Трихлорэтилен обнаружение

Имеются данные в пользу того, что суммарное количество выделяемых с мочой трихлоруксусной кислоты и трихлорэтанола хорошо коррелирует с клинической картиной. Так, у здоровых людей, работающих с трихлорэтиленом, сумма метаболитов составляет 70—75 мг/л мочи. При легких признаках воздействия содержание метаболитов увеличивается до 100 мг/л мочи, а при выраженных признаках отравления доходит до 200 мг/л. В связи с этим автор считает показанием для временного перевода на работы вне контакта с трихлорэтиленом обнаружение в моче метаболитов в количестве около 100 мг/л (И. В. Дмитриева, 1961). [c.91]

При обнаружении царапины деталь устанавливают в первоначальное рабочее положение и проверяют ее работу. Все выступающие места внешних и внутренних поверхностей устраняют шлифовальным бруском. С помощью тонкой пасты притирают поверхности, двигая детали вперед и назад. Смывают всю пасту трихлорэтиленом и продувают детали струей воздуха под давлением. [c.136]

Соединение ванадиевой кислоты с 8-гидроксихинолнном, имеющее черио-зеленую окраску, в растворителях, не смешивающихся с водой, иапример в бензоле, толуоле, трихлорэтилене и т. п., образует серо-зеленые растворы. Добавление спиртов изменяет окраску на красную. Для обнаружения первичных, вторичных и третичных спиртов готовят раствор реагента, обрабатывая 1 мл раствора, содержащего 1 мг ванадия, 1 мл 2,5%-ного раствора 8-гидроксихинолина в 6%-нон уксусной кислоте, а затем встряхивая смесь с 30 нл бензола. Раствор реагента годен в течение суток. [c.70]

Как уже отмечалось в гл. 1, предел обнаружения летучих примесей путем прямого анализа паровой фазы может сильно колебаться не только в связи с различием коэффициентов распределения, но и вследствие разной чувствительности детектора к соединениям разного состава. Так, с помощью парофазного анализатора Р45 фирмы Перкин —Элмер при работе с ионизационнопламенным детектором в паре нагретой до 80°С пробы воды (10 мл) трихлорэтилен обнаруживается при концентрациях до 6-10 %, а предел обнаружения [c.105]

Недавно широкую известность приобрел инцидент, возникший в связи с тем, что в питьевой воде из 35 частных колодцев вблизи Пало-Альто в Калифорнии был обнаружен трихлорэтилен, ТХЭ, в концентрациях порядка нескольких миллионных долей. Суд постановил закрыть три колодца. Однако имеющиеся данные указывают на то, что эти три колодца, по всей видимости, совершенно безопасны, а если так, то почему они были закрыты [c.250]

Вещество, обладающее острой токсичностью, официально признается ядом, если 50% животных из испытуемой группы погибает от дозы 50 мг/кг или меньше. Эту дозу, вызывающую 50%-ную смертность, обозначают (летальная доза, 50%-ный уровень смертности). Например, стрихнин — яд, так как чтобы умертвить 50% популяции крыс, его доза должна составлять лишь 1,2 мг/кг. Напротив, трихлорэтилен (ТХЭ), недавно обнаруженный в колодцах в концентрациях порядка млн. долей, не является ядом, так как его ЬВзо для крысы составляет 7200 мг/кг. В пересчете на людей это означает, что взрослый человек массой 150 фунтов получит такую же дозу, если съест 3 фунта ТХЭ за день. При содержании в колодезной воде ТХЭ в концентрации 25 млн. долей ребенок массой в 50 фунтов получит смертельную дозу в том случае, если выпьет 4000 галлонов воды за день. [c.253]

В организме подвергается гидроксилированию, окислению, дехлорированию. В гепатоцитах метаболизм осуществляется при участии микросомального и ядерного цитохрома Р-450. Пути превращения одинаковы, но ядерным цитохромом Р-450 метаболизируется значительно меньшая часть, чем микросомальным. Все же именно ядерный метаболизм в значительной степени определяет канцерогенное, мутагенное и эмбриотоксическое действие. Оксид углерода, ингибируя цитохром Р-450, снижает продукцию хлорированных метаболитов. Основной продукт метаболизма в печени — дихлоруксусная кислота ( as iola, Ivaneti h). Среди метаболитов обнаружен хлороформ, непосредственным предшественником которого является трихлоруксусная кислота (Pfaffenberger et al.). Т. может неферментативно превращаться в трихлорэтилен. [c.388]

МП дистиллята или раствора трихлорэтана смешивают в пробирке с 1 мл химически чистого пиридина и приливают 50% раствора едкого натра, который образует верхний слой. Пробирку погружают на 1 минуту в нагретую до 70° водяную баню. Трихлорэтилен вызывает образование фиолетового пигмента, растворяющегося в пиридине, что может служить не только для качественного обнаружения, но и для количественного колориметрического определения его. Чувствительность — 0,001 мг. Этиловый алкоголь мешает этой реакции. Хлороформ, бромоформ, йодоформ, хлоралгидрат, дихлорэтилен, тетра- и пентахлорэтан также дают описанную выше реакцию. Не дают окрашивания хлористый этилен С2Н4С12, этиленхлоргидрин С2Н (0Н)С1, хлористый этил и гексахлорэтан. Результат реакции зависит от температуры и концентрации растворов едкого натра. [c.88]

Все стационарные и транспортные цистерны тщательно очищают. Окалину удаляют смесью азотной и фтористоводородной кислот, затем очищают поверхность от жиров, масел и других остатков последовательно трихлорэтиленом и горячей щелочью, не содержащей силикатов, промывают обессоленной водой и проводят осмотр с применением ультрафиолетовых лучей для обнаружения остатков масел. Затем цистерну сушат ацетоном, продувают сухим азотом и проверяют на герметичность гелием, подаваемым под абсолютным давлением 4,2 ат. Для пассивировапия поверхности металла через цистерну пропускают фтор. При добавлении к фтору до 5% фтористого водорода нассивировашге при низкой температуре ускоряется. Концом пассивирования считают момент, когда газ, выходящий из цистерны, начинает гореть с пропаном, подаваемым из баллона. Жидкий фтор передавливается из автоцистерны в стационарные танки-хранилища при помощи гелия, подаваемого под давлением. [c.345]

Для обнаружения алифатических хлорсодержащих соединений в воздухе или в жидкостях организмов используется реакция Фудживары. Наиболее легко в эту реакцию вступают тетрахлорид углерода, хлороформ, тетрахлорэтан и трихлорэтилен. Положительную реакцию дают и другие полихлорированные соединения. Эту реакцию мы обсудим в гл. 4. [c.64]

Методика. В микропробирке смешивают каплю раствора анализируемого вещества (нерастворимые в воде вещества растворяют в ацетоне) с 2 каплями пиридина и одной каплей 5 н. раствора гидроксида натрия. Смесь нагревают на водяной бане. Через несколько секунд или минут пиридиновый слой окрашивается в красный цвет. При продолжительном нагревании окраска исчезает или становится желтой или коричневой. При добавлении солянокислого бензидина и последующем подкислении раствора уксусной кислотой появляется фиолетовая окраска или выпадает осадок. Предел обнаружения составляет 0,5 мкг хло-ральгидрата и трихлоруксусиой кислоты, 1 мкг хлороформа, 2,5 мкг четыреххлористого углерода, 5 мкг бромоформа и 50 мкг йодоформа. Левомицетин, трихлорэтилен и трибромэтанол также дают положительную пробу. Гексахлорэтан и п,п -дихлор-дифенилтрихлорэтан (ДДТ) в этой реакции неактивны. [c.240]

Методом меток , осуществляемым путем введения в измеряемый газовый поток какого-либо вещества (радиоактивного или нерадиоактивного) и последующего определения времени прохождения меткой фиксированного участка газопровода. В отечественной практике в газовый поток в качестве меток вводятся галоиды - хлорсодержащие соединения четыреххлористый углерод (СС1 ) или трихлорэтилен (СзНСу. Обнаружение прохождения галоидных меток контрольной точки газопровода осуществляется с помощью аппаратуры, селективно реагирующей на присутствие частиц каждой из этих меток в измеряемом газовом потоке. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология