Сложные буферные системы

VII. 6. СЛОЖНЫЕ БУФЕРНЫЕ СИСТЕМЫ [c.204]

Кровь является полидисперсной системой, имеющей сложный химический состав и своеобразные физико-химические свойства. Кровь позвоночных, как известно, имеет устойчивую величину pH, равную 7,4 0,05. Постоянная величина концентрации водородных ионов в крови поддерживается различными буферными системами бикарбонатной, фосфатной, гемоглобиновой, белками плазмы. Осмотическое давление крови меньше, чем мочи. Белки и углекислота, присутствующие в крови, облегчают растворение в ней различных веществ. Будучи гетерогенной системой, кровь при прохождении через хроматографическую колонку или через толщу бумаги подвергается одновременно процессам фильтрования, сорбции, ионного обмена и распределения, т. е. физико-механическому, физико-химическому и чисто химическому разделению. [c.342]

VIL 6. Сложные буферные системы 205 [c.205]

В животных и растительных организмах также действуют сложные буферные системы, поддерживающие постоянными pH крови, лимфы и других жидкостей. Буферными свойствами обладает и почва, которой свойственно противодействовать внешним факторам, изменяющим pH почвенного раствора, например при введении в почву кислот или оснований. [c.45]

VII. 6. Сложные буферные системы [c.206]

С момента создания метод количественного анализа аминокислот использовали для анализа других природных соединений, дающих положительную реакцию с нингидрином. По сравнению с анализом белковых гидролизатов в этом случае предъявляются гораздо более высокие требования к эффективности разделения, поскольку приходится анализировать смеси очень сложного состава. Наряду с аминокислотами такие смеси включают вещества самой разной природы их единственным общим свойством является способность давать положительную реакцию с нингидрином. С целью повышения эффективности анализ в данном случае проводят на более длинной колонке. Естественно, что такой анализ требует большего времени, чем анализ белковых гидролизатов, и особой системы буферных растворов. Источники свободных аминокислот существенно различаются в количественном и качественном отношении, и, следовательно, каждую конкретную смесь приходится анализировать в особых, нестандартных условиях. [c.307]

Из цифровых данных видно, что ацетатная смесь оказывает буферное действие только до тех пор, пока концентрация прибавленной кислоты или щелочи не превысит приблизительно 0,08 г-экв/л. Количество грамм-эквивалентов сильной кислоты или сильного основания, прибавление которого к ] л буферного раствора изменяет его pH на единицу, характеризует буферную емкость раствора. В организмах растений и животных также действуют сложные буферные системы, поддерживающие постоянными pH крови, лимфы и других жидкостей. Буферными свойствами обладает и почва, которой свойственно противодействовать внешним факторам, изменяющим pH почвенного раствора это имеет место, например, при введении в почву кислот или оснований. В анализе используют буферные растворы различного состава табл. 4). [c.32]

И скорость коррозии, и образование защитных пленок находятся в зависимости от изменения величины pH растворов. Наибольшее повышение значения pH растворов наблюдается в первые пять суток, когда оно изменяется от 3—3,10 до 3,65—3,70. В это время процесс коррозии контролируется водородной деполяризацией и поэтому наблюдается самая высокая скорость коррозии. Далее происходит процесс стабилизации значения pH и во всех растворах после 10 суток становится почти постоянным с отклонением на 0,05. Это объясняется, по-видимому, образованием сложной буферной системы из продуктов коррозии, растворов и находящегося над раствором газов [12]. При таких значениях величины pH процесс коррозии происходит со смешанной кислородно-водородной деполяризацией. Кислород окисляет фосфорнокислые соли двухвалентного железа на пластинке до солей трехвалентного железа, которые играют основную роль в процессе замедления процесса коррозии [13]. [c.213]

Разделение сложных смесей на бумаге методами хроматографии или электрофореза в одном направлении не всегда приводит к получению чистых веществ. Очевидно, что для увеличения рабочего поля, на котором распределяются вещества, хроматографию или электрофорез (или их комбинацию) выгоднее проводить в двух взаимно перпендикулярных направлениях. При проведении такого двумерного разделения в одинаковых условиях по обоим направлениям все компоненты распределяются по диагонали рабочего поля. Для использования всего имеющегося поля условия разделения во взаимно перпендикулярных направлениях должны отличаться. Поэтому двумерный электрофорез проводят при различных pH, а двумерную хроматографию — в различных буферных системах. Комбинированный способ разделения веществ, когда в одном направлении проводится электрофорез, а в перпендикулярном ему — хроматография, по своему значению стоит на первом месте. Менее гибок метод двумерной хроматографии, еще меньшее значение имеет двумерный электрофорез. [c.234]

При двумерном разделении белков и пептидов возможны различные комбинации методов электрофорез с градиентным гелем и изоэлектрической фокусировкой [212], гель-фильтрация с изоэлектрической фокусировкой [213], гель-фильтрация с электрофорезом [214], двумерный электрофорез с различными буферными системами [215—218], двумерная хроматография с различными растворителями [219—221] и хроматография в сочетании с электрофорезом или изоэлектрической фокусировкой. Райт и др. [222] оценивали результаты одно- и двумерного разделения сложных смесей белков, подсчитывая число разделенных полос, и установили, что двумерный электрофорез на геле акриламида дает большее число полос, чем периодический или непрерывный градиентный электрофорез на геле акриламида, изоэлектрическая фокусировка или изоэлектрическая фокусировка, сопровождаемая непрерывным градиентным электрофорезом на геле. [c.518]

Цинк титруют комплексоном П1 в аммиачном буферном растворе pH 10. Селективность метода невысокая, однако применение маскирующих средств позволяет значительно ее повысить, и даже в сложных системах цинк можно определять комплексонометрически без отделения сопутствующих элементов. Индикаторы ксиленоловый оранжевый (см. Алюминий ), сульфарсазен (см. Никель ), ПАР (см. Медь ), обладающие четким переходом окраски в точке эквивалентности и, кроме того, позволяющие титровать цинк в слабокислой среде (рН 5) применяются наиболее часто в сочетании с приемом маскирования сопутствующих элементов. [c.99]

Р фосфатный буферный раствор 2,00-10- М по хинону и 1,00-10- М по гидрохинону с рН=7,00 при 25 °С показывает сложную катодно-анодную полярограмму, аналогичную изображенной на рис. 13-ЗБ на с. 447, При использовании некоторого ртутного капающего электрода катодный диффузионный ток был -Ь9,83 мкА, а анодный диффузионный ток —4,55 мкА. Потенциал полуволны системы хинон — гидрохинон равен -Ь0,039 В относительно Нас. КЭ. [c.476]

В сложных многокаскадных. жестких схемах компримирования и транспорта горючих газов все компрессоры должны -быть связаны единой автоматической системой предупреждения, сигнализации и отключения каждого каскада при снижении сверх допустимого давления на приемной стороне (нагнетательной стороне компрессоров предыдущего каскада), независимо от места расположения компрессорных станций. При большом запаздывании срабатывания и неисправностях систем автоматизации, а также на случай возможной задержки и нарушения последовательности отключения компрессоров между компрессорными станциями целесообразно предусматривать буферные емкости или сборники газа, газгольдеры и- т. д. Объем указанных сборников нужно рассчитывать с учетом производительности компрессорных станций и времени возможной задержки отключения последующего каскада. [c.146]

Классификационная теория Киселева дает теоретическое истолкование практическому опыту, накопленному в тонкослойной хроматографии по подбору селективных разделительных систем, и на этой основе позволяет оптимизировать их состав. Ограничимся одним примером, связанным с раздвоением ДНФ-аминокислот, представляющих сложные органические соединения с группировками I, II и III типов. Для их разделения используется система, состоящая из водного аммиака на силикагеле (неподвижная фаза) и смеси пиридина, толуола и этиленхлоргидрина (подвижная фаза). Неподвижную фазу можно отнести к ослабленному II типу (силанольный протонизированный водород, инактивированный водородными связями с водой и аммиаком). Также ясна роль компонентов в подвижной фазе толуол играет роль растворителя пиридин, обладающий неподеленной парой электронов на азоте, конкурирует на силикагеле с ДНФ-аминокислотами, а молекулы этиленхлоргидрина выполняют как бы буферные функции, образуя специфические связи с ДНФ-аминокислотами при переносе их в подвижную фазу и вступая в межмолекулярное взаимодействие друг с другом при переносе ДНФ-аминокислот в неподвижную фазу. Все это создает весьма тонкие эффекты, позволяющие разделять очень близкие вещества. Подобные представления дают возможность сделать два предсказания коэффициент распределения Кр ДНФ-аминокислот будет расти, и, следовательно, Rf уменьшится при повышении содержания аммиака в неподвижной фазе и увеличении концентрации пиридина в подвижной фазе. Эти предсказания соответствуют экспериментальным фактам (см. рис. 6). [c.208]

Концентрация водородных ионов играет большую, часто определяющую, роль в самых различных явлениях и процессах и в природе, и в технике. Многие производственные процессы в химической, пищевой, текстильной и других отраслях промышленности протекают лишь при определенной реакции среды. Особенно велика роль pH в жизнедеятельности растений и животных. Наш организм нормально функционирует только тогда, когда и в крови, и в тканевой жидкости различных органов поддерживается определенное соотношение ионов Н+ и ОН (допустимы незначительные колебания). Лишь при этом условии идут в организме сложнейшие процессы белкового, углеводного, жирового обмена. Достаточно сказать, что сдвиг pH крови больше чем на 0,4 оказывается гибельным для организма. А ведь с пищей в организм человека вводятся ионы Н и ОН в самых различных соотношениях. Но в нашем организме имеются многочисленные регуляторные системы, которые поддерживают на определенном уровне pH крови и тканей даже при очень резких изменениях характера пищи. Это буферные растворы. С помощью специально приготовленных буферных растворов регулируются и pH химических процессов в лаборатории и на производстве. [c.163]

Из-за множества биокаталитических процессов, протекающих в клетках, избирательности действия сенсоров на основе цельных клеток ткани следует уделять особое внимание. Изучение избирательности биосенсора на основе ткани почки свиньи показало его пригодность для определения глутамина в сложных биологических объектах. Специально изучалось влияние большого числа соединений (мочевина, Ь-аланин, Ь-аргинин, Ь-гистидин, Ь-валин, Ь-серин, Ь-глутаминат, Ь-аспарагин, Ь-аспартат, О-аланин, О-аспартат, глицин и креатинин), которые могли бы создавать помехи работе сенсора, но оказалось, что они не дают заметного сигнала. Как известно, в клетках почки свиньи велика концентрация О-аминокислотной оксидазы [16], поэтому проверяли также отклик сенсора на различные О-аминокислоты. В присутствии кислорода и воды этот фермент катализирует окислительное деаминиро-вание нескольких О-аминокислот. Однако в специфических условиях работы глутаминовый биосенсор не обнаруживал чувствительности к проверяемым О-аминокислотам. То, что побочные биокаталитические процессы не влияют на сигнал биосенсора, по всей вероятности, обусловлено отсутствием флавинадениндинуклеотида в буферной системе [23]. [c.37]

Специфика аналитического контроля сточных вод ЦБП определяется как сложностью состава, так и тем важным фактом, что сточные воды ЦБП представляют собой термодинамически неустойчивую систему. Любые локальные воды целлюлозного предприятия являются сложнейшей окислительно-восстановительной системой. Ввиду малой буферной емкости этих систем окислительно-восстановительные процессы, начало которым было положено еще в процессе делигнификации, не останавливаются и протекают в процессе транспортировки сточных вод. Механизмы и кинетика этих процессов определяются температурой, гидродинамикой движения в канале, спецификой органического и неорга- [c.72]

Выше были рассмотрены равновесия в настоящих буферных смесях, обеспечивающих достаточное постоянство pH, а также в системах более сложных, которыми в ряде случаев можно заменить буфер- [c.309]

Сложная буферная система с pH 8,5 0,12 М КС1 20 мМ Трис-НС1 40 мМ ТРИС-Н3РО4 5 мМ сукцина-та 1 г/1,5 мл ротенона 0,02% №N3 [c.39]

Число реагентов, концентрации которых входят в качестве множителей в уравнение скорости реакции, называется порядком реакции. Следует подчеркнуть, что порядок реакции отражает только математическое описание явления и не обязательно должен соответствовать молекулярности реакции, определенной на стр. 102. Так, для бимолекулярной реакции, при которой в стадии, определяющей скорость реакции, изменяются гомеополярные связи в двух молекулах, можно тем не менее наблюдать первый порядок, если концентрация одного из участников реакции за время взаимодействия практически не изменяется и входит в константу скорости к как постоянная величина. Это может быть в том случае, если это вещество имеется в большом избытке или является компонентом буферной системы. Вообще говоря, наблюдаемый порядок реакции может быть меньше, чем соответствующий молекулярности реакции. Соотношения становятся еще сложнее, когда возможны несколько конкурирующих реакций или если реакция не доходит до конца, а приводит к равновесию, так что П риходится принимать во внимание скорость обратной реакции. По этим причинам уравнение (3.2а), сформулированное выше для мономолекулярной реакции, представляет собой лишь идеальный случай, который реализуется скорее всего в начале соответствующей реакции, когда обратной и последующими реакциями можно пренебречь. [c.105]

Наконец, а- и -глобулины являются несомненно сложными смесями, которые состоят из множества компонентов в некоторых буферных системах эти компоненты дополнительно разделяются электрофоретически (такие компоненты обозначают цифровыми индексами). В нормальной сыворотке человека видны обычно два пика а-глобулина (а - и Оз-глобулины), а в пгрыс-гидрокси-метиламинометановом буфере а- и р-глобулины можно разделить на три компонента каждый. Эти фракции поддаются еще дальнейшему разделению различными физико-химическими методами, [c.101]

Из сложных природных соединений удалось разделить на полиамиде пигменты глаз и крыльев насекомых. Пигменты, представляющие собой фепоксазоповые красители группы омматина, элюируются буферными системами с различными значениями pH [307]. [c.107]

Если в водном растворе смешать неэквивалентные количества слабой кислоты НА и слабого основания В, то раствор будет содержать избыток слабого протолита и амфолит. При близких зна чениях Ка слабой кислоты и Кь слабого основания и не очень разбавленных растворах (Сна > Ка, Св > Кь) такие смеси ведут себя как буферные системы, и расчет концентраций [Н3О+] или [0Н ] в таких растворах аналогичен расчету равновесий смеси слабых кислот и сопряженных им оснований (см. разд. 2.2.5). В тех случаях, когда значения Ка слабых кислот и Кь слабых оснований резко различаются и КаСцк Kw, КьСц Kw, рассматриваемые системы становятся достаточно сложными из-за протекания следующих реакций [c.31]

Существует множество путей определения эстеразной активности и все они основаны на одном из двух принципов. Первый принцип заключается в измерении количества кислоты, образующейся при гидролизе сложного эфира (субстрата) это можно осуществить либо манометрически, либо по изменению pH в слабой буферной системе (с помощью рН-метра или по изменению цвета индикатора), либо обратным титрованием до исходного pH. Второй принцип состоит в спектрофотометрическом определении исчезновения субстрата, или появления продуктов его гидролиза. [c.433]

Во-вторых, пепсин проявляет свое действие при кислой реакции, а при слабощелочной реакции, характерной для клеток тканей, он неактивен. Действию пепсина в клетках слизистой оболочки желудка препятствует циркулирующая в железах кровь, имеющая слабощелочную реакцию (pH = 7,3), Соляная кислота, в случае ее проникновения в клетки, нейтрализовалась бы в известной мере буферными системами клеток и кровн. Известное значение может иметь то обстоятельство, что соляная кислота, попадая на поверхностный слой протоплазмы клеток слизистой оболочки, богатый липидами, подвергается в нем меньшей диссоциации, чем в воде, что должно снизить ее кислотность. Устойчивость стенки желудка к воздействию пепсина желудочного сока, возможно, связана с наличием в клетках антипепсина, парализующего действие пепсина. Устойчивость клеток тканей к воздействию различных внешних факторов — сложное биологическое явление, эволюционно возникшее в результате взаимодействия клеток и тканей и условий внешней среды. Очевидно большое значение имеют нервно-трофические импульсы. [c.336]

Детальное исследование поведения многовалентных катионов на фосфоромолибдате аммония позволило вскрыть интересные и сложные явления, связанные с механизмом ионного обмена. Определение равновесных значений Kd показывает, что, в то время, как обмен в системе Sr - —Н+ подчиняется закону действия масс (см. стр. 13), сорбция + достигает, максимума при pH 3,5 и уменьшается до О при pH 4 (см. фосфоровольфрамат аммония, стр. 107), что находится в очевидном противоречии с отмеченным выше поведением. Одновременная сорбция Sr + и Y + в колоночных опытах из буферных растворов при pH 4—5, очевидно, объясняется тем, что равновесие не достигается за такое короткое время вследствие высокой начальной сорбции из свежих растворов при pH 4,5. При стоянии ионообменника в растворах с указанным pH происходит его частичное разрушение с выделением анионов фосфоромолибдата 11-го типа в раствор. Вероятно, в этом случае имеет место непрерывное вымывание иттрия, связанное с образованием комплексов так было найдено, что при контакте свежей порции ионообменника с раствором при pH 4,5 вновь добавленный иттрий не сорбируется до тех пор, пока ионообм-енник не будет помещен в свежий раствор. Возможно, чтэ первоначально наблюдаемая сильная сорбция иттрия на свежем ионообменнике из буферного раствора с pH 4,5 связана с комплексообразованием в самом твердом ионообменнике. Условия сорбции и вымывания заметно отличаются так, например, если У + плохо сорбируется при рН<3,5, то для его вымывания необходимо использовать по крайней мере 0,5 н, [c.105]

Наиболее высокой по уровню в ряду систем, основанных на персональных компьютерах, стоит система обработки данных фирм Nelson Analyti al (США) модели 3000. Основанная на применении персонального компьютера фирмы 1ВМ (США) модель 3000 является наиболее прогрессивным на сегодняшний день устройством для обработки данных. По сравнению с системой фирмы Apple она более сложная и- дорогая. Система обладает дополнительной возможностью цветного графического отображения информации на дисплее высокого разрешения. С помощью системы модели 3000 оператор может получить дан 1ые от 6 хроматографов, каждый из которых оснащен двумя детекторами и автоматическим дозатором, и одновременно выполнять автономные программы, не связанные с процессами хроматографического разделения. Во время выполнения программы интерфейс сохраняет необработанные данные в буферной памяти, до окончания анализа. Затем данные со всех каналов передаются в память компьютера, предварительно обрабатываются, выдаются в табличной форме и сохраняются на дисках для последующего использования. Хроматографическое программное обеспечение в системе модели 3000 осуществляет также выдачу нестандартного отчета и создание методики. Система может провести повторный анализ с использованием других параметров. При новых параметрах эксперимента можно получить повторную хроматограмму, с помощью имеющегося программного обеспечения сравнить хроматограммы путем их наложения, провести расчет соотношения параметров и различий в хроматограммах. Для облегчения визуализации на одном дисплее можно обработать до 8 хроматограмм с вертикальным и (или) горизонтальным масштабированием. Несмотря на, то что система модели 3000 несколько дороже других, она [c.389]

В случае сложных горно-геологических условий (высокие пластовые давления и температура) необходимы буферные растворы высокой плотности и агрегативной стабильности. Для условий Астраханского ГКМ В.Г. Тихоновым проведены работы по созданию буферных систем с регулируемой плотностью в диапазоне 1550 — 2000 кг/м . Создание такой системы предопределяет содержание в ней утяжелителя и полимерсодержащих компонентов с минеральными или органическими наполнителями для предотвращения его седиментации. В качестве наполнителя предложен гидролизный лигнин с фракционным составом (%) 62,3 (>2,5 мм) 30,8 (0,2 —0,5 мм) 4,7 (0,085 — 0,2 мм) и 2,2 (<0,085 мм). Буферную жидкость готовят в два этапа на первом — приготавливают структурированную суспензию на основе лигнина, полимера и воды. В результате получается суспензия с плотностью 1010 — 1020 кг/м . На втором — система утяжеляется баритом до необходимой плотности. В качестве полимера используется КМЦ в виде водного 1,0— 1,5%-ного раствора. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология