Образование комплексных соединений металлов

Реакции, основанные на образовании комплексных соединений металлов [c.225]

Нежелательное действие солей металлов переменной валентности можно подавить связыванием ионов металлов в виде недиссоциирующих или нерастворимых в полимере соединений, например образованием комплексных соединений металлов (медь, кобальт, никель) с некоторыми кислотами (дитиокарбаминовая и некоторые другие). Это позволяет вывести ион металла из сферы реакции и ослабить или подавить его вредное каталитическое действие на радикальный распад пероксидных соединений в полимере (рис. 18.8). Но это только часть общей задачи защиты полимеров от окислительной деструкции. Вторая, не менее, а часто более важная задача состоит в подавлении развития цепного процесса окисления с целью существенного удлинения индукционного периода. [c.266]

Тиомочевина взаимодействует со многими тяжелыми металлами с образо-нием комплексных соединений [84—87]. Еще в 1881 г. было замечено [86], что прочные соединения с тиомочевиной образуют главным образом те металлы, сульфиды которых малорастворимы в воде. Изучая образование комплексных соединений металлов с тиомочевиной, мочевиной и гуанидином, Н. С, Курнаков [87] показал, что только тиомочевина образует прочные комплексные соединения с тяжелыми металлами. [c.327]

Амины алифатического ряда в виде солей с обычными минеральными или органическими кислотами сравнительно недавно применяются в экстракционных процессах, но уже используются технологически. Экстракция с аминами связана с образованием комплексных соединений металла с анионами кислоты, присутствующей в водном растворе, причем с увеличением прочности комплексов возрастает и экстрагируемость. Поскольку трехвалентные рзэ образуют в основном довольно слабые комплексные соединения, они не извлекаются в органическую фазу, тогда как многозарядные и другие ионы, обладающие значительным деформирующим действием и образующие прочные комплексы, экстрагируются довольно легко. [c.144]

Рассматривая константы устойчивости и теплоты образования комплексных соединений металлов с ЕОТА, приведенные в табл. 2, можно предположить о возможности титрования смесей некоторых металлов с целью их последовательного определения. [c.83]

Реакции образования комплексных соединений металлов с неорганическими лигандами [c.98]

Особенностью смолы ЭДЭ-Юп является то, что она может поглощать из слабых кислотных растворов не только анионы, но и катионы, образуя комплексные соединения с тяжелыми металлами кобальтом, кадмием, свинцом и др. Именно поэтому ее широко используют как химическое вещество для образования комплексных соединений металлов. [c.168]

Большое внимание в настоящее время уделяется катализу комплексными соединениями. Известно, что 5- и р-уровни электронов внешней оболочки переходных металлов близки к -уровням предыдущей. Это облегчает электронные переходы и создание гибридных орбиталей различной 0 иентации. Взаимодействие атомов или ионов переходног металла с ионами или молекулами других веществ приводит к образованию комплексных соединений металла с одним или нескольмими лигандами, орбитали которых перекрываются орбиталями центрального атома или иона металла. Прочность связи данного лиганда зависит от остальных, одни из связей усиливаются за счет ослабления других связей. [c.361]

Образование комплексных соединений металла-соосадителя (в случае аммиачных и оксикислотных электролитов при выделении сплавов вольфрама с металлами группы железа). [c.68]

Гринберг, Птицын и Лаврентьев [110] установили наличие обратимого окислительно-восстановительного взаимодействия, которое протекает в системах, образованных комплексными соединениями металлов платиновой группы, когда центральный атом является сильным окислителем, а лиганд — хорошо выраженным донором электронов. Явление внутрисферного окисления-восстановления систематически исследуется Фридманом [111]. [c.38]

Сравнивая сорбируемость катионов со стойкостью аммиачных комплексов, видно, что сорбируемость тем больше, чем меньше константа нестойкости комплекса. Отсюда можно сделать вывод, что одной ш причин сорбции катионов является образование комплексных соединений металлов с аминогруппами смолы. Об этом свидетельствует и тот факт, что увеличение кислотности раствора приводит к значительному уменьшению сорбции катионов (таких как Си +, Са + и Сг +) (табл. 5), а промывание смол с поглощенными катионами раствором НС1 (0,1 н.) практически приводит к полной регенерации анионита относительно катионов (табл. 6). Это явление легко объясняется, так как аммиачные комплексы [c.69]

В настоящее время для повышения технологических показателей при флотации сульфидных минералов и руд в качестве реагентов применяют ацетиленовые соединения. Изучена сорбция непредельных углеводородов на поверхности сульфидных минералов с использованием спин-меченых ацетиленовых реагентов. Все исследованные спин-меченые реагенты обладают достаточно высокими собирательными свойствами. Сорбция ацетиленовых соединений на поверхности сульфидных минералов обусловлена образованием комплексных соединений металлов минералов с реагентом. Ацетиленовые соединения на поверхности галенита и молибденита образуют координационные соединения, а также сорбируются физически. На поверхности пирита реагент закрепляется только физически. [c.98]

Результаты наблюдений над образованием комплексных соединений металлов с органическим веществом почв могут быть использованы во многих случаях для разъяснения форм связи химических элементов с ископаемым органическим веществом. Соответствующие исследования были проведены в отношении изучения форм связи 11, Се, V в углях и сланцах. Нише излагаются имеющиеся в настоящее время сведения относительно распределения и форм связи некоторых редких элементов с органическим веществом торфов, углей, сланцев. [c.165]

Условия отделения и выделения различных катионов и анионов в их разнообразных смесях можно варьировать в широких пределах. Ионный обмен позволяет удалять из раствора нежелательные ионы и электролит, заменять их другими или отделять друг от друга. Когда электролит протекает через колонку, он обменивает свои противоионы на противоионы, содержащиеся в зернах ионита. Поэтому вытекающий из колонки раствор содержит до проскока только противоионы, вытесненные из зерен ионита. Степень отработки ионита зависит от размеров колонки, положения равновесия ионного обмена, химического состава ионита и условий работы колонки. Если ионит селективно поглощает противоионы из раствора, то между зонами обоих сортов противоионов возникает и сохраняется острый фронт, который делается стационарным. Иониты в Н- и ОН-форме могут полностью освободить растворы от содержащихся в них катионов и анионов. Необходимо умело использовать избирательное действие различных ионитов, содержание в них различных функциональных групп и различный характер связи их с противоионами металлов или анионами. Больщое значение имеет применение процессов комплексообразования для разделения смесей ионов. Эти разделения основаны на образовании комплексных соединений металлов с одним комилексообразователем, но различающихся величинами констант нестойкости. Очень эффективно разделение лантанидов и актинидов, основанное на комплексообразовании с анионами органических кислот винной, лимонной, комплексонов различного состава и других. Катионы лантанидов или актинидов таким путем были полностью разделены, в то время как [c.103]

С помощью Т. с. м. изучают кислотио-основные равновесия, процессы переноса протона, образование комплексных соединений металлов, окислит.-восстановит. р-ции и р-ции с участием ферментов. Метод позволяет измерять [c.520]

Изучено окисление бутана в реакторе из нержавеющей стали при различной концентрации кислорода в окисляющем газе. Определено влияние концентрации кислорода на скорость и состав продуктов окисления. Обнаружено явление кратковременного сильного автоускорения реакции с последующим замедлением процесса и установлением стационарного значения скорости реакции. Показано, что. механизм процесса включает две макроскопические стадии, обусловленные переходом от некатализированного режима к катализированному окислению. Катализ окисления бутана обеспечивается продуктами коррозии стенок реактора, появляющимися в реакционной смеси в момент отделения водной фазы, содержащей уксусную и муравьиную кислоты. На основании проведенных опытов сделан. зывод о том, что высокая каталитическая активность ионов металлов обусловливается образованием комплексных соединений металлов с некоторыми компонентами реакционной смеси. [c.318]

По теории Бломстранда и Иёргенсена при образовании комплексных соединений металл связывается с кислыми остатками через нейтральные остатки. Так, например, формулу соли второго основания Рейзе эти исследователи писали следующим образом [c.6]

Например, для присадок, содержащих серу, предполагают три типичных направления реакций с металлами образование соединений типа меркаптидов, тиокислот или их солей образование сульфидов металлов образование комплексных соединений металла с присадкой -2 . 271 Исследования показали, что для многих сернистых соединений возмол1ен радикальный механизм взаимодействия с металлами доказано также, что при взаимодействии металлов и полисульфидов с тремя и большим числом атомов серы наблюдается образование, сульфидов металлов типа Me Sj,. [c.60]