Коэффициент света

Учитывая корреляционную зависимость коэффициента свето-пОглощения и молекулярной массы асфальтенов, установленную ранее (см. гл. I), а также выполнив в некоторых опытах определение молекулярной массы асфальтенов, было установлено, что наиболее поверхностно-активными являются низкомолекулярные фракции асфальтенов, захватывающие с собой часть смол. Этот вывод подтверждается литературными данными и исследованиями с металлопорфириновыми комплексами. Напомним, что металлопорфириновые комплексы в значительно большей степени ассоциируются в асфальтенах с меньшей молекулярной массой и следовательно, с меньшим коэффициентом светопоглощения. [c.62]

Рассчитать чувствительность определения марганца (для ДЛ = 0,05) в виде КМпО/, и молярный коэффициент света поглощения по следующим данным [c.160]

Коэффициент свето-поглоще-ния нефти [c.53]

В течение ряда лет при определении содержания в нефти асфальтенов нами определялись параллельно коэффициенты свето-поглощения нефти. Этими исследованиями были охвачены нефти основных месторождений девона и нижнего карбона Башкирии и Татарии. Результаты определений обрабатывались методами математической статистики. Уравнение регрессии имеет вид [c.80]

V = 50 см . Избыточная концентрация реагента составляет, 5 10 моль/л, константа устойчивости комплекса =2-10 , состав комплекса 1 1. Наименьшее значение оптической плотности, измеряемое прибором = 0,005. Молярный коэффициент свето- [c.332]

Покрытия, атмосферостойкие с высоким коэффициентом свето-отражения. Устойчивые к периодическому воздействию температуры до - -240 С [c.55]

Номинальный коэффициент свето-пропускания в зависимости от толщины стекла. ......... [c.347]

Связь между содержанием асфальтенов и коэффициентом свето-поглощения нефти на Манчаровской площади показывает, что рост коэффициента еветопоглощения нефти находится в прямой зависимости от увеличения содержания в ней асфальтенов. [c.15]

Показано, что коэффициент светопреломления нефти закономерно изменяется по пласту, увеличиваясь с приближением к водо-нефтяному контакту. Найдено, что ва Манчаровской площади существует линейная корреляционнад связь между величиной коэффициента свето-прелрмления нефти и расстоянием до водо-нефтяного контакта. Приводятся параметры этой связи. Рассмотрены причины изменения коэффициента светопреломления нефти по пласту. [c.149]

Одним из наиболее перспективных методов определения микроколичеств элементов является люминесцентный анализ, который в большинстве случаев основан на переведении определяемого компонента в люминесцируюш ее соединение, чаш е всего комплексного характера. Однако объективной характеристики чувствительности отдельных реактивов в люминесцентном анализе до сих пор нет. Известно, что в фотометрическом анализе главным объективным критерием чувствительности является молярный коэффициент погашения. Для обсуждения свойств люминесци-рующих соединений и выбора оптимальных условий необходима характеристика, аналогичная молярному коэффициенту свето-поглош ения в фотометрическом анализе. [c.73]

Арил-замещенные карбазиды и карбазонн при взаимодейстЕки с медью образуют внутрикомплексные соедшения реакции отличаются высокой чувствительностью. Так, молярный коэффициент свето-поглощения комплекса дифенилкарбазида с медью, по последним данным /408/, составляет 158000. Но использовать такие чувствительные реактивы для обычных анализов неудобно, так как открываются мельчайше следы меди во всех вспомогательных реактивах. [c.27]

В процессе экстракции фазы перемешивали в течение 5 мин. Такой продолжительности было вполне достаточно для достижения экстракционных равновесий. ИК-спектры экстрактов были получены при комнатной температуре на спектрометре UR-10 с использованием кюветы из aFg (слой 0,0019 см) и окон Na l и KR S-5. При расчете коэффициентов свето-поглощения (е) интенсивность падающего на образец света принимали равной пропусканию в области 3700—3900 см . Для нахождения электро- [c.133]

Представленный механизм гидролитического расщепления и последующей конденсации объясняет, по мнению авторов, более высокую молекулярную полидисперсность полисилоксанов по сравнению с органическими высокомолекулярными соединениями. Г. Фриш, И. Мартин и Г. Марк [328, 329] выдвинули и экспериментально подтвердили на основании изучения физических свойств ди-метилполисилоксанов гипотезу, что макромолекула линейного поли-силоксана имеет сетчатое строение со многими большими кольцами. Ими были определены молекулярные веса, коэффициенты свето-рассеивания, вязкость при различных температурах, двойное лучепреломление растворов жидкого диметилполисилоксана с вязкостью 1200 пуаз и бесцветного пластичного вещества, а также сняты рентгенограммы для пленок, полученных на основе диметилполисилоксана. В результате своих исследований они показали, что жидкие диметилполисилоксаны имеют молекулярный вес от 100 000 до 500 000, а воскообразные от 500 000 до 1 000 000. Так как при повышенных температурах полимеры обнаруживают незначительную склонность к диссоциации, то это указывает на невозможность их образования за счет межмолекулярных сил сцепления. [c.179]