Клетки продуцирующие антитела

Гипотеза соматических рекомбинаций. Согласно этой гипотезе, существует только небольшое число (порядка 100) генов, кодирующих вариабельные области антител. Эти гены, сходные между собой, но не идентичные, на протяжении жизни индивидуума претерпевают многократные рекомбинации в клетках, продуцирующих антитела. Предполагается, что кроссинговер идет внутри-хромосомно. Расчеты показали, что рекомбинация 10 генов может привести к появлению 10 разных последовательностей аминокислот. [c.250]

Основная функция В-лимфоцитов заключается в том, что в ответ на антиген они способны размножаться и дифференцироваться в плазматические клетки, продуцирующие антитела. В-лимфоциты разделяют на две субпопуляции B и В2. [c.50]

Подобным образом можно выявить клетки, продуцирующие антитела данной специфичности. Для этого образцы сначала инкубируют с соответствующим растворимым антигеном в концентрации не более 50—100 мкг/мл, а затем, после отмывания, — со специфической флуоресцирующей антисывороткой. [c.178]

Развивающиеся в костном мозге белые кровяные клетки, продуцирующие антитела. В-клетки связываются и отбираются антигеном, что приводит к активации выделения антител или пролиферации клеток. [c.65]

Следует отметить, что развитию резистентности может содействовать иммунный ответ на некоторые внутренние белки. Например, Т-клетки, специфические к мембранному белку (М), внутреннему компоненту вируса гриппа А, помогают В-клеткам, продуцирующим антитела к вирусному гемагглютинину, усиливая ответ на этот главный защитный антиген [160]. Не исключено, что для проявления максимальной антигенности может быть полезно включение таких хелперных антигенов в инактивированные вакцины. [c.147]

Помимо перехода с синтеза IgM- на синтез IgG-антител, зрелые плазматические клетки продуцируют антитела с гораздо большей авид-ностью, чем плазмобласты. Это свойство антител имеет решающее биологическое значение, но, к сожалению, остается пока неясным, каким образом члены одного клона изменяют ( уточняют ) специфичность синтезируемых антител. Весьма вероятно, что это происходит в связи с изменением места, где эти клетки проходят свою дифференцировку,— с их перемещением из коркового слоя в мозговой слой лимфоузла, т. е. со сменой микроокружения. Можно предположить, что микроокружение мякотных шнуров индуцирует синтез IgG-антител и увеличение их авидности, тогда как микроокружение коркового слоя обеспечивает антигенное распознавание и кооперацию Т- и В-клеток, т. е. начальные стадии развития клонов антителопродуцирующих плазматических клеток. [c.165]

Как уже упоминалось, существует пять классов иммуноглобулинов. Клетки, продуцирующие антитела, сначала продуцируют IgM, а затем IgG, IgA, IgD или IgE той же самой специфичности. При этом переключении от IgM на другой класс иммуноглобулинов легкая цепь остается неизменной. Более того, неизменной остается и вариабельная область тяжелой цепи. Меняется только константная область тяжелой цепи, и потому этот этап дифференцировки клетки, продуцирующей антитела, называют С -переключением (рис. 33.31). [c.253]

Клетка, продуцирующая антитела, содержит ДПК с уникальной последовательностью оснований, определяющей последовательность аминокислот, характерную для синтезируемых ею цепей иммуноглобулина. Специфичность антитела целиком определяется последовательностью аминокислот. [c.255]

Каждая отдельная клетка продуцирует антитела только одной специфичности. Следовательно, способность к синтезу определенного антитела заложена в клетке еще до контакта с антигеном. [c.255]

Начинающая созревать клетка продуцирует небольшие количества антител одной специфичности. Часть из них прикрепляется к поверхности клетки. Если такая незрелая клетка встречается с антигеном, против которого оказались направлены ее антитела, то она погибает. Вследствие этого животное обычно не производит антител против собственных макромолекул, т. е. оно обладает толерантностью к своему. Действительно, клетки, продуцирующие антитела против собственных антигенов, элиминируются на протяжении эмбрионального развития. На зрелые клетки в отличие от незрелых встреча с антигеном действует стимулирующим образом усиливается синтез антител и запускается клеточное деление. Потомки одной клетки составляют клон, обладающий всеми генетическими особенностями исходной клетки. Следовательно, деление клетки, инициированное контактом с антигеном, приводит к появлению клона клеток, синтезирующих антитела той же специфичности. [c.255]

Клетки, продуцирующие антитела против конъюгированного антигена азофенил-р-лактозида, можно избирательно отделить от других клеток ([86] на колонке с биогелем Р-6 со связанным гаптеном. [c.38]

Более того, Phanuphak с соавт. экспериментально показали, что из лимфатических узлов животных с гипо-сенсибилизапией в дренирующий лимфатический проток мигрирует значительно больше антигенсвязывающих клеток, чем у сенсибилизированных мышей. Следовательно, гипосенсибилизация обусловлена не блокадой или уменьшением числа эффекторных клеток, а их функциональной неполноценностью. Такие дефектные, хотя и быстро размножающиеся, клетки не способны мигрировать в участок воздействия гаптеном при постановке кожного теста, а В-клетки — продуцировать антитела (рис. 13). [c.80]

Плазмоцит — клетка, продуцирующая антитела заключительная клеточная ф(фма в В-клеточной линии диф ренцировки. [c.466]

Одно из первых проявлений реакции па антиген состоит в значительном уменьшении числа лимфоцитов, покидающих лимфатический узел по эфферентному лимфатическому сосуду и значительному увеличению числа делящихся клеток. Спустя 24—48 ч в органе появляются лимфобласты — потомки лимфоцитов, отличающиеся от них высокой метаболической активностью. Эти клетки имеют по сравнению с лимфоцитами значительно больший объем цитоплазмы, содержащей большое число полирибосом, Если лимфобласты являются потомками В-лимфоцитов, на полирибосомах происходит синтез по-липептидных цепей иммуноглобулинов, которые скапливаются в цитоплазматических вакуолях. После сборки из изолированных цепей молекул иммуноглобулинов (антител) они экскретируются клетками. Следовательно, с этого периода в периферических лимфоидных органах появляются клетки, продуцирующие антитела. [c.16]

Антиген обеспечивает рост клона клеток В-ряда, пре-коммитированных в ходе их антигеннезависимой дифференцировки к синтезу антител против этого антигена. Только часть дочерних лимфоцитов, принадлежащих к данному клону, превращается в антителопродуцирующие клетки. Остальные сохраняют морфологические признаки лимфоцитов. К их числу принадлежат клетки иммунологической памяти, способные при контакте с тем же антигеном быстро превратиться в клетки, продуцирующие антитела. [c.17]

Один из вариантов опытов состоит в помещении на целлофановую мембрану суспензии лимфоцитов в минимальном объеме среды под целлофаном находился резервуар со средой. При постоянном встряхивании сосуда питательная среда обновлялась и удалялись продукты метаболизма. При культивировании клеток селезенки неиммунизирован-иой мыши на такой диализациопной мембране Marbrook (1967) наблюдал первичный иммунологический ответ па эритроциты барана и лошади, которые добавляли к суспен-зии лимфоцитов. Количество ядерных элементов селезенки, взвешенных в 1 мл среды, составляло 2 X 10 клеток. Питательная среда состояла из среды Игла с добавлением пи-рувата и 10% телячьей эмбриональной сыворотки. Клетки, продуцирующие антитела, появляются па 3—5-й день. [c.122]

Антителосекретирующая клетка представляет собой типичную клетку, которая активно продуцирует белок и секретирует его. Основные морфологические признаки такой клетки — это огромное количество рибосом, развитый эцдоплазматический ретикулум, активированный комплекс Гольджи. По интенсивности продукции антител отдельные АСК могут сильно различаться между собой. Наиболее активные продуценты (морфологически их можно отнести к плазматическим клеткам) могут секретировать огромное количество молекул антител. Для иллюстрации достаточно сказать, что помещенная в гель одиночная АСК за 2—3 ч насыщает белком-антителом вокруг себя объем, в 10 —10 раз больший собственного объема. Число АСК в организме, бурно реагирующем на антиген, может достигать 10 —10 и более. Каждая клетка, продуцирующая антитела, живет недолго, не более 2—3 сут. Но все вместе эти клетки успевают выбросить в кровоток несметное число молекул антител, специфичных к данному антигену. Содержание антител в сыворотке крови может достигать 10 мг/мл и более. [c.66]

Экспериментальные данные позволяют воссоздать картину возникновения центра размножения во времени и пространстве. В кровотоке в результате связывания с чужеродным антигеном происходит отбор В-клетки. После этого она мигрирует в лимфоидные зоны селезенки или лимфатических узлов. Затем, получив особый сигнал от хелперной Т-клетки, она начинает делиться. Эти активированные В-клетки продуцируют антитела, которые образуют комплексы антиген—антитело на поверхности фолликулярных дендритных клеток (ФДК). Несколько потомков исходной отобранной В-клетки заселяют особые участки лимфоидной ткани, содержащие ФДК, которые называются первичными фолликулами. Одна или несколько из этих клеток-основателей начинают быстро делиться (на рис. 5.4 они названы В-центробластами) на их поверхности нет антител. [c.134]

Развивающиеся в костном мозге белые кровяные клетки, продуцирующие антитела (Ig). В-клетки подвижны и циркулируют в лимфе и крови. В-клетки связываются и отбираются антигеном, но для активации их к секреции антитела и пролиферации требуется еще и антигенспецифичная хел-перная Т-клетка. Каждая В-клетка экспрессирует антитело одной специфичности. [c.198]

Родоначальницей большинства клеток крови, в том числе и лимфоцитов, является полипотентная стволовая клетка костного мозга (морфологически не идентифицируется), которая при дифференцировке и пролиферации может превращаться в предшественников Т- и В-лимфоцитов. Предшественники Т-лимфоцитов мигрируют в вилочковую железу, где под влиянием ти-мозина, тимопоэтина и других медиаторов созревают и дифференцируются, образуя разновидности лимфоцитов Т-хелпе-ры, Т-супрессоры, Т-эффекторы. Предшественники В-лимфоцитов мигрируют в костный мозг и превращаются в костномозговые В-лимфоциты, которые затем переходят в плазматические клетки, продуцирующие антитела (рис. 9.2). [c.131]

Гипотеза соматических гипермутаций. Согласно этой модели, разнообразие возникает в результате точковых мутаций одного-единстве иного гена вариабельной области данного подкласса. Однако только необычайно высокая частота мутаций могла бы создать на протяжении жизни индивидуума все разнообразие специфичности антител. Было высказано предположение, что в клетках, продуцирующих антитела (или в соответствующих клетках-предше-ственниках), увеличение скорости мутаций обеспечивается механизмом репарации ДНК, действие которого в данном случае направлено на производство ошибок. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология