Всасывание лекарств

Какие факторы влияют на процессы всасывания лекарств из желудочно-кишечного тракта [c.487]

Всасывание — это процесс переноса лекарства в кровеносное русло. Выделяют экстраваскулярные способы введения препаратов (пероральный, внутримышечный, подкожный, ректальный и др.) и интраваскулярные (внутривенный, внутриартериальный, внутри-сердечный). В последнем случае нет этапа всасывания. Для всасывания лекарств используются все известные механизмы переноса веществ через мембраны [c.481]

Влияние пищи на всасывание лекарств. [c.137]

На процесс всасывания лекарств в желудке и кишечнике оказывает влияние pH, который в желудке равен I—3, в двенадцатиперстной кишке — 5—6, а в тонкой и толстой кишках — приблизительно 8. Кислоты легче всасываются в желудке, основания — в тонкой и толстой кишках. [c.7]

Всасывание ЛВ при пероральном, сублингвальном и ректальном введениях. Преимущества и недостатки этих способов введения для всасывания лекарств. [c.137]

Влияние различных заболеваний ЖКТ на всасывание лекарств нз пероральных лекарственных форм [c.229]

Для фармации важна возможность получения с помощью мицелл ПАВ водорастворимых препаратов из нерастворимых в воде веществ, например витаминов А и Е. Присутствие мицелл ПАВ изменяет скорость всасывания лекарств, уменьшает концентрацию свободного лекарства. [c.445]

Пища может видоизменять фармакокинетические параметры медикаментов — растворимость, всасывание, метаболизм, выведение. Изменения всасывания лекарственного препарата под влиянием пищи могут быть связаны с вариациями желудочной секреции и pH желудочного содержимого, а также с разным временем нахождения пищи в желудке. Все эти факторы увеличивают или уменьшают интенсивность всасывания лекарств слизистой оболочкой кишок. Под влиянием пищи существенно меняется pH содержимого. Прием вызывает повышение pH в 3 раза [c.88]

Детальный анализ физико-химических и биофизических закономерностей взаимодействия вспомогательных и фармакологических веществ в указанных системах и механизмов всасывания лекарств из них через биологические мембраны представлен в ряде работ указанных авторов. [c.305]

Всасывание лекарств есть преодоление барьеров, разделяющих место введения и сосудистое русло. С появлением шприца стало возможным вводить препараты непосредственно в кровь, всасывание как таковое отсутствует, эффект развивается очень быстро. [c.27]

Врач может регулировать скорость резорбции (всасывания) лекарства даже при простейших способах введения. Например, назначая препарат до еды, рассчитывают на быстрое его поступление в тонкий кишечник, так как свободный от пищевых масс желудок быстро освобождается от лекарства, которое переходит в двенадцатиперстную кишку, где и всасывается. [c.29]

Мембранная технология нашла также применение при изучении растворения и всасывания лекарств. Фирма Сарториус изготавливает имитатор процесса всасывания лекарственных [c.364]

В относительно нейтральном pH тонкой кишки всасывание кислотных и основных соединений зависит от величины их рКа, растворимости в воде и степени измельчения. Большая поверхность эпителия проксимальной части тонкой кишки обеспечивает всасывание многих лекарственных препаратов. Всасывание лекарств в подвздошной кишке и в толстом кишечнике обычно. менее эффективно, в первом случае — из-за относительно небольшого, а во втором — из-за значительного уменьшения площади кишечного эпителия. [c.83]

Большая часть Л В всасывается в проксимальной части тонкой кишки, поэтому скорость опорожнения желудка отражается на продолжительности и, следовательно, на степени всасывания лекарства. Различные скорости опорожнения желудка могут быть важной причиной меж-индивидуальной вариабельности в биодоступности лекарственных средств с кислотоустойчивыми кишечными покрытиями. [c.84]

Плохое всасывание лекарств часто используется [c.178]

Методы введения лекарственного вещества в организм разделяют на 1) энтеральные (от феч. "энтерон" - желудочно-кишечный тракт, ЖКТ) - через нос (интраназально), через рот (перорально) или через прямую 12-перстную кишку 2) парэнте-ральные (минуя ЖКТ) - подкожные, внутримышечные, внутривенные инъекции, всасывание лекарства через поверхность кожи. [c.12]

Кроме кислотности желудочного содержимого на всасывание лекарств влияет моторика пищеварительного канала, обработка желчью, кишечным и панкреатическим секретами и другие факторы. Отрицательная токсикокинетика лекарственных веществ у детей младших возрастных групп может возникать вследствие снижения способности к выведению лекарственных веществ из организма, что связано с низкой активностью микросомальных ферментов печени [З]. [c.734]

Освобождение из лекарственной формы. Для того чтобы произошло всасывание, лекарство должно быть в форме истинного раствора (растворы для внутривенного, перорального, ректального применения, глазные капли, капли в нос). Из некоторых лекарственных форм действуюшее начало должно перейти в раствор в жидкостях организма (таблетки, капсулы, суспензии растворяются в желудочном соке суспензии, введенные внутримышечно или подкожно, растворяются в тканевой жидкости). Водорастворимые компоненты мазей проникают в кожу после ее распределения по поверхности. Создаются лекарственные формы, которые при поступлении в организм постепенно освобождают лекарство (липосомы, микросферы и др). [c.481]

Эффект взаимного воздействия алкоголя и лекарственных средств на организм зависит от их концентрации в крови, фармакодинами-ческих свойств лекарственных веществ, дозы и времени введения. В небольших количествах (до 5%) алкоголь увеличивает выделение желудочного сока, а в концентрации свьппе 30% отчетливо снижает его вьщеление и тормозит процессы пищеварения. Всасывание многих лекарственных веществ увеличивается в результате повышения их растворимости под влиянием этанола. Обладая липофиль-ными свойствами, алкголь облегчает проникновение лекарственных веществ через 4юсфолипидные мембраны клеток, а в больших концентрациях, поражая слизистую оболочку желудка, еще более увеличивает всасывание лекарств. Являясь сосудорасширяющим средством, этанол ускоряет проникновение лекарственных препаратов в ткани. Угнетение многих ферментов, которое наступает при употреблении алкоголя, усиливает действие лекарств и приводит к тяжелым интоксикациям при приеме обычных лечебных доз. Это касается нейролептиков, анальгетиков, противовоспалительных, снотворных, мочегонных средств антидепрессантов инсулина нитроглицерина. Сочетание приема вышеперечисленных трупп лекарственных препаратов и алкоголя сопровождается тяжелыми отравле- [c.143]

Значительное распространение получил ингаляционный способ введения лекарств детям, при котором лекарства вюдятся через дыхательные пути (для местного или общего действия). Интенсивность всасывания лекарств при этом способе введения обусловливается огромной поверхностью легочных альвеол и обильной сетью кровеносньк сосудов. Однако детям ингаляции назначаются с осторожностью, поскольку имеется опасность прямого воздействия вещества на слизистые оболочки дыхательных путей, что вызывает их раздражение. Кроме того, наблюдаются большие потери лекарственных веществ. Особенно осторожно в детском возрасте надо применять аэрозоли бронхораспшряюпщх веществ. [c.225]

Пища содержит разнообразные активные в химическом и фармакологическом отнощении вещества, которые могут оказывать существенное влияние на всасывание лекарств из ЖКТ в кровь и на метаболизм, изменяя их фармакоте-рапевтический эффект. Кроме того, основные составные части пищи вступают во взаимодействие с лекарствами, принятыми внутрь. В результате может нарушаться всасывание Л В, последние не попадают в кровь и не дают нужного лечебного эффекта. [c.88]

Характер всасывания лекарственных препаратов (скорость и полнота всасывания и др.) в ЖКТ может меняться при поражении отдельных его участков патологическим процессом различного происхождения. Обычно при выраженной патологии ЖКТ происходит снижение скорости и степени всасывания лекарств в системный кровоток- Однако в некоторых случаях, особенно для препаратов со значительным эффектом первичного прохождения , например для пропранолола, может происходить увеличение бнодоступности при ряде поражений печени или ЖКТ. Это явление объясняют снижением биотрансформации препаратов в процессе всасывания, в результате большая доля неизмененного препарата достигает системного кровотока. Хирургическое удаление части ЖКТ ухудшает всасывание большинства соединений наиболее велико снижение бнодоступности в первое время после операции, поэтому необходимо воздержаться от назначения таким больным препаратов внутрь, особенно препаратов с ограниченным всасыванием, таких, например, как дигоксин. [c.226]

Всасывание лекарств может меняться не только при первичных заболеваниях ЖКТ, но также и при других болезнях, отражающихся на его функции. Так, в эксперименте на крысах исследовали всасывание толфенаминовой кислоты (клотама) при внутридуоденальном введении в зависимости от характера нарушений всасывания [c.227]

Известны случаи замедления и уменьшения всасывания лекарств при застойной сердечной недостаточности (гидрохлортиазида, метолазона, новокаинамида, хинидина), при инфаркте миокарда (априндина, дизопирамида), хроническом алкоголизме (диазепама) и других заболеваниях. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология