Надкритический водяной пар

Растворяющая способность тех или иных надкритических газовых растворителей в сильной степени зависит от их плотности, температуры и давления. Большое значение имеет также их вязкость, так как она характеризует транспортные возможности сжатых газов. Поэтому физические и термодинамические свойства надкритических флюидов заслуживают особого внимания. Но в связи с небольшим объемом книги здесь дается характеристика свойств лишь некоторых газов, принимающих наибольшее участие в природных, а также в технических процессах. К таким газам относятся углеводородные газы, углекислый газ и надкритический водяной пар. Кроме того, для примера приведены данные, характеризующие изменение плотности и вязкости некоторых газов при растворении в них веществ. [c.16]

Большое внимание в книге уделяется свойствам водяного пара как растворителя различных неорганических соединений. Эти свойства вызывают значительные осложнения при эксплуатации современных тепловых электростанций, использующих пар сверхвысоких параметров. Надкритический водяной пар играет большую роль в образовании некоторых типов эндогенных рудных месторождений, а также в процессах преобразования осадочных пород, контактирующих с интрузивами. [c.4]

Рассмотренные выше расчетные уравнения были выведены для систем газ—твердое тело или газ—жидкость с газом, очень слабо растворимым в жидкости. При этом принималось, что в газовой фазе растворитель и растворенное вещество находятся в молекулярной форме. Однако имеется очень важный класс газовых растворов, в которых и растворитель, и растворенное вещество в той или иной степени ионизированы. К ним относятся, например, растворы солей, окислов и гидратов окислов металлов в плотном надкритическом водяном паре, играющем очень важную роль в ряде геологических и технических процессов. [c.14]

Расчет растворимости указанных веществ в надкритическом водяном паре по уравнениям (11) и (16) приводит к большим ошибкам. Это объясняется существованием сильных взаимодействий между ионами и молекулами растворяющегося вещества и водяного пара. [c.14]

В настоящее время отсутствуют общепринятые представления о строении надкритического водяного пара. Различные гипотезы о механизме растворения различных неорганических веществ в надкритическом паре рассматриваются в главе V [c.14]

Изучение свойств надкритического водяного пара обычно проводят путем сопоставления их с соответствующими свойствами воды. В отличие от ранее рассмотренных в этой главе растворителей вода является полярным веществом и характеризуется ажурной молекулярной структурой. Молекулы воды в каркасе связаны водородными связями, в среднем с четырьмя ближайшими к ней соседями. При повышении температуры до комнат- [c.19]

Плотность надкритического водяного пара при различных температурах и давлениях, г/см [c.21]

Растворимость ртути в воде и в надкритическом водяном паре, мольные доли [И. П. Сорокин, 1973] [c.82]

Диэлектрическая постоянная (е) надкритического водяного пара также падает с повышением температуры (табл. 13) при постоянном давлении, как и у воды, но несколько увеличивается с ростом давления. При 400°С и давлении 500 кгс/см диэлектрическая постоянная пара равна 12,5, а при 600°С и 250 кгс/см2 она равна 1. [c.23]

Приведем один вариант статического метода, часто используемого для определения растворимости в надкритическом водяном паре слабо растворимых минеральных веществ, например кварца, при высоких температурах (500— 1000°С) и давлениях до 10000 кгс/см . [c.27]

РАСТВОРИМОСТЬ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В НАДКРИТИЧЕСКОМ ВОДЯНОМ ПАРЕ [c.59]

Ранее уже отмечалась важная роль водяного пара как растворителя в ряде природных процессов и в технике. Растворимость солей и минералов в надкритическом водяном паре при высоких давлениях является для геологов важным фактором в объяснении генезиса пневматолитовых и жильных отложений рудных месторождений. Вынос рудных минералов из магматических расплавов надкритическим паром рассматривается как один(из важных этапов образования таких месторождений. [c.59]

Рис. 33. Растворимость СаСЬ в надкритическом водяном паре [Стырикович М. А., Хохлов Л. К., 1957 г] в функции температуры н давления

Строение растворов солей, хорошо растворяющихся в надкритическом водяном паре [c.66]

Хлористый кальций. Данные о растворимости a l2 в надкритическом водяном паре при температурах от 400 до 650°С и при давлениях 240, 280 и 300 кгс/см изложены в работе [Стырикович М. А,, Хохлов Л. К., 1957 г.]. Эта соль ведет себя подобно хлористому натрию, только абсолютная величина ее растворимости в водяном паре значительно ниже (рис. 33). [c.64]

Кривые зависимости растворимости ЗЮг в воде и надкритическом водяном паре от его плотности (рис. 44) подтверждают ранее известную закономерность, что растворимость ЗЮг в надкритическом паре больше зависит от давления в системе и плотности, пара, чем от температуры. Так как плотность уменьшается с увеличением температуры, то в конце концов может быть достигнута область, в которой увеличение растворимости, [c.75]

Растворимость ртути в различных газах и надкритическом водяном паре [c.79]

Растворимость ртути в сжатых газах и надкритическом водяном паре изучалась рядом советских и зарубежных исследователей. [c.80]

Растворимость минералов и компонентов изверженных пород в надкритическом водяном паре [c.84]

РОЛЬ НАДКРИТИЧЕСКИХ ВОДЯНОГО ПАРА И ГАЗОВ, ВЫДЕЛЯЮЩИХСЯ ИЗ МАГМАТИЧЕСКИХ РАСПЛАВОВ В ОБРАЗОВАНИИ ЭНДОГЕННЫХ РУДНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ [c.140]

Высокотемпературные газы, выделяющиеся из магматических расплавов, содержащие помимо надкритического водяного пара хлор, фтор, бор и сероводород, могут образовывать с металлами соединения, более растворимые в водяном паре, чем их окислы. Известно также, что в присутствии хлоридов в водной фазе растворимость металлов в ней сильно увеличивается. Кроме того, расчеты сделаны для минимального количества пара, выделяющегося из кристаллизующегося расплава ( %) Для выяснения возможных форм переноса металлов, помимо температуры, давления и общего состава рудообразующих растворов большое значение имеет их кислотно-щелочная характеристика. Большинство исследователей полагает, что растворы изменяются от нейтральных и слабо щелочных при очень высоких температурах до кислых при температурах 450—350°С. Объясняется это тем, что в высокотемпературном паре диссо- [c.148]

Газовые включения обнаружены Н. П. Ермаковым в топазах, турмалинах, кварцах, гранатах и других минералах. Накопленные в последние десятилетия многочисленные данные по растворимости различных минеральных веществ в надкритическом водяном паре и сжатых газах, частично приведенные в главе III, также указывают на неизбежность пневматолитовой стадии минералообразования. [c.88]

Хлористый калий. Растворимость КС1 в надкритическом водяном паре при температурах 400—O00° и давлениях от 130 до 300 кгс/см изучали К. Ясмунд и Е. Франк [Jasmund K., 1952 г. Fran k E. U., 1956 г., 1970]. Экспериментальные результаты первого автора нанесены в логарифмическом масштабе на рис. 32. [c.64]

Фтористый литий. Растворимость LiF в надкритическом водяном паре изучали Г. С. Бус и Р. М. Бидцел. Они установили, что при температурах, превышающих критическую температуру воды, растворимость LiF в паре практически остается постоянной при плотности растворителя около 0,36 г/см . При более высоких плотностях пара растворимость LiF увеличивается с температурой и уменьшается с ростом температуры при более низких плотностях (рис. 34, 35). [c.64]

Наиболее характерной чертой растворимости альбита в паре в указанных условиях оказалась нестехиометричность состава растворов составу исходного образца, а также различия в поведении Si, Na и А1. Степень и характер отклонения от стехио-метричности изменялись с температурой и давлением. Анализ исходного ллагиоклаза и продукта, оставшегося после растворения, показал, что компоненты альбита ушли в раствор, так как в твердой фазе остался только стехиометричный анортит. Полученные растворы были прозрачны и бесцветны и обнаруживали большую стойкость при хранении их при комнатной температуре без доступа воздуха. Максимальное количество компонентов альбита, найденное в растворах, соответствовало 2% по весу. Величина pH растворов показывала, что Na в них находится в основном в ионной форме, СаО в растворах не был обнаружен. Этот факт подтверждает ранее сделанные качественные наблюдения [ urrie К. L., 1968] о том, что натрий предпочтительно вымывается из плагиоклаза надкритическим водяным паром. [c.85]

Ряд авторов полагает, что выделить группу пневматолитовых месторождений в общей классификации эндогенных месторождений не представляется возможным, так как на пневмато-литовый этап позднее накладывается гидротермальный, а для различия этих процессов критерии отсутствуют [Смирнов С. С., 1947 г. Бетехтин А. Г., 1953 г. Лазаренко Е. К-, Лазько Е. М., Пизиров А. В., 1963 г.]. Действительно, при снижении температуры и давления летучих компонентов магмы, из которых главным является (надкритический) водяной пар, он из однофазного газового состояния переходит вначале в двухфазное, газо-жидкостное, а затем и жидкое состояние. С образующимися водными растворами, к которым могут присоединяться и воды осадочной толщи земли, связано образование гидротермальных месторождений. [c.150]

Растворы солей в надкритическом водяном паре получили большое практическое значение в связи с применением паровых котлов высокого давления, на что указывал Фукс . Соли, очевидно, сильно гкдролизова- [c.566]

Процесс выноса соединений из магмы надкритическим водяным паром и газами, приводящий к образованию месторождений металлов или металлоидов, называют пневматолизом, а образующиеся месторождения — нневматолитовыми. [c.88]