Межклеточные каналы

В дереве кроме вышеперечисленных имеются и другие ткани ростовые, или образовательные (меристематические) ассимиляционные покровные (защитные) выделительные. В ассимиляционных тканях, находящихся в зеленых частях дерева (листве, хвое), осуществляется фотосинтез. Покровные ткани (наружная часть коры) защищают дерево от внешних воздействий. Выделительные ткани образуют, хранят и выделяют в межклеточные каналы экстрактивные вещества. И, наконец, меристематические ткани (меристемы) обеспечивают рост дерева. Эти ткани характеризуются способностью клеток к делению. [c.196]

Распределение полимерных компонентов древесины в клеточной стенке схематически представлено на рис. 8.11. Экстрактивные вещества находятся, как уже отмечалось, в полостях клеток, но могут также пропитывать клеточные стенки, а иногда собираются в межклеточных каналах. [c.218]

В древесине, кроме компонентов, образующих клеточную стенку, присутствуют и так называемые посторонние вещества, появляющиеся в результате жизнедеятельности дерева и его взаимодействия с окружающей средой. Они могут накапливаться в запасающих тканях в качестве резерва питательных веществ, откладываться на стенках клеток и пропитывать их, а у некоторых хвойных пород выделяются специальными паренхимными клетками в межклеточные каналы - смоляные ходы. Основная масса таких веществ извлекается из древесины не вступающими с ними в химическое взаимодействие нейтральными растворителями. Однако, часть посторонних веществ не растворяется в воде и органических растворителях (некоторые соли органических кислот, ряд минеральных соединений, кино-вещества эвкалипта, суберин коры и т.д.). [c.496]

Через межклеточные каналы в область таких контактов могут проходить молекулы с молекулярной массой до 500 а. е. м. Щелевые контакты лабильны и нарушаются при любом воздействии, приводящем к повышению внутриклеточной концентрации Са " или Н " [c.47]

Экстрактивные вещества - вещества, которые можно извлекать из древесины нейтральными полярными и неполярными растворителями (экстрагировать). Экстрактивные вещества не входят в состав клеточных стенок, а содержатся в полостях клеток или межклеточных каналах (смоляных ходах в древесине хвойных пород), но могут иногда пропитывать клеточную стенку. Несмотря на малую массовую долю в древесине (обычно до 3...4%), экстрактивные вещества чрезвычайно разнообразны (см. главу 14). По методу выделения их подразделяют на три группы летучие, или эфирные масла (летучие с паром) вещества, растворимые в органических растворителях (смолы) вещества, растворимые в воде (см. рис. 8.1). Экстрактивные вещества, за исключением водорастворимых полисахаридов и полиуронидов, представляют собой низкомолекулярные соединения (НМС). [c.185]

В древесине ряда хвойных пород (сосна, лиственница, ель) присутствуют также эпителиальная паренхима, образующая смоляные ходы (смоляные каналы), и сопровождающая их паренхима. Смоляные ходы -это межклеточные каналы, заполненные живицей (смолой). Различают вертикальные и горизонтальные смоляные каналы, образующие единую смолоносную систему. Вертикальные каналы располагаются чаще в поздней зоне годичного кольца и образуются тремя слоями клеток внутренним выстилающим слоем живых эпителиальных клеток слоем мертвых клеток, заполненных воздухом слоем живых клеток сопровождающей паренхимы, со временем отмирающих. Диаметр вертикальных смоляных ходов составляет 0,10...О,И мм. Их можно наблюдать и невоо- [c.200]

Как уже отмечалось выше, подразделение нецеллюлозных полисахаридов на гемицеллюлозы и водорастворимые полисахариды (водорастворимые высокомолекулярные экстрактивные вещества) в значительной мере условно. Некоторые полисахариды и полиурониды, такие как крахмал в паренхимных клетках, камеди в межклеточных каналах и т.п., не входят в состав клеточных стенок, выполняют запасающие или защитные функции и извлекаются из древесины водой. Другие водорастворимые полисахариды, например, арабиногалактан могут содержаться в клеточных стенках, но извлекаются из них горячей водой. Пектиновые вещества, образующиеся на стадии деления клеток камбия, выполняют структурообразующую функцию и впоследствии входят в состав сложной срединной пластинки. Часть подобных полисахаридов и полиуронидов оказывается менее доступной и требует для растворения особых условий, например действия разбавленных растворов щелочи малой концентрации. Для полного извлечения пектиновых веществ приходится использовать растворы оксалата или цитрата аммония (см. 11.9.2). [c.310]

Механические Проводящая Запасающая Выделительная Поздние трахеиды Ранние трахеиды Лучевые трахеиды Лучевая Вертикальная паренхима (смоляные каналы) Эпителиаль Волокна либриформа Волокнистые трахеиды Сосуды Сосудистые трахеиды [ паренхима Вертикальная паренхима (межклеточные каналы) ные клетки [c.8]

Формирование клеточной стенки у разных злаков занимает разное время у риса — 9 дней после оплодотворения, у пшеницы — 20 дней, а у ячменя — 30 дней, причем клеточная стенка эндосперма у риса и кукурузы тоньше, чем у пшеницы и ячменя. Состав клеточных стенок в зерне одной культуры существенно варьирует. У ячменя клеточная стенка в алейроновом слое на 65-67% состоит из пентозана и на 26-29% — из глюкана, тогда как в эндосперме она состоит на 20% из пентозана и на 70% — из глюкана. У пшеницы, ячменя и риса клеточные стенки в алейроновом слое толще, чем в эндосперме, и состоят из двух разных слоев. Более тонкий внутренний слой в процессе прорастания практически не меняется, тогда как внешний слой, имеющий бороздчатое или пластинчатое строение, по мере развития зерна сильно сморщивается , в нем обнаруживаются щелочные экстракты и микрофибриллы целлюлозы. В клеточной стенке в алейроновом слое наблюдаются широкие межклеточные каналы, по которым, как полагают, осуществляется межклеточная коммуникация и которые могут способствовать перемещению ферментов. [c.24]

Эффективное электрическое взаимодействие между клетками достигается благодаря высокопроводящим ( низкоомным ) соединениям — так называемым щелевым контактам (см. гл. 5). В области таких контактов между двумя нейронами располо->жены межклеточные каналы с очень низким сопротивлением электрическому току. Кроме того, благодаря таким каналам не происходит потерь в результате утечки через внеклеточнук> [c.177]

На протяжении многих десятилетий обсуждается вопрос является ли диффузия кислорода единственным механизмом переноса этого газа через гистогематические барьеры и клеточную мембрану Спорность проблемы объясняется исключительной сложностью экспериментальной проверки решаемых задач. Обеспеченность тканей кислородом непосредственно зависит, во-первых, от анатомоморфологических и физиологических особенностей капиллярной сети данной ткани (капилляризедии ткани, расстояния капилляров от клетки, их диаметра, протяженности, скорости кровотока в них, морфофизиологических особенностей строения капиллярной стенки, функционального состояния капилляров в различное время) и, во-вторых, от анатомо-морфологических и физиологических особенностей самой ткани (размеров и количества клеток, приходящихся на единицу площади, особенностей межклеточных контактов, величины и топографии межклеточных каналов, характера движения межклеточной жидкости в них, химического и ферментного состава клеток, их функционального состояния). К этому следует добавить, что вся эта сложная система гистогематичесКих барьеров в условиях целого организма находится под нейрогумораль-ным контролем. Насколько может варьировать диффузия кислорода в разных тканях, можно видеть из табл. 1. [c.14]

Проницаемость щелевых контактов регулируется ионами кальция. Повышение внутриклеточного содержания Са " приводит к тому, что щелевой контакт в той или иной мере закрывается. Межклеточные каналы полностью открыты при концентрации Са "" ниже 10 Ми полностью закрываются при концентрации Са , превышающей 5 10 М. Увеличение содержания в указанном диапазоне приводит к сужению просвета межклеточных каналов, причем в первую очередь снижается проницаемость для более крупных молекул. Структурная основа таких изменений просвета каналов была выявлена при анализе реконструированных трехмерных изображений полей щелевых контактов, взятых в двух различающихся по четвертичной структуре состояниях. Эти структурные исследования показали, что щелевой контакт состоит из двух смыкающихся цилиндрических единиц, названных коннексонами. Каждый коннексон образован шестью субъединицами, имеет длину 75 А и насквозь пронизывает плазматическую мембрану. Сегмент коннексока длиной 20 А вы- [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология