Ненасыщенные углеводороды открытого строения

Ненасыщенные углеводороды открытого строения [c.13]

Монотерпеновые углеводороды представляют собой сложную группу соединений, содержащих 10 атомов углерода. Они отличаются друг от друга по степени ненасыщенности и по строению молекулы некоторые из них относятся к соединениям с открытой цепью, а другие содержат 1,2 и даже 3 кольца. Поскольку они имеют очень узкий интервал температур кипения, для разделения сложных систем монотерпенов фракционная перегонка не пригодна, но газовая хроматография является прекрасным методом для этого. Монотерпены можно разделять по температурам кипения и на основа- [c.350]

Как явствует из изложенного, применение бромного числа позволяет определить общее содержание олефинов, но не дает возможности определить их строение. Ненасыщенные соединения с открытой цепью входят в число парафиновых углеводородов, а все циклические оле- фины условно объединяются с. нафтенами. [c.48]

Углеводороды с насыщенной открытой цепью (метан, этан и т. п.) или с циклическим строением (бензол, толуол и т. п.), как и аналогичные ненасыщенные соединения (этилен, ацетилен и т. п.), химически нейтральны и поэтому не действуют на алюминий (при условии достаточной чистоты металла). [c.532]

Проблемы геометрии ненасыщенных соединений с открытой цепью и алициклических соединений как бы объединились, когда перед химиками возникла новая задача — установить, при каких условиях могут быть введены в циклы кратные связи, или, говоря более конкретно, при каком строении циклов введение кратных связей и вызванное им напряжение еще не кладет предел самому существованию искомых соединений. В 1904 г. Вернер писал по этому поводу Наши теоретические представления относятся к насыщенным соединениям циклопарафинового ряда. Как только в результате образования этиленовых связей эти углеводороды становятся ненасыщенными, возникают отношения, которые гораздо [c.117]

Ненасыщенные углеводороды открытого строения с одной двойной связью Алкены Олефины А1кепез [c.24]

Известно, что токсичность нефтяных масел повыщается с ростом их молекулярной массы, кислотного числа, с увеличением в их составе полиаренов, смол, сернистых соединений. Соединения с разветвленной боковой цепью менее токсичны, чем углеводороды нормального строения. Циклические соединения иСычни юксичнее, чем соединения с открытой цепью. Ьолее токсичны ненасыщенные соединения по сравнению с насыщенными. [c.49]

Как известно, А. М. Бутлеров предложил единственно правильную и плодотворную теорию строения органических соединений. Химия ненасыщенных углеводородов, которая лежит в основе многих процессов переработки углеводородного сырья, создана трудамр Бутлерова и его учеников. Бутлеров впервые синтезировал изобутилен, диизобутилен, триизобутилен и ряд других олефинов изостроения, изучил их различные реакции, в частности реакцию полимеризации олефинов. Бутлеров первый исследовал процесс гидратации этилена и других олефинов. Химические свойства олефиновых углеводородов стали предметом исследования последователей Бутлерова. Общеизвестна работа А. П. Эльтекова в области алкилирования олефинов. Олефины являются наиболее ценным сырьем для промышленности органического. синтеза, и поэтому большое значение имеют исследования в этой области, в частности открытая С. С. Наметкиным реакция дегидрогидрополимеризации. [c.4]

Каким же путем из соединений с открытой цепью возникают столь сложные и своеобразно построенные полициклические системы Очевидно, что строение циклических углеводородов определяется механизмом превращения ненасыщенных жирных кислот. Механизм дегидратационной циклизации непредельных жирных кислот, ведущий к образованию цикланов, был подробно изучен в ряде работ [55—57]. В качестве объекта исследования чаще всего использовалась ундециленовая кислота. Первым этапом реакции является образование смеси гексилциклопентенона и амилциклогексенона но схеме [c.376]

Состав этиленовых углеводородов может быть выражен формулой С Н2 , которая отвечает также и составу другой группы углеводородов — полиметилено в, или нафтенов. Хотя между олефинами и нафтенами существуют некоторые родственные отношения, однако во многом эти соединения обнаруживают существенные различия. Олефины обладают сильно выраженной ненасыщенностью и в большей степени склонны к реакциям присоединения, чем полиме-тилены. По свое.му строению они отличаются от полиметиленов, принадлежащих к карбоциклическим соединениям, наличием открытой цепи. [c.42]

Свойства бензола находятся в резком контрасте со свойствами другого углеводорода состава СН, а именно ацетилена, открытого Эдмундом Деви, двоюродным братом более знаменитого Гемфри Деви, в 1836 г. [4]. Ацетилен, или этин, представляет собой бесцветный, воспламеняющийся газ, обладающий высокой реакционной способностью. Бензол, хотя и воспламеняется, но относительно инертен, и до тех пор, пока не стала широко известной его канце-рогенность, он использовался как растворитель во многих химических реакциях. Кроме того, было обнаружено, что в случае замещенных бензолов фенильный радикал СеНз может сохраняться неизмененным в процессе разнообразных химических превращений боковой цепи, связанной с бензольным кольцом. Инертность этого высокого ненасыщенного радикала являлась интригующей загадкой для химиков середины девятнадцатого века, и в течение более чем 100 лет проблема строения ароматических соединений являлась важным стимулом развития и проверки теорий химического строения. [c.282]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]