Смешанная кислородно-водородная деполяризация

Рис. 185. Поляризационные коррозионные диаграммы индекс / — коррозия металла с кислородной деполяризацией индекс 2 — коррозия металла со смешанной кислородно-водородной деполяризацией

СМЕШАННАЯ КИСЛОРОДНО-ВОДОРОДНАЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ [c.262]

Если катодный процесс состоит из двух параллельно идущих катодных реакций — ионизации кислорода и выделения водорода (смешанная кислородно-водородная деполяризация), то анодная и катодная поляризационные кривые пересекутся на коррозионной диаграмме правее точки D (рис. 185), соответствующей началу водородной деполяризации на катодных участках, например в точке К. Степень контроля катодного процесса в этом случае характеризуется соотношением силы коррозионного тока, определяемого процессом ионизации кислорода /о, = /д,, и силы коррозионного тока, определяемого процессом выделения водорода /и, = /г —/д, [c.277]

Если катодный процесс состоит из двух параллельно идущих катодных реакций — ионизации кислорода и выделения водорода (смешанная кислородно-водородная деполяризация), то анодная и катодная поляризационные кривые пересекутся на коррозионной диаграмме правее точки D (рис. 81), соответствующей началу водородной деполяризации на катодных участках, например в точке К. Степень контроля катодного процесса в этом случае определяется соотноше- [c.171]

В случае смешанной кислородно-водородной деполяризации скорость коррозии металлов и соотношение между скоростями кислородной и водородной деполяризации определяют при помощи прибора Н. Д. Томашова и Т. В. Матвеевой (рис. 337). Наблюдаемое в результате процесса коррозии металлического образца изменение объема газовой фазы складывается из уменьшения [c.448]

Заключение о наличии кислородной деполяризации позволяет сделать высокая растворимость кислорода в спиртах в 4. .. 8 раз выше, чем в воде). В кислых спиртовых растворах и в органических кислотах возможна смешанная кислородно-водородная деполяризация. Преобладание того или иного вида деполяризации зависит от кислотности раствора и парциального давления кисл% рода. Результаты исследований катодного процесса све дены в табл. 11.5. [c.342]

И скорость коррозии, и образование защитных пленок находятся в зависимости от изменения величины pH растворов. Наибольшее повышение значения pH растворов наблюдается в первые пять суток, когда оно изменяется от 3—3,10 до 3,65—3,70. В это время процесс коррозии контролируется водородной деполяризацией и поэтому наблюдается самая высокая скорость коррозии. Далее происходит процесс стабилизации значения pH и во всех растворах после 10 суток становится почти постоянным с отклонением на 0,05. Это объясняется, по-видимому, образованием сложной буферной системы из продуктов коррозии, растворов и находящегося над раствором газов [12]. При таких значениях величины pH процесс коррозии происходит со смешанной кислородно-водородной деполяризацией. Кислород окисляет фосфорнокислые соли двухвалентного железа на пластинке до солей трехвалентного железа, которые играют основную роль в процессе замедления процесса коррозии [13]. [c.213]

При смешанной кислородно-водородной деполяризации скорость коррозии металлов и соотношение между скоростями кислородной и водородной деполяризации определяют при помощи прибора Н. Д. Томашова и Т. В. Матвеевой, изображенного на рис. 213. Наблюдаемое в результате процесса коррозии металлического образца изменение объема газовой фазы складывается из уменьшения объема за счет поглощенного кислорода и увеличения объема за счет выделившегося водорода. Количество выделившегося водорода определяют по уменьшению объема газовой фазы после выжигания водорода на раскаленной электрическим током платиновой спирали. Ко.тичество поглощенного за это же время кислорода определяют по разности между объемом выделившегося водорода и общим изменением объема газовой фазы. [c.381]

Фиг. 241. Прибор для определения коррозии, протекающей со смешанной кислородно-водородной деполяризацией (Томашов).

Преимущество объемного метода прежде всего в том, что он позволяет наблюдать за кинетикой процесса на отдельном образце, что ускоряет и упрощает испытания. В то же время этот метод аппаратурно значительно усложняется и теряет точность, если коррозия протекает со смешанной кислородно-водородной деполяризацией. [c.41]

Если рЕ металла находится в области I, он не может корродировать ни с водородной, ни с кислородной деполяризацией, а для коррозии нужен более сильный окислитель в области II металл корродирует только с кислородной деполяризацией и в области III - со смешанной кислородно-водородной деполяризацией. [c.40]

Цинк. На рис. 66 приведены кривые катодной поляризации цинка в пленках электролита различной толщины. Если в объеме раствора нейтральных солей цинк корродирует со смешанной кислородно-водородной деполяризацией, то в тонких пленках того же электролита, вследствие почти беспрепятственного поступления кислорода к поверхности металла, имеет место преимущественно кислородная деполяризация. Из рисунка видно, что скорость катодного процесса с уменьшением толщины пленки электролита резко возрастает. В пленке толщиной 100 мк цинк работает в качестве катода весьма эффективно, т. е. электрод почти не поляризуется. Скорость восстановления кислорода в тонком слое 100 мк, например при потенциале —0,8 в, увеличивается на цинке в 30 раз. Разность эффективных потенциалов двух электродов, один из которых погружен в раствор, а другой покрыт пленкой электролита, составляет при плотности тока 100 мка см 400—500 мв. Таким образом, чем тоньше пленка электролита, [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология