Ильинского реакция

Ильинского реакция — качественная реакция на катион Со при добавлении к анализируемому раствору уксусной кислоты и о-нитрозо-р-нафтола с последующим нафеванием образуется красно-бурый осадок внутрикомплексной соли кобальта (III) с а-нитрозо-р-нафтолом, отвечающей формуле Со[С, Н (МО)0]з. [c.123]

Органические осадители. В количественном неорганическом анализе впервые применил органическое соединение М. А. Ильинский (1855—1941 гг.), предложивший в 1884 г. а-нитрозо-р-нафтол в качестве реагента на Со +. Однако широкое использование органических реагентов началось после классических работ Л. А. Чу-гаева (1873—1922 гг.), предложившего в 1905 г. свою знаменитую реакцию на N1 + с диметилглиоксимом и выдвинувшего проблему изучеиия аналитических свойств внутрикомплексных солей. Работы Чугаева знаменовали начало нового, весьма плодотворного направления в аналитической химии, характеризующегося широчайшим использованием органических соединений в качестве реагентов на различные ионы. За протекший с тех пор период времени было открыто огромное число ценных органических соединений, применяемых ныне как в качественном, так и в количественном анализе. Основной причиной широкого проникновения органических реагентов в практику анализа является ряд особенностей их по сравнению с неорганическими реагентами. [c.123]

Реакция с нитрозо-В.-со.чью (фармакопейная). Нитрозо-К-соль, которую, как и реактив Ильинского, можно представить в двух тау гомер-ных формах [c.414]

Органические вещества в качестве реагентов для анализа привлекли к себе внимание после того, как М. А. Ильинским и Л. А. Чугаевым были предложены весьма чувствительные реакции обнаружения ионов кобальта, никеля и палладия. [c.209]

Реакция Ильинского. Поместите в пробирку 2—3 капли раствора какой-либо соли кобальта, 1—2 каили уксусной кислоты, 3 капли раствора а-нитрозо-)В-нафтола и содержимое пробирки нагрейте. При этом образуется красно-бурый осадок внутрикомплексной соли кобальта с сс-нитрозо- В-нафтолом, отвечающей формуле Со [Сц,Н( (Ы0)0]з. [c.230]

В 1891 г. Ильинский обнаружил, что направление реакции сульфирования совершенно изменяется в присутствии солей ртути сульфогруппы вступают исключительно в а-положение молекулы, и схема сульфирования может быть представлена следующим образом [c.72]

Влияние катализаторов на течение реакции сульфирования. Сульфирование в присутствии ртути. М. А. Ильинский в 1891 г. открыл, что ртуть оказывает каталитическое действие при сульфировании антрахинона. [c.103]

Технология получения а-производных антрахинона, и в первую очередь аминов, основана на превращениях а-сульфокислот антрахинона. Технология получения а-сульфокислот, разработанная в начале века на основе открытого М. А. Ильинским метода — каталитического сульфирования антрахинона, с небольшими изменениями используется в анилинокрасочной промышленности и до настоящего времени. Неудобства этого метода, связанные с применением ртути,, необходимостью ее локализации и удаления из продукта реакции заставляют искать другие, более удобные способы получения а-про-изводных антрахинона. Одним из таких приемов является прямое нитрование с последующим восстановлением нитропроизводных до соответствующих аминов. [c.70]

Как было указано выше, здесь вероятно имеет место предварительное участие в реакции ртути с образованием ртутно-органи-ческого соединения, которое в дальнейшем процессе переходит в а-сульфокислоту. Это явление замечательно еще и потому, что направление а-замещения становится заметным только в присутствии ртути, следовательно катализатор не только ускоряет, но вызывает реакцию. М. А. Ильинским, впервые наблюдавшим этот катализ, был найден и отрицательный катализатор, именно хлористый натрий, введение которого в реакционную смесь парализует катализирующее влияние ртути. Требует выяснения вопрос, имеет ли здесь место ионный катализ (со стороны иона ртути) или, что более вероятно, катализ молекулярного характера, так же как и вопрос о химическом влиянии антикатализатора. [c.471]

В конце восьмидесятых годов М. А. Ильинским впервые была высказана идея о делимости химического сродства она была развита в работе, посвященной изучению свойств и превращений нитрозо-фенола [47] и доложенной на заседании Немецкого химического общества (1887 г.) и Русского химического общества (1897 г.). Так как нитрозофенол ведет себя при различных химических реакциях в соответствии с двумя различными формулами—собственно нитрозо- [c.49]

Среди наиболее важных направлений развития химии ароматических соединений в СССР первое место занимают исследования реакций сульфирования, нитрования, галогенирования, алкилироваиия, ацилирования, диазотирования и азосочетания ароматических углеводородов. Начало изучению многих из них было положено в дореволюционные годы М. А. Ильинским, А. Е. Чичибабиным, Н. М. Кижнером, Н. Я. Демьяновым, А. Е. Порай-Кошицем, В, М, Родионовым, В, А, Измаильским и Я, Н, Ворожцовым-ст,, которые в советское время в новых, более благоприятных условиях с точки зрения экспериментальной техники и прак- [c.82]

Реакция с 1-нитрозо-2-нафтолом (реакция М. А. Ильинского, 1884). 1-нитрозо-2-нафтол НО—СюНв—N0 и 2-нитрозо-1-нафтол выделяют из растворов солей кобальта (II) объемистый пурпурно-красный осадок [Со(—О—СюНвМО)з] , являющийся внут-рикомплексным (хелатным) соединением. Кобальт в нем трехвалентный , /С ест=5-10- . Предельное разбавление G 1 3-10 pG 5,5, обнаруживаемый минимум 0,5 мкг. [c.218]

Ализарин получается щелочным плавлением р-сульфокислоты антрахинона, в результате реакции происходит не только замена сульфогруппы оксигруппой, но и вступление нового гидроксильного остатка в а-положение того же ядра антрахинона. Для замены только сульфогруппы пользуются методом известковых плавов, открытым М. А. Ильинским . Этот метод в основном применяется при производстве а- и а,а -оксипроизводных антрахинона [c.64]

Можно также применить реакцию Ильинского (стр. 216, п. 6), реакцию с (NH4)2[Hg( NS)4] в присутствии I—2 капель раствора соли цинка (стр. 216, п. 7) или микрокристаллоскопическую реакцию (стр. 216, п. 8). [c.226]

Весьма выдающаяся роль в исследовании органических соединений серы принадлежит русским химикам. Достаточно вспомнить, что еще в 1869 г. Академией наук была присуждена премия имени М. В. Ломоносова А. Н. Энгельгарту и П. А. Ла-чинову за работу по исследованию сульфокислот и питроп -изводных крезолов. В последующие годы изучением сульфокислот и других органических соединений серы занимался ряд выдающихся русских исследователей (В. В. Марковников, Ф. Ф. Бейльштейн, М. А. Ильинский и многие другие). Огромную роль в развитии органической химии сыграли работы А. М.Бутлерова по изучению действия серной кислоты на непредельные соединения. В связи с этим вопросом уместно упомянуть работы С. С. Наметкина, открывшего реакцию диспропорциониро-вания непредельных соединений под влиянием серной кислоты, известную в настоящее время под названием реакции гидрополимеризации. [c.5]

Реакция с J-нитрозо-2-нифтолом — реактивом Ильинского). Ко-бальт(П) в этой реакции вначале окисляется до кобальта(И1), который с 1-нитрозо-2-нафтолом образует внутрикомплексное соединение, выделяющееся в виде пурпурно-красного осадка. Если 1-нитрозо-2-нафтол, который в растворе может существовать, как полагают, в двух таутомерных формах, условно обозначить через HL [c.413]

Кроме того, кобальт (II) образует с а-нитрозо-р-нафтолом СюНв (NO)OH пурпурно-красный осадок Со[СюНв (N0)0)3. Эта реакция предложена М. А. Ильинским. [c.430]

Этот метод, предложенный Б. П. Ильинским, основан на более низкой температуре кипения азеотропной смеси НС1—HjO (П0°), нежели смеси НВг—HjO (126°). Реакцию проводят при 100° добавлением к твердому натрия хлориду бромистоводородной кислоты в избытке. В реакторе остается твердый натрия бромид, соляную кислоту отгоняюг выход натрия бромида составляет 96—98%. [c.36]

Эту реакцию открыли независимо друг от друга Ильинский н Корефф в 1886 г. иа примерах 1,2-иафтохниондноксима [17, 18] н -формы бензил-диокснма [17]. В следующем году Гольдшмидт и Штраус [666] повторили ее также иа примере тетраоксима 57 [c.254]

Известны, одпако, немногие примеры изменения характера ориентации под влиянием катализаторов. Один из них— реакция сульфирования антра-хинона по Ильинскому 21], когда в присутствии ртутного катализатора вместо Р-сульфокислоты образуется а-антрахинонсульфокислота. Другой пример—сульфирование бепзолсульфокислоты, когда присутствие ртути повышает количество п-изомера более чем в 15 раз [22]. Возможно, что столь значительное влияние катализатора в двух приведенных случаях связано с превращением ионного механизма реакции сульфирования в радикальный. [c.345]

Уже в середине прошлого столетия были известны вещества, способные к реакциям, свойственным двум различным структурноизомерным соединениям. Вопрос о природе этого явления долгое время был неясен, и для объяснения его А. М. Бутлеровым, с одной стороны, и М. А. Ильинским и К. Лааром, с другой, были развиты два принципиально различных представления. [c.497]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

Продуктом сульфирования антрахинонавприсутствииртути(М.А. Ильинский)является антрахинон-1-сульфокислотаи 1,5-и 1,8-дисуль-фокислоты. Такое изменение ориентации объясняется тем, что сперва происходит меркурирование (нуклеофильная реакция) в положение [c.486]

Реактив Ильинского. f-Нитрозо-р-нафтол при действии на шль двухвалентного кобальта окисляет кобальт (II) в кобальт (III). При этом образуется объемистый красно-бурый осадок внутрикомплексной соли . Для выполнения реакции к 1 лл нейтрального или слабокислого раствора соли кобальта (II) (к сильнокисльш растворам следует прибавлять Na Hs OO) прибавьте несколько капель реактива и нагрейте. [c.216]

Реакция М. А. Ильинского. По.местите в пробирку 2—3 капли раствора какой-либо соли кобальта, 1—2 капли уксусной кислоты. [c.225]

На примере антрахинона легко показать, что сопряжение двух электрофильных групп с бензольным ядром вызывает уменьшение электронной плотности всех положений бензольных ядер, что приводит к понижению активности антрахинона к реакциям электрофильного замещения. Например, антрахинон сульфируется в жестких условиях, образуя р-антрахинонсульфокислоту (отсутствуют пространственные препятствия, создаваемые в а-положениях карбонильной группой). Однако открытая М. И. Ильинским в 1903 г. реакция каталитического сульфирования антрахинона в присутствии солей двухвалентной ртути привела к синтезу а-антрахинонсульфо-кислоты [c.500]

Реакция М. А. Ильинского. а-Нитрозо-Р-нафтол ON ioHeOH или Р-нитрозо-а-нафтол выделяют из растворимых солей кобальта (III) объемистый осадок пурпурно-красного цвета, представляющий собой внутрикомплексную соль кобальта l o( ioH602N)3l . Константа нестойкости / =5-10 i [c.218]

Как уже указывалось ( 9), пионером применения органических реактивов в неорганическом анализе был русский ученый М. А. Ильинский, предложивший в 1884 г. органическое соединение сс-нитроэо- -нафтол в качестве реактива на ион Со (см. стр. 216). Однако широкое использование органических реактивов началось лишь после классических исследований Л. А. Чугаева, выдвинувшего на первый план проблему изучения аналитических свойств внутрикомплексных солей и предложившего СБОЮ известную реакцию на ион N1 + с диметилглиоксимом (1905 г.). Указанная реакция до сих пор является лучшей реакцией этого катиона. Работы Л. А. Чугаева положили начало новой эпохе в истории развития аналитической химии, характеризующейся широчайшим использованием органических соединений в аналитической химии. За прошедшее с тех пор время было открыто огромное количество ценных органических реактивов на разные ионы, нашедших, наряду с применением маскирующих средств, особенно широкое распространение в капельном анализе. Изыскание органических реактивов является одним из наиболее важных и плодотворных направлений научно-исследовательских работ в области качественного анализа и в настоящее время. Большое значение органические реактивы имеют также и для количественного анализа. В СССР исследования по теории действия и практическому применению органических реактивов в анализе ведутся многими учеными. [c.181]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.103 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.218 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.29 , c.219 , c.220 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.227 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.256 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология