Колориметрические реакции

При анализе цинка Блюменталь [346] выделял Bi, Sn и Sb из азотнокислотного раствора вместе с образующейся двуокисью марганца. Определение висмута заканчивают колориметрически реакцией с иодидом калия, [c.32]

Задача 14. При колориметрическом определении железа по методу уравнивания вычислили, что содержание железа в стандартном растворе равно 0,173 мг. Каково процентное содержание железа в анализируемом образце, если навеску 0,2 г растворили в объеме 100 мл, для колориметрической реакции взяли 0,2 мл приготовленного раствора и после проведения реакции объем довели до 50 мл [c.328]

Примечания. [ Построение калибровочного графика около 0,1 г (точная навеска) раствора ретинола ацетата в масле активностью 100 000 МЕ в 1 мл для инъекций с учетом фактического содержания витамина А разводят в хлороформе для наркоза таким образом, чтобы получить раствор, содержащий 100 МЕ витамина А в 1 мл. Затем из него готовят последовательные разведения с содержанием витамина А от 5 до 50 МЕ в 1 мл с интервалом 5 МЕ. Из каждого разведения отбирают по 0,4 мл раствора и проводят колориметрическую реакцию так же, как при анализе испытуемого раствора. Для построения калибровочного графика откладывают по оси ординат найденные значения оптической плотности, а по оси абсцисс — соответствующие им количества витамина А в 1 мл раствора в международных единицах. [c.45]

Несмотря на большое число работ по исследованию комплексных соединений, применяющихся в фотометрическом анализе, химизм многих колориметрических реакций до настоящего времени остается неясным, а полностью изученных реакций, по-видимому, вообще не существует [274]. Поэтому при выполнении фотометрического анализа часто приходится использовать спектрофотометрические методы для исследования как самой колориметрической реакции, так н образующегося окрашенного соединения. Спектрофотометрический анализ растворов окрашенных соединений основан на совместном использовании закона действия масс и основного закона светопоглощения он включает в себя определение состава, прочности и оптических характеристик окрашенных соединений. [c.186]

Из уравнения (4) следует, что численное значение молярного коэффициента поглощения равно оптической плотности такого раствора, концентрация которого равна 1 грамм-молю моль) в 1 л, при толщине поглощающего слоя в 1 см. Молярный коэффициент поглощения не зависит от концентрации вещества при прохождении света данной длины волны. Величины молярного коэффициента поглощения различны для растворов разных соединений и колеблются в щироких пределах от единиц до сотен тысяч. Молярный коэффициент поглощения поэтому является мерой чувствительности колориметрических реакций. Чем больше величина молярного коэффициента поглощения, тем выше чувствительность колориметрического определения. [c.17]

Для отбора клеток, содержащих рекомбинантную ДНК, используют специальные приемы. Чтобы уменьшить количество кольцевых плазмидных молекул, образующихся ири сшивании фрагментов ДНК-лигазой Т4, рестрицированную плазмидную ДНК обрабатывают щелочной фосфатазой, удаляющей 5 -концевые фосфатные группы. Для отбора трансформированных клеток, содержащих гибридные плазмиды, проводят 1) тестирование на резистентность к определенным антибиотикам или колориметрическую реакцию 2) иммунологические тесты или выявление специфического белка - продукта клонированного гена 3) гибридизацию с зондом, комплементарным како-му-либо участку искомого гена. [c.78]

Для приготовления сред № 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 13, 14, 15, 16 применяют ферментативный гидролизат биомассы микроорганиз- MOB без оболочек. Методика приготовления состоит в следующем 5 г сухого ферментативного гидролизата размешивают в 1 л дистиллированной воды, прибавляют агар-агар, расплавленный в открытом котле или автоклаве текучим паром или поД давлением 0,05 МПа и температуре (111 1)°С в течени 30 мин. В случае необходимости в среду прибавляют соли в коли честве, указанном в прописи сред pH сред определяют потенцио- метрически со стеклянными электродами или колориметрически. Реакцию среды (pH) корригируют хлористоводородной кислото или раствором едкого натрия. [c.220]

Оптическая плотность растворов трисульфосалицилата железа(111), измеренная при X = 433 нм в кювете с толщиной слоя 2 см, равна 0,276. Для реакции было взято 4 мл 4,3 10 М раСтвора железа и колориметрическая реакция была проведена в колбе емкостью 50 мл. Вычислить значение кажущегося молярного коэффициента поглощения ё растнора в этих условиях. [c.497]

При увеличении навески за счет повышения кислотности может получиться комплекс другого состава, имеющий фиолетовую или розовую окраску. В этом случае в колбу, где проходит колориметрическая реакция, ледует добавить больше аммиака - столько, сколько нужно для появления чисто желтой окраски. [c.157]

Переносный прибор для определения сернистого ангидрида. В основу определения сернистого ангидрида положена колориметрическая реакция с [c.235]

Кроме того, в той же работе [9], на примере определения магния магнезоном (2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол-(1-азо-Г)-2 -оксинафталин) показана возможность в ряде случаев при замораживании анализируемых растворов пользоваться колориметрическими реакциями как люминесцентными. Колориметрический реагент магнезон применен как люминесцентный с повышением чувствительности реакции в 20 раз (с 0,04 до 0,002 мкг/мл раствора). [c.76]

Таким образом, из всех анионов, осажденных солью серебра, в отгоне не оказывается никаких других ионов, титруемых иодом или дающих колориметрическую реакцию с пикриновой кислотой, кроме ионов N . [c.101]

Этот метод может быть применен лишь к таким колориметрическим реакциям, при которых окраска возникает сразу при добавлении исследуемого вещества и образование ее не связано с дополнительными химическими процессами, например образование красной окраски при взаимодействии железа (П1) с роданидом. Колориметрические определения, связанные с восстановлением и другими химическими процессами, как, например, колориметрирование кремния в виде комплекса с молибдатом аммония, не могут быть выполнены этим методом. [c.45]

Колориметрические реакции описаны почти для всех катионов и анионов, в подавляющем большинстве эти реакции обладают высокой чувствительностью. Многие реактивы дают колориметрические реакции с рядом ионов. В качестве примера в табл. 7 приведены данные для реакций алюминона с различными ионами. [c.57]

Задача 13. Вычислить мольную концентрацию определяемого вещества в исследуемом растворе, если известно, что для колориметрической реакции его было взято 20 мл, а объем стандартного раствора в момент совпадения интенсивности окрасок при определении по методу разбавления равнялся 41,5 мл. Концентрация определяемого компонента в стандартном растворе равна 2,7 Ю М. [c.328]

Задача 15. При колориметрическом определении марганца с формальдоксимом был использован метод уравнивания. При этом высоты столбов стандартного и исследуемого растворов в момент уравнивания интенсивности окрасок полей окуляра в колориметре были соответственно равны 20,5 и 17,3 см при содержании марганца 0,05 мг в стандартном растворе. Какова мольная концентрация исследуемого раствора, если для колориметрической.реакции взяты 5 мл этого раствора и реакция проведена в объеме 50 мл [c.328]

Задача 18. Величина молярного коэффициента светопоглощения раствора комплексного соединения равна 15 ООО. Какова минимальная концентрация вещества (в г), которую можно определить с помощью данной колориметрической реакции, если эта реакция проводится в мерной колбе емкостью 25 мл и оптическая плотность раствора имеет величину не ниже 0,1 при толщине слоя кюветы [c.294]

При проведении колориметрических реакций, основанных на восстановлении золота (III), необходимо точно соблюдать указанные в методике условия. Стандартные растворы, приготовленные для построения калибровочного графика, должны содержать то же количество солей и иметь ту же кислотность, что и исследуемые растворы. [c.185]

Хроматограф должен дать возможность идентифицировать разделенные соединения. Идентификация по временам выхода возможна, но не является совершенно однозначной. Мы считаем, что установить точно химическую структуру каждого соединения могут только методы инфракрасного и ультрафиолетового спектрального анализа или колориметрические реакции. Следовательно, надо использовать достаточно большие [c.374]

В этом варианте как для приготовления нулевого , так и испытуемого растворов в качестве исходного используют раствор образца и отбирают аликвотные части следующим образом. Перед проведением фотометрической реакции в три мерные колбы помещают определенные объемы исследуемого раствора в первую несколько меньший, в две следующие одинаковый, но больший, чем в первую. Кроме того, в третью колбу прибавляют еще определенное количество стандартного раствора определяемого компонента. После этого во всех трех колбах проводят колориметрическую реакцию и измеряют оптическую плотность второго и третьего растворов по отношению к первому. Если Со — содержание определяемого компонента в объеме испытуемого раствора, прибавленного в первую колбу с, — содержание определяемого компонента в объеме Уг испытуемого раствора, прибавленного во вторую и третью колбы Дг- — оптическая плотность раствора с содержанием определяемого компонента Сх, измеренная по отношению к растворителю Во — оптическая плотность раствора с содержанием определяемого компонента Со, измеренная по отношению к растворителю Са — количество определяемого компонента, добавленного в третий раствор Оа — оптическая плотность раствора с содержанием определяемого [c.69]

Анализ основан на образовании специфически окрашенных продуктов некоторых химических реакций, протекающих в определенных условиях. Интенсивность окраски продуктов (измеряемая фотоэлектрически) при так называемой цветной или колориметрической реакции служит мерой концентрации реагирующего компонента. Выходной прибор соответствующей электроизмерительной схемы градуируется непосредственно в единицах концентрации контролируемого компонента. [c.609]

Колориметрическая реакция проводится 1) в жидкой фазе, образуемой вспомогательным реагентом, сквозь который циклически или непрерывно пропускается контролируемый компонент (фотоколориметрически й, ФК -метод, характеризуемый применимостью закона Буге — Ламберта — Бера), или 2) в пропитанном вспомогательным реагентом слое бумажной или текстильной ленты, поверхность которой с одной стороны омывается смесью газов и паров, содержащей контролируемый компонент (фотометрический ленточный, ФЛ-метод, к которому неприложим вышеупомянутый закон). [c.609]

Н. С. Крупенко [132] применил бромид-броматный метод для выделения висмута при анализе сульфидной свинцовоцинковой руды. Осадок бромокиси переводят в сульфат и количество висмута определяют колориметрически реакцией с иодидом калия. [c.52]

Бертьо и Тери [334] рекомендуют осаждать висмут в присутствии свинца при помощи КВгОз и КВг нз слабокислого раствора. Этот метод применим одинаково хорошо при определении висмута в очень чистом свинце и в свинце, содержащем немного сурьмы и олова другие примеси — Аз, Си, Ре, С(1, 2н отделению не мешают, поскольку они присутствуют в весьма незначительных количествах. Определение висмута заканчивают колориметрически реакцией с иодидом калия и цинхонином. Можно также осадок бромокиси растворить в азотной кислоте и осадить висмут фосфатом натрия. [c.52]

Следы висмута можно отделить от меди дестилляцией висмута при 1050—1060° в течение 1 часа и струе водорода. Медь берется в форме мелких стружек. Отгоняющийся висмут осаждается в виде зеркала в холодных местах кварцевой трубки. Висмутовое. еркало растворяют в азотной кислоте и количество -висмута определяют колориметрически реакцией с иодидом калия. Мышьяк и сурьма не мешают [435]. [c.324]

Колориметрические реакции с Се(1У). Среди известных реагентов на Се (табл. 36) во всех случаях используется сильное окисляющее действие Се(1У), приводящее к образованию окрашенных,продуктов. Для этого необходимо предварительно окислить сам Се, что чаще всего осуществляется либо с персульфатом в кислой среде, либо с Н2О2 в щелочной среде (см. стр. 155). Реагенты этой группы очень селективны и позволяют определять Се не только в присутствии остальных рзэ, но и других элементов, не являющихся окислителями, например щелочных и щелочноземельных, 2п, Мй, Л1 и ТЬ. В большинстве случаев допустимые количества Ре, Си и, особенно, Мп, Т1 и Сг резко ограничиваются, поскольку они не только могут участвовать в окислении реагентов, но и сами по себе являются интенсивно окрашенными. [c.192]

Сочетание экстракционных способов отделения и колориметрических реакций для количественной оценки оказывается очень простым и эффективным приемом, как это показано на примере анализа специально очищенных образцов Y2O3 и металлического Y. Удовлетворяя довольно высоким требованиям по чувствительности и точности, настоящие способы могут быть применены и для анализа других рзэ. [c.248]

В некоторых случаях химические методы более применимы, чем инструментальные. Возможность широкого выбора реакций придает химическому анализу достаточную гибкость. Например, анализ некоторых сложных систем удобнее проводить мокрыми химическими методами, поскольку для органических соединений разных классов характерны специфические реакции. Для анализа следов веществ также предпочтительны химические методы с использованием специфической для исследуемых веществ колориметрической реакции. Сочетание физико-химических инсгрумен-тальных методов с химическими позволяет аналитикам решать разнообразные задачи. [c.11]

Кузнецовой [294] разработана методика извлечения галлия из водно-ацетоновых растворов хлороформом с использованием непосредственно самого экстракта для проведения колориметрической реакции с метиленовым синим. Молярный коэффициент погашения хлоро -формно-ацетонового экстракта 6,8-10 . Мешающее действие ионов Fe (III), Sb (V),Tl (Ш). Au (III), Те (IV) устраняют восстановлением их до низших степеней валентности треххлористым титаном в 6—7 N НС1. [c.136]

Одним из вариантов PH является цветная проба (колориметрическая реакция нейтрализации). При положительном результате противовирусные антитела блокируют размножение вируса в культуре клеток, и под действием кислых метаболитов последних в среде меняется цвет индикатора. В пробирки вносят по 0,25 мл рабочего разведения вируса (100—1000 ЦПД50) и соответствующего разведения сыворотки. Смесь выдерживают при комнатной температуре 30 — 60 мин, добавляют в каждую пробирку по 0,25 мл клеточной суспензии и закрывают их резиновыми пробками или заливают стерильным вазелиновым маслом. Пробирки помещают в термостат на 6 —8 дней при 37 С. Результаты реакции учитывают колориметрически pH 7,4 и выше указывает на репродукцию вируса, 7,2 и ниже — на нейтрализацию вируса антителами. [c.271]

Рассмотрена также вторая часть реакции Шёнеманна — окисление ароматического амина, в частности о-дианизина. В это.м случае предполагают возможность появления окрашенных веществ образованием азокрасителей. Установлено, что наряду с ароматическими диаминами — бензидином и о-дианизидином — для выполнения колориметрической реакции Шёнеманна можно применять и о-толидин. Еще большая чувствительность оиределения достигается, если вместо аминов, применяют индол, окисление которого при рн = 9 приводит к образованию сначала сине-зеленого сильно флуоресцирующего индоксила, а затем белого индиго и, наконец, синего индиго. [c.226]

Большое значение имеет определение растворенной ортокремне-вой кислоты и всех растворенных силикатов. Для определения их в питьевых, поверхностных и некоторых сточных водах предлагается колориметрический метод с молибдатом. Все растворенные силикаты можно определить колориметрически, реакцией с молибдатом после гидролиза в щелочной среде, или весовым методом после превращения кремневой кислоты в нерастворимую форму. [c.235]

В предлагаемом методе кобальт определяют колориметрически реакцией его с нитрозо-Р-солью (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфонатом натрия). Окрашенное соединение имеет состав Со [СюН40Ы0(Ма50з)21з. Реакцию проводят в уксусно-ацетатной среде при pH, близком к 5,5. С нитрозо-К-солью окрашенные соединения образуют также медь, никель и железо, но разрушаются при кипячении с азотной кислотой, а соединение кобальта при [c.161]

В литературе описано большое число различных спектрофотометрических методов анализа комплексных соединений. Наиболее распространенным методом определения состава комплексных соединений является метод Остромысленского [307]. Метод Комаря [308, 309], пожалуй, является основным методом определения точных значений молярных коэффициентов светопоглощения и констант равновесия колориметрических реакций. При ступенчатом комплексообразовании для анализа образующихся соединений обычно используют функцию образо ан я Бьеррума [310, 311], или метод Яци-мирского [312, 313]. Янсен [310, 314] Ромен и Коллете [310, 315] описывают методы анализа комплексных соединений, образованных слабыми кислотами, не требующие специального выбора длины волны поглощаемого света. Наиболее надежным и общим спектрофотометрическим методом определения состава и констант образова- [c.210]

Задача 6. Оптическая плотность, раствора трисульфосалицилата железа, измеренная при % = 433 нм в кювете с толщиной слоя 2 см, равна 0,149. Для реакции взято 4 мл 0,0005820 М раствора железа и колориметрическая реакция проведена в колбе на 50 мл. Вычислить значение кажущегося молярного коэффициента светопоглощения для данной реакции при К = 435 нм. [c.327]

О. Т. Боберков а [Зав. лаб., 8, 324 (1939)] предлагает разлагать молибденовые руды сплавлением с едкими щелочами и затем определять молибден колориметрически реакцией с роданидом непосредственно после выщелачивания плава водой и подкисления раствора сериой кислотой. Прим. перев. [c.361]