Нафтолсульфокислота, натриевая соль

По истечении этого времени, спустив давление и вскрыв автоклав, реакционную массу разбавляют 100 мл воды и, хорошо размешивая, небольшой струей выливают в 400 мл 32%-ной соляной кислоты (пл. 1,16). Раствор охлаждают до комнатной температуры натриевую соль 1,5-нафтолсульфокислоты отфильтровывают и сушат при 60—70°. [c.69]

Выход 100—110 г продукта, содержащего 95—97%, или 100— 105 г, чистой натриевой соли 1,5-нафтолсульфокислоты (81—90% от теоретического). [c.69]

Определение суммы натриевых солей нафтолсульфокислот [c.305]

Содержание натриевой солн 2-нафтол-6,8-днсульфокислоты, отнесенное к сумме натриевых солей нафтолсульфокислот, рассчитывают по формуле (в %) [c.306]

Определение содержания натриевой соли 2-нафтол--6-сульфокислоты (по отношению к сумме натриевых солей нафтолсульфокислот ) [c.306]

Точную навеску (около 5 г) натриевой соли нафтолсульфокислоты помещают в круглодонную колбу емкостью 100—125 мл. Приливают к ней 50 мл 20°6-ной серной кислоты и кипятят ее с обратным холодильником 2 ч. При этом отщепляется сульфогруппа и образуется р-нафтол. [c.307]

Кислотные моноазокрасители хорошо растворимы в воде и широко применяются для крашения шерстяных волокон. При осаждении водных растворов этих красителей солями бария, кальция или свинца получаются соответствующие красочные лаки. Оказалось, однако, что в некоторых случаях, а именно когда сульфогруппа расположена в о-положении к азогруппе, нерастворимостью в воде обладают не только бариевые, кальциевые и свинцовые соли, но и натриевые соли кислотных моноазокрасителей. Эти так называемые лаковые красители получаются теми же методами, что и азопигменты. Для их производства применяют -нафтол, -оксинафтойную кислоту и нафтолсульфокислоты, а в качестве аминов — аминосульфокислоты, у которых сульфогруппа находится в о-положении к аминогруппе, особенно так называемую кислоту Тобиаса (2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.701]

Натриевые соли нафтолсульфокислот, не менее. . . I, . 26 Примеси в пересчете на натриевые соли нафтолсульфокислот (в сумме), не более [c.30]

Н а ф т о л-б-с у л ь ф о к и с л о т ы (по отношению к сумме натриевых солей нафтолсульфокислот) [c.341]

Содержание натриевой соли 2-нафтол-6-сульфокислоты (Х4) по отношению к сумме нафтолсульфокислот рассчитывают по формуле [c.341]

Аминированию подвергают хлорпроизводные (хлорбензол, хлорантрахинон, п- и о-нитрохлорбензол), оксипроизводные (нафтолсульфокислоты и др.) и сульфокислоты (натриевые соли сульфокислот нафталина и антрахинона). Аминирующими агентами служат водные растворы аммиака и сульфита аммония, хлорид и карбонат аммония и некоторые другие аммониевые соли. [c.68]

Для получения синеватого оттенка, свойственного окраскам из ализарина, к [З-нафтолу примешивают (в количестве 10%) так называемой оттеночной соли — натриевой соли 2,7-нафтолсульфокислоты. [c.219]

I -аминонафталин-2-сульфокислоты 1 -аминонафталин-2-сульфокнслота (натриевая соль) перегруппировывается в 2-аминонафталин-6-сульфо-кислоту. Подобные же перегруппировки происходят с солями нафтолсульфокислот (Е. А. Шилов и В. В. Козлов) 1-оксинафталин-4-сульфо-кислый натрий при 170 °С изомеризуется в 1-оксинафталин-2-сульфо-кислый натрий, а 2-оксинафталин-1-сульфокислый натрий при более высокой температуре ( 200°С) превращается в 2-оксинафталин-б-сульфокислый натрий. [c.216]

Вариант. 1-Нафтиламин-5- и 1-нафтиламин-8-сульфокислоты отличаются от других кислот тем, что они могут быть выделены в присутствии большого количества солей железа. Вместо того чтобы известковать и восстанавливать магниевую соль, можно также приливать при хорошем перемешивании разбавленные водой нитрокислоты к железным стружкам. Необходимо лишь, чтобы раствор все время оставался нейтральным по конго. При этом он разогревается примерно до 80°, но сульфокислоты не выделяются. Лишь при длительном кипячении смеси наблюдается постепенный переход фиолетовой окраски в зеленоватую. При осторожном внесении 40 г железного порошка кипятят до тех пор, пока не начнут выделяться сероватые кристаллы железных солей 1,5- и 1,8-кислот. Эти соли после охлаждения разлагают серной кислотой, приливая ее до отчетливой минеральнокислой реакции. Свободные кислоты отфильтровывают, тщательно отмывают от железного купороса и остаток растворяют в суспензии 40 г окиси магния в 1 л воды. Профильтрованные магниевые соли при высаливании поваренной солью (4% по отношению к количеству жидкости) дают чрезвычайно чистую 1,8-кислоту, совершенно свободную от примеси кислот Клеве. Фильтрат от натриевой соли 1,8-кислоты при подкислении дает также очень чистую 1,5-кислоту, так как кислоты Клеве восстанавливаются в этих условиях до производных гидроксил-амина и перегруппировываются в 1-амино-4-нафтолсульфокислоты, которые отмываются вместе с железным купоросом. [c.193]

Арилазо-нафтолсульфокислота, натриевая соль 1503 [c.1578]

Нафтолсульфокислота (натриевая соль), С Н-ЗО Ыа—паста серого цвета. Получают из динатриевой соли 2,7-нафталинди-сульфокисло гы. [c.304]

Нафтол (2-гидроксинафталин) получают щелочным плавлением натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты. Бесцветные кристаллы, т.пл. 122 °С, не растворяется в воде, растворим в органических растворителях и растворах щелочей. Применяют в производстве нафтолсульфокислот и азокрасителей. Слабо раздражает кожу и слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. ПДК 0,1 мг/м . [c.83]

В, Н. Уфи.мцевым установлено, что промежуточное соединение, образующееся при гидролизе нафтионовой кислоты, является не бисульфитным соединением динафтиламиндисульфокислоты, а аммонийно-натриевой солью бисульфит-ного соединения 1,4-нафтолсульфокислоты [c.454]

Из органических соединений, подвергаемых аммонолизу, следует отметить, в первую очередь, такие хлорпроизводные, как хлорбензол, хлорантрахинон и т. д., затем гидроксилпрО-изводные (8-нафтол, нафтолсульфокислоты и т. п.) и, наконец, сульфокислоты (например натриевые соли сульфокислот антрахинона). [c.335]

Идентификация нафтолсульфокислот. а- и fi-Нафтолы идентифицируются десульфированием в определенных условиях обычно нафтолсульфокислоту растворяют в концентрированной серной кислоте, разбавляют водой до образования раствора с температурой кипения 120—130° и кипятят до наступления полного десульфирования. При частичном десульфировании при помощи кипящей разбавленной серной кислоты, амальгамы натрия, -щелочного гидросульфита нли никеля Ренея наблюдается разница между а- и fi-сульфогруппами а-группы легче отщепляются, за исключением производных 2-нафтол-З-сульфокислоты, в которых сульфогруппа, находящаяся в третьем положении, отщепляется легче. Среди других свойств и реакций, применяемых для идентификации, можно указать флуоресценцию натриевых солей в водном растворе, растворимость натриевых солей в спирте, окраску с хлорным железом, замещение сульфогрупп нитрогруппами, относительную легкость бромирования, нитрозирования и сочетания с солями диазония. Производное а-нафтола, в котором имеется свободное 2 или 4 поло- [c.201]

Лиддел и Савиль нашли, что некоторые ароматические амиды реагируют со смесью ангидрида кислоты и нитрита, образуя диазотаты, которые сочетаются с натриевой солью амино-нафтолсульфокислоты, давая интенсивно окрашенные растворимые в воде красители [c.111]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтолсульфокислота, натриевая соль: [c.355] [c.407] [c.87] [c.178] [c.44] [c.105] [c.454] [c.343] [c.206] [c.229] [c.1503] [c.229] [c.1503] [c.165] [c.165] [c.236] [c.207] [c.38] [c.241] [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология