Переносчики глюкозы

Рассматривая транспорт глюкозы, мы сталкиваемся с различными аспектами транспорта веществ, рассмотренными выше. Глюкоза и Na связываются с разными участками переносчика глюкозы. При этом Ыа+ поступает в клетку под действием электрохимического градиента и тащит глюкозу за собой (рис. 42.18). Таким образом, чем круче градиент Ыа+, тем больше поступает глюкозы, и, если концентрация Ыа во внеклеточной жидкости уменьшается, транспорт глюкозы подавляется. Чтобы поддерживать необходимый для работы переносчика Na /глюкозы градиент Na+, используется Na+,K+-насос, поддерживающий низкую внутри- [c.142]

Анион-транспортный белок Гликофорин А Переносчик глюкозы [c.446]

Б. Почему переносчик глюкозы представлен на электрофореграмме в виде размытой полосы [c.57]

Таблица 6-5. Количество переносчика глюкозы, связанного с плазматической мембраной и с внутренними мембранами, в присутствии и в отсутствие инсулина (задача 6-22)

Б. Транспортные белки можно охарактеризовать, подобно ферментам, кинетическими параметрами (концентрация субстрата, при которой скорость транспорта равняется половине максимальной величины) и (скорость транспорта, достигаемая при насыщении субстратом). Изменяются ли при стимуляции инсулином эти кинетические характеристики переносчика глюкозы Что можно сказать на этот счет, исходя из представленных здесь данных [c.60]

Б. Поскольку обработка нативного переносчика глюкозы ферментом, отщепляющим боковые олигосахаридные цепи, приводит к получению более четкой электрофоретической полосы, размытый характер ее должен быть обусловлен гетерогенностью углеводных компонентов, связанных с белком. Объясняется ли эта гетерогенность различной заполненностью участков на поверхности белка, способных к О- или N-связыванию олигосахаридов, либо связана с вариабельностью длины или последовательности боковых олиго-сахаридных цепей, пока неизвестно. Данная степень гетерогенности необычна, большинство гликопротеинов образуют гораздо более резкие полосы при электрофорезе в полиакриламидном геле с ДСН. Хотя на каждый эритроцит приходится до 350000 молекул этого белка (столько же, сколько гликофорина и белка полосы 3), однако в течение многих лет он оставался незамеченным. К тому же существовали противоречивые мнения относительно молекулярной идентификации переносчика глюкозы, его молекулярный вес оценивали величинами до 200000 Да. Причиной была размытость, нечеткость его полосы при электрофорезе. [c.319]

А. Эти данные показывают, что стимуляция инсулином поглощения глюкозы происходит вследствие перераспределения уже существующих молекул переносчика глюкозы, т. е. за счет их перемещения из внутриклеточного пула в плазматическую мембрану. Пятикратное увеличение скорости поглощения глюкозы клетками, обработанными инсулином, сопровождается пятикратным увеличением числа молекул переносчика глюкозы в плазматической мембране и соответствующим уменьшением их числа во фракции внутренних мембран. [c.321]

Белок—переносчик, глюкозы, приводимый в действие фадиентом концентрации Ма [c.79]

Свободная энергия гидролиза различных доноров глюкозы показана на рис. 22 (по Нейфельд и Хассиду [25]). Как видно из рисунка,. УДФГ — наилучший потенциальный переносчик глюкозы, превосходящий, в частности, Д-глюкозо-1-фосфат. [c.191]

Основным источником энергии для эритроцитов является глюкоза. В мембране эритроцита находятся переносчики глюкозы (гли-кофорин GLUT-1 с К = 1-2 ммоль/л. Для оценки трансмембранного переноса определяют убыль глюкозы из среды инкубации, содержащей эритроциты. [c.108]

Свободная энергия гидролиза различных доноров глюкозы показана на рис. 81 (по Нейфельд и Хассиду [268]). Как видно на рисунке, УДФГ является наилучшим потенциальным переносчиком глюкозы, превосходящим, в частности, п-глюкозо-1-фосфат. [c.110]

Рис. 14-2. Схема эпителиальной клетки из тонкой кишки показано, как плотные контакты разграничивают области плазматической мембраны, в которых могут находиться различные транспортные белки. Такое разграничение обеспечивает перенос питательных веществ из просвета кишки через эпителиальный слой в кровь. В представленном здесь примере глюкоза активно транспортируется в клетку глюкозпими насосами апикальной поверхности, а затем выходит из клетки путем облегченной диффузии при участии белков - пассивных переносчиков глюкозы, находящихся в базолатеральной области мембраны Плотные соединения, по-видимому, ограничивают перемещение белков определенными участками плазматической мембраны, действуя как диффузионные барьеры внутри ее липидного бислоя эти соединения блокируют также диффузию липидных молекул в наружном (но не во внутренном) листке липидного бислоя.

Рис. 12-24. Схема эпителиальной клетки из тонкой кишки показано, как плотные контакты разграничивают области, в которых могут находиться разные транспортные белки. Такое разграничение обеспечивает перенос питательных вешеств из просвета кишки через эпителиальный слой в кровь. В представленном здесь примере глюкоза активно транспортируется в клетку глюкозными насосами апикальной поверхности, а затем диффундирует из клетки при участии белков пассивных переносчиков глюкозы, расположенных в базолатеральной области плазматической мембраны.

Гликоген ресинтезируется в покоящейся мышце этот процесс ускоряется в присутствии инсулина — гормона, секретируемого -клетками поджелудочной железы в ответ на повышение концентрации глюкозы в крови. Инсулин стимулирует транспорт глюкозы в мышцу, активируя переносчик глюкозы в плазматической мембране [5], в результате чего значительная часть перешедшей в ткань глюкозы используется для синтеза гликогена. [c.62]

Скорость высвобождения свободных жирных кислот из жировой ткани регулируется рядом гормонов, влияющих либо на скорость липолиза, либо на скорость эстерификации. Инсулин ингибирует выход свободных жирных кислот из жировой ткани, в результате чего уменьшается концентрация свободных жирных кислот в плазме. Он усиливает процесс липогенеза и биосинтез ацилглицеролов, окисление глюкозы до Oj по пентозофосфатному пути. Все эти эффекты зависят от концентрации глюкозы и могут быть объяснены в значительной мере способностью инсулина увеличивать поступление глюкозы в клетки жировой ткани это достигается в результате транслокации переносчиков глюкозы из аппарата Г ольджи к плазматической мембране. Показано, что инсулин увеличивает также активность пируватдегидрогеназы, ацетил-СоА-карбоксилазы и глице-ролфосфат-ацилтрансферазы на фоне увеличения поступления глюкозы в клетки жировой ткани эти ферменты способствуют усилению синтеза жирных кислот и ацилглицеролов. Известно, что эти ферменты координированно регулируются путем ковалентной модификации, а именно по механизму фосфорилирования —дефосфорилирования. [c.270]

ГЛЮТ-4 — главный переносчик глюкозы в мышцах и адипоцитах. [c.136]

Инсулинзависимые переносчики глюкозы имеются в клетках [c.137]

Цитохалазин В-антибиотик, который часто используют как ингибитор клеточной подвижности, обеспечиваемой актином,-служит также мошным конкурентным ингибитором поглощения О-глюко-зы клетками млекопитающих. Когда тени эритроцитов инкубируют с цитохалазином В, меченным Н, а затем облучают ультрафиолетовым светом, происходит связывание цитохалазина с переносчиком глюкозы за счет поперечных сшивок. Если в среде имеется избыток О-глюкозы, то меченый цитохалазин не взаимодействует с переносчиком. Однако избыток в среде Ь-глюкозы (которая не переносится через мембрану) не влияет на связывание. Если мембранные белки из меченых теней разделить при помощи гель-электрофореза в полиакриламидном геле с ДСН, то переносчик выявляется в виде размытой радиоактивной полосы в диапазоне молекулярных масс от 45000 до 70000 Да. Если меченые тени до проведения электрофореза обработать ферментом, отщепляющим связанные сахара, то эта размытая полоса исчезает и вместо [c.56]

А. Почему именно В-глюкоза, а не Ь-глюкоза препятствует образованию поперечных сшивок между молекулами цитохалазина и переносчиком глюкозы [c.57]

Для транспорта веществ с участием переносчиков (облегченная диффузия, активный перенос) характерна кинетика насыщения при определенной (насыщающей) концентрации переносимого вещества в переносе принимают участие все имеющиеся молекулы переносчика, и скорость транспорта достигает предельной величины (V ,) Например, для переносчика глюкозы, обеспечивающего реабсорбцию глюкозы из первичной мочи, насыщающая концентрация глюкозы равна 180 мг/дл (почечный порог). Если концентрация глюкозы в крови больше 180 мг/дл, то часть ее остается в окончательной моче и выводится из организма (глю-козурия). При наследственной почечной глюкозурии почечный порог снижен, и глюкозурия начинается уже при концентрации глюкозы в крови около 150 мг/дл. По-видимому, это связано с дефектом переносчика глюкозы. [c.212]

Флоридзин — вещество из группы флавонолов, встречающееся в корнях некоторых растений, при введении в организм вызывает глюкозурию. Это действие флоридзина обусловлено ингибированием переносчика глюкозы в клетках нефро-нов, вследствие чего замедляется или прекращается реабсорбция глюкозы в почечных канальцах. [c.213]

ГЛЮТ-5 — вероятно, главный переносчик глюкозы в базальном состоянии, т. е. при отсутствии стимуляции инсулином. [c.252]

Смотреть страницы где упоминается термин Переносчики глюкозы: [c.104] [c.383] [c.392] [c.132] [c.142] [c.255] [c.256] [c.294] [c.83] [c.132] [c.142] [c.255] [c.256] [c.294] [c.223] [c.138] [c.171] [c.60] [c.239] [c.383] [c.392] [c.475] [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология