Аналитические характеристики чувствительность

Характеристика чувствительности аналитических реакций [c.20]

Характеристика чувствительности аналитической реакции выражается в том, что аналитические реагенты и аналитические реакции позволяют обнаруживать определяемое вещество в пробе, если его содержание превышает некоторый минимальный предел. Если концентрация определяемого вещества ниже этого предела, то и концентрация аналитической формы окажется настолько незначительной, что невозможно будет зарегистрировать аналитический сигнал. [c.72]

Чувствительность. Точно установить чувствительность качественной аналитической реакции можно только при помощи методов математической статистики (ср. стр. 27). До введения этого объективного критерия обнаружения для количественной характеристики чувствительности предлагали различные величины [12]. Наиболее употребительной из них является предельная концентрация О (г-мл ), отрицательный логарифм которой — показатель чувствительности — обозначали как [c.52]

В аналитической практике широко используют следующие метрологические и аналитические характеристики правильность, воспроизводимость (сходимость), нижняя граница определяемых содержаний, коэффициент чувствительности, предел обнаружения или определения (см. гл. 2). [c.184]

Детектор в препаративном хроматографе служит в основном для регистрации начала и окончания выхода данного пика. Поэтому его чисто аналитические характеристики — чувствительность, линейный диапазон и т. д.— не имеют решающего значения. [c.253]

Диапазоны концентраций неорганических анионов в водах могут быть исключительно широкими — от ничтожных содержаний в особо чистой воде до макроконцентраций хлоридов в морской воде. До появления ионной хроматографии не было эффективного метода определения неорганических анионов. Спектрофотометрический, титриметрический, гравиметрический методы и даже потенциометрический с ионоселективными электродами не всегда удовлетворяют современным требованиям. По аналитическим характеристикам — чувствительности,- селективности, скорости и воспроизводимости — эти методы определения неорганических анионов заметно уступают ионной хроматографии. [c.104]

Физико-химические и физические методы анализа применяют для количественного определения элементов в широких пределах относительных содержаний основных (100—1 7о). неосновных (1,0—0,01 7о) и следовых (< 0,01 % или < 100 ppm ) компонентов. При выборе и описании метода или методики анализа решающее значение имеют метрологические (интервал определяемых содержаний, правильность, воспроизводимость, сходимость) и аналитические (коэффициент чувствительности, селективность, продолжительность, производительность) характеристики. Обязательными метрологическими характеристиками методик количественного определения микроконцентраций элементов являются также нижняя граница определяемых содержаний, предел обнаружения или предел определения. [c.23]

Цирконий. Для фотометрического определения циркония предложено несколько десятков реагентов самых различных классов. Есть работы, посвященные сравнению аналитических характеристик этих реагентов [12, 73, 154, 155]. По чувствительности и максимально допустимой кислотности определения лучшим является реагент арсеназо П1 (молярный коэффициент погашения 120 ООО, среда 2—11 N НС1). Реакция достаточно избирательна определению мешают только Th, U (IV) и Hf и большие количества (до 100-кратных по отношению к цирконию) Ti, UOa , р.з.э. Благодаря возможности проводить определение в сильнокислых средах воспроизводимость и надежность соответствующих фотометрических методов определения циркония очень высокая [55—57, 73—76, 156, 157]. Также перспективным для циркония является реагент ксиленоловый оранжевый [158]. [c.133]

Характеристикой чувствительности является коэффициент чувствительности—мера степени изменения аналитического сигнала V прн изменении концентрации 5 = ЛУ/Ас (см. разд. 12.2). [c.63]

Большое значение для практического использования имеет чувствительность и разрешающая способность прибора. Чувствительность - это отношение изменения аналитического сигнала М к изменению концентрации определяемого компонента ЛС. Чем больше значение Л1/ЛС, тем выше чувствительность прибора. Другой аналитической характеристикой является предел обнаружения - минимальная концентрация деполяризатора, которую можно определить данным прибором с какой-то допустимой погрешностью. Третья аналитическая характеристика - разрешающая способность по концентрации. Это отношение концентрации анализируемого деполяризатора к максимально возможной концентрации сопутствующего более электроположительного компонента, присутствие которого не мешает определению деполяризатора с заданной погрешностью. Разрешающая способность по потенциалу это минимальная разность между потенциалами пиков анализируемого деполяризатора и сопутствующего компонента при одинаковом их содержании в растворе, при которой возможно определение анализируемого вещества с заданной точностью. При работе различных приборов в одинаковых режимах их чувствительность и разрешающая способность близки, что обусловлено малыми различиями в электрической схеме приборов. [c.311]

При разработке новых реакционных методов и оценке известных с целью выбора оптимального метода критериями являются следующие аналитические характеристики I) избирательность (селективность), 2) чувствительность (предел обнаружения), 3) уровень химического шума (побочные реакции), 4) влияние среды на хроматографические характеристики, 5) экспрессность, [c.9]

Описана конструкция и исследованы аналитические характеристики экономичного и чувствительного дугового плазмотрона постоянного тока, работающего в сочетании с аппаратом для сушки распыленных растворов [205]. Он позволяет получать частицы размером 1—3 мкм и отделять до 80% воды из парогазовой фазы. Малые размеры частиц, значительная протяженность горячей зоны, увеличенное время пребывания частиц в струе создают благоприятные условия для полного их испарения. Предел обнаружения хрома по линии 425,4 нм этим методом равен 1-10 % от массы раствора. [c.82]

Аналитические характеристики некаталитических и каталитических кинетических методов различны (табл. 9.14). Некаталитические методы не отличаются высокой чувствительностью — чувствительность их определяется, как правило, методом, выбранным для наблюдения за скоростью индикаторного процесса, но они селективны, позволяют часто определять в смеси близкие по свойствам вещества без их предварительного разделения. Например, если два сходных по химическим свойствам соединения А и В реагируют с одним и тем же реагентом К, образуя соответственно продукты Р, и Р [c.105]

Первостепенное значение для оценки применимости аналитической реакции имеет ее чувствительность, т. е. возможность обнаружения с помощью этой реакции минимальных количеств искомого вещества. Мерой чувствительности реакции является открываемый минимум — т, т. е. минимальное количество вещества, которое все еще достоверно может быть обнаружено с помощью соответствующей реакции. Чаще всего т выражается в микрограммах (1 мкг = 1 10 мг = 1 10 г). Однако для полной характеристики чувствительности реакции необходимо указать предельную концентрацию, так как одно и то же количество вещества (например, 1 мкг) может быть обнаружено при помощи данной реакции в 1 мл раствора и не обнаружено в 0,5 л раствора. Предельная концентрация Сцш представляет собой наименьшую концентрацию (1 г вещества, растворенного в соответствующем числе миллилитров растворителя), при которой все еще может быть обнаружено искомое вещество с помощью данной реакции. [c.176]

Количество информации и скорость связи, определенные по Шеннону [1], являются удобными универсальными характеристиками чувствительности, точности и экспрессности аналитического метода и свойственной ему аппаратуры. Одно и то же количество информации Н об элементарном составе вещества может быть получено при различных численных значениях параметров, входящих в правую часть выражения [c.20]

Чувствительность — это изменение аналитического сигнала Ai с изменением концентрации определяемого компонента Ас, т. е. Ai /A . Чем больше значение Ai/Ас, тем выше чувствительность прибора. Другой аналитической характеристикой является предел обнаружения> — минимальная концентрация деполяризатора, которую можно определить данным прибором с какой-то допустимой погрешностью. Третья аналитическая характеристика — разрешающая- способность по концентрации. Это отношение концентрации анализируемого деполяризатора к максимально возможной концентрации сопутствующего более электроположительного компонента, присутствие которого не мешает определению деполяризатора е заданной погрешностью. [c.105]

Величины суммарных интенсивностей характеристических осколочных ионов, соответствующие концентрациям различных углеводородных групп в смеси, определяются путем решения системы линейных уравнений. На основании изучения функциональной зависимости от молекулярного веса величин характеристических сумм, их взаимных наложений и коэффициентов чувствительности были определены необходимые аналитические характеристики в интервале молекулярных весов от ДО С24. [c.299]

В руководствах [8, 10, 361, 410] даются существенно отличающиеся характеристики чувствительным линиям титана и, следовательно, несовпадающие рекомендации по выбору аналитических линий. Это объясняется незначительным различием интенсивности большого количества линий, а также неодинаковыми условиями анализа. [c.269]

Методы, относящиеся к одной или различным группам, отличаются по таким аналитическим характеристикам, как чувствительность, точность, диапазон измеряемых концентраций, длительность измерения (экспрессность), специфичность и др. [c.9]

При выборе метода в каждом конкретном случае необходимо, прежде всего, исходить из того, насколько выдвигаемые требования по перечисленным аналитическим показателям соответствуют возможностям метода в описанном варианте. Иногда необ ходимый ответ можно получить заранее, не прибегая к экспериментальной проверке, путем изучения свойств исследуемого вещества и аналитических характеристик метода. В большинстве же случаев такого априорного заключения получить не удается, поэтому необходим предварительный эксперимент. Если в ходе проверки оказывается, что метод не отвечает требованиям, например, по чувствительности или специфичности, то отыскивают условия повышения этих показателей либо подбирают другой метод. В редких случаях удается разработать принципиально новый вариант. [c.9]

При анализе диэлектрических материалов большое значение имеют химические связи определяемых элементов и химические процессы, протекающие в твердой и жидкой пробах. Знание этих процессов может оказаться полезным для улучшения аналитических характеристик методов (чувствительности, воспроизводимости, точности). [c.242]

В то же время известны многочисленные примеры использования полиядерных комплексов в химическом анализе. Образование гетерополиядерных комплексов М (П) и Ре(Ш) с тартрат-ионами можно использовать для маскирования магния в реакциях с некоторыми органическими реагентами — например, титановым желтым. В других случаях образование полиядерных комплексов, наоборот, способствует протеканию аналитической реакции или изменяет ее направление и аналитические характеристики продуктов реакции. Например, чувствительность спектрофотометрического определения Ре , и ряда других ионов с диоксимами возрастает в присутствии 8п(11 за счет образования разнометалльных полиядерных комплексов, обладающих большей устойчивостью и более интенсивной окраской, чем соответствующие моноядерные комплексы. Образование гетерополиядерных комплексов возможно при экстракции. Так, степень извлечения комплекса Ре(Ш) с люмогаллионом в диэтиловый эфир значительно возрастает в присутствии 8с(Ш), (Ш), Ьа(Ш) [c.145]

Приведенный метод определения сульфатов очень чувствителен (молярный коэффициент поглощения метиленового синего 34 ООО), но образующаяся окраска нестабильна и быстро бледнеет на дневном свете. Возможная область применения метода очень ограничена, к тому же он ненадежен [135]. Аналитические характеристики этого метода можно улучшить, применив пиридин [137]. Несомненно, восстановление сульфата до сульфида служит хорошей основой для разработки простого, селективного и чувствительного метода определения сульфата. Количественная отгонка сероводорода и его поглощение щелочными растворами легко осуществима. Помимо метода, основанного на образовании метиленового синего, для определения образующихся сульфидов предложены и другие спектрофотометрические методы, например основанный на использовании трис(1,10-фенантролина)л<елеза(П) [138]. [c.541]

Необходимо отметить, что вид кривой ни в какой непосредственной связи с прочими аналитическими характеристиками реагента не находится. Могут существовать пары реагентов, дающих одинаковый аналитический эффект, и даже при визуальном выполнении, — одинаковую чувствительность реакции, и имеющих, в то же время, кривые светопоглощения неодинакового вида. Величина смещения кривой при переходе реагента в циклическую соль определяется условиями выполнения реакции, природой ионов элемента и функциональных групп и так же не находится в непосредственной связи с формой кривой светопоглощения реагента. Поэтому подбор реагентов с удобной формой кривой светопоглощения может рассматриваться как эффективный способ повышения чувствительности реакции, при условии одинаковой прочности образуемых различными реагентами комплексных соединений. [c.68]

Рассмотрены предельные ошибки масс-спектрального метода изотопного разбавления и получены аналитические характеристики (точность, чувствительность, оптимальные условия) для общего случая. [c.163]

Масс-спектрометры разделяются на статические и динамические. В статических. масс-спектрометрах используются постоянные или медленно меняющиеся магнитные и электрические поля. Такие масс-спектрометры применяются для анализа особо чистых веществ. В динамических масс-спектрометрах ионный пучок поступает в масс-анализатор пакетами ионов, образующимися в высокочастотных электрических полях. Динамические масс-спектрометры используются для изучения процессов малой длительности. Они отличаются невысокими аналитическими характеристиками малым диапазоном масс, невысокой разрешающей способностью, низкой чувствительностью и т. п. Однако, как правило, они компактны и просты по устройству. Так как динамические масс-спектрометры не используются для анализа веществ особой чистоты, то в даль- [c.104]

Вследствие этого относительная чувствительность одного компонента по отношению к другому является часто более важной аналитической характеристикой масс-спектрометра, позволяющей более точно охарактеризовать его аналитические возможности применительно к анализу именно данной смеси. [c.161]

Определепиая возможность для достижения необходимой избирательности возникает при различиях в периодах полураспада интерферирующего и аналитического радиоизотопов. Если то необходимо длительное облучение и выдерживание пробы перед измерением. В противном случае время облучения должно быть коротким, длительность задержки минимальной. Первый случай предпочтительнее с точки зрения ос-jiOBHbix аналитических характеристик (чувствительности и точности). В целом подбор временного режима эффективен только при значительных различиях в периодах полураспада. [c.305]

Для аналитической характеристики калия важно отметить следующие его особенности. Подавляющее больщипство солей калия отличаетс я очень хорошей растворимостью в воде. Даже наименее растворимые соли, в виде которых калий осаждают при качественном и количественном определении, характери--зуются растворимостью порядка 10 —10" моль/л, и только отдельные соли имеют несколько меньшую растворимость. Многие соли калия в отличие от соответствующих солей натрия и лития плохо растворимы в спиртах, ацетоне и некоторых других органических растворителях Это обстоятельство используется для повышения чувствительности ряда реакций на калий и для его отделения от других элементов. [c.10]

Чувствительность. Простейшей численной характеристикой чувствительности служш коэффициент чувствительности ( 5). Он определяется как производная аналитического сигнала по концентращ1и определяемого компонента [c.28]

Однако использование величины для описания чувствительности имеет ряд недостатков. Во-первых, коэффициент чувствительности -величина размерная, поэтому сопоставление коэффициентов чувствительности для принципиально разных (различающихся природой аналитического сигнала) методов невозможно. Во-вторых, сопоставление величин 5 - даже одинаковой размерности - имеет смысл действительно только "при прочих равных условиях", т.е. в первую очередь при одинаковой точности измерения аналитических сигналов. В то же время эта точность может меняться от методики к методике. Поэтому для характеристики чувствительности используют еще две величины, назьшаемые пределом обнаружения инижней границей определяемых содержаний. [c.28]

Отрицательно сказывается на сроке службы ламп и их длительное хранение, так как в результате сорбции инертного газа на внутренних частях разряд становится нестабильным. Некоторые лампы в процессе работы могут выделять водород из материала катода. Появление в спектре лампы сплошного излучения, наряду с характеристическими линиями, приводит к потере чувствительности измерений. Кратковременное включение лампы обратной полярностью (не более 5 мин) частично восстанавливает рабочие характеристики ламп за счет десорбции инертного газа и сорбьщи водорода. Устойчивость аналитических характеристик ААС в [c.827]

Применение в аточно-абсорбционной спектроскопии беспламенных атомизаторов, как графитовая печь, графитовая па-лочда и других, позволяет получить более высокую чувствительность и точность анализа. Этот способ атомизации проб в графитовой кювете предложен давно /9/ и обладает рядом принципиальных преимуществ перед пламенем по некоторын аналитическим характеристикам. При анализе нефтепродуктов с использованием беспламенного метода точность определения ванадия не зависит от типа металлорганическоГ о соединения, употребляемого в качестве эталона, и от характера пробы. Благодаря проведению анализа в инертной среде, отделению стадии атомизации от стадий сушки и термического разложения устраняется влияние вязкости и других физико-химических свойств на результаты анализа. [c.68]

Скандий. В ряде работ сравниваются основные аналитические характеристики органических реагентов, предложенных для фотометрического определения скандия алюминона, ализарина S, ксиленолового оранжевого, метилтимолового синего, реактивов группы арсеназо и арсеназо III и др. [103, 137, 138]. Ввиду склонности ионов S " к гидролизу, к основным аналитическим характеристикам, кроме чувствительности и избирательности, относится и pH проведения реакции, которое должно быть по возможности меньшее. По сумме показателей лучшими являются реагенты арсеназо III, а также хлорсульфофенол-амино-е-кислота, арсеназо-амино-е-кислота и ксиленоловый оранжевый [79,. 103]. [c.132]

Из многочисленных соединений рассматриваемой группы наибольшее внимание уделяется изучению аналитических характеристик три-н-октилфосфиноксида (ТОФО). Его чрезвычайно высокие качества как экстрагента иллюстрируются хотя бы тем, что коэффициент распределения урана (VI) при экстракции его ТОФО примерно в 10 раз больше, чем при экстракции трибутилфосфатом. Во многих случаях при экстракции ТОФО возможно прямое колориметрическое определение в органической фазе метод отличается быстротой, большой чувствительностью и избирательностью. Приведем несколько примеров экстракции элементов с применением ТОФО. [c.302]

Количественный анализ. Основан на предположениях об аддитивности масс-спектров компонентов смесей и о линейной зависимости интенсивностей пиков в масс-спектре от концентрации компонентов. Для определения концентраций компонентов смеси необходимо измерить в масс-спектре используемые аналитические характеристики для каждого компонента, учесть наложение на них со стороны других компонентов и коэффициент чувствительности, связывающий эти характеристики с концентрацией соответствующих компонентов. Это осуществляется путем решения системы. ПИНРЙНЫХ упявнрний- [c.334]

НОГО научно-исследовательского института химических реактивов и особо чистых химических веществ. Сотрудники этих институтов И. П. Алимарин, Ю. А, Золотов, М. С. Чупахин, Ю. В. Яковлев (ГЕОХИ АН СССР), В. Г. Горющина, В. В. Недлер (Гиредмет) и Е. А. Божевольнов (ИРЕА) удостоены за указанные работы Государственной премии СССР 1972 года. Были проведены щирокне исследования в области аналитической химии чистых атомных материалов, полупроводников, редких металлов, сцинтилляторов, химических реактивов. Разработаны теоретические основы ряда методов концентрирования и определения микроэлементов, созданы многочисленные приемы анализа разнообразных высокочистых веществ. Из методов концентрирования главное внимание уделялось методу экстракции. Из методов определения развитие получили самые чувствительные методы — радиоактивационный и масс-спектрометрический, а также эмиссионный спектральный анализ, люминесцентные и фотометрические методы, отличающиеся хорошгши аналитическими характеристиками, широкой доступностью и простотой. [c.107]

Как чувствительность метода по содержанию, так и чувствительность по величине регистрируемого сигнала могут зависеть от определяемого содержания с и от величины сигнала а. Это обстоятельство следует иметь в виду при экстраполяции градуировочных графиков за пределы экспериментальных точек, в частности, в область очень малых значений аналитического сигнала и содержаний определяемого элемента. Иногда для характеристики чувствительности метода на пределе обнаружения ГИт dxid ), [c.11]

В книге собран и систематизирован практически весь опубликованный до 1968 г. материал, посвященный применению атом-но-абсорбционного метода для анализа элементарного состава веществ. После сравнительно краткого обзора теории и техники атомной абсорбции и общих характеристик пламенного варианта метода (главы I—III) подробно рассмотрены аналитические характеристики 69 элементов (глава IV). На основе большого экспериментального материала, полученного в лаборатории автора (Perkin-Elmer), и критического анализа результатов, достигнутых другими исследователями, приведены оптимальные условия и особенности определения каждого элемента. Чрезвычайно полезны данные об аналитических линиях, пригодных для определений, с указанием их чувствительностей. В последних главах книги (главы V—VII) суммированы результаты применений метода для решения разнообразных аналитических задач в медицине, биологии, промышленности и геохимии. Опуская детали, автор останавливается лишь на принципиальных схемах анализа и достигнутых результатах. [c.5]

Описан масс-спектрометр с быстрой разверткой масс-спектра и системой, позволяющей использовать молекулярный пучок напуска образца. Чувствительность и аналитические характеристики прибора определяются особенностями анализатора ионов. Высокая чувствительность при анализе образцов с быстро меняющейся концентрацией обеспечивается следующими мерами 1) работа при большом электронном токе, нри котором еще выполняется линейная зависимость от давления 2) применение па выходе электронного умножителя 3) возмолшость непрерывной регистрации ионов, образующихся из веществ, присутствующих в очень малой концентрации, Для образцов, анализ которых пе требует напуска н молекулярном пучке, но концентрация которых изменяется с частотой 50 гц или более, возможно дополнительное увеличение чувствительности, достигаемое исиользовапием дифференциальной откачки. [c.270]

Спектры порошковых проб можно также возбуждать с помошью искры среднего или высокого напряжения. Крупинки пробы поступают в плазму с ударными волнами разряда, и только малая часть из них испаряется и возбуждается. Недостатком этого способа возбуждения является не только низкая чувствительность определения, но и его сильная зависимость от мелкозернистости и постоянства размера частиц пробы. Положительные особенности этого метода заключаются в том, что за период экспозиции более равномерно выделяется энергия возбуждения и не меняется геометрия системы электродов. Последнее обусловлено тем, что они практически не окисляются и не испаряются. Постоянство процесса распыления пробы, смешанной с угольным порошком и утрамбованной в оба электрода, обеспечивает очень хорошие аналитические характеристики [46]. [c.124]

Наиболее чувствительными к изменению температуры являются интенсивности пиков молекулярных ионов и величины К ол-Значительные изменения во времени указанных аналитических характеристик обусловливают необходимость периодической (не реже 2 раз в год) калибровки прибора по индивидуальным углеводор сггы [c.412]

Применение безгидролизного химико-спектрального метода анализа трихлорсилана дало возможность за счет снижения величины глухого опыта увеличить чувствительность определения примесей в трихлорсилане до 110 —Ы0" %. Одновременно с усовершенствованием приемов обогащения (Г. А. Певцов, Т. Г. Манова) проведены работы и по повышению чувствительности прямого спектрального анализа. С этой целью исследованы аналитические характеристики разряда в полом катоде. [c.28]

Разумеется, рекомендации для отдельных реактивов и составления рационального ассортимента по ряду причин далеко не всегда м гут быть объективными. Достаточно хотя бы сказать, что от. утствие единообразия в описании реактивов, их чувствительности, избирательности и ряда других аналитических характеристик часто делает соответствующий выбор весьма затруднительным. [c.148]

Масс-спектрометр представляет собой вакуумный прибор, который производит газовые ионы (в источнике ионов), разделяет их по значениям отношения массы иона к заряду (в масс-анализато-ре) и измеряет интенсивности ионных токов (регистрирующим устройством, рис. 1). К основным аналитическим характеристикам, численные значения которых зависят от типа прибора, относятся разрешающая способность, абсолютная и относительная чувствительности, быстродействие [1, 2, 7]. Разрешающая способность R определяется отношением к=М АМ, где М —масса измеряемого иона АМ — ширина ионного пика (в единицах массы) на обусловленной высоте пика. Значения Я для обычных масс-спектрометров [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология