Нитрат редуктаза

Второй путь усвоения азота осуществляется растениями, которые поглощают его в виде нитратов, т.е. в связанном виде — из почвы, где они образуются различными способами либо это результат окисления аммиака, выделяющегося при разложении органических веществ либо это соли азотной кислоты (селитры), содержащиеся в некоторых минералах либо это окислы азота, образующиеся в результате атмосферных процессов. Восстановление нитратов до аммиака протекает в два этапа сначала под действием нитрат-редуктазы образуются нитриты, которые на втором этапе нитрит-редуктазой восстанавливаются до аммиака (схема 4.3.1). [c.79]

Функции микроэлементов в растениях описаны в обзорах [3, 5, 32]. Николас [5] отмечает, что демонстрация роли элемента в процессах метаболизма растений обычно как части ферментных систем является одним из методов, применяемых для определения жизненной важности элемента. Демонстрация такой роли, однако, не доказывает потребности в элементе при всех условиях. Так, хотя молибден, как было показано, является существенной частью фермента нитрата редуктазы, водоросли, снабжаемые азотом в виде иона аммония, растут в отсутствие этого элемента [3]. Аналогично было показано, что кобальт является жизненно важным для водорослей, связывающих свободный азот воздуха, и для Клубеньковых бактерий на корнях бобовых растений [33], но он не жизненно важен для роста растений, усваивающих связанный азот. [c.64]

Николас и Насон [69] установили, что молибден является существенным компонентом ферментативного восстановления нитрата до нитрита при ассимиляции нитратов редуктазой Neurospora, но не требуется для восстановления ФАД в присутствии НАДФН, поскольку инактивированные цианидом, лишенные молибдена и нативные формы белка также являются эффективными медиаторами восстановления ФАД. Ферментные препараты, содержащие молибдат, катализируют окисление ФМННз (структура IX, см. выше), а препараты, содержащие восстановленный молибден (они получаются путем восстановления молибдата — Нг), ка- [c.289]

Ферментативный метод определения нитрата основан на специфическом восстановлении NO3 до NO2, катализируемом разла-лагающей нитрат редуктазой, выделенной из Es heri hia oli (щтамм В) [139]. После инкубации раствора в течение 4 ч при 45°С проводят диазотирование и сочетание по реакции Грисса. Метод специфичен, предел обнаружения составляет 0,1 мкг азота (в виде МОз ) в конечном объеме 10 мл. [c.139]

Несмотря на большую вероятность этого предположения, очень мало известно о том, какими именно путями осуществляется само подавление синтеза белков. По мнению многих исследователей, биологическая активность тетрациклинов тесно связана с их способностью образовывать прочные хелаты с ионами магния, марганца, железа и ряда других двух- и трехвалентных металлов. Действительно, было установлено, что уже упоминавшееся угнетение тетрациклинами нитрат-редуктазы обусловлено их взаимодействием с ионами марганца, а нодавление процессов фосфорилирования — связыванием ионов магния прибавление больших количеств этих ионов приводит к ослаблению или полному прекращению действия тетрациклинов. Однако в ряде случаев наблюдаются не просто антагонистические, а очень сложные отношения между тетрациклинами и ионами двухвалентных металлов при их действии на ферменты например, подавление хлортетрациклином липазы и а-ами-лазы животного происхождения даже стимулируется в присутствии ионов кальция. Эти данные показывают, что нельзя сводить весь механизм действия тетрациклинов к простому конкурентному связыванию ими ионов металлов, важных для жизнедеятельности микроорганизмов. [c.252]

Биосинтез индуцированных ферментов вызывается или значительно ускоряется каким-либо веществом, чаще субстратом, на который действует данный фермент. Индуцирование фермента можио вызвать с помощью некоторых веществ, на которые этот фермент не действует. Может происходить такл<е ингибирование образования ферментов. Так, синтез ферментов нитрат-редуктазы и гидроксиламинредуктазы значительно усиливается при введении в ткани растений соответственно нитрата и гидроксиламина. [c.477]

Путь превращеиия нитрата в амииный азот в клетках мезофилла по-видимому, одинаков и у Сз-, и у С -растений. Нитрат-редуктаза локализована в цитозоле или в наружной мембране хлоропласта. И в том и в другом случае восстановительная сила должна поступать из хлоропласта за счет челночного механизма. Возможно несколько вариантов такого механизма (рис. 12.26). [c.389]

Восстановление нитратов до аммиака идет через ряд этапов. Нитраты восстанавливаются до нитритов при участии фермента нитрат-редуктазы (нитратредуктаза — это флавопротеид, содержащий мо--либден). Образовавшиеся нитриты восстанавливаются до гидонитри-та, гидроксиламина, накопец, до аммиака [c.174]

Процесс осуществляется при участии двух ферментов нитрит- и нитрат-редуктазы. Скорости потребления компонентов зависят от вида микроорганизмов, частично вследствие того, что некоторые водоросли (например, зеленая водоросль hlorella) содержат намного больше этих ферментов в сравнении с другими водорослями (например, с сине-зеленой водорослью Mi ro ystis). [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология