Клеточная подвижность

Заякоривание цитоскелета, обеспечивающее поддержание формы клеток и органелл и клеточной подвижности. [c.27]

КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ И ЦИТОСКЕЛЕТ [c.342]

Стрессовые фибриллы исчезают при увеличении клеточной подвижности, а также при злокачественной трансформации клеток химическими агентами или онкогенными вирусами. [c.342]

После мышечного сокращения наиболее изученным типом клеточной подвижности является движение ресничек. Реснички (и жгутики)-это миниатюрные волосовидные образования толщиной около 0,25 мкм, содержащие в середине пучок параллельно расположенных микротрубочек. Они к[меются на поверхности клеток многих типов и встречаются у большинства животных и некоторых низших растений. Их главная функция состоит в продвижении жидкости вдоль поверхности клетки или в проталкивании клетки сквозь толщу воды. Простейшие, например, используют реснички для собственного передвижения и для сбора пищевых частиц. В организме человека огромное множество ресничек, принадлежащих клеткам эпителия (до 10 и более на 1 см ), покрывает поверхность нижних дыхательных путей, где они заставляют постоянно двигаться вверх слой слизи с частицами осевшей пыли и остатками отмерших клеток. Реснички обеспечивают также продвижение яйцеклетки по яйцеводу. [c.88]

Миофибриллы и микротрубочки-относительно стабильные образования, специализированные для производства повторяющихся движений. Однако большинство форм клеточной подвижности связано с лабильными структурами, появляющимися на определенных стадиях клеточного цикла или в ответ на внешний сигнал, а затем снова исчезающими. Из них наиболее известны митотическое веретено и сократимое кольцо, образующиеся при делении клетки. Эти и другие двигательные структуры клетки строятся из микротрубочек и актиновых филаментов, которые по мере необходимости образуются в цитоплазме из растворимого тубулина и актина и распадаются, когда они больше не нужны. [c.97]

Актин составляет значительную долю белка всех эукариотических клеток например, в фибробластах эта доля достигает почти 10%, причем около половины входит в состав филаментов. В немышечных клетках актиновые филаменты выполняют по меньшей мере две функции. Во-первых, они образуют пучки с поперечными сшивками, служащие опорой для различных внутриклеточных структур и наружных отростков. Во-вторых, совместно с миозином они формируют различные сократительные системы, которые, по-видимому, ответственны за многие проявления клеточной подвижности. [c.110]

Актиновые филаменты, микротрубочки, промежуточные филаменты и ассоциированные с ними белки, находясь под контролем неизвестных механизмов, обеспечивают изменения формы клетки и разнообразные виды клеточной подвижности. Кроме того, цитоскелет, по-видимому, играет роль структурного организатора цитоплазмы, связывая клеточные органеллы и растворимые белки. Микротрубочки, исходящие из клеточного центра, определяют характер [c.134]

Интенсивное изучение клеточной подвижности проводилось на культурах фибробластов, нейтрофилов и регенерирующих нейронов. Его результаты, суммированные в гл. И, указывают на то, что подвижные клетки являются чрезвычайно чувствргтельными детекторами малых различий в адгезивиости. Микрошипы и ламеллоподии, выпускаемые во всех направлениях, по-видимом>, участвуют в процессе перетягивания каната , в результате которого клетка поляризуется и уверенно движется в направлении наиболее адгезивной части субстрата, даже если различия в адгезивности очень малы (разд. 11.6.3). Фибробласты, например, будут неуклонно двигаться вверх по малому градиенту адгезивности, создавшемуся на поверхности культуральной чашки. Изучение хемотаксиса у нейтрофилов позволяет предполагать, что подвижная клетка способна выявлять различия в адгезивности по обеим сторонам клетки всего лишь в 1%. Подобным же образом клетки в тканях могли бы с высокой чувствительностью расшифровывать морфогенетический код на клеточных поверхностях, уверенно двигаясь для установления тесного контакта с теми "из соседних клеток, к которым они наиболее адгезивны. [c.524]

Са +-кальмодулин оказывает регуляторное влияние не только на активность ферментов и транспорт ионов, но и на функционирование многих структурных элементов в клетке. К числу последних относится актин-миозиновый комплекс гладких мыщц, находящийся под Р-адренергическим контролем, а в неконтрактильных клетках — микрофиламенты, опосредующие такие процессы, как клеточная подвижность, изменение формы клеток, митоз, высвобождение гранул, эндоцитоз. [c.167]

Весьма вероятно, что во всех клетках существует динамическое равновесие между актиновыми филаментами и растворимым актином и что это равновесие играет какую-то роль в клеточной подвижности, например в локомоции или фагоцитозе. Однако в таких случаях т1)удно выявлять изменения в полимеризации актина, поскольку (в отличие от активации спермиев или кровяных пластинок) здесь они не сопровождаются длительными и легко наблюдаемыми эффектами. [c.100]

По-видимому, микрофиламенты участвуют в таких мембранных процессах, как рецепторзависимый эндоцитоз, пэтчинг и кэп-пинг антигенов на клеточной поверхности, цитокинез, клеточная подвижность. Микротрубочки образуют цитоплазматическую сеть, связывающую плазматическую мембрану с различными субклеточными компонентами. [c.34]

Цитоплазматические актины, обеспечивающие клеточную подвижность, сходны по структуре у всех эукариот к этому же классу относятся и все актины беспозвоночных и растений. У Drosophila и больщинства других беспозвоночных основная функция цитоплазматических актинов состоит в обеспечении мышечных сокращений у позвоночных эту функцию выполняет особая группа а-актинов. У птиц и млекопитающих обнаружено шесть актиновых белков. Два а-актина скелетных и сердечной мышц участвуют в мышечном сокращении. Актины а и у присутствуют в гладких мышцах. В цитоплазме практически всех клеток млекопитающих и птиц содержатся Р- и у-актины. [c.172]

Описанная методика может быть модифицирована с целью исследования действия на клеточную подвижность различных химических агентов. Последние обычно наносятся на кожу сразу же после скарификации. Кроме того, существуют модификации с использованием кожных камер [5, 216], которые позволяют получить суспензию клеток, мигрировавших в очаг асептического воспаления. В норме раннюю клеточную реакцию на воспаление определяют почти исключительно нейтрофилы, которые составляют более 90 % клеток экссудата спустя 1 ч. В дальнейшем процент нейтрофилов падает, а доля одноядерных клеток растет, и к 18— 24 ч в препаратах обычно обнаруживается равное представительство нейтрофилов и мононуклеаров. Этот метод показал свою высокую информативность при диагностике LAD, однако в связи с подверженностью этих больных, а также больных с различными первичными иммунодефицитами и выраженной нейтропенией, развитию инфекционных осложнений в настоящее время его использование не рекомевдуется. [c.95]

Цитохалазин В-антибиотик, который часто используют как ингибитор клеточной подвижности, обеспечиваемой актином,-служит также мошным конкурентным ингибитором поглощения О-глюко-зы клетками млекопитающих. Когда тени эритроцитов инкубируют с цитохалазином В, меченным Н, а затем облучают ультрафиолетовым светом, происходит связывание цитохалазина с переносчиком глюкозы за счет поперечных сшивок. Если в среде имеется избыток О-глюкозы, то меченый цитохалазин не взаимодействует с переносчиком. Однако избыток в среде Ь-глюкозы (которая не переносится через мембрану) не влияет на связывание. Если мембранные белки из меченых теней разделить при помощи гель-электрофореза в полиакриламидном геле с ДСН, то переносчик выявляется в виде размытой радиоактивной полосы в диапазоне молекулярных масс от 45000 до 70000 Да. Если меченые тени до проведения электрофореза обработать ферментом, отщепляющим связанные сахара, то эта размытая полоса исчезает и вместо [c.56]

Книга полезна для всех биологов, интересующихся вопросами цитоскелета. Для тех, кто хочет познакомиться с этой проблемой более подробно, можно порекомендовать общие руководства, в которых цитоскелету и клеточной подвижности уделено много внимания Хэм А., Кормак Д. Гистология. — М. Мир, 1982—1983. Чен-цов Ю. С. Общая цитология. —М. МГУ, 1984. Алберте Б. и др. Молекулярная биология клетки. — М. Мир, 1986—1987. [c.5]

Описанный характер клеточной подвижности н изменения клеточной формы свойственны не только культивируемым клеткам. Изучение эмбрионов показало, что у клеток in situ происходят во время движения аналогичные изменения формы и что клеточное движение в культуре во многом отражает поведение клеток в естественных условиях. Предполагается, что легко воспроизводимое в культуре движение клеток в адгезивном градиенте , т. е. в условиях возрастающей по мере перемещения клетки частоты ее прикрепления, играет существенную роль в морфогенезе эмбриона [151]. Если это действительно так, то клеточную подвижность и ее регуляцию следует отнести к важнейшим из факторов, определяющих процесс развития у животных. [c.84]

Давно уже установлено, что многие немышечные клетки способны передвигаться и менять свою форму. Миграция клеток в процессе развития эмбриона, передвижение макрофагов к поврежденным тканям, ретракция сгустка тромбоцитами, биение микроворсинок кишечного эпителия - все это примеры, иллюстрируюш ие универсальность клеточной подвижности. Некоторые аспекты подвижности клеток можно исследовать на культурах ткани. Так, культивируемые клетки различных типов имеют плоские складчатые выросты, так называемые ламеллиподии, форма которых медленно меняется. Они напоминают легкие складки платья на ветерке, и потому их называют также складчатыми краями или активными краями (рис. 34.21). Складчатые края выступают наружу на несколько микрометров, и с их помош ью клетка может прикрепляться [c.271]

До сих пор мы рассматривали роль микрофиламентов в различных вицах клеточной подвижности. Обратимся теперь к другому классу волокнистых элементов, а именно к микротрубочкам, которые имеются практически во всех эукариотических клетках и участвуют как в поддержании архитектуры клетки, так и в сократительной активности (рис. 34.29). Микротрубочки представляют собой полые цилиндрические структуры, образованные из двух сходных (массой по 55 1Да) типов субъединиц- а-и -тубулина. Наружный диаметр микротрубочек составляет около 240 А, и этим они четко отличаются от микрофиламентов (диаметром 70 А) и от промежуточных фи-ламентов (структур диаметром 100 А, выполняющих роль связывающих элементов). Жесткая стенка микротрубочек образована из спирально уложенных, чередующихся [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология