Активность эпоксидных смол

Особенности адгезии полимеров заключаются в формировании адгезионных связей, которые определяются структурами активных центров субстрата и адгезива. Предполагается, что на границе адгезив - субстрат действует механизм переноса электрона через второй электронный слой, при этом образуются электрически заряженные частицы. Аналогичные результаты были получены для эпоксидных смол [4], [c.8]

Э. ч. определяют как в исходных продуктах, предназначенных для получения эпоксидных смол, так и в неотвержденных и отвержденных эпоксидных смолах. Этот показатель характеризует активность эпоксидной смолы при отверждении аминами. [c.489]

Эпихлоргидрин — химически очень активное соединение, высокой активностью обладают содержащиеся в нем эпоксигр тгпа и атом хлора. Поэтол1у эпихлоргидрин приобретает все большее значение, как промежуточный продукт органической химии. Наряду с применением для синтеза глицерина эпихлоргидрин употребляется в боль-шо г количестве для производства эпоксидных смол, которые полу- [c.188]

Активность эпоксидных смол [c.36]

Теперь методом прозрачных моделей широко изучается множество ранее недоступных наблюдению процессов (гидродинамика, газодинамика, химическая кинетика и др.). Например, любой конструктор желал бы видеть картину распределения напряжений в деталях сложной формы, чтобы обнаружить опасные сечения, которые расчетом пе определяются. Эти напряжения можно увидеть с помош ью прозрачных полимерных материалов. Специальные сорта оптически активных эпоксидных смол обладают свойством замораживать напряженное состояние модели какой-то детали, возникшее от действия нагрузки и оставшееся после ее снятия. Такую модель можно разрезать по любому сечению и обычными методами оптического анализа увидеть картину распределения напряжений, а при необходимости и определить их количественно. [c.352]

На практике используют также твердые гетерогенные электроды, чувствительный элемент которых состоит из активного компонента (те же соединения, что и в гомогенных электродах) и инертного связующего материала (полиэтилен, эпоксидная смола). [c.121]

Инверсионная вольтамперометрия. Чувствительность определения ионов металлов и неметаллов можно сильно повысить, применяя метод инверсионной вольтамперометрии. Этот метод отличается некоторыми преимуществами по сравнению с рассмотренным выше классическим полярографическим методом. Существует несколько вариантов метода. Во всех вариантах первой стадией процесса является предварительное электрохимическое концентрирование определяемых веществ, что приводит к существенному повышению чувствительности определений. В большинстве случаев вместо токсичного ртутного электрода используют твердый электрод из какого-либо материала, чаще всего из спектрально чистого графита, пропитанного эпоксидной смолой с полиэтиленполи-амином. Метод позволяет определять не только полярографически активные ионы, но также ионы, которые не поддаются прямому полярографированию. [c.498]

Если неподвижная фаза полярна и сама не образует на стенках капилляра пленки, то можно попытаться создать с помощью промежуточного слоя другую гладкую поверхность, но с измененной полярностью, которая была бы благоприятна для прилипания неподвижной фазы. Первые опыты по получению промежуточного слоя из эпоксидной смолы были проведены Златкисом и Уокером (1963). Авторы стремились закрыть активные центры перед нанесением сквалана как неподвижной фазы. [c.332]

В Советском Союзе выпускаются эпоксидные смолы (ЭД-5, ЭД-6, Э-37, Э-40, Э-41, ЭДФ-1, ЭДФ-2 и др.), которые обладают всеми указанными выше свойствами. Широко применяются эпоксидные покрытия на установках для переработки жидких радиоактивных отходов за рубежом. Любые из покрытий должны позволить произвести дезактивацию пола и стен помещений в случае протечек активных растворов или загрязнения поверхностей вследствие сорбции радиоактивных аэрозолей. [c.244]

Эпоксиды (трехчленные насыщенные кислородсодержащие циклы) являются компонентами эпоксидных смол кроме того, они встречаются в некоторых природных соединениях, таких, как алкалоид скопин. Эпоксиды, благодаря своей алкилирующей способности, могут быть канцерогенны (в качестве примера можно привести биологически активные метаболиты канцерогенных углеводородов), но несмотря на это они также входят в состав некоторых противоопухолевых препаратов. [c.651]

Эпоксидные смолы синтезируют из эпихлоргидрина и соединений, содержащих активный атом водорода (например, фенолов, спиртов, кислот, аминов, амидов). [c.228]

Краун-эпоксидная смола проявляет высокую каталитическую активность, особенно специфическую активность в реакции (6.14). Катализатор может быть [c.336]

То же следует сказать и о влиянии различных примесей в эпок- (. сидных связующих, которые часто концентрируются на поверх- ности наполнителя. Даже адсорбция инертных газов (аргона и ксе она) влияет на поверхностную проводимость оксидов и на знак заряда поверхностных ловушек [60] с увеличением полярности адсорбируемого вещества эти эффекты усиливаются. В качестве примесей в эпоксидных смолах обычно присутствуют полярные соединения, которые активно адсорбируются поверх ностью наполнителя и успешно конкурируют с молекулам( эпоксидов и отвердителей, вытесняя их с поверхности, что приводит к резкому ухудшению адгезии. [c.86]

Эпоксидные связующие, представляющие собой смесь полярных соединений, обладают высокой растворяющей способностью. Например, эпоксидные связующие горячего отверждения в отличие от полиэфирных и некоторых других, полностью растворяют текстильные замасливатели на стеклянном волокне и частич но — активные замасливатели, что обусловливает высокую адгезию эпоксидных смол даже к волокнам с парафиново-эмуль- [c.98]

В области низких температур клеящие составы иа основе сложных ДГЭ образуют соединения значительно с более высокой прочностью при сдвиге, чем клеи на основе простого ДГЭ. При повышенных температурах прочность всех клеевых соединений снижается, однако в этом случае наблюдается преимущество сложных эфиров ДГЭ, особенно мета- и яара-изомеров. Считают, что это обусловлено более интенсивным межмолекулярным взаимодействием цепей с полярными сложноэфирными группами. Значение полярных взаимодействий было показано на примере соединений меди лишь амины с двумя активными атомами водорода в молекуле эффективно способствовали увеличению адгезии эпоксидной смолы и предотвращали уменьшение адгезионной прочности при кипячении соединений в воде [19]. [c.107]

Эпихлоргидрин служит промежуточным продуктом в синтезе глицерина. Его широко применяют для получения эпоксидных смол. Сначала при взаимодействии с бис-фенолами получают активный мономер, который при взаимодействии с другими молекулами бис-фенола дает полимер [c.338]

Заметная деструкция эпоксидных клеев начинается при 150°С, если-они отверждаются алифатическими аминами, при 180 °С — ароматическими аминами и при 200 °С — малеиновым ангидридом. В условиях длительного прогрева более стабильными являются клеи, модифицированные алифатическими эпоксидными смолами, низкомолекулярными каучуками и другими активными модификаторами, а не инертными пластификаторами типа дибутилфталата [2,9]. [c.35]

Эти вещества относят к среднеактивным отвердите-лям, применяемым преимущественно для холодного отверждения. Они дают эпоксикомпозиции с жизнеспособностью (временем, измеряемым от момента смешивания до момента потери технологических свойств) от 30 минут до 4—5 часов в зависимости от активности эпоксидной смолы, рецептуры композиции, температуры и ряда Других факторов. [c.49]

Э. ч. характеризует активность эпоксидной смолы при отверждении аминами. Его определяют как в исходных продуктах, так и в неотвержденных и отвержденных эпоксидных смолах, а также в готовых лакокрасонных материалах и покрьггиях. Э, ч. в эпоксидных смолах варьирует от 0,02 до 0,5. Н. к. Куцева. [c.485]

Токсикология эпоксидных смол и техника безо паси ости при работе с ними. Эпоксидные смолы и их отвердители вызывают поражение кожи, верхних дыхательных путей и конъюктивы im9-io74, 1076-1079 Токсичными свойствами обладают отвердители аминного типа, причем их токсичность уменьшается по мере увеличения их молекулярного веса 1070-1073 Предполагают, что биологическая активность эпоксидных смол обусловлена эпоксидными группами. Причиной дерматитов и сенсибилизации в большинстве случаев является иепрореагировавший амин, сохраняющийся в отвержденной смоле в течение длительного времени Наиболее опасны эпоксидные смолы, отвержденные без нагревания. [c.180]

Одностадийные методы пропитки, основанные на совмещении в одной водной композиции различных соединений высокой химической активности (эпоксидных смол, изоцианатов, триазидов и др.), перспективны, поскольку они позволяют приблизить технологический процесс пропитки полиэфирного волокна к процессам обработки текстильных материалов из полиамидных и вискозных волокон и использовать однотипное оборудование. Однако имеющиеся данные об эффективности и надежности этих способов и возможности их применения в про- [c.161]

А. А. Берлин с сотрудниками [3] исследовали стабилизирующую активность эпоксидных смол Э-40 и ЭД-6, а также некоторых синтезированных низкомолекулярных эпоксидов. Они установили, что все исследованные эпоксиды обладают приблизительно одинаковым стабилизирующим действием. Эпоксибутилстеарат и эпоксидированные триглицириды резко повышают температуру начального дегидрохлорирования, цис-9, 10-эпоксибу-тилстеарат и эпоксидированный кетовый жир увеличивают морозостойкость поливинилхлорида. Наилучшие результаты получаются при использовании смешанных эпоксидно-свинцовых стабилизаторов. [c.99]

Физиологическая активность эпоксидных смол объясняется повышенной реакционноспособностью этиленоксидиых групп, способных к энергичному взаимодействию с аминогруппами белка. Возможными результатами этого являются заболевания дыхательных путей, упомянутые выше дерматиты, поэтому содержание эпоксидных соединений в воздухе рабочего помещения строго регламентируется определяемые в виде эпихлоргидрина их преаельно допустимая концентрация (ПДК) составляет 1 мг/м . Токсичными или вредными являются также другие компоненты порошковых эпоксидных композиций отвердителя (амины и ангидриды), наполпители—пылевидный кварц (ПДК = 6 мг/м ) и др. [36]. Загрязненность воздуха пылью и токсичными продуктами термического разложения полимерных материалов должна тщательно контролироваться при работе и с другими порошкообразными материалами (пентапластовыми, фторопластовыми и т. п.). Отметим, что полимеризованные эпоксидные композиции уже не являются физиологически активными [36], однако необходимо принимать меры против загрязнения воздуха пылью при их механической обработке. [c.97]

Поиск методов боэьбы с коррозией нефтепромыслового оборудования ведется в трех направлениях создание и совершен твование тех-рюлогических методов (сохранение первоначальной низкой коррозионной активности сред защита трубопроводов, резервуаров и тех1юло-гических емкостей полимерными материалами на основе эпоксидных смол применение ин-ибиторов коррозии для обработки коррозионноактивных сред. [c.136]

С, ira.n 135°С d 0,886, 1,43 хорошо раств. в воде, СП., ацетоне, бензоле, эф. гигр. КПВ 8,6—17%, г, 38 °С, т-ра самовоспламенения 225°С. Получ. взатюд, диметиламина с окисью этилена. Примен. замасливатель ацетатного шелка в произ-ве лек. ср-в, ингибиторов коррозии, )мульгаторов, красителей, текстильно-вспомогат. в-в, биологически активных в-п (напр., холина) отвердитель эпоксидных смол. Раздражает кожу, слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 5 ыг/м ). [c.172]

Низкомолекулярные П. применяют для отверждения эпоксидных смол (как таковые или в виде реакционноспособных полиамидаминов), как сырье для произ-ва аниоио-обменных смол, в качестве беззольных диспергаторов и модификаторов смазочных масел пентаэтиленгексамин-сырье в произ-ве сорбентов для разделения белков. Высокомолекулярные П.-флокулянты для бумажного произ-ва и очистки воды, активные компоненты для алмазного шлифования оптич. стекла, используются в произ-ве влагоупрочняющих смол. [c.47]

В Советском Союзе выпускается полиэфирная нить с повышенными адгезионными свойствами под маркой лавсан-А. Способ [115, 116] заключается в обработке нитей при формовании препарацией, в состав которой входят блокированные диизоцианаты, эпоксидная смола, замасливающие, антистатические и поверхностно-активные вещества. Требуемый уровень адгезии обеспечивается при нанесении на поверхность волокна около 0,03% суммарного количества блокдиизоцианата и эпоксидной смолы. Адгезионные свойства нитей лавсан-А проявляются после термообработки. По прочности связи с резиной после пропитки латексно-резорциноформальдегидным составом нити лавсан-А линейной плотности 111 текс находятся на уровне полиамидного корда и незначительно уступают вискозному корду, что видно из приведенных ниже данных [c.239]

Инертные электроды, изготовленные из углеродных материалов, также можно использовать при проведении процессов окисления и восстановления в водных и неводных средах. В литературе имеются сообш ения о большом числе различных типов углеродных электродов. Среди них наиболее часто упоминаются электроды из графитовых стержней, используемых в спектроскопии. Они применяются для измерений, в которых не требуется знание плош ади поверхности электрода. Из-за высокой пористости эти электроды дают плохо воспроизводимые результаты. Пористость графитовых электродов устраняют путем их пропитки (импрегнирования) горячим парафином, воском, смесью парафина с полиэтиленом или полистиролом, эпоксидными смолами. Плош адь активной поверхности у импрегнированных электродов меньше, но зато она имеет значительно лучшую воспроизводимость. Эти электроды легче поддаются механической обработке по сравнению со стеклоугле-родом и не требуют определенной ориентации в растворе, как пирографит. [c.88]

Обсуждение. Нортон и сотрудники использовали описагшый метод для определения содержания гидроксильных групп в эпоксидных смолах, однако здесь этот метод обобнден на случай определения активного водорода. Методика анализа с некоторыми изменениями заимствована из работ [3, 4], в которых утверждается, что получаемые результаты имеют точность 0,037о- [c.246]

Для получения сетчатого полимера необходимо [5], чтобы молекула амина содержала более 3 атомов активного водорода и более 2 аминогрупп. Отверждение эпоксидных смол немоди-фицированными аминами и продукта.ми их модификации, имеющими первичные и вторичные аминогруппы, протекает по одному и тому же механизму [c.35]

Наряду с этим видно, что адгезия к стали выше, чем к алюминию. Это может быть связано с различием в строении кристаллической решетки металла или оксидной пленки. Показано [64, 73], что характер адсорбционного взаимодействия, а также адгезия эпоксидной смолы к алюминию зависят от структуры поверхностного оксидного слоя. Наконец, различным может быть специфическое взаимодействие функциональных групп пленко-образуюшего с активными центрами поверхности металла. [c.192]

Наиболее эффективными эластомерами для клеев являются полярные каучуки и каучуки с функциональными группами (хло-ропреновые, бутадиен-нитрильные, акриловые, бутадиен-нитрильные карбоксилатные)В клеях применяются главным образом термореактивные фенольные, алкилфенольные и эпоксидные смолы с повышенной концентрацией функциональных групп и способные к активному взаимодействию с каучуками. [c.198]

Функционализированные производные норборнена и оксанорборнена являются доступными соединениями и удобными синтонами для конструирования многих практически значимых веществ. Так, в ряду замещенных норборнена найдены представители, обладающие высокой нейротропной, гипнотической, транквилизирующей и противовоспалительной активностью [1-5] нх используют для получения фрагментов природных соединений углеводов [6], С-нуклеозидов [7, 8], аналогов простагландинов [9], а также каучуков и пластификаторов, применяют для модификации полиэфирных и эпоксидных смол [10, 11]. [c.20]

Аддукты полихлорциклопентадиена используют также при получении термостойких и огнеупорных полиэфирных и эпоксидных смол, силиконовых полимеров и эластомеров, добавок к смазочным маслам. Биологически активные соединения на -базе гексахлорциклопентадиена, применяемые для борьбы с вредными насекомыми (инсектициды), бактериями (фунгициды), с сорняками (гербициды), оказались высокотокспчными и для теплокровных, особенно из-за их способности постепенно накапливаться в организме человека и животных. При замене одного или обоих атомов хлора у эндометиленового мостика на другие группы токсичность самих ВДУктов и продуктов их превращений снижается. [c.73]

Высокая прочность растворных пленок ХСПЭ с аминоэпоксидными аддуктами после вулканизации достигается и после длительной вулканизации при комнатной температуре (5 сут при 20 °С). При использовании аддуктов л1-фенилендиамина с низкомолекулярной эпоксидной смолой Э-40 сопротивление разрыву растворных пленок ХСПЭ достигало 23,5—24 МПа при относительном удлинании 250—400%. Высо-кое сопротивление старению, атмосферостойкость, стойкость к действию различных активных химических реагентов позволяют применять растворные пленки ХСПЭ из вулканизатов ХСПЭ с аминоэпоксидными аддуктами в качестве покрытий и, в первую очередь, антикоррозионных покрытий по бетону и металлу [15, 16]. [c.141]

Усиление эпоксидными смолами связано с образованием в объеме эластомера привитых частиц отвержденной эпоксидной смолы. После присоединения молекулы смолы по карбоксильной группе создаются условия для концентрирования в окружающем ее микрообъеме других, плохо растворяющихся в каучуке молекул эпоксидных смол с образованием частиц своеобразной эмульсии. Весьма вероятно, что при большом содержании смолы она сразу распределяется вследствие недостаточной растворимости в виде дисперсных капель. Стабилизации капель способствуют как поверхностно-активные свойства самой смолы, так и стремление карбоксильных групп эластомера собираться в ассоциаты. При вулканизации такой гетерогенной системы происходит одновременно присоединение по карбоксильным группам в поверхностном слое и отверждение смолы (полимеризация эпоксидных групп, реакции эпоксидных групп с гидроксильными и т. д.) в объеме капли. В результате формируется дисперсная частица отвержденной смолы, являющаяся одновременно полифункциональным вулканизационным узлом гетерогенной сетки. Эти превращения аналогичны тем, которые протекают при вулканизации обычных диеновых эластомеров олигоэфиракрила-тами и другими жидкими непредельными соединениями (см. гл. 2). [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология