Ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью

Превращения ненасыщенных углеводородов с одной двойной связью — олефинов (алкенов). Олефиновые углеводороды обнаруживают наибольшую реакционную способность в присутствии алюмосиликатных катализаторов. [c.46]

Ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью [c.810]

Этиленовые углеводороды (алкены). Названия ненасыщенных углеводородов с одной двойной связью (алкены) образуют, заменяя окончание -ан в соответствующем алкане на -ен. В качестве главной выбирают самую длинную углеродную цепь, содержащую двойную связь, и нумеруют ее так, чтобы двойная связь получила наименьший порядковый номер [c.212]

А. Ниже приведены константы диссоциации (в атм) насыщенных углеводородов с образованием ненасыщенного углеводорода (с одной двойной связью) и водорода для двух температур [c.155]

Алкены, или олефины,— цепные ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью С =С в молекулах. Их называют также непредельными углеводородами гомологического ряда этилена. Общая суммарная формула Hs . [c.463]

Если в молекулах углеводородов есть хотя бы одна двойная или тройная связь между атомами С, то такие углеводороды называются непредельными, или ненасыщенными. Углеводороды с одной двойной связью в молекуле составляют естественный гомологический ряд этиленовых углеводородов (этилен — первый член ряда). Их также называют олефинами. [c.285]

К полимеризации склонны все ненасыщенные углеводороды, имеющие одну или несколько двойных связей, углеводороды с тройными связями и другие ненасыщенные углеводороды. Нами будут рассматриваться наиболее простые случаи полимеризации ненасыщенных углеводородов с одной двойной связью. Такие углеводороды называются олефинами. [c.26]

Пропилен в тех же условиях дает галоидный изопропил, СНд—СНХ—СНд. Изучение таких реакций присоединения показывает, что галоид присоединяется, как правило, к наименее богатому водородом атому углерода [правило Марковникова]. Ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью присоединяют одну молекулу галоида с образованием продукта, содержащего два атома галоида в молекуле [c.57]

Чистые насыщенные углеводороды вполне прозрачны вплоть до коротких волн. Простые ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью (этилен, пропилен и т. д.) поглощают свет при длинах волн короче примерно 2200 А, но заметным образом только вне пределов проницаемости кварца [35]. Соединения, содержащие две несопряженные двойные связи, поглощают свет приблизительно при той же длине волны, по поглощение сопряженных систем лежит при более длинных волнах. Ацетилен поглощает также вплоть до волн немного длиннее 2000 А. Возможно, что простые углеводороды, не содержащие ароматических групп, реагируют фотохимически только до границы проницаемости кварца или далее, если только не присутствуют возбужденные атомы ртути. [c.48]

Названия ненасыщенных углеводородов с одной двойной связью (алкенов) образуют, заменяя окончание -ан в нязвании соответствующего алкана на -ен. Выбирают самую длинную нормальную углеродную цепь, содержащую двойную связь, и нумеруют ее так, чтобы положению двойной связи соответствовал наименьший порядковый номер [c.6]

ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (алкены, олефины) — ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью в молекуле, общей формулы nHj , с открытой цепью. Э. у. — реакционноспособные соединения, широко применяемые [c.294]

Чистые насыщенные углеводороды вполне прозрачны вплоть до коротковолновой ультрафиолетовой области. Простые ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью (например, пропилен и т. д.) поглощают излучения в области длин волн несколько короче 2200 А заметное поглощение наблюдается только за границей пропускания кварца [80]. Соединения, содержащие две сопряженные двойные связи, поглощают примерно в этой же области спектра, однако у сопряженных систем поглощение обнаруживается при болсс длинных волнах. Ацетилен также поглощает вплоть до длин волн, нескол1>ко более коротких, чем 2000 Л. Простые углеводороды, не содержащие ароматических групп, реагируют фотохимически, по-видимому, липль вблизи или за границей пропускания кварца, если только в системе не присутствуют атомы ртути. [c.252]

Стабильность к 01гислепию в жидко фазе у углеводородов понижается в следующем рядз ароматические углеводороды без боковых цепей циклановые и алкановые углеводороды нормального строения углеводороды, содержащие в своей молекуле циклановые 1 ароматические кольца ароматические углеводороды с боковыми цепями ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями. Указанный ряд справедлив для углеводородов приблизительно одинакового молекулярного веса. При большом различии в молекулярном весе, в силу того что с повышением его стабильность к окислению у всех групп углеводородов снижается, указанный выше порядок может быть нарушен. [c.184]

ИЦмвило 5 (8). В названиях открытых ненасыщенных углеводородов с одной двойной связью окончание ан соответствующего насыщенного углеводорода заменяется окончанием ен . При двух двойных связях ставится окончание диен и т. д. Для этих углеводородов устанавливаются групповые названия алкены, алкадиены, алкатриены и т. д. Примеры пропен, гексен и т. д. 2. [c.13]

При положительных температурах вязкости насыщенных и ненасыщенных углеводородов мало отличаются друг от друга [44]. Однако с понижением температуры разница в величинах вязкости насыщенных и ненасыщенных углеводородов постепенно увеличивается. Таким образом, при отрицательных температурах керосины, содержащие значительное количество ненасыщенных углеводородов с одной двойной связью, будут иметь лучщие вязкостные свойства. Наряду с ненасыщенными углеводородами, имеющими одну двойную связь, в крекинг-керосинах содержатся углеводороды с двумя двойными связями. Исследование вязкостных свойств этих углеводородов в сравнении с соответствующими ненасыщенными углеводородами (табл. 138) показывает, что две двойные связи оказывают различное действие на вязкость [45]. Если введение двух двойных связей в 2,19-диметилэйкозан значительно снижает вязкость углеводорода, особенно при понижении температуры, то для 2,11-диметилдодекана введение двух двойных связей в молекулу вызывает некоторое увеличение вязкости. Вероятно, такое различное действие двух двойных связей на вязкостные свойства связано с различным расположением связей в молекуле. [c.358]