Змеевидное движение

B) В так называемой области рептации имеет место большое изменение подвижности анализируемых веществ с ростом длины их цепочек и, тем самым, высокая селективность. В этой области молекулы анализируемых веществ больше, чем поры геля, так что молекула может проникнуть в поры только в вытянутом состоянии, огибая в "змеевидном" движении волокна гелевой матрицы (рептация). Таким образом, могут возникнуть сильные взаимодействия анализируемых веществ с матрицей геля, что приводит к появлению максимума селективности. [c.104]

Рис. 569. Схемы змеевидного движения

В предыдущем параграфе внешняя динамика змеевидного движения рыбы была связана с кинематикой этого движения. Теперь попытаемся вывести основные кинематические соотношения, применительные к новым условиям — к движению возрастающей твердой волны. Как увидим, они будут в корне отличны от прежних. [c.899]

Если р равняется нулю, т. е. если все элементы тела вращаются по окружностям одного и того же радиуса, то анализ движения оказывается самым простым. Он напоминает анализ змеевидного движения, рассмотренного в 2. В данном случае все три силы могут оказаться равными нулю по тем же причинам, по каким не возникало никаких сил при движении, изображенном на рис. 569, а для этого необходимо только, чтобы отсутствовало лобовое сопротивление (равно как и сопротивление трения) и чтобы скорость распространения волны с была равна и направлена противоположно скорости поступательного движения V. [c.933]

Для определения основных параметров рабочего органа, имитирующего движение морских животных, рассмотрим результаты исследований, выполненных как на живых организмах, так и полученные при колебании стержней и пластин. В. В. Шулейкин рассматривал движение угря, как движение змеевидного типа, которое характеризуется распространением волны от головы к хвосту. Если допустить, что лобового сопротивления и трения не существует, то скорость поступательного движения угря может быть равна скорости распространения волны по телу. Если скорость поступательного движения угря и, а скорость распространения волны с и направлена она в противоположную сторону, то скорость твердой волны относительно воды (с—V) равна нулю, форма волны как бы застывает в водной среде, и тело скользит внутри этой формы. [c.190]

Недавно была предложена модификация гель-электрофореза в агарозном геле, названная электрофорез в пульсирующем электрическом поле или пульс-электрофорез. С ее помощью удается разделять очень большие, можно сказать громадные молекулы ДНК. Обычный гель-электрофорез не позволяет разделить такие молекулы ввиду постоянства электрического поля, которое придает молекулам змеевидную конфигурацию. Обладающие такой конфигурацией молекулы движутся в гелях с постоянной скоростью вне зависимости от длины молекул. Если же направление электрического поля будет часто меняться, скорость движения молекул будет определяться их способностью переориентироваться согласно этому изменению. Такой процесс у больших молекул занимает значительно больше времени, вследствие чего они будут отставать. На гелях после пульс-электрофореза целые хромосомы бактерий или дрожжей выявляются в виде отдельных полос (рис. 4-64, В), и поэтому можно легко определить хромосомные перестройки. Более того, используя гибридизацию молекул клонированной ДНК данного геля для поиска комплементарных последовательностей в геле, удалось картировать множество генов у дрожжей (см. разд. 4.6.8). [c.233]

Структура гексана (рис. 17-7) изображается в виде длинной змеевидной цепочки, которая может двигаться в любых направлениях однако вероятность свободного движения циклогексана, также изображенного на этом рисунке, значительно меньше по сравнению с гексаном. Как и следовало ожидать, теплоемкость и энтропия гексана больше теплоемкости и энтропии циклогексана. [c.527]

Движение змеевидного типа твердая волна с постоянной амплитудой [c.894]

На протяжении тела рыбы, обладающей змеевидной формой, обычно укладываются приблизительно две полные волны, а потому динамика ее движения может быть необычайно просто связана с кинематикой. [c.896]

Выше уже упоминалось, что движение угря слегка отличается от движения змеевидного типа, ибо амплитуда поперечных колебаний головы оказывается несколько меньше амплитуды колебаний хвоста. Несравненно резче подобное различие сказывается при движении большинства других типов рыб там амплитуды колебаний головы бывают чрезвычайно малы по сравнению с амплитудами хвоста [3]. [c.898]

Это — чрезвычайно важное обстоятельство, которое обычно совершенно не учитывается при исследовании гидродинамических качеств рыбы как бы ни были совершенны обводы ее корпуса, как бы хорошо этот корпус ни обтекался струями воды, преимущества, которые такая хорошо обтекаемая>у рыба имеет перед плохо обтекаемой змеевидной рыбой, будут сильно обесценены благодаря наличию поперечных паразитных сил (отсутствующих при движении змеевидного типа). [c.910]

На рис. 569, а змеевидная рыба как бы проскальзывала без трения внутри некоторого воображаемого канала синусоидальной формы, мысленно выделенного в водной среде. Теперь, в случае пространственного, а не плоского движения, тело исследуемого животного будет также легко проскальзывать внутри винтообразного канала, как бы застывшего неподвижно в водной среде. [c.933]

Одновременно с Грэем и независимо от него, особенности змеевидного движения с точки зрения механики начал исследовать В. В. Шулейкин [3], пошедший по совершенно иному, более простому пути и притом по пути. [c.893]

Фирл а Дау кемикл компани выпустила недавно на рынок ионообменную смолу совершенно нового и необычного типа. Эту смолу получают следующим образом анионит пропитывают мономером катионита, а катионит — мономером анионита и затем проводят полимеризацию вещества, введенного в поры ионита. Образующиеся в результате линейные полимеры удерживаются внутри сшитой ионообменной смолы и не могут оттуда диффундировать. В связи с особенной физической формой таких нолиэлектролитов, их иногда определяют в английской литературе как змея в клетке . Сшитая матрица материнского сополимера играет роль клетки, в которой удерживаются длинные змеевидные нити полимера клетка ограничивает свободу кинетического движения этого полимера. Ввиду большого молекулярного веса полимер не может диффундировать из клетки сильно сшитого материнского сополимера. На рис. 5 изображена модель полимера, определяемая как змея в клетке . [c.135]

Третий класс — 8р1госЬае1ае — имеет спиральные, змеевидно-подвижные клетки. Их форма меняется при движении. Концы клеток заостренные многие виды имеют продольную мембрану. Микробы этой группы весьма своеобразны и резко отличаются от ранее описанных нами. Некоторые исследователи склонны рассматривать их как представителей простейших, т. е. животного царства. [c.84]

Нетрудно обнарул ить, что чрезвычайно просто это условие выполняется при движении змеевидного типа, при котором удлиненное тело змеи непрерывно изгибается по синусоиде в данном случае, как легко убедиться, по телу змеи бежит волна поперечных колебаний от головы к хвосту, а потому сам процесс следует трактовать как движение твердой волны, перемещаюш ейся в водной среде. [c.894]

С достаточной точностью найденную силу можно считать равной той силе, с которой змеевидно изгибающаяся рыба отталкивается при своем естественном движении. Но, с другой стороны, при условии установившегося движения эта сила должна равняться силе /, сопротивляющейся поступатель- [c.896]

В природе при движении змеевидной рыбы неминуемо возникает как лобовое сопротивление, так и трение на поверхности тела. Поэтому, как было упомянуто в 2, должна существовать какая-то движущая вперед сила, преодолевающая все сопротивления двия ению. Эта сила, согласно схеме рис. 569, б, возникала благодаря скольжению самого синусоидального канала , который как бы отступал в водной среде со скоростью, равной с—и (чем больше силы, сопротивляющиеся поступательному движению, тем больше должна быть эта разность скоростей). Теперь в пространственном [c.933]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология