Ильинского реакция на кобальт

Ильинского реакция — качественная реакция на катион Со при добавлении к анализируемому раствору уксусной кислоты и о-нитрозо-р-нафтола с последующим нафеванием образуется красно-бурый осадок внутрикомплексной соли кобальта (III) с а-нитрозо-р-нафтолом, отвечающей формуле Со[С, Н (МО)0]з. [c.123]

Реактив Ильинского. а-Нитрозо-р-нафтол при действии на соль двухвалетного кобальта окисляет кобальт (И) в кобальт (И1). При этом образуется объемистый красно-бурый осадок внутрикомплексной соли. Для выполнения реакции к —1 ли нейтрального или слабокислого раствора соли кобальта (П) (к сильнокислым растворам следует прибавлять Hg OONa) прибавьте нескапько капель реактива и нагрейте. [c.317]

Органические вещества в качестве реагентов для анализа привлекли к себе внимание после того, как М. А. Ильинским и Л. А. Чугаевым были предложены весьма чувствительные реакции обнаружения ионов кобальта, никеля и палладия. [c.209]

Реакция Ильинского. Поместите в пробирку 2—3 капли раствора какой-либо соли кобальта, 1—2 каили уксусной кислоты, 3 капли раствора а-нитрозо-)В-нафтола и содержимое пробирки нагрейте. При этом образуется красно-бурый осадок внутрикомплексной соли кобальта с сс-нитрозо- В-нафтолом, отвечающей формуле Со [Сц,Н( (Ы0)0]з. [c.230]

Реакция с 1-нитрозо-2-нафтолом (реакция М. А. Ильинского, 1884). 1-нитрозо-2-нафтол НО—СюНв—N0 и 2-нитрозо-1-нафтол выделяют из растворов солей кобальта (II) объемистый пурпурно-красный осадок [Со(—О—СюНвМО)з] , являющийся внут-рикомплексным (хелатным) соединением. Кобальт в нем трехвалентный , /С ест=5-10- . Предельное разбавление G 1 3-10 pG 5,5, обнаруживаемый минимум 0,5 мкг. [c.218]

Еще в 1884 г. М. А. Ильинский предложил использовать органическое вещество а-нитрозо- -нафтол СюНб(ЫО)ОН в качестве реактива на ионы кобальта. В результате этой реакции получается пурпурно-красный осадок комплексного соединения Со[СюНб(ЫО)0]з, не растворимый в соляной и азотной кислотах. [c.29]

Реакция М. А. Ильинского. Поместите в пробирку 2—3 капли раствора какой-либо соли кобальта, 1—2 капли уксусной кислоты, 3 капли раствора а-нитрозо-Р-нафтола и содержимое пробирки нагрейте. Образуется красно-бурый осадок комплексной соли трехвалентного кобальта с а-нитрозо-Р-нафтолом, отвечающий формуле Со[С Нв(ЫО)0]з. [c.303]

Ярким примером, иллюстрирующим использование препаративного синтеза органического реагента для обнаружения вещества, участвующего в синтезе, является чувствительная реакция на фенолы, которая была разработана на основе реакции обнаружения кобальта при помощи 1-нитрозо-2-нафтола (реакция Ильинского—Кнорре, 1885 г.). Эта чувствительная реакция основана на образовании красно-бурого внутрикомплексного соединения кобальта (111), а ее ценность определяется тем, что во взаимодействие вступает функциональная группа, и таким образом можно обнаруживать и другие о-нитрозофенолы, реакции которых будут аналогичными реакции нитрозонафтола. Внутрикомплексное соединение может образоваться при непосредственном нагревании незамещенного в орто-положении фенола с уксуснокислым раствором кобальтинитрита натрия. [c.29]

Ильинский открыл [1] замечательное свойство а-нитрозо-р-нафтола вступать во взаимодействие с кобальтом, давая окрашенные соединения. В большинстве ранее опубликованных работ используется получение окрашенных воднорастворимых соединений двухвалентного кобальта [2]. Особый интерес представляет изучение сравнительно мало исследованных условий применения реактивов указанного типа для колориметрических реакций с соединениями трехвалентного кобальта с использованием неводных растворителей. [c.125]

Реакция Ильинского. Поместите в пробирку 2—3 капли раствора какой-либо соли кобальта, 1—2 капли уксусной кислоты, [c.227]

Реакция с J-нитрозо-2-нифтолом — реактивом Ильинского). Ко-бальт(П) в этой реакции вначале окисляется до кобальта(И1), который с 1-нитрозо-2-нафтолом образует внутрикомплексное соединение, выделяющееся в виде пурпурно-красного осадка. Если 1-нитрозо-2-нафтол, который в растворе может существовать, как полагают, в двух таутомерных формах, условно обозначить через HL [c.413]

Реактив Ильинского. f-Нитрозо-р-нафтол при действии на шль двухвалентного кобальта окисляет кобальт (II) в кобальт (III). При этом образуется объемистый красно-бурый осадок внутрикомплексной соли . Для выполнения реакции к 1 лл нейтрального или слабокислого раствора соли кобальта (II) (к сильнокисльш растворам следует прибавлять Na Hs OO) прибавьте несколько капель реактива и нагрейте. [c.216]

Кроме того, кобальт (II) образует с а-нитрозо-р-нафтолом СюНв (NO)OH пурпурно-красный осадок Со[СюНв (N0)0)3. Эта реакция предложена М. А. Ильинским. [c.430]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

Реакция М. А. Ильинского. а-Нитрозо-Р-нафтол ON ioHeOH или Р-нитрозо-а-нафтол выделяют из растворимых солей кобальта (III) объемистый осадок пурпурно-красного цвета, представляющий собой внутрикомплексную соль кобальта l o( ioH602N)3l . Константа нестойкости / =5-10 i [c.218]

Кроме того, кобальт (И) образует с а-нитрозо-Р-нафтоломСюНв (NO)OH пурпурно-красный осадок Со [С Нб (N0)0 3. З а реакция предложена М. А. Ильинским. [c.412]

Первые органические реактивы были найдены эмпирически. В химическом анализе в качестве реактива впервые применил конкретное органическое вещество советский химик-органик и технолог М. А. Ильинский (1856-1941 гг.). В 1884 г. он предложил в качестве реактива на ионы кобальта использовать б-нитрозо-в-нафтол. В результате реакции получается пурпурно-красный осадок внутриком-плексного соединения. Известную реакцию на ионы никеля с использованием органического реактива диметилглиоксима в 1905 г. предложил Л. А. Чугаев (1873-1922 гг.). [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология