Обнаружение веществ

Для обнаружения веществ, поглощающих ультрафиолетовые лучи, удобен ультрахемископ Е. Н. Брумбер- [c.98]

Для регистрации вещества в момент выхода из колонки существует несколько способов. Для веществ кислого характера можно использовать цветную реакцию с индикатором. Более эффективен и пе вызывает загрязнения элюата метод, при котором элюат по выходе из колонки направляют в микрокювету. Там его непрерывно анализируют потенциометрическим, рефрактометрическим, спектрофотометрическим или колориметрическим методами. Наиболее распространен метод обнаружения веществ анализом каждой из точно отмеренных фракций элюата. Чаще всего хроматографируют каждую фракцию элюата или используют химические превращения с последующим исследованием продуктов реакции. [c.74]

Качественный метод обнаружения веществ по хроматограммам с применением окрашивающих реагентов прост по выполнению, но ограничен вследствие сравнительно небольшого ассортимента подходящих проявителей. Возмол<ности метода несколько расширяет [c.222]

Обнаружение вещества непосредственно на колонке — наиболее [c.74]

Метод меченых атомов (радиоактивных индикаторов) состоит в том, что, добавляя к интересующему нас элементу небольшое количество его радиоактивного изотопа, являющегося как бы меткой, не меняющей свойства и поведение этого элемента в исследуемом процессе, можно проследить с помощью специальных приборов изменения положения меченого (радиоактивного) элемента, а следовательно, и изучить свойства исследуемого нерадиоактивного изотопа. Этот метод, обладая чрезвычайно высокой чувствительностью, стал мощным орудием исследования во всех тех областях науки и техники, где необходимо обнаружение вещества и изучение процессов его превращения и передвижения. [c.73]

При плоскостной хроматографии вещество регистрируют непосредственно на пластинке с тонким слоем неподвижной фазы или на бумаге. При этом в качестве количественной характеристики поведения компонента принято использовать отношение скоростей перемещения компонента и растворителя, которое легко определяется как отношение расстояния, пройденного компонентом от точки старта (точки нанесения пятна или полосы разделяемой смеси), к расстоянию, пройденному за то же время фронтом растворителя. Это отношение обозначают Ri и так же, как время удерживания, широко используют для обнаружения веществ в анализируемых смесях. Принято считать, что если в трех достаточно сильно различающихся по своим характеристикам системах значения Rf некоторого вещества, подвергающегося анализу, совпадают со значениями для вещества известного строения, то можно считать эти вещества идентичными, т. е, фактически приписать анализируемому веществу определенное строение. Эту процедуру, конечно, нельзя рассматривать как установление строения анализируемого вещества, так как она основана на сопоставлении с веществом уже ранее установленного строения. Обычно в этом случае говорят об идентификации вещества по значениям 7 /. [c.342]

Качественный метод обнаружения веществ на хроматограммах с применением специфически окрашивающих реактивов очень прост по выполнению, но ограничен вследствие небольшого количества известных и подходящих проявителей. Применение люминесценции в ультрафиолетовом свете, а также радиоактивных изотопов расширяет возмол<ности метода. [c.124]

Обнаружение веществ на бумажных хроматограммах можно осуществить двумя способами. По первому способу хроматограмму после проявления разрезают на поперечные полосы и каждую из полос анализируют отдельно (см. стр. 477). По второму способу пятна веществ обнаруживают обработкой всей хроматограммы. Последний способ более употребителен. [c.462]

Для обнаружения веществ, поглощающих в УФ-области спектра, часто применяют слои сорбента, содержащие флуоресцирующее вещество, или опрыскивают раствором флуоресцирующего вещества. При облучении пластинки УФ-лучами вещества, поглощающие в этой области спектра, обнаруживаются в виде темных зон. [c.138]

Если не дают эффекта оптические методы обнаружения веществ на хроматограммах, прибегают к химическим методам проявления. Наиболее распространенный метод проявления состоит в опрыскивании из пульверизатора пластинок растворами реагентов, взаимодействующих с определенными веществами. Мелкое разбрызгивание обеспечивает однородное нанесение реагента на пластинку и более четкое обнаружение пятен. Опрыскивание проводят в вытяжном шкафу или специальном стеклянном колпаке. [c.138]

Таким образом, одно из достоинств метода ЭПР — исключительно высокая чувствительность к небольшим количествам парамагнитного вещества. Например, при благоприятных условиях сигнал радикала дифенилпикрилгидразила можно регистрировать, если в резонаторе спектрометра находится всего 10 — 10 спинов/г вещества. Благодаря высокой информативности при идентификации парамагнитных продуктов различных превращений, низкому пределу обнаружения веществ, содержащих неспаренные электроны, быстроте проведения измерений спектроскопия Э.ПР находит все более широкое практическое применение как в научных [c.726]

В научных исследованиях — в химии, медицине, биологии, металловедении и др. — при определении переходов вещества или элемента из одного материала (соединения, раствора, сплава, ткани растения, органа тела и т. п.) в другой также используют радиоактивные изотопы. При этом к химическому соединению, используемому в исследовании, примешивают определенное количество такого же соединения, но содержащего атомы радиоактивного изотопа. Химическое поведение последних практически ничем не отличается от поведения стабильных изотопов. Радиоактивные изотопы своим излучением метят вещество, интересующее исследователя, указывают на его присутствие. Поэтому такой прием обнаружения веществ получил название метода меченых атомов или метода радиоактивных индикаторов. [c.33]

Наряду со спектрофотометрическими методами в концентрационном анализе широко применяются колориметрические методы. Многие соединения, обладающие незначительным поглощением, после реакции с другими веществами дают окрашенные продукты, количество которых пропорционально количеству исходного вещества. В биохимии такие цветные реакции используют для обнаружения вещества в [c.7]

Если хроматографическую бумагу предварительно пропитать реагентом, образующим труднорастворимые осадки с разделяемыми ионами, то на хроматограмме получатся концентрические зоны малорастворимых осадков, располагающиеся от центра к периферии в порядке увеличения их растворимости. Обнаружение веществ на хроматограмме проводят по окраске образующихся зон либо после проявления зоны специальными реагентами. Мож- [c.113]

Обнаружение вещества выполняют после создания условий, при которых устраняется влияние мешающих ионов. Благодаря этому не требуется большого числа операций разделения, и на обнаружение одного компонента затрачивается 1 —10 мин, причем объем анализируемого раствора можно довести до 0,1—0,5 см . Преимущества дробного анализа по сравнению с систематическим перечислены в табл. 6.1. Кроме того, поскольку на выполнение дробного анализа затрачивается мало времени, для обнаружения компонента можно использовать несколько вариантов дробных реакций, последовательное применение которых повышает достоверность полученных результатов. Разработаны методики для обнаружения нескольких веществ в одной порции раствора. [c.116]

Обнаружение вещества в сложной смеси возможно, если его перевести в соединение, ограниченное поверхностью раздела от остальных компонентов смеси. Такой метод называют фазовым разделением. Фаза — часть системы, отделенная от других ее частей поверхностью раздела. Внутри каждой фазы вещество однородно по химическому [c.69]

Обнаружение вещества непосредственно на столбике носителя представляет собой наиболее простой и удобный метод. Если сами вещества окрашены, как, например, динитрофенильные производные аминокислот или органические красители, то их наблюдение не представляет никаких затруднений, так как в настоящее время применяют только бесцветные носители. Так же как и при адсорбционной хроматографии, наблюдение можно вести в ультрафиолетовом свете. Однако необходимо иметь в виду что флуоресценция иногда может быть вызвана присутствующими загряз нениями, в то время как сами разделяемые вещества остаются невидимыми [c.460]

ХОЛИНЭСТЕРАЗА, см. Ацетилхолинэстераза. ХОЛОСТОЙ ОПЫТ (контрольный опыт), повторение процедуры хим. анализа в аналогич. условиях (с теми же реагентами, приборами и т. п.), но без анализируемого к ва. Проводят для определения поправки, к-рую необходимо вычесть из значения аналит. сигнала, измеренного при анализе исследуемого в-ва, чтобы получить правильный результат. Иногда поправку специально не определяют, а учитывают непосредственно в ходе измерений аналит. сигнала напр., в дифференц. спектрофотометрии р-р, полученный в X. о., используют в качестве р-ра сравнения. X. о., проведенный без анализируемого в-ва, не всегда позволяет найти правильное значение поправки, т. к. распределение определяемого компонента между фалами в разл. стадиях анализа может зависеть от содержания всех остальных компонентов. Флуктуации результатов X. о. определяют предел обнаружения вещества. Значения поправки X. о. зависят от чистоты реактивов и условий анализа. ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ, сульфатированные муко-полисахариды. Входят в состав соединит, тканн животных (хрящей, сухожилий). Углеводные цепи X. (см. ф-лу) по- [c.665]

Реактивы для разбрызгивания целесообразно растворять не в воде, а в органических растворителях. Водные растворы часто придают хроматограмме рябой вид, что затрудняет обнаружение веществ, присутствующих в виде следов. Это иногда удается уст-ранить добавлением к водному раствору реактива нескольких процентов летучего растворителя. Правильное обрызгивание бумаги требует навыка. Бумага должна намокнуть равномерно с обеих сторон и стать прозрачной. Раствор реактива не должен образовывать на бумаге луж , так как при этом размываются контуры пятен. [c.463]

Рис. 433. Комбинированное обнаружение веществ на двумерной

Качество аналитической методики, характеризующее возможность определения или обнаружения вещества в области его малых содержаний назьшается чувствительностью, а в присутствии посторонних компонентов [c.28]

Методика качественного анализа. В большинстве случаев хроматограмма на бумаге после проведения опыта по разделению смеси веществ и испарения подвижной фазы оказывается бесцветной и поэтому не позволяет непосредственно не только идентифицировать вещество, но и судить о наличии разделения их смеси. Поэтому полученные хроматограммы должны быть проявлены. Для этой цели могут служить растворы различных веществ, при взаимодействии которых с компонентами анализируемой смеси образуются окрашенные соединения. В проявленной хроматограмме по окраске пятна, образованного тем или иным веществом смеси и проявителем, можно производить идентификацию вещества. Если проявитель образует со всеми веществами разделенной смеси одинаково окрашенные пятна, то идентификация веществ должна производиться по месту расположения пятна на бумаге. Качественное обнаружение веществ в проявленной хроматограмме возможно не только по окраске пятен, видимой, при дневном освещении, но и по люминесценции в ультрафиолетовом свете. [c.261]

Эти полосы слабой интенсивности используются для обнаружения вещества при его высокой концентрации. Иногда с их помощью определяют положение заместителей (см. разд. 3.5.5 и рис. 3.9), однако полученные данные ие всегда однозначны [c.55]

Классические методы не применяются для анализа следовых количеств элементов. Если нужно определить содержание элемента, например порядка 10 %, что соответствует 1 г на 1 т или 1 млн (1 часть на 1 млн.), то это означает, что нужно определить одну массовую единицу в миллионе массовых единиц или один атом в миллионе атомов. Такой анализ можно сравнить с розыском приезжего в городе с миллионным населением. Следовые количества порядка 10" % соответствуют 1 млрд." (1 часть на I млрд.), и их определение можно сравнить с обнг1ружением четырех инопланетян, затерявшихся среди населения земли. На практике встречаются задачи обнаружения веществ в количествах значительно меньших, чем 1 млрд" . [c.407]

Чувствительность аналитических реакций определяет возможность обнаружения вещества (ионов, молекул) в растворе. Она характеризуется предельным разбавлением предельной концентрацией i или Стп), минимальным объемом предельно разбавленного раствора V n, пределом обнаружения открываемым минимумом) т, показателем чувствительности p iim. [c.20]

Обнаружение веществ на хроматограмме (проявление пятен). Многие вещества способны флуоресцировать в УФ-свете. Получаемые при УФ-облучении пятна имеют различный оттенок. Чтобы обнаружить вещества, поглощающие в УФ-области спектра, часто применяют слои сорбента с флуоресцирующим веществом илн опрыскивают хроматограмму после разделения смеси раствором флуоресцирующего вещества. При облучении пластинки УФ-светом вещества, поглощающие в этой области спектра, обнаруживаются в виде темных пятен. Если хроматограмму невозможно проявить оптическими методами, применяют химические, чаще всего проявление парами иода. Высуше1тую пластинку помещают в эксикатор с кристаллами иода и несколькими миллилитрами воды. Через 10—15 мин пластинку вынимают и оставляют на воздухе до кспарения избытка иода. На светлом фоне образуются окрашенные пятна веществ. Проявлять нятна можно, опрыскивая из пульверизатора реагентами, дающими цветные реакции с разделенными веществами. После опрыскивания иногда приходится нагревать пластинку до 80—100" С и выше. [c.72]

По своим задачам хроматография разделяется на аналитическую и препаративную. Аналитическая хроматография преследует цель констатировать наличие нескольких компонентов в анализируемой смеси, идентифицировать эти компоненты (или убедиться, что какие-то из них не соответствуют никакому из ранее исследованных химических соединений) и количественно определить содержание каждого из них. При аналитической хроматографии можно для обнаружения веществ на выходе из колонки, в тонком слое или на бумаге превратить их в какие-либо другие, легче обнаруживаемые вещества. Например, при анализе аминокислотного состава белков на выходе из колонки к бесцветному раствору, вытекающему из колонки, добавляют специальное вещество — нингидрин, которое превращет аминокислоты в синий краситель. В результате этого зоны, содержащие разделенные аминокислоты, выходят в виде окрашенного раствора, измерение оптической плотности которого позволяет определить содержание красителя, а значит, и исходное содержание аминокислоты в каждой зоне. [c.343]

Применение окислительно-восстановительной хроматографии в качественном анализе. Метод оксихроматографин используют для качественного обнаружения веществ, образующих окрашенные продукты окисления или восстановления. Если первой образуется бесцветная зона, а за ней — окрашенная, то можно обнаружить также вещества, продукты окисления (восстановления) которых не окрашены. В табл. 32 приведены примеры получения окислительновосстановительных хроматограмм некоторых неорганических катионов и анионов. [c.259]

Квантовый выход характеризует предел обнаружения вещества люл инесцентным методом. Чем больше квантовый вы од, тем меньшие количества вещества можно определить. [c.357]

Для обнаружения вещества во многих случаях достаточно визуально наблюдать люминесценцию. Однако если присутствует смесь люминесцирующих веществ, то наблюдение люминесценции затрудняется в таких случаях применяют светофильтры для выделения люминесценции определенной длины волны иЛи проводят предварительное хро.матографичсское разделение. [c.360]

Очень элегантный метод был разработан для обнаружения веществ, которые тормозят или, наоборот, стимулируют рост микроорганизмов. Хроматограмму с невидимыми пятнами прикладывают к агаровой плите, содержащей среды с привитыми микроорганизмами, и оставляют на некоторое время. В местах, где на хроматограмме присутствуют вещества, стимулирующие рост, возникают непросвечивающие пятна, образованные колонией растуищх микробов в тех местах, где находятся вещества, тор-мозяище рост (антибиотики и т. д.), наоборот, возникает пятно чистого агара на затемненном фоне. [c.464]

В период иатрохимии появились новые способы обнаружения веществ, основанные на переводе их в раствор. Например, была открыта реакция серебра с хлорид-ионами. Как пишут Ф. Сабадвари и А. Робинсон, авторы книги История аналитической химию), в этот период было открыто большинство химических реакций, использованных впоследствии при разработке классической схемы качественного анализа. Монах Василий Валентин ввел понятия осаждение , осадок . [c.14]

Рассмотренный электрохимический метод, связанный с получением поляризационных кривых при постепенном увеличении потенциала, относится к так называемой постояннотоковой полярографии. Этот метод, вносящий значительный вклад в аналитическую химию, имеет в то же время ограничения, которые состоят, главным образом, в недостаточной четкости (в ряде случаев) полярографических волн, параметры которых нужны для количественных и качественных определений (в первую очередь из-за осцилляций, вызываемых периодическим образованием ртутных капель). Эти ограничения касаются разрешающей способности, измерения высоты волн в случае малых концентраций веществ при значительном наложении так называемого остаточного тока (тока заряжения и др.). С этими и некото-рЫхМИ другими обстоятельствами связаны, во-первых, ограничения в чувствительности (нижний предел обнаружения веществ в классической полярографии находится на уровне 10 М) [c.25]

Полученная зависимость показывает, что выигрыш в чувствительности анализа (а> 1) достигается, когда /С<(10 —Vo/Vi), т. е. при средних и особенно малых (С 10- 30) значениях К- Если учесть, что предел газохроматического обнаружения вещества в растворе при его непосредственном дозировании в хроматографическую колонку и использовании универсального ионизационно-пламенного детектора составляет обычно Ю — —10 % (1—0,1 ppm), то, например, при /(=10 анализ равновесного пара над исследуемым раствором позволяет довести эту величину до 10 —Ю- % (10 — 1 ppb). Но при значениях /С > происходит уменьшение чувствительности анализа, и его целесообразность определяется иными соображениями — невозможностью прямого ввода раствора, исключением загрязнения колонки нелетучими веществами и т. д. [c.45]

Обнаружение веществ на хроматограммах с помощью ферментативных или микробиологических методов, позволяющее одновременно устанорить конфигурацию моносахаридов, можно рассматривать скорее как исключение из этсго правила. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология