Гаптенная детерминанта

Рис. 4. Схема строения гаптенных детерминант различных типов комплексных антигенов.

Однако второй сигнал поступает к В-клетке после взаимодействия ее иммуноглобулиновых рецепторов с антигенными детерминантами. Об этом свидетельствует прежде всего строгая специфичность иммунного ответа. В случае когда первый сигнал отсутствует (стимуляция В-кле-ток митогенами), наблюдается поликлональный синтез иммуноглобулинов. Второй сигнал воздействует на В-клетку, когда иммуноглобулиновые рецепторы на ее поверхности уже заблокированы гаптенными детерминантами. Отсюда следует, что точкой приложения второго сигнала являются структуры иные, чем иммуноглобулиновые рецепторы. [c.183]

Чужеродные молекулы малого размера не вызывают образования антител. Однако если они присоединены к макромолекулам, то может иметь место синтез специфических антител. В этом случае макромолекула выполняет функцию носителя присоединенной химической фуппы, называемой гаптенной детерминантой. Сама по себе чужеродная молекула малого размера называется гап-теном. [c.234]

Животные способны синтезировать специфические антитела против практически любой химической фуппы. Особенно эффективно стимулирует образование антител динитрофенол (ДНФ), и потому его широко используют в качестве гаптенной детерминанты. Антитела против ДНФ получают следующим образом. [c.235]

В табл. 1 приведены данные об отвечаемости морских свинок разных линий на некоторые детерминанты используемых в экспериментах разными авторами конъюгатов и гаптенов. Следует заметить, что для развития иммунного ответа достаточно, чтобы конъюгат имел хотя бы одну детерминанту, не запрещенную генетическим контролем. При этом не имеет значения, будет ли эта детерминанта входить в структуру гаптена или носителя. Так, например, на конъюгат динитрофенила с сополимером 1-глутамина и 1-лизина (ДНФ-1-Глу-1-Лиз) отвечают животные как линии 13 (ответ на ДНФ), так и линии 2 (ответ на Лиз). Этот факт интересен также тем, что подтверждает относительность роли носителя в распознавании Т-лимфоцитами комплексного антигена. Для животных линии 13 безответность на детерминанту носителя обусловлена генетическим контролем, вследствие чего какой-либо внутримолекулярной конкуренции не происходит и распознается гаптенная детерминанта. [c.18]

Проведенные исследования показали, что при присоединении хрома к белкам образуется новая гаптенная детерминанта, настолько специфичная для хрома, что конъюгат на другом носителе в серологических реакциях in vivo и in vitro вполне заменяет антиген, использованный для сенсибилизации. Так, морские свинки, сенсибилизированные конъюгатом Сг-ГГЧ, отвечают анафилактическим шоком на внутрисердечное введение конъюгата на чужеродном носителе (Сг-САЧ). Еще более демонстра- [c.43]

В заключение остановимся на реакции химических гаптенов и комплексных антигенов с химической детерминантой с антителами. Известно, что взаимодействие антигена с антителом обусловливается силами, действующими только на очень близком расстоянии. Так, например, активный центр антитела превосходит по своим размерам гаптенную детерминанту всего на 0,3—0,5 нм. На таком расстоянии связь мож т быть обусловлена гидрофобным взаимодействием, электростатическими силами, силами ван дер Ваальса, водородными связями или диполь-дипольным взаимодействием. Каждому гаптену в зависимости от его структуры свойственны те или иные типы связей (табл. 8). При взаимодействии антител против р-азобензойной кислоты со специфичными антителами константа связывания равна 1,0. Если уменьшить (замена гексилом) или полностью исключить (замена ме-тильной группой) гидрофобные взаимодействия, обусловленные бензольным кольцом, то константа связывания уменьшается в 500—1000 раз. Если ослабить электростатические силы, связанные с отрицательным зарядом карбоксильной группы, введением добавочных радикалов в бензольное кольцо или заменой карбоксила на АзОз, то константа связывания также уменьшается в 7—1000 раз. [c.47]

При действии химических аллергенов возможно развитие двух видов антигенной конкуренции — внутримолекулярной и межмолекулярной. Внутримолекулярная конкуренция возникает в любом сложном антигене, имеющем не менее двух детерминант. Так, в искусственных комплексных антигенах всегда конкурируют детерминанты гаптена и носителя. При образовании комплексных антигенов in vivo с аутобелками, к которым сохранена естественная толерантность, внутримолекулярная конкуренция может иметь место на уровне гаптенных детерминант, если химический аллерген имеет несколько [c.50]

Если же в качестве толерогена использовать конъюгат гаптена с аллогенным белком, то толерантность гаптенспецифична и распространяется на конъюгаты с чужеродными носителями [146]. Такой же эффект оказывает и скармливание гаптена [135].При этом существенное значение имеет строение гаптенной детерминанты толерогена, т. е. способ его соединения с аллогенным белком [134]. [c.72]

Вообще при использовании конъюгато1В с неиммуно-генным носителем (будь то изологичные белки, эритроциты или искусственные полимеры) специфичность толерантности определяет гаптен, что можно объяснить доминантным характером химической детерминанты. В конъюгатах же с чужеродным носителем гаптенная детерминанта чаще оказывается подавляемой. [c.72]

Аллергенная активность полимеров зависит не только от взаимоотношения содержащихся в них свободных аллергенных ингредиентов, но и от структуры полимерных композиций и, в частности, от распределения активных групп по поверхности макромолекулы. Так, по данным экспериментальных исследований Ш. 3. Загидуллина (1970), выполненных в нашей лаборатории, установлена определенная зависимость аллергенной активности эпоксидных соединений от количества свободных эпоксидных групп, т. е. гаптенных детерминант. Так, эпихлоргидрин — моноэпоксидное соединение — явился более слабым аллергеном по сравнению с диэпоксидными смолами ДЕГ-1 и ЭД-5 (1,8 и 0,7 балла), а различная аллергенная активность последних связана с количеством свободных эпоксидных групп (134,8 и 66,6 мкмоля). Эпок-сифурфуриловый эфир, хотя и является моноэпоксидным соединением, содержит довольно много свободных эпоксидных групп (148-мкмоль) и, кроме того, активное фурановое кольцо, что и определило его выраженное сенсибилизирующее действие (2,2 балла). В отношении сложного эпоксидного компаунда ЭПМ отчетливо проявляется синергизм действия содержащихся в нем моно- и диопоксидных соединений (ЭФ, ДЕГ и ЭД-5), в связи с чем его сенсибилизирующее действие достигало по результатам тестирования кожи 3,2 балла. В то же время компаунд ЭПМ с отсутствием свободных эпоксидных групп за счет их полного включения в структуру макромолекулы вообще не является аллергеном. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология