Алифатические хлорсодержащие соединения

Алифатические хлорсодержащие соединения. Расчет [76], проведенный методом МО ЛКАО, объясняет наблюдаемую для С1(СН2) С1 при п > 3 периодическую зависимость частоты сигнала ЯКР от п (см. гл. 4) частичной делокализацией ст-связей С—С. В нулевом приближении вычислялись МО модельной системы С—(СНа) —С. Влияние замены краевых атомов углерода атомами хлора учитывалось по теории возмущения. Связи С—Н не учитывались. Из расчета следует, что при п > 3 для четных п [c.95]

Все хлорсодержащие полимеры имеют более слабую С—С1-связь, чем С—С-связь, поэтому при деструкции их всегда происходит дегидрохлорирование с выделением НС1. Однако прочность связи С—С1 в полихлоропрене благодаря стабилизации атома хлора двойной связью при одном атоме углерода превышает прочность —С-связи. Поэтому наряду с частичным дегидрохлорированием полихлоропрена при деструкции всегда образуется хлоропрен. Хлорсульфированный полиэтилен (ХСПЭ) почти не образует хлорсодержащих соединений, но выделяет НС1. В продуктах распада ХСПЭ присутствует двуокись серы [47], а основным продуктом выделения в ряду алифатических углеводородов является этилен. Поливинилхлорид (ПВХ), который применяют в смеси с каучуками для изготовления резин, дегидрохлорируется [c.12]

Хлорсодержащие соединения, имеющие атомы С1 в ароматических ядрах, как хлорзамещенные бензола, дифенила и нафталина, обладают значительно меньшей противозадирной активностью [41, 166], но значительно большей химической стабильностью, чем соединения с С у алифатических атомов С. [c.140]

Хлорсодержащие соединения с 7 и более алифатическими атомами углерода [c.324]

Эту реакцию дает также ряд хлорсодержащих соединений алифатического ряда. [c.179]

Галоидсодержащие органические соединения, преимущественно хлорсодержащие хлорированные алифатические углеводороды (хлорированный парафин), хлорзамещенные жирные кислоты и их эфиры хлорированные олефиновые и ароматические углеводороды, хлорированный нафталин, бензол и фенол хлорированные ациклические углеводороды. Хлорсодержащие соединения являются типичными противозадирными агентами из них не получили достаточного распространения хлорированные жирные кислоты и хлорированный фенол. [c.31]

Пербунан нерастворим в алифатических углеводородах, но легко растворяется в ароматических углеводородах, в хлорсодержащих соединениях, а также в кетонах, например в ацетоне. [c.339]

Действие хлорсодержащих присадок проявляется главным образом в условиях задира, поэтому их применяют в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам — в условиях трения хлорсодержащие присадки образуют на трущихся металлических поверхностях пленки хлоридов железа, что снижает задир. Эффективность хлорсодержащих присадок зависит от их строения, степени хлорирования и активности атомов хлора в соединении. Наиболее активны хлорсодержащие алифатические соединения, затем идут соединения с хлором в цепи, а наименее активны вещества с хлором в цикле. [c.112]

Между тем как хлорсодержащие органические соединения, напрнмер хлороформ, с азотнокислым, серебром обычно не дают осадка, многие алифатические бром- и иодсодержащие соединения с ним реагируют. [c.450]

Из азотсодержащих органических соединений для стабилизации хлорсодержащих полимеров и сополимеров нашли применение ароматические и, значительно меньшее, алифатические амины, амиды органических и неорганических кислот, главным образом производные мочевины и тиомочевины, а также гетероциклические соединения ароматического и алициклического рядов. [c.182]

Бромсодержащие вещества являются более эффективными антипиренами, чем хлорсодержащие [178]. Применяют алифатические, циклоалифатические и ароматические бромсодержащие антипирены. Бромсодержащие соединения часто используют в сочетании с хлорсодержащими, при этом достигается некоторое усиление огнезащитного действия, вероятно, за счет ступенчатого отщепления атомов галогенов. [c.116]

Кроме того, путем взаимодействия хлорсодержащих алифатических глицидных эфиров с натриевыми солями фенолов или дифенолов можно получать также высокомолекулярные эпоксидные соединения. Однако пока еще нет сведений о практическом применении хлорсодержащих глицидных эфиров. Эти продукты, в большей или меньшей степени содержащие хлор, применяют в качестве продуктов для эпоксидных смол. Содержанию хлора в них не придается значения, тем более, что на практике при покрытии лаком металлов (например, для осветительной аппаратуры) излишек хлора не мешает. [c.448]

К числу аттрактантов относятся многие алифатические и ароматические, в том числе и хлорсодержащие, углеводороды, аммиак, амины, ангидриды и кислоты, гидроксильные соединения (спирты и фенолы), сложные эфиры, простые эфиры и аце-тали, альдегиды, кетоны, сульфиды. [c.199]

Хлорорганические соединения алифатического ряда в почве разлагаются значительно быстрее. Основными реакциями их разложения являются гидролиз и окисление. Кроме того, хлорсодержащие алифатические соединения более летучи и большая их часть попадает в атмосферу и подвергается фотохимическому разложению. [c.48]

Отметим также, что масштабы применения хлорсодержащих алифатических соединений в качестве пестицидов не велики, вслед- [c.48]

Алифатические хлорсодержащие соединения, как хлорированные парафины, имеющие подвижные атомы С и Н у одних или соседних атомов С легко отщепляют при нагревании коррозийный НС1. В частности, отщепление НС1 у хлорированных парафинов начинается при температуре 140—150°, а в присутствии влаги при более низких температурах вследствие гидролиза. Для улучшения стабильности хлорированные парафины часто содержат стабилизаторы, связывающие выделяющийся НС1, и ингибиторы ржавления. Так, присадка Anglamol-40 содержит окси-пропилированный алкилфенол. Хлорированные парафины также часто применяют в сочетании с фосфорсодержащими проти-воизиосными присадками и свинецсодержащими (например, наф-тенат свинца), уменьшающими коррозионное действие хлорированных парафинов. [c.140]

Рис. 6-2. Зависимость констант квадрупольного взаимодействия С1 в алифатических хлорсодержащих соединениях от вычисленных значений дипольных моментов связей С-С115]

Для обнаружения алифатических хлорсодержащих соединений в воздухе или в жидкостях организмов используется реакция Фудживары. Наиболее легко в эту реакцию вступают тетрахлорид углерода, хлороформ, тетрахлорэтан и трихлорэтилен. Положительную реакцию дают и другие полихлорированные соединения. Эту реакцию мы обсудим в гл. 4. [c.64]

Ряд соединений из группы сложных эфиров этилфосфиновой кислоты содержал алифатический радикал, насыщенный в разной степени хлором в одном случае имел место дихлорвиниловый радикал, а в другом — тетрахлорэтиловый. По своей фармакологической активности хлорсодержащие соединения слабее, чем содержащие нитрофениловый радикал. Здесь происходит значительное снижение антихолинэстеразного действия, исчезает миотическое действие и снижается токсичность (см. табл. 2). [c.442]

Из наиболее распространенных классов химических соединений, включающих различные пестициды, можно назвать хлорсодержащие органические вещества. По сравнению с другими пестицидами они слабо растворимы в воде, но хорошо растворяются в жирах и органических растворителях. И тем не менее несмотря на крайне низкие значения растворимости, ПДК (табл. 5.4), загрязнение хлорорганическими пестицидами носит глобальный характер для поверхностных вод. Этот класс пестицидов включает в себя как хлорсодержащие ароматические углеводороды, так и хлорсодержащие алифатические углеводороды. Причем известно, что только последние имеют способность в конечном итоге разрушаться под действием природных процессов. Напротив, ароматические хлорсодержащие углеводороды практически не подвергаются разрушительному действию каких-либо природных факторов, что приводит к их накоплению в окружающей среде и делает актуальной разработку методов определения именно этих соединений и в первую очередь в природных и сточных водах. Более того, необходимо знание не только индивидуальных соединений, а в большей степени — суммарного содержания этого класса веществ. В Голландии, например, в поверхностных водах нормируется общая сумма всех хлорпроиз-водных пестицидов [493]. [c.228]

Хлорсодержащие антипирены могут быть алифатическими, -ароматическими и циклоалифатическими. Лучше всего использовать их в сочетании с триоксидом сурьмы. Их влияние в основном сводится к ингибированию деструкции твердого полимера в зоне, соседней с зоной горения. В случае использования хлорсодержащих соединений в сочетании с ЗЬгОз огнестойкость определяется главным образом влиянием галогенводорода и продуктов его взаимодействия с ЗЬгОз на реакции, происхо-лящие непосредственно в пламени [175]. [c.116]

Степаненко В.Е..Перемитин И.В.-ЖАХ,1978,33.,№12,2411-2415. Пиролитическая газовая хроматография летучих хлорсодержащих соединений. (Исследованы особенности фрагментации и влияние условий пиролиза на примере 30 хлорзамещенных алифатических и аронатических соедивений.) [c.58]

Синтез соединений, меченных Атомы отдачи получают по реакции (л, уо)355. В потоке нейтронов смР" сек) в течение часа образуется 20 мккюри Для получения меченных = =3 органических соединений облучению подвергают раствор хлорсодержащего вещества в исходном органическом соединении. Атомы отдачи серы образуют серусодержащие радиоактивные органические вещества без носителя. Внедрение идет путем замещения атома водорода и атомных групп с образованием сульфидов и меркаптанов. Облучение смеси циклопентана с СС14 приводит к образованию ряда циклических и алифатических сульфидов и меркаптанов, например тиофана ), тетрагидротиопирана 2), циклопентантиола (5) и др. [c.494]

Из соединений алифатического ряда в качестве стабилизатопов нашли применение спирты рекомендованы для стабилизации поливинилхлорида также алифатические эфиры и алкоголяты. Из спиртов для стабилизации хлорсодержащих высокомолекулярных соединений применяются этиленгликоль, глицерин и гексантриол в смеси с мочевиной [318], спирты с несопряженными двойными связями, например 3,7-диметилоктадиен-1,6-ол-3 [319], и спирты ацетиленового ряда, например бутиндиол [63]. Из эфиров рекомендованы бутилацетилрицинолеат и пропиленгликольдирицинолеат [63], а также сложные моноэфиры высокомолекулярных жирных кислот и многоатомных спиртов [320]. [c.187]

Вулканизаты бутадиен-акрилонитрильных аучуко,в не набухают в алифатических углеводородах, жирах, но сильно подвержены набуханию в ароматических и хлорсодержащих органи-чеоких соединениях. С возрастанием пластичности способность их к растворению и набуханию увеличивается. Клеи используют в основном для склеивания невулканизованных резин и резиновых материалов с последующей их вулканизацией. Характеристика важнейших клеев на основе нитрильных каучуков приведена в табл. 133 (стр. 216—217). [c.215]

Ар)алифатические простые эфиры и полиэфиры нециклические ацетали. Аралкильные эфиры известны давно в качестве стабилизаторов хлорсодержащих полимеров. Некоторые из них оказывают и пластифицирующее действие. К таким соединениям относятся, например, бис(а-фепилэтиловый)эфир — термостабилизатор и пластификатор ПВХ и полимеров винилиденхлорида [38] и диметилксили-ленгликольдиалкиловый эфир — пластификатор и светостабилизатор винилиденхлоридных смол [3042]. Другие стабилизаторы хлорсодержащих полимеров, относящиеся к этому классу, представляют собой эфиры метанола, в молекуле которого атомы водорода заме- [c.186]

Большую группу ядохимикатов, применяемых в сельском хозяйстве, составляют хлорсодержащие органические соединения производные алифатических, алициклических, арилсодержащих углеводородов и др. Среди представителей данного класса имеются вещества, обладающие инсектицидной, акарицидной и другой активностью. [c.69]

Введение галоида в состав полиэфиров обуславливает по-вышен5ные электроизоляционные свойства, пониженную проницаемость для водяных паров и, что особенно важно, инертность таких соединений к горению [426—428]. Планки на основе 4,4 -диокси-1Дифенил-алканов обладают повышенной термостойкостью, хорошими диэлектрическими и механическими свойствами. Они прозрачны, негорючи, отличаются адгезионными свойствами [393]. Хлорсодержащие поликарбонаты являются в основном аморф ными полимерами с упорядоченной структурой в. микрообластях [429]. По растворимости они мало отличаются от поликарбонатов из 4,-4 -ди-окси-дифенил-2, 2-пропана. Они также устойчивы к действию воды, минеральных кислот (в том числе концентрированных), алифатических углеводородов, спиртов. В хлорированных и ароматических углеводородах растворяются хорошо. Едкий натр вызывает медленное поверхностное растрескивание пленок. Теплостойкость поликарбоната из 4,4 -диакси-дифенил-2,2-пропана (дифлон) достигает 150—160°С. Неориентированные поликарбонатные пленки имеют прочность ма разрыв поря/дка 630—735 кг/см при комнатной температуре. После ориентации этой пленки прочность на разрыв повышается до 1120 кг/с.и [430]. Пленки пз поликарбонатов благодаря вышеуказанным свойствам находят все большее применение. [c.138]

Допускается применение специальных установок другого типа, соответствующих требованиям техники безопасности и не загрязняющих окружающую среду. Запрещается сжигать соединения, содержащие следующие вещества хлор, фтор, бром, свинец, ртуть, хром, цианиды, роданиды, фосфор, бор, кремний, мышьяк, марганец, циклические и ароматические мононитросоединения, динитросоединеия, тринитросоедине-ния, диамиды, амиды, неорганические амины, амины алифатические, ароматические изоцианиды. Все они подвергаются регенерации, уничтожению на установках с полной очисткой дымовых газов или вывозу для захоронения на полигоны. В технологическом цикле многих предприятий широко используются хлорсодержащие растворители. К хлорорганическим растворителям, отходы которых представляют особую опасность для окружающей среды, относятся такие соединения, как дихлорэтан, тетрахлорэтилен, гексахлорбутадиен, этилен-хлорид, винилхлорид, дихлорпропилен и т.д. Распространение этих отходов вызвано быстрым развитием химической промышленности, производства ядохимикатов, синтетических материалов и др., где они используются в качестве растворителей, моющих растворов и пр. [c.216]

Хорошими стабилизаторами являются сложные эфиры ароматических и алифатических кислот, содержащих этиленоксидную группу, например эфиры эпоксидированных олеиновой и других ненасыщенных кислот, получаемых гидролизом различных масел. В качестве спиртов применяются метанол, бутанол, октанол, циклогексанол, тетрагидрофурфуриловый спирт, монобутиловый эфир диэтиленгликоля и др. Наличие этиленоксидных групп улучшает совместимость хлорсодержащих полимеров и эфиров жирных кислот. Поэтому описанные эпоксидированные соединения часто рассматриваются не только как стабилизаторы, но и как пластификаторы . В промышленности применяются эпоксидированные масла например зпоксидированное соевое масло. Пригоден для этой цели эпоксидированный китовый жир . Однако как пластификаторы они уступают таким соединениям, как трикрезилфосфат и ди-2-этил-гексилфталат. Эффективными стабилизаторами-пластификаторами являются эпоксидированные моно- и диацетоглицериды, например сложный эфир глицерина с одной молекулой эпокси-стеариновой и двумя молекулами уксусной кислоты , эпоксидированные сложные эфиры гликолей и пeнтaэpитpитa Эпоксидные пластификаторы целесообразно применять совместно с обычными стабилизаторами, например солями тяжелых металлов . [c.93]

По токсичности для птиц ароматические карбоновые кислоты напоминают хлорсодержащие алифатические соединения. Так, ЛД50 при лятидневной затравке кормом, содержащим фенак, для крякв, фазанов и перепелов превышает 5000 мг/кг. Несколько токсичнее дихлорбенил, ЛДбо которого равна 1000—2000 мг/кг [58]. [c.64]

Взаимодействие азотной кислоты с алифатическими соединениями хлора рассматривается в двух местах — в главе XII, посвященной окислению, и в главе XIII, посвященной реакциям нуклеофильного замещения. Поскольку механизм действия азотной кислоты не вполне ясен, а формальным результатом реакции является либо окисление, либо гидролиз хлорсодержащей группировки. [c.10]

Алифатические хлорфторсоединения могут быть синтезированы путем введения атомов фтора в молекулы хлорсодержащих алифатических соединений. Для этой цели могут быть использованы следующие типы реакций Л-ПРЯМОЕ ТРРИР0В. НИБ ЭЛЕМЕНТАРНЫМ ТОРОМ [c.460]

Эффективность хлорированных алифатических углеводородов как противозадирных нрисадок выше, чем хлорированных ароматических соединений [59], таких, как полихлордифенил (например, совол, представляющий собой смесь тетра- и пентахлордифенила), хлорированный бензол, хлорированный нафталин, хлорированный фенол и др. Полностью хлорзамещенные пятичленные непредельные ациклические соединения, такие, как гексахлор-циклопентадиен или октахлорциклопентап, значительно превосходят по противозадирным свойствам хлорированные алифатические соединения — хлорпарафин и гексахлорэтан, а алкилированные ароматические соединения, содержащие хлор не только в кольце, но и в цени, например, равноценны хлорированным алифатическим углеводородам при одинаковом содержании хлора в молекуле Последнее иллюстрируется рис. 13, на котором приведены противозадирные свойства масла ТС-14,5 с различными хлорсодержащими присадками по данным испытаний на четырехшариковой машине (по ГОСТ 9490-60). [c.48]

При обработке хлорсодержащих алифатических соединений сульфидами щелочных металлов, как было указано ранее, можно получить серусодержащие производные алифатических углеводородов путем замещения хлора на серу. Однако если не доводить реакцию замещения хлора серой до конца, то получаются серухлорсодержащие продукты 166]. [c.57]