Определение суммы полуторных окислов

К сухому остатку приливают соляную кислоту и нагревают до полного растворения безводных сернокислых солей. Полученный раствор содержит сернокислые и хлористые соли всех металлов, входивших в состав силиката. В случае необходимости этот раствор можно использовать для определения суммы полуторных окислов, железа, титана, кальция и магния обычными методами, описанными выше, а в фильтрате после отделения магния определить щелочные металлы. [c.470]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ ПОЛУТОРНЫХ ОКИСЛОВ ОСАЖДЕНИЕМ УРОТРОПИНОМ [c.13]

Исходя из этих соображений, солянокислый раствор силиката перед колориметрированием железа и титана переводят в азотнокислый. Для этого поступают следующим образом. Из мерной колбы с фильтратом, оставшимся после определения кремниевой кислоты, берут пипеткой 50 мл раствора и осаждают гидроокиси железа, титана и алюминия гидроокисью аммония, как описано при определении суммы полуторных окислов. Осадок промывают несколько раз горячей водой и растворяют на фильтре в 25 мл 2 и. азотной кислоты, собирая раствор в мерную колбу (или мерный цилиндр) емкостью 100 мл. После растворения осадка фильтр промывают несколько раз разбавленной азотной кислотой. [c.468]

Определение суммы полуторных окислов [c.105]

Фильтрат вместе с промывными водами собирают в мерную колбу емкостью 500 мл и используют для определения суммы полуторных окислов железа и алюминия, и для определения кальция, магния и др. [c.300]

Оставшийся в стакане осадок промывают два раза декантацией горячим раствором А (20—25 мл). Затем осадок переносят на фильтр и промывают горячим раствором Б. Осадок можно использовать для определения суммы полуторных окислов 2н,о,. Для этого осадок переносят в тигель, осторожно подсушивают, озоляют и прокаливают в муфеле до постоянного веса. [c.60]

Определение полуторных окислов. Определение суммы полуторных окислов основано на выделении в один общий осадок гидроокисей железа, алюминия и других катионов, осаждающихся при действии растворов аммиака. Весовая форма — КгОз- [c.400]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ ПОЛУТОРНЫХ ОКИСЛОВ [c.115]

Определение суммы полуторных окислов КгОз позволяет установить распределение их по почвенному профилю и выявить (в соответствии с другими показателями) направление почвообразовательного процесса, а также получить данные по содержанию алюминия, если содержание его находят по разности. [c.190]

АММИАЧНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММЫ ПОЛУТОРНЫХ ОКИСЛОВ [c.190]

Определение суммы полуторных окислов........ [c.484]

М — количество миллилитров испытуемого раствора, взятое для определения суммы полуторных окислов [c.8]

Сущность метода определения суммы полуторных окислов и окиси титана заключается в осаждении железа, алюминия и титана в виде гидроокисей при действии аммиака на растворы их солей. При прокаливании гидроокиси переходят в окиси. [c.86]

Для определения содержания 5Юг необходимо взять 100— 150 см раствора, нейтрализовать его соляной кислотой и обработать далее, как указано на стр. 85. Фильтрат, полученный после отделения кремнезема, используют для определения суммы полуторных окислов и окиси титана, а также окиси алюминия. Однако этот метод громоздкий и длительный. Поэтому его используют лишь для полных контрольных анализов. Для текущего контроля процесса и выяснения степени использования реагентов и извлечения глинозема из сырья применяют ускоренный метод определения каустической и карбонатной щелочей и окиси алюминия. [c.92]

Сущность метода определения суммы полуторных окислов и окиси титана заключается в осаждении железа, алюминия и титана [c.83]

Определение суммы полуторных окислов. Растворение полуторных окислов. Полуторные окислы, оставшиеся в тигле после удаления 510,, переводят в раствор сплавлением с кислым сернокислым калием . Для этого в тигель помещают около 0,5 г КН50 и осторожно нагревают до темно-красного каления так, чтобы кислый сернокислый калий расплавился и превратился в прозрачную жидкость. Тигель выдерживают при этой температуре несколько минут, затем охлаждают, извлекают плав и растворяют его в разбавленной серной кислоте полученный раствор присоединяют к основному фильтрату. [c.466]

Определение полуторных окислов. Фильтрат, после отделения SiO , разбавляют водой в мерной колбе емкостью 250 мл до метки и тщательно перемешивают. Для определения суммы полуторных окислов (Fe O., Al O , TiOJ отбирают в стакан пипеткой 100 мл фильтрата. Раствор нагревают до кипения и ссаждают гидроокиси железа, алюминия и титана небольшим избытком гидроокиси аммония. Необходимо иметь в виду, что большей избыток гидроокиси аммония вреден, так как вызывает частичное растворение гидроокиси алюминия (с образованием алюмината или коллоидного раствора). Кроме того, из-за наличия в аммиаке примеси карбоната в осадок может перейти немного кг ль-ция. Поэтому к раствору силиката перед осаждением гидратов приливают 2—3 капли метилоранжевого или метилкрасного и затем гидроокись аммония приливают только до перехода окраски индикатора из красной в желтую. В остальном техника осаждения ничем не отличаетсяот описанной в 39. [c.467]

Ход работы. На часовом стекле отвешивают навеску цемента примерно 0,5 г, помещают ее в фарфоровую чашку, добавляют 10 мл воды и, при помешивании стеклянной палочкой, приливают 10 мл НС1, уд. Б. 1,19 выпаривают навеску досуха на водяной бане и снова добавляют 1—8 мл НС1, уд. в. 1,19 накрывают фарфоровую чашку стеклом и оставляют стоять в течение 5 мин, добавляют 20 мл горячей воды и 10 мин нагревают на водяной бане. Раствор над осадком SIO2 фильтруют. Осадок промывают декантацией, затем 1%-ным (по объему) раствором НС1, переносят на фильтр и промывают горячей водой до удаления ионов хлора. Фильтрат выпаривают досуха и до полного удаления запаха НС1, обрабатывают 7—8 мл НС1 и снова выделяют кремнекислоту, выпаривая фильтрат досуха н до полного исчезновения запаха НС1. Осадок SIO2 из фильтрата фильтруют и промывают. Оба осадка с фильтрами помещают в прокаленный и взвешенный платиновый тигель, высушивают и осторожно обугливают фильтры, после чего прокаливают при 1050—1100° С в течение 30 мин. Прокаливание ведут до постоянного веса. Фильтрат и промывные воды сохраняют для определения суммы полуторных окислов. Если цемент содержит гидравлические добавки, то навеску сплавляют с содой, как указано на стр. 19. Для точного определения SIO2 прокаленный остаток обрабатывают НЕ (см, стр. 21). [c.64]

Резник Б. Е. и Федорова Г. П. Определение суммы полуторных окислов методом фото-турбидиметрического титрования. Ь1ауч. зап. (Днепропетр. ун-т), 1951, Ь7, с. 101 — 106. 6371 [c.207]

В случае определения суммы полуторных окислов (стр. 109) кипячение раствора продолжают 1 час, следя за тем, чтобы объем кипящей жидкости оставался приблизительно постоянным, для чего по мере упаривания жидкости добавляют дестиллированиую воду до начального объема. [c.105]

Остаток в тигле сплавляют с небольшим количеством соды сплав обрабатывают горячей водой, подкисленной соляной кис лотой, и полученный раствор присоединяют к фильтрату, поел-отделения кремневой кислоты, собранному в мерной колб< Раствор в колбе доводят до метки водой и тщательно переме шивают. Аликвотная часть полученного раствора служит дл определения суммы полуторных окислов, кальция и магния, дв другие аликвотные части — для определения железа и титанг [c.6]

Для определения суммы полуторных окислов трехвалентнь металлы выделяют в осадок в виде гидроокисей путем двукра-ного осаждения аммиаком. Применяя для той же цели пиридк (Э. А. Остроумов, 1940), можно ограничиться однократны осаждением. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология