ГИДРОКСИЛ АМИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ

При адиабатической абсорбции, вследствие малой растворимости хлора в горячей соляной кислоте, может быть получена кислота со сравнительно небольшим содержанием хлора 0,002% даже при наличии в абгазе около 8% хлора [39]. Хлор может быть отогнан из соляной кислоты теми же приемами, что и легколетучие органические соединения, т.е. продувкой инертными газами или кипячением [36]. Для полной очистки от свободного хлора к соляной кислоте добавляют гидразин и его производные, а также гидроксил-амин в виде неорганической или органической соли [53, 54]. [c.491]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, галогеноводороды, азотистая кислота, соли ртути (II), нитро-зилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксил амин, синильная кислота, родан. Ход реакции в значительной [c.267]

Наряду с различными изомерами галопроизводных существуют изомеры и других производных углеводородов, которые отличаются положением в молекуле атомов кислорода, азота, серы, гидроксо-, амино- и других замещающих групп. Структуры соединений одинакового состава могут отличаться также положением в молекуле двойной или тройной связи, характерной для непредельных соединений. Ко всему сказанному следует еще добавить, что изомерия имеет место не только у линейных, но и у циклических молекул. [c.73]

Алкилирование хлоргидрином этиленгликоля, а чаще —этилен-оксидом используют для получения многих MOHO и бис-2-гидрокси-этильных производных аминов, применяющихся в синтезе дисперсных красителей. Этиленоксид легко взаимодействует с аминами в присутствии небольших количеств воды. С первичными аминами реакция идет в два этапа, причем второе алкилирование с такой же скоростью, как и первое о [c.241]

Производные гидроксил-амина [c.909]

Наиболее распространенными нуклеофильными реагентами, применяемыми для модификации оснований, являются гидроксил-амин и 0-алкилзамещенные гидроксиламины, а также гидразин и его производные. [c.343]

Способ получения циклогексаноноксима, отличающийся тем, что щелочную соль нитроциклогексана восстанавливают в кислом растворе гидроксил-амином или его функциональными производными. [c.132]

ОКИСЛЕНИЕ АРИЛ ГИДРОКСИЛ АМИНОВ И ИХ АЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.92]

Наряду с различными структурными изомерами галопроизводных существуют изомеры и других производных углеводородов, которые отличаются положением в л[олекуле атомов кислорода, азота, серы, гидроксо-, амино- и других [c.138]

Очень важным является отношение моносахаридов к гидроксил-амину и производным гидразина. Гидроксиламин образует с альдозами оксимы [c.418]

Еще одним производным аммиака можно считать гидроксил-амин НгН—ОН. Его окислительно-восстановительные свойства также зависят от pH, причем при его окислении не всегда получается азот могут образовываться также ЫгО и НЫ02 [c.537]

Гидроксил метилольных производных аминов очень легко отщепляется в виде воды с достаточно подвижным водородом второго реагента. Это происходит, например, при реакции Манниха, протекающей по типу [c.340]

Вариант. 1-Нафтиламин-5- и 1-нафтиламин-8-сульфокислоты отличаются от других кислот тем, что они могут быть выделены в присутствии большого количества солей железа. Вместо того чтобы известковать и восстанавливать магниевую соль, можно также приливать при хорошем перемешивании разбавленные водой нитрокислоты к железным стружкам. Необходимо лишь, чтобы раствор все время оставался нейтральным по конго. При этом он разогревается примерно до 80°, но сульфокислоты не выделяются. Лишь при длительном кипячении смеси наблюдается постепенный переход фиолетовой окраски в зеленоватую. При осторожном внесении 40 г железного порошка кипятят до тех пор, пока не начнут выделяться сероватые кристаллы железных солей 1,5- и 1,8-кислот. Эти соли после охлаждения разлагают серной кислотой, приливая ее до отчетливой минеральнокислой реакции. Свободные кислоты отфильтровывают, тщательно отмывают от железного купороса и остаток растворяют в суспензии 40 г окиси магния в 1 л воды. Профильтрованные магниевые соли при высаливании поваренной солью (4% по отношению к количеству жидкости) дают чрезвычайно чистую 1,8-кислоту, совершенно свободную от примеси кислот Клеве. Фильтрат от натриевой соли 1,8-кислоты при подкислении дает также очень чистую 1,5-кислоту, так как кислоты Клеве восстанавливаются в этих условиях до производных гидроксил-амина и перегруппировываются в 1-амино-4-нафтолсульфокислоты, которые отмываются вместе с железным купоросом. [c.193]

В водном или спиртовом растворе 2- и 4-алкилпиридины взаимодействуют с основаниями, давая следы анионов типа (461). Е->еакция протекает быстро и необратимо в присутствии электрофильных агентов. Эти реакции показаны на примере 4-пиколина (470) и хинальдина (476). Формальдегид и другие алифатические альдегиды образуют соответственно полиспирты (470- 473) и моноспирты (470->472), ароматические альдегиды — производные стирола (470- 471) при самопроизвольной дегидратации спирта, образующегося в качестве промежуточного продукта (ср. стр. 90) питрозосоединения превращаются в шиффовы основания (470- 469) галогены замещают все соседние атомы водорода (476 ->475) формальдегид и амины дают основания Манниха (476-> 478) фталевый ангидрид образует фталиды (476->479). Двуокись селена окисляет а- и 7-метильные группы до альдегидных (476-> ->477). Эта реакция родственна превращению а- и 7-метильных групп в реакции Вильгеродта (470 474). Такие реакции можно катализировать ионами алкоксила или гидроксила, аминами, самими алкилпиридинами, либо такими кислотными катализаторами, как уксусный ангидрид. В случае применения уксусного ангидрида, вероятно, образуются промежуточные комплексы типа (480), от которых легче отщепляется протон. [c.80]

У. ГИДРОКСИЛ АМИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ [c.19]

Легко происходят реакции с аммиаком, аминами, гидроксил-амином, гидразином. Например, 1,2-дикарбонильные соединения с аммиаком в присутствии альдегидов образуют производные гетероциклического соедннения — н.мидазо.к , а с гидроксилами-1 о. 1 легко образуют диокснмы [c.477]

А. является также нуклеоф замещение галогена, гидрокси-, амино- или сульфогруппы в ароматич. соединениях на аминогруппу алифатич. или ароматич. аминов (араминиро-вание) Такие процессы широко распространены в пром-сти нри получении производных анилина, напр. [c.195]

Примером такого рода реакций замещения может служить реакция альдегида с гидроксиламином. Гидроксил-амин КНзОН можно рассматривать,-как аммиак ННд, у которого один атом водорода замещен гидроксилом, т. е. как гидроксильное производное аммиака. Его молекулу можно рассматривать так же, как сочетание гидроксильной [c.105]

Алкины С функциональными группами, отделенными от тройной связи по крайней мере двумя метиленовыми звеньями, например алкин (88), соолигомеризуются с образованием 10-членных циклов с высокими выходами. Напротив, соединения (89) и (90) образуют значительное количество 12-членных циклов. Замещенные алкины, содержащие гидрокси-, амино-, оксо- или карбоксигрунпы, не могут быть соолигомеризованы непосредственно из-за переноса подвижного протона, вызывающего образование ациклических продуктов или дезактивацию катализатора. Такие функциональные группы должны быть сначала защищены, например в виде тетрагидропиранильного производного. [c.135]

При действии на замещенные 1,2,4-триазин-З (2Н)-оны гидро-ксиламином-О-сульфокислоты в водной щелочи образуется замещенный имидазолон-2, а при действии хлорамина или гипохлорита натрия выдеделяют производные триазола [584— 586]. Механизмы действия этих реагентов различны. Гидроксил-амин-О-сульфокислота выступает в роли аминирующего агента и при реакции с триазином происходит присоединение аминогруппы по второму атому азота кольца, вследствие чего ослабляется связь N(1)—N(2) кольца, ведущая к ее разрыву. Нестойкий интермедиат стабилизуется за счет отщепления азота с образо- [c.148]

J. Org. hem., 27, 3131 (1962). Реакции изоцианатов с некоторыми алкилзамещенными моногидроксимовыми кислотами и карбонильными производными N-ацил-О-алкил-гидроксил-аминами. [c.440]

Для надежного газохроматографического определения ЛОС (не содержащих фосфора или азота) с помощью ТИД оптимальным вариантом является предварительное получение производных этих ЛОС с йодацетонитрилом илил бромацетонитрилом, которые взаимодействуют с органическими соединениями, содержащими кислые гидроксо-, амино- и амидогруппы. При этом реакция не идет с ЛОС, содержащими спиртовые ОН-группы. Производные разделяли на капиллярной колонке (16 м х 0,2 мм) с 5%-ньш фенилметилсиликоном при программировании температуры колонки (100-300°С). Метод проверен на модельных смесях фенола, органических кислот, ксантинов и нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов [294]. Идентификация производных осуществлялась с помощью ГХ/МС, а Сд составил 0,01 нг. [c.323]

Присоединение по а-метиленовым группам, сопровождаемое перемещением двойных связей в полидиене. Этот механизм был предложен для реакции нитрозобензопронзводных и /г-хинодиокси-мов с полидиенами. Ранее предполагалось, что эта реакция приводит к образованию нитрона каучука и производного гидроксил-амина [c.116]

Восстановление нитросоединений в кислой среде на электродах с высоким перенапряжением, например, свинце, ртути, олове или цинке, дает амины на металлах с низким перенапряжением — никеле или платине — получаются такие промежуточные продукты восстановления, как фенилгидроксиламины или азокси- и гидразосоедине-ния, производные фенил-гидроксил аминов [3]. [c.15]

Для определения карбонильных групп обычно применяют сильные электрофильные свойства их. В соответствии с этим все подходящие реагенты являются неуклеофильными веществами и имеют свободные электронные пары (гидразин и производные гидразина, как фенилгидразин, 2,4-динитрофенил-гидразин, семикарбазид гидроксил амин, бисульфит натрия, синильная кислота, реактив Гриньяра, меркаптаны и др.). Реакция катализируется кислотами, но соли перечисленных реагентов не могут быть реагентами, так как они не имеют свободных электронных пар [7, 8, 9, II]. [c.98]

Поиск оптимальных условий мутагенеза плазмидных ДНК in vitro дал положительные результаты. Высокая эффективность мутагенеза достигалась при использовании гидроксил-амина (ГА) и в еще большей степени его производных типа О-метилгидроксиламина (ОМГА) (рис. 6.2). Большим достоинством данных мутагенов является детальная изученность механизма их действия на нуклеиновые кислоты. Они обладают высокой специфичностью и взаимодействуют в основном с цитозином и на два порядка менее эффективно — с аденином. При этом более сильным мутагеном является ОМГА, поскольку продукт его реакции с цитозином имеет в основном кетоформу, спаривающуюся с аденином, в то время как аналогичный продукт ГА N-4-гидроксицитозин находится в кето- и енольной формах в соотношении примерно 1 1. Важно отметить, что ОМГА, как и ГА, атакует те азотистые основания, плоскос- [c.173]

Как следует из полученных результатов, 0-ацильные производные М-карбоизопропоксичМ-ар ил гидроксил амина гидролизуются щелочью чрезвычайно легко. [c.296]

Ацетилированием найдено гидроксильное число — 416 мг КОН на 1 г (теоретически для одной группы ОН — 384 мг КОН), по методу Церевитинова определено содержание групп ОН — 12,60% (теоретически — 11,64%) [69, 70]. С три-фенилхлорметаном на холоду в пиридиновом растворе фракция дает кристаллическое производное. Легко протекающая реакция тритилирования свидетельствует о наличии первичной группы ОН [71]. Фракция не дает реакции на карбонильную группу с 2,4-динитрофенилгидразином или гидроксил-амином. Карбонильные группы появляются в процессе кипячения фракций с 3% НС1 [72]. [c.94]

Органические производные пщроксиламина являются, подобно неорганическому гидроксил амину, сильными восстановителями. Они взаимодействуют на холоду с аммиачным раствором окиси серебра и с фелинговой жидкостью. [c.533]

Амины, их производные и соли четвертичных аммони вых оснований. Е. Смит с соавторами предлагают опр деля гь фармакологически активные амины (соли бепль гидроксил амина, фенилэтил амина и др.) методом ампер метрического титрования раствором тетрафенплбора натрия на фоне ацетатного буферного раствора (pH = = 4,6) на капельном ртутном электроде при -1-0,08 (насыщ, к. э.) пли на графитовом электроде при -f-0,55 Метод пригоден для определения 1 Ю-" — 6-10 М ко [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология