Аксолотль

Весьма показательно влияние гормона щитовидной железы на метаморфоз амфибий (лягушек и аксолотлей). При разрушении щитовидной железы у головастиков по- [c.180]

Весьма показательно влияние гормона щитовидной железы на метаморфоз амфибий (лягушек и аксолотлей). При разрушении щитовидной железы у головастиков последние утрачивают способность превращаться в лягушек. Наоборот, кормление головастиков или аксолотлей щитовидной железой или введение им тироксина приводит к быстрому превращению головастиков в карликовых лягушек, а аксолотлей — в дышащих легкими амблистом. [c.190]

В работах о химической природе и строении белковых тел, о сероводородном брожении в Чёрном море и одесских лиманах, о балхашском сапропелите, как материнском веществе нефти, о биологических стимуляторах роста лапок аксолотля и т. д. с особой яркостью вырисовывается многогранность Николая Дмитриевича, личным примером подкрепляв- [c.101]

В сборнике представлены также работы по определению строения молекулы грамицидина, а также о влиянии гидролизатов хряща на появление новообразований у аксолотля (А. Б. Силаев), [c.10]

К ВОПРОСУ о ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ВЕЩЕСТВ, ВЛИЯЮЩИХ НА ПОЯВЛЕНИЕ ДОБАВОЧНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ У АКСОЛОТЛЕЙ [c.369]

Рис., 1. Аксолотль с добавочными лапками, развившимися под влиянием вложения под кожу каждой конечности гидролизата хряща аксолотля в 25%-ной муравьиной кислоте. На левой передней конечности возникла одна четырехпалая, на правой задней — две пятипалых лапки на левой задней — одна пятипалая лапка и один палец. Передняя правая кисть отпала, и на ее месте регенерировала четырехпалая лапка и два лишних пальца. Несколько увеличено

В последующих опытах, по совету акад. Н. Д. Зелинского, мы применили для гидролиза хряща аксолотля органические кислоты — 25 - -ную муравьиную и 25 %-ную и ледяную уксусную, которые, по окончании опыта при многократном сгущении полученного гидролизата полностью отгонялись в вакууме. Это позволяло получать продукты гидролиза хряща, лишенные посторонних примесей, что было необычайно важным условием для биологического опыта. [c.370]

Хрящ же аксолотля, доведенный до глубокого распада гидролизом, выявляет те формы органических соединений, которые являются организаторами или эвокаторами роста и развития добавочных новообразований у животного. Химизм и эволюционная морфология взаимно связаны между собой . [c.372]

А. Б. Силаев. К вопросу о химической природе веществ, влияющих на появление добавочных образований у аксолотлей. Уч. Зап. МГУ, 71, 259 (1941). [c.372]

Н. Д. Зелинский. Химическая природа организатора в работах Н. В. Насонова, вызывающая рост вторичных конечностей у аксолотля. Н. В. Насонов. Добавочные образования, развивающиеся при вложении хряща под кожу взрослых хвостатых амфибий. Изд. АН С СР, 1941 г., стр. 6, 52. [c.372]

Взаимную связь между витаминами и гормонами можно видеть на примере витамина А (а такл<е его провитамина, каротина) и гормона щитовидной железы. Между ними наблюдается антагонистическое взаимодействие, например каротин тормозит наступление экспериментальной линьки у птиц или метаморфоза у аксолотлей, стимулируемых щитовидной железой но вместе с тем некоторые витамины (О) обладают и формообразующим действием, аналогичным действию гормонов. [c.429]

Искусственным путем было вызвано превращение самок мексиканского аксолотля в самцов. У аксолотлей самки являются гетерогаметными. Превращенные в самцов особи, будучи скрещены с нормальными самками, дали 1588 самцов и 509 самок. Чем объясняется подобное соотнощение полов [c.86]

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА ОРГАНИЗАТОРА — В РАБОТАХ Н. В. НАСОНОВА,—ВЫЗЫВАЮЩЕГО РОСТ ВТОРИЧНЫХ КОНЕЧНОСТЕЙ У АКСОЛОТЛЯ [c.413]

Все моноклональные антитела не связываются с сыворотками кровн каймана, аксолотля, черепахи и форели. [c.474]

Введение аксолотлю тиреоидного гормона показало, что он представляет собой переходную физиологическую стадию. После этого химического сигнала метаморфоз у аксолотля возобновлялся и он приобретал признаки наземного животного [c.279]

Как правило, нельзя ожидать, что животное сможет восстановить утраченную часть тела, если эта часть велика. Обычно после ампутации создаются условия, совершенно отличные от тех, в которых первоначально развивался удаленный орган. Но в некоторых случаях регенерация все же происходит. Хорошо изучена, например, регенерация конечностей у амфибий. Если у тритона или аксолотля удалить ногу (на любом расстоянии от основания), происходит восстановление утраченной части. На конце культи образуется бугорок из внешне не дифференцированных клеток мезенхимы, покрытый эпидермисом,-так называемая регенерационная бластема В результате роста и дифференцировки бластемы из нее образуются именно те части конечности, которые должны быть расположены дистально от места ампутации. После удаления кисти образуется кисть, после удаления предплечья и кисти-недостающие предплечье и кисть. Бластема формируется из клеток, лежавших около поверхиюсти разреза, и характер регенерируемых частей определяется внутренними свойствами этих клеток. Бластема может образоваться, как в обычном случае, на конце проксимальной культи, а в условиях эксперимента-и на конце перевернутого дистального участка ампутированной конечности (рис. 15-55). Из клеток бластемы в обоих случаях образуются только те участки конечности, которые в норме расположены дистально по отношению [c.104]

Нельзя не отметить ещё и другие биохимические работы Николая Дмитриевича при изучении биологических стимуляторов роста лапок аксолотля, проведенном А. Б. Силаевым, было установлено, что гндролизаты хрящей аксолотля, введенные под кожу особи, вызывали у неё рост многочисленных лапок [242] при определении азота в целых особях насекомых (например пчелы) Николай Дмитриевич обнаружил, что восстановленная красная медь целиком воспроизводила все морфологические формы насекомого, давая изящную омеднённую модель его (металлизирование организмов) [243]. [c.101]

В предыдущем сообщении [1 ] нами были описаны опыты по изучению влияния веществ, образующихся при экстракции хряща аксолотля водой, спиртом, эфиром, а также при гидролизе хряща в 1 %-ных растворах Ва(0Н)2 и NaOH при комнатной температуре на появление добавочных образований у аксолотлей при вложении под кожу лапок. Было показано, что гидролизаты, отвечающие наиболее глубокому распаду хряща, дали лучший результат как по количеству удачных опытов, так и по силе формообразующего действия на окружающие ткани лапки аксолотля. Эти исключительно важные опыты были проведены акад. М. В. Насоновым и в дальнейшем продолжены совместно с проф. Д. М. Федотовым и Л. В. Кошелевой. [c.369]

Хрящ аксолотля (отпрепарированный от животных 9—11-месячного возраста) подвергался тщательному перемалыванию в специально для этого сконструированной мельнице по принципу винта, которая разрушала не только кусочки ткани, но и отдельные клетки. Полученная таким путем из хряща кашица помещалась в стерильную склянку и заливалась десятикратным количеством кислоты. Так, в опыте с 25 %-ной муравьиной кислотой было взято 11,7 г хряща и залито 100 мл кислоты. Гидролиз проводился при комнатной температуре в течение 21 месяца и 13 дней. В течение этого времени хрящ почти полностью растворился, остатки были столь незначительными, что оставлены без дальнейшей специальной обработки. Гидролизат был профильтрован, многократно сгущен под вакуумом до полного удаления свободной муравьиной кислоты и в виде карамелеобразной массы порциями примерно по 50 мг вкладывался под кожу лапок аксолотля. В данном опыте было сделано по четыре вложения 10 аксолотлям. [c.370]

Опыт гидролиза хряща с 1 %-ной соляной кислотой, длившийся 3 года 7 месяцев 21 день также при комнатной температуре, дал почти полное растворение хряща, и распад его достиг 33,7%. Распад хряща в аналогичном опыте с 1 %-ным NaOH, длившемся в течение 3 лет 1 месяца 12 дней,—35,3%. Во всех других опытах с меньшей продолжительностью времени гидролиза, а также и в опытах, проводившихся при повышенной температуре (45—60°), продукты гидролиза, будучи введены под кожу лапок аксолотля, не давали новообразований. [c.370]

Биологические опыты Д. М. Федотова с полученными нами продуктами гидролиза хряща, описанные им в статье Формообразования у аксолотлей, развивающиеся подвлиянием продуктов гидролиза хряща [2],показывают, что новообразования наблюдались во всех тех опытах, в которых под кожу лапок аксолотля вводились вещества, представляющие смесь продуктов глубокого гидролиза хряща, сохранившую все те составные части, из которых была построена ткань хряща. Следовательно, гидролиз хряща [c.370]

Описываемые нами опыты с продуктами глубокого расщепления хряща, проведенные на почти взрослых аксолотлях (6-месячных), дали поразительные результаты. Так, в опыте с продуктами гидролиза, полученными с 25 %-ной муравьиной кислотой, из 40 вложений 10 аксолотлям получено свыше тридцати добавочных новообразований (рис. 1 и 2, А, Б, В). В опыте с солянокислым гидролизатом при вложении четырем аксолотлям получено по одному хорошо развитому новообразованию у каждого аксолотля. Что касается опытов с щелочным гидролизатом, характеризующимся примерно той же степенью распада хряща, что и в опыте с 1 %-ной соляной кислотой, то в результате вложений никаких новообразований не было получено. Повидимому, при дл1 тсль1юм воздействии щелочи на ткань и ее продукты распада происходит разрушение или рацемизация активных веществ, стимулирующих процесс роста и появления новообразований. Результаты этого опыта дают основание предполагать, что стимуляторами формообразования и роста добавочных конечностей у аксолотля являются еще неизвестные нам вещества, образующиеся в процессе гидролиза хряща, которые устойчивы в кислой с р е д е и легко разрушаются или видоизменяются в щ е л о ч н ой с р е д е. В то же время вся сумма веществ, образующихся в процессе гидролиза хряща, создает наиболее благоприятные условия для проявления формообразования роста добавочных конечнос1ей. [c.371]

Рис. 13-41. Микрофотографии срезов мозга гаплоидного и тетраплоидного аксолотлей (см. также рис. 13-40). А. Поперечный срез заднего мозга гаплоидного аксолотля. Б. Соответствующий срез мозга тетраплоидного аксолотля видно, что уменыпенное число клеток компенсируется

Рис. 16-12. А. Схема эксперимента, показывающего, что дорсальная губа бластопора инициирует и контролирует гаструляционные движения и в случае пересадки организует второй набор структур зародыша. Б. Фотография возникающего в результате такой операции аксолотля, имеющего две головы и два хвоста. Подобные результаты получены и на Xenopus, хотя масштабы дупликации несколько отличаются. (Б-с любезного разрешения

Если у тритона или аксолотля удалить конечность на любом расстоянии от ее основания, то утраченная часть восстанавливается. На конце культи образуется бугорок из внешне недифференцированных клеток, покрытый эпидермисом это - так называемая регенерационная бластема. В результате роста и дифференцировки бластемы из нее образуются именно те части конечности, которые должны быть расположены дистальио от места ампутации. Если удалена кисть, то образуется кисть, если удалены предплечья и кисть, то - недостающие предплечье и кисть. В данном случае не имеет значения, где развивается бластема как обычно - на проксимальном конце культи, или (в условиях эксперимента) на конце дистального участка ампутированной конечности (рис. 16-46). В любом случае из клеток бластемы возникают только те части, которые в норме расположены дистальио по отношению к уровню разреза при этом во втором случае возникает зеркальный дубликат имеющегося участка. Вероятно, клетки, расположенные вдоль оси конечности на разных уровнях, запомнили различные позиционные значения и именно этими значениями они руководствуются в выполнении программы, восстанавливающей утраченные части конечности. [c.103]

Десять лет тому назад, в 1936 г., академик и друг мой Н. В. Насонов познакомил меня со своими опытами но искусственному выращиванию добавочных конечностей у аксолотле путем пересадки кусочка хряща одного экземпляра в кожу другого вблизи лапки. Из многочисленных опытов только в немногих случаях получался полож ительны11 результат. Можно было думать, что вложение под кожу маленького кусочка хряща не всегда было сделано с пун ной осторожностью, без какого-либо загрязнения или чрезмерного поражения тела животного во время пересадки, и это было причиной неудачного опыта. Н. В. Насонов принимал все меры к тому, чтобы избежать загрязнения, и с величайшей осторожностью вводил иглой кусочек хряща под кожу ножки аксолотля. Положительный эффект все же обнаруживался далеко не всегда. Промывание хряща эфиром, спиртом и бензином для удаления с его поверхности растворимых, вредных быть может, веществ также не давало ожидаемого результата. Поэтому Н. В. Насонов делал да/КО предположение, что эти растворители, возможно, выводят из хряща какие-то наиболее ценные продукты, которые, быть может, и являются организаторами, вызывающими рост добавочных лапок у животного. Это было, конечно, мало вероятным нреднолон ением, но приходилось и об этом думать. Далее он выяснил, что до ноявления первых признаков начала роста на ножке появляется маленький бугорок вроде ранки, который постепенно увеличивается, вложенный же хрящик уменьшается в своем объеме и ностененно исчезает. У меня явилось такое впечатление, что хрящик или вымывается жизненными соками животного, или в них растворяется. Как раз в это время обнаруживается и более отчетливое начало роста ланки. От начала опыта до образования добавочной ланки в более или меиее совершенной форме проходит несколько месяцев. Таким образом можно было сделать заключение, не является ли сам хрящ в нро-цессе своего распада организатором роста новой конечности у животного. Обсуждая этот вопрос со мной, Н. В. Насонов просил меня принять возможное участие в его опытах и помочь ему не удастся ли с химической точки зрения разобраться, до некоторой стеиени, в этом сложном и весьма интересующем его вопросе. [c.413]

На основании такого факта я IJeшиJi воспользоваться муравьиной кислотой и для гидролиза хряща. Из опасения, что при автоклавном гидролизе хряща при температуре 150° распад хряща может пойти очень глз боко п изменить химическую природу отдельных молекул, мы вели гидролиз при обыкновенной температуре в течепие долгого времени от 20 месящ до 2 лет. Полученный гидролизат сгущался в высоком вакууме нри очень слабом подогревании для удаления воды и муравьиной кислоты. Сгущенный гидролизат, после растворения его в воде, вновь подвергался этой операщги, и так повторялось несколько раз, чтобы, по возможности, удалить воду и муравьиную кислоту. Таким образом мы получали гидролизат хряща в виде густого желе, окрашенного в желтоватый цвет. Вложение под, кожу ножки аксолотля весьма малых количеств такого желе вызывало почти во всех слу гаях рост лапок. Гидролизат хряща, полученный под влиянием муравьиной кислоты, оказался наиболее эффективным, т. е. почти во всех случаях развивались добавочные органы — супераддиции, как называл их Насонов. [c.415]

Надо поставить вопрос что же — все эти отдельно взятые соединения во 1 сей совокупности своей являются организаторами, эвокаторами роста добавочных конечностей у аксолотлей или, быть может, только некоторые нз них играют доминантную роль в этом биологическом процессе По-видимому, последнее имеет здесь место, и это должно, думается мне, относиться главным образом к глюкозе и ее ближайшим производным — глюкоза-мину и глюкуроповой кислоте. Делаю такое предположение, так как в медицине часто применяется введение в организм в значительных количествах глюкозы, стимулирующей и биохимический обмен в организме. Нужно ставить новые опыты для суждения о том, можно ли введением под кожу аксолотлю тех или других иродуктов распада хряща вызвать добавочные новообразования. [c.415]

Такие мысли озпикают в результате доложенной вам работы. Хрян1, же аксолотля, доведенный до глубокого распада гидролизом, выявляет те формы органических соединений, которые являются организаторами или эвокаторами роста и развития добавочных новообразований у животного. Химизм и экспериментальный метод в биологии тесно связаны между собой. [c.416]

Аналогичный эффект показан и для мутации о (ova defi ient — дефектные яйца) у мексиканского аксолотля. Гомозиготные самки о/о откладывают яйца, не способные к нормальному развитию. Гибель эмбрионов наступает до стадии гаструлы. Ядра таких эмбрионов не приступают к синтезу РНК. Развитие нормализуется, если в яйца, откладываемые самками о/о, ввести цитоплазму из яиц или нуклеоплазму из овоцитов нормального типа. [c.430]

Неоплодотворенное яйцо, начиная свой независимый морфогенез, располагает еще одной группой уже готовых макромолекул — белками, которые были синтезированы заранее, во время оогенеза. Неполноценную цитоплазму мутантных аксолотлей можно нормализовать, если ввести в яйца цитоплазму нормальных яиц. Предполагается, что при этом она получает недостававший ей белок, синтезируемый в нормальном яйце до оплодотворения (Briggs, 1973). [c.260]

Такая же трансформация может произойти под действием химического сигнала, поступаюш,его из среды. При переносе аксолотля в местообитание, в котором нет воды, он также превращается в наземную форму хвост из уплощенного становится округлым в поперечном сечении, а функция дыхания переходит от жабер к легким. В этом случае отсутствие воды как бы стимулирует выделение тироксина, т. е. перед нами пример того, как химический сигнал из среды управляет внутренним сигналом. Эволюционная трансформация — двойственный процесс. Она зависит от внутреннего сигнала, но может быть запущена и сигналом извне (рис, 21.1). [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология