования. Применение культуральных сред, используемых для получения интенсивных культур водорослей, в токсикологических экспериментах нежелательно. Используемые в лаборатории водной токсикологии МГУ" питательные растворы Успенского № 1, модифицированная среда Успенского, предложенная нами при работе с непроточными [c.222]

Способ непрерывного выращивания позволяет поддерживать культуру в одном и том же состоянии неограниченно долгое время. Это доказано многими замечательными экспериментами. Так, в лаборатории акад. Н. Д. Иерусалимского культура ацетонобутиловых бактерий поддерживалась в состоянии непрерывного размножения около 200 дней, дав за это время более 4300 поколений. Когда после этого бактерии были переведены в условия непроточных сред, то оказалось, что все их особенности и признаки остались без изменений. Интересно, что после нескольких пересевов в вегетативном состоянии эти бактерии вырождаются, утрачивают способность вызывать брожение. Вырождение обусловлено тем, что при выращивании на непроточных (обычных) средах создаются условия, отрицательно влияющие на клетки. В проточных средах этого не происходит. Подобные наблюдения имеются и не только для бактериальных клеток. Удавалось, например, парамеций поддерживать в состоянии непрерывного размножения свыше 20 лет (7883 клеточных поколения). В других [c.134]

Жизненный цикл развития культуры заканчивается формированием особых репродуктивных клеток, которые, попадая в благоприятную среду, дают новое поколение микроорганизмов. Такие культуры, проходящие определенный цикл развития, получили название прерывных или непроточных культур. [c.21]

В суспензии, однако, клетки могут поддерживать экспоненциальный рост в течение долгого периода и теоретически бесконечно, если их культивировать в хемостате, где увеличение поступления питательных веществ балансируется увеличением оттока клеточной суспензии это приводит к постоянству окружающих условий и числа клеток. На практике, однако, это трудно достигнуть из-за возможности бактериального заражения. Клетки в суспензии растут обычно в непроточных культурах, которые характеризуются примерно такой же кинетикой роста, как и клетки в монослое. [c.59]

Это обычный тип культур, в котором клетки вводят в фиксированный объем среды. По мере роста клеток происходит использование питательных веществ и накопление метаболитов. Среда, следовательно, должна постоянно сменяться, что в свою очередь приводит к изменению клеточного метаболизма, часто называемому физиологической дифференцировкой. Со временем пролиферация клеток прекращается вследствие истощения питательных веществ, накопления токсичных продуктов отходов и зависящего от плотности ограничения роста в монослойных культурах. Известны методы увеличения продолжительности жизни непроточных культур и, следовательно, увеличения выхода клеток путем различных способов подкормки субстратами. [c.72]

Все системы непроточных культур характеризуются в той или иной степени накоплением отходов и непостоянством внешних условий. Эти системы пригодны для культивирования клеток как в монослое, так и в суспензии. [c.73]

Выбор между непроточной и проточной культурами [c.73]

Культуры с постоянным протоком представляют собой единственную систему, в которой все клетки гомогенны и могут сохранять гомогенность в течение длительного периода (месяцы). Это свойство имеет большое значение в физиологических исследованиях, однако такие культуры дороги для получения клеточных продуктов. Стоимость получения этих продуктов определяется затратой времени обслуживающего персонала, а также стоимостью среды и оборудования. При оценке стоимости следует также принимать во внимание сложность используемых оборудования и процессов, поскольку именно эти факторы определяют необходимую квалификацию персонала и влияют на надежность процесса производства продуктов. Непроточное культивирование — трудоемкий и дорогостоящий процесс, поскольку для каждого единичного сбора клеток требуется пересев и инкубация до получения конечной культуры. Определенный режим для непроточной культуры может обеспечить повтор- [c.73]

Стехиометрию процесса автотрофной денитрификации можно рассчитать теоретически, и предсказанное значение коэффициента выхода биомассы (0,084 мг Nopr/MrN) хорошо совпадает с измеренными в непроточных (0,089 мг N/мг N) и проточных (0,080 мг N/mfN) системах с определенными культурами микроорганизмов. [c.314]

Рис. 23. Зависимость удельной скорости роста непроточной культуры А. eutrophus Z-1 от концентрации СО в. газовой фазе.

В условиях проточного культивирования ингибирующая рост водородных бактерий концентрация СО несколько выше по сравнению с непроточной культурой. Увеличение концентрации СО в газовой фазе от 1 до 7% не выэывает изменения удельной скорости роста бактерий (рис. 24). В этом случае время культивирования бактерий при концентрации СО в [c.48]

При субмаксимальных скоростях рост клеток определяется концентрацией одного рост-лимитирующего питательного вещества. Это положение лежит в основе создания хемостата — культуры с фиксированным объемом, в которую с постоянной скоростью поступает среда, смешивается там с клетками и с такой же скоростью оттекает. Рост клеток начинается в непроточной культуре, где инокулят дорастает до максимальной плотности, которая может быть обеспечена рост-лимитирующим фактором (предполагая, что скорость разведения ниже максимальной скорости роста). По мере снижения концентрации рост-ограничивающего питательного фактора снижается и скорость роста клеток, пока она не станет равной скорости разведения суспензии. Когда это происходит, говорят, что культура достигла равновесного состояния, поскольку и число клеток, и концентрация питательных веществ далее остаются постоянными. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология