Коэффициент КП источник ультрафиолетового света

Бактерицидный эффект обеззараживания воды ультрафиолетовым излучением определяется мощностью источников света, способностью воды и содержащимися в ней примесями поглощать ультрафиолетовое излучение, толщиной слоя воды, временем воздействия и устойчивостью микроорганизмов к излучению. Чем выше мощность источника ультрафиолетового излучения, тем меньшее время требуется для уничтожения микроорганизмов. Наличие в обрабатываемой воде взвешенных примесей и соединений, вызывающих цветность воды, ведет к снижению бактерицидного действия ультрафиолетового излучения вследствие поглощения части излучения этими компонентами воды. Поэтому данный метод обеззараживания применим для вод с высокой прозрачностью и не содержащих веществ, обусловливающих цветность. Наиболее целесообразно использовать этот метод для обеззараживания подземных вод, так как они имеют меньший коэффициент поглощения но сравнению с водами, поступающими из поверхностных источников. Контроль за обеззараживанием воды проводится по данным бактериологического анализа. [c.160]

В случае термоэлементов определение интенсивности света основано на изменении электрических свойств, происходящих при нагревании. Когда свет попадает на зачерненную приемную площадку термоэлемента, вся световая энергия превращается в тепло. Выделяющееся тепло повышает температуру площадки и прикрепленной к ней термопары, вызывая появление термо-э.д. с. Приемный элемент (пластина болометра, спай термопары и т. д.) пригоден для определения абсолютной интенсивности света во всей спектральной области от далекого ультрафиолетового излучения до инфракрасного, поскольку коэффициент поглощения сохраняется в широком интервале длин волн. При этом система термоэлемент — гальванометр калибруется при помощи стандартных источников света. К недостаткам подобных приемников излучения следует отнести малую чувствительность, значительную инерционность и малое внутреннее сопротивление, что сильно ограничивает возможность усиления возникающей э.д. с. [c.252]

Деструкция полимеров под влиянием солнечного света имеет большое значение. Многие полимерные материалы хорошо сохраняются, не меняя своих свойств в темноте, но весьма быстро разрушаются при наружной экспозиции в условиях комбинированного воздействия света, тепла, кислорода воздуха и, часто, атмосферной влаги. Поэтому пластики, резину, лакокрасочные покрытия и волокна подвергают так называемым стендовым испытаниям в определенных климатических условиях, так как последние (например, географическая широта и условия погоды) могут иметь существенное значение. Результаты сравнительных исследований позволяют оценить устойчивость соответствующих продуктов. Ускоренные испытания при более интенсивных и непрерывных воздействиях дают возможность сократить время пребывания образцов на стендах, однако при этом не всегда можно установить надежные переходные коэффициенты к реальным условиям. Действие искусственных источников света, в спектре излучения которых может быть значительная доля ультрафиолетовой радиации с короткими длинами волн, часто весьма сильно отличается от действия солнечных лучей. Пренебрежение этой особенностью может привести, разумеется, к неправильным выводам . В общей энергии света у [c.107]

В качестве источника ультрафиолетового света, как правило, применяются аргоно-ртутно-кварцевая лампа ПРК-2Спектро -графические исследования показали, что спирт и эфир в области спектра 275—300 ммк не поглощают излучения с указанной выше длиной волны. Растворитель при этом не должен взаимодействовать с эргостерином. В практике применяют не только спиртовые растворы например, в Чехословакии применяют эфирные растворы, в другихстранах —растворы изопропилового спирта. Независимо от того, какой растворитель выбран, необходимо вести облучение в возможно более тонком слое. На основании опытных данных для вычисления коэффициента абсорбции Е 1%/1 см) для 1%-ного раствора эргостерина пользуются выражением [c.691]

Не менее удобен ультрафиолетовы осветитель КП-1Н. выпускаемый Ленинградским физико-механическим техникумом. Он напоминает настольную лампу. В качестве источника ультрафиолетового света применена ртутно-кварцевая лампа СВД-120А. помещенная в специальном кожухе с параболиче-ск 1м отражателем. Кожух застеклен светофильтром УФС-4. меющим значительно больший коэффициент пропускания света в области видимого света, чем светофильтр УФС-3, поэтому при пользовании этим осветителем светофильтр целесообразно заменить. [c.30]

Для нуклеиновых кислот зависимость от концентрации настолько велика, что искали метод, позволяющий использовать концентрации менее 20 мкг/мл. Здесь на помощь приходит то обстоятельство, что молярный коэффициент поглощения (гл. 14) нуклеиновой кислоты при 253,7 нм (сильная линия в излучении ртутной лампы, применяемой в качестве источника света) очень вслнк. В связи с этим была разработана абсорбционная оптическая система. Вернемся к рис. 11-7, где изображено распределе-)1ие концентрации вдоль ячейки. Если ячейку фотографировать в ультрафиолетовом свете, то степень почернения пленки будет уменьшаться с увеличением концентрации нуклеиновой кислоты. На рис. 11-12, Л приведена типичная фотография седиментирую-щсй ДНК. Если пленку после этого промерить с помощью фотометра, легко можно получить зависимость концентрации от расстояния (рис. 11-12, ). В настоящее время пользуются разнообразными приборами, позволяющими обойтись без фотографирования, которые способны прямо измерять количество проходящего света и преобразовывать его с помощью фотоэлементов и соответствующих электронных устройств в зависимость концентрации от расстояния, изображаемую графически самописцем. Такие приборы называются сканирующими устройствами. [c.291]

На рис. 91 представлен спектр поглощения паров брома Из этого рисунка вмдно, что в области длин воля, меньших Я— 3500 А, пары брома не поглощают света. С другой стороны, поглощение света бромистым водородом НВг только начинается с % 3260 А [531], простираясь от этой красной границы в область коротких длин волн, причем коэффициент поглощения j i очень медленно увеличивается с уменьшением длины волны, едва достигая значения 0,03 см" (при давлении 1 атм) при 2000 А. Таким образом, если поглощение паров брома приходится на видимую и близкую ультрафиолетовую области спектра, то поглощение бромистого водорода лежит в далеком ультрафиолете, в основном вне кварцевой области спектра Следовательно, свет в первой из этих областей действует только на бром (что и имелось в виду в рассмотренном выше механизме фотосинтеза бромистого водорода), а свет в коротковолновой области спектра действует только на НВг. При наличии в спектре источника света длин волн, принадлежащих обеим областям, очевидно, будет происходить как активация брома, так и бромистого водорода. [c.392]

При титровании следует также учитывать возможные фото-Ч мические процессы в титруемом растворе, вызываемые дей-ультрафиолетовых лучей. Известно [18, 19, 114, 176], что огие химические соединения в растворах при облучении ультрафиолетовыми лучами испытывают фотохимическое разложение, что может служить дополнительным источником ошибок. Как правило,эффект фотовосстановления возрастаете увеличением коэффициента погашения и оказывается наиболее высоким в максимуме поглощения ультрафиолетовых лучей [155,178], т. е. большей частью также в области коротких волн (313—250 ммк). Поэтому наличие коротковолновых ультрафиолетовых лучей в пучке света будет усиливать фотохимические процессы восстановления, которые могут быть весьма заметными, если учесть, что процесс титрования продолжается 5—10 мин. Так например, при титровании ионов железа (III) аскорбиновой кислотой или церия (IV) перекисью водорода наблюдается преждевременное (хотя и ненамного) наступление точки эквивалентности, что можно объяснить тодькапфотохдшдесдам, восстановлением части титруемых ионбв. Прог ссы фотавосстанрвления могут быть [c.17]

Коэффициенты преломления (табл. 4) определялись на рефрактометре-ИРФ-23, позволяющем нри надлежащем термостатировании проводить определения с точностью до +0,0001. Источниками света служили натровая лампа СНА-2, водородная лампа с ультрафиолетовой радиацией ВСФУ-3, ртутно-гелиевая лампа с ультрафиолетовой радиацией РСФУ-2. [c.223]